一种医用高分子材料及其制备方法
阅读说明：本技术 一种医用高分子材料及其制备方法 (A kind of medical macromolecular materials and preparation method thereof ) 是由 朱水寿 刘彦 于 2019-09-02 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种医用高分子材料,其特征在于,是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物30-50份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物20-30份、羧基橡胶25-35份、抗氧剂0.5-1.5份、多羧基笼型倍半硅氧烷10-20份。本发明还公开了所述医用高分子材料的制备方法。本发明公开的医用高分子材料刚性和韧性佳,综合性能优异,耐高温性能和机械力学性能好,抗菌抗静电效果显著,性能稳定性良好,使用寿命长。(The invention discloses a kind of medical macromolecular materials, it is characterized in that, it is made of each component of following parts by weight: bis- (dimethylamino) dimethylsilane/2, the chloro- 6- code quinoline generation of 4- bis- -1,3,5- 30-50 parts of triazine condensation polymers, bis- fluoropyrimidine/4 (dimethylamino) -6- 2,4-, chloro- 20-30 parts of 1, the 3- dioxolane -2- ketone condensation polymer of 5- bis-, 25-35 parts of carboxylic rubber, 0.5-1.5 parts of antioxidant, 10-20 parts of more carboxyl cage-type silsesquioxanes.The invention also discloses the preparation methods of the medical macromolecular materials.Medical macromolecular materials rigidity and toughness disclosed by the invention are good, and excellent combination property, high temperature resistance and mechanical mechanics property are good, and antibacterial antistatic significant effect, stability is good, long service life.)
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用高分子材料及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的发展及人们生活水平的提高，高分子材料的使用量逐年增加，使用范围也越来越广。高分子材料是构成生命的物质，是生命的存在形式，它与现代人们的生活密不可分。高分子材料的广泛使用也成为了现代文明的标志之一。这种材料是以高分子化合物(树脂)为基体，再配以其他添加剂(助剂)所构成，具有质轻、化学性稳定、不会锈蚀、耐冲击性好、绝缘性好等优点，被广泛应用于文具制品、餐饮用品、包装用品等领域，除此之外，其在医学上应用也相当广泛。
医用高分子材料是一种具有特种功能的用于人工器官、外科修复，而对人体组织不会产生不良影响的合成高分子材料和天然高分子材料，也包括药物包装材料及医用设备外壳使用材料等。由于其使用环境的需求，人们对医用高分子材料的性能有着更高的要求，除了要求其具备良好的耐热、强度高的特性外，还需要其抗菌、抗静电。
现有技术中常见的医用高分子材料包括聚四氟乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯。聚四氟乙烯与其他塑料相比具有耐化学腐蚀、耐高温、耐低温、耐气候、高润滑、无毒害以及电绝缘性等的特点，它已被广泛地应用作为密封材料和填充材料。但是其作为特殊领域用材料时存在着透明度不够、抗静电能力差和冲击强度低等特点，因此需要进一步改进。聚氯乙烯具有阻燃，耐化学药品性高，机械强度及电绝缘性良好的优点，然而，其对光热的稳定性差。聚丙烯由于其优良的力学性能、良好的耐热性能、加工稳定好、安全无毒，出色的外观被广泛地应用于医疗器械领域，其用量仅次于聚氯乙烯，居第二位。但是聚丙烯也有明显的缺点：冲击强度较低，韧性较差，在使用过程中薄壁处容易出现缺口或者断裂的情况。
因此，开发一种耐热，强度高，抗菌，抗静电的医用高分子材料符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进医用材料行业的发展具有非常重要的意义。
发明内容
本发明旨在解决上述问题，提供一种医用高分子材料及其制备方法，该制备方法工艺简单，操作方便，制备过程易控制，耗能少，制备效率和成品合格率高，对环境污染小，适合规模化生产需求，具有较高的市场价值、社会价值和生态价值；制备得到的医用高分子材料刚性和韧性佳，综合性能优异，耐高温性能和机械力学性能好，抗菌抗静电效果显著，性能稳定性良好，使用寿命长。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物30-50份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物20-30份、羧基橡胶25-35份、抗氧剂0.5-1.5份、多羧基笼型倍半硅氧烷10-20份。
进一步地，所述抗氧剂选自抗氧剂264、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168中的至少一种。
进一步地，所述羧基橡胶为羧基丁苯橡胶、羧基丁腈橡胶中的至少一种。
较佳地，所述多羧基笼型倍半硅氧烷为预先制备，制备方法参考：多羧基笼型倍半硅氧烷/硅橡胶杂化纳米材料的生物安全性评价，李翔等，现代医药卫生，2019,35(1):16-20。
进一步地，所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪、碱性催化剂溶于有机溶剂中，在常压下50-70℃下搅拌反应2-4小时，后升温至250-270℃，在50-150Pa下进行缩聚反应8-12小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
优选地，所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪、碱性催化剂、有机溶剂的质量比为1:1.61:(0.3-0.6):(10-15)。
优选地，所述碱性催化剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
优选地，所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜中的至少一种。
进一步地，所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮、碳酸钠溶于N-甲基吡咯烷酮中，在常压下50-70℃下搅拌反应2-4小时，后升温至250-270℃，在50-150Pa下进行缩聚反应8-12小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
优选地，所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮、碳酸钠、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1.17:1:(0.3-0.5):(8-13)。
进一步地，所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混5-20分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可。
进一步地，所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为120-130℃，第二区温度为135-145℃，第三区温度为190-200℃，第四区温度为225-235℃。
进一步地，所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为(25-35):1；双螺杆挤压机转速为45-65r/min。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
(1)本发明提供的医用高分子材料，制备方法工艺简单，操作方便，制备过程易控制，耗能少，制备效率和成品合格率高，对环境污染小，适合规模化生产需求，具有较高的市场价值、社会价值和生态价值。
(2)本发明提供的医用高分子材料，克服了现有技术中的医用高分子材料或多或少存在的透明度不够，抗静电能力差，冲击强度低，光热的稳定性差，冲击强度较低，韧性较差，在使用过程中薄壁处容易出现缺口或者断裂的情况的缺陷，具有刚性和韧性佳，综合性能优异，耐高温性能和机械力学性能好，抗菌抗静电效果显著，性能稳定性良好，使用寿命长的优点。
(3)本发明提供的医用高分子材料，通过缩聚反应引入双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物，在主链结构上引入季铵盐结构，能有效改善材料的抗菌性和抗静电性能；在主链上引入硅氮结构，有利于改善材料的阻燃性和耐候性；引入三嗪结构能使得材料抗紫外老化性能和耐候性能得到较大程度地改善。
(4)本发明提供的医用高分子材料，通过缩聚反应引入2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物，引入的含氟嘧啶结构，使得材料具有氟硅材料所具有的性能，综合性能优异；引入碳酸酯结构，能有效增加材料的色泽和透明度以及生物相容性；其分子链上的季铵盐结构也能改善材料的抗菌性和抗静电性能；所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物和2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物上的季铵盐基团在成型时与羧基橡胶和多羧基笼型倍半硅氧烷上的羧基反生离子交换反应形成离子交联结构，改善了材料的综合性能；引入的橡胶结构能增强材料的韧性，加入的多羧基笼型倍半硅氧烷能改善材料的润滑性、耐磨性和强度。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中涉及到的所多羧基笼型倍半硅氧烷为预先制备，制备方法参考：多羧基笼型倍半硅氧烷/硅橡胶杂化纳米材料的生物安全性评价，李翔等，现代医药卫生，2019,35(1):16-20；其他原料均为商业购买。
实施例1
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物30份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物20份、羧基丁苯橡胶25份、抗氧剂2640.5份、多羧基笼型倍半硅氧烷10份。
所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷1kg、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪1.61kg、氢氧化钠0.3kg溶于N,N-二甲基甲酰胺10kg中，在常压下50℃下搅拌反应2小时，后升温至250℃，在50Pa下进行缩聚反应8小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶1.17kg、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮1kg、碳酸钠0.3kg溶于N-甲基吡咯烷酮8kg中，在常压下50℃下搅拌反应2小时，后升温至250℃，在50Pa下进行缩聚反应8小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混5分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可；所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为120℃，第二区温度为135℃，第三区温度为190℃，第四区温度为225℃；所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为25:1；双螺杆挤压机转速为45r/min。
实施例2
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物35份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物22份、羧基丁腈橡胶27份、抗氧剂3300.7份、多羧基笼型倍半硅氧烷13份。
所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷1kg、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪1.61kg、氢氧化钾0.4kg溶于N-甲基吡咯烷酮11.5kg中，在常压下55℃下搅拌反应2.5小时，后升温至255℃，在65Pa下进行缩聚反应9小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶1.17kg、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮1kg、碳酸钠0.35kg溶于N-甲基吡咯烷酮9kg中，在常压下55℃下搅拌反应2.5小时，后升温至255℃，在70Pa下进行缩聚反应9小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混8分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可；所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为123℃，第二区温度为137℃，第三区温度为193℃，第四区温度为227℃；所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为28:1；双螺杆挤压机转速为52r/min。
实施例3
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物40份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物25份、羧基丁苯橡胶30份、抗氧剂10100.9份、多羧基笼型倍半硅氧烷15份。
所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷1kg、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪1.61kg、碳酸钠0.45kg溶于二甲亚砜13kg中，在常压下60℃下搅拌反应3小时，后升温至260℃，在100Pa下进行缩聚反应10小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶1.17kg、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮1kg、碳酸钠0.4kg溶于N-甲基吡咯烷酮11kg中，在常压下60℃下搅拌反应3小时，后升温至260℃，在100Pa下进行缩聚反应10小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混13分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可；所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为125℃，第二区温度为140℃，第三区温度为195℃，第四区温度为230℃；所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为30:1；双螺杆挤压机转速为55r/min。
实施例4
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物45份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物28份、羧基橡胶33份、抗氧剂1.4份、多羧基笼型倍半硅氧烷18份；所述抗氧剂选自抗氧剂264、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168按质量比1:1:3:5:2混合而成；所述羧基橡胶为羧基丁苯橡胶、羧基丁腈橡胶按质量比3:5混合而成。
所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷1kg、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪1.61kg、碱性催化剂0.5kg溶于有机溶剂14.5kg中，在常压下65℃下搅拌反应3.5小时，后升温至265℃，在140Pa下进行缩聚反应11小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物；所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾按质量比1:3:2:2混合而成；所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜按质量比1:3:5混合而成。
所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶1.17kg、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮1kg、碳酸钠0.45kg溶于N-甲基吡咯烷酮12.5kg中，在常压下65℃下搅拌反应3.5小时，后升温至265℃，在140Pa下进行缩聚反应11.5小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混17分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可；所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为129℃，第二区温度为143℃，第三区温度为198℃，第四区温度为234℃；所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为34:1；双螺杆挤压机转速为63r/min。
实施例5
一种医用高分子材料，其特征在于，是由如下重量份的各组分制成：双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物50份、2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物30份、羧基丁苯橡胶35份、抗氧剂1681.5份、多羧基笼型倍半硅氧烷20份。
所述双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将双(二甲基氨基)二甲基硅烷1kg、2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪1.61kg、碳酸钾0.6kg溶于N,N-二甲基甲酰胺15kg中，在常压下70℃下搅拌反应4小时，后升温至270℃，在150Pa下进行缩聚反应12小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
所述2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶1.17kg、4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮1kg、碳酸钠0.5kg溶于N-甲基吡咯烷酮13kg中，在常压下70℃下搅拌反应4小时，后升温至270℃，在150Pa下进行缩聚反应12小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，后在乙醇中沉出，再旋蒸除去乙醇，得到2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
所述医用高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将各组分在高速混合器中干混20分钟得到混合料；然后将所述混合料加入双螺杆机中，进行熔融挤出后冷却造粒即可；所述熔融挤出分为四个区的温度，第一区温度为130℃，第二区温度为145℃，第三区温度为200℃，第四区温度为235℃；所述双螺杆挤压机的螺杆长径比为35:1；双螺杆挤压机转速为65r/min。
对比例1
本例提供一种医用高分子材料，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加双(二甲基氨基)二甲基硅烷/2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪缩聚物。
对比例2
本例提供一种医用高分子材料，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加2,4-双(二甲基氨基)-6-氟嘧啶/4,5-二氯-1,3-二氧五环-2-酮缩聚物。
对比例3
本例提供一种医用高分子材料，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加羧基丁苯橡胶。
对比例4
本例提供一种医用高分子材料，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加多羧基笼型倍半硅氧烷。
对比例5
本例提供一种市售医用高分子材料，其主要成分为聚丙烯，添加了银抗菌剂。
将以上实施例1-5及对比例1-5所述的医用高分子材料进行相关性能测试，测试结果和测试方法如表1；其中，耐老化性是以500小时紫外光老化后材料拉伸强度的变化率来衡量，变化率越大，表明耐老化性能越差。
表1
测试项目
拉伸强度
抗菌率
耐老化性
单位
MPa
％
％
测试标准
ISO527-2
FZ/T73023-2006
GB/T14833-2011
实施例1
38.2
99.4
0.60
实施例2
38.5
99.6
0.58
实施例3
38.7
99.6
0.55
实施例4
39.2
99.7
0.53
实施例5
39.5
99.9
0.50
对比例1
33.6
92.5
0.96
对比例2
34.0
93.4
0.94
对比例3
32.4
99.2
0.98
对比例4
32.7
99.0
1.02
对比例5
31.5
90.2
1.13
从表1可见，本发明实施例公开的医用高分子材料，与对比例中的医用高分子材料相比，具有更加优异的机械力学性能、抗菌性和耐老化性，这是各成分协同作用的结果。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。