具体实施方式

为解决上述技术问题，本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，原料包括无机抗菌剂、生物酶、添加剂、溶剂、非织造布。

优选的，所述生物酶为无机颗粒负载的生物酶。

优选的，所述生物酶选自凝血酶、溶菌酶、蛋白酶中的至少一种。

优选的，所述生物酶选自凝血酶。

优选的，所述负载生物酶的无机颗粒为纳米二氧化硅。

优选的，所述纳米二氧化硅负载生物酶的制备方法如下：

(1)介孔二氧化硅加入去离子水中，加入多巴胺，避光搅拌均匀，离心分离，得到负载多巴胺的介孔二氧化硅；

(2)将负载多巴胺的介孔二氧化硅加入去离子水中，加入凝血酶，避光搅拌，离心分离，得到负载凝血酶的介孔二氧化硅。

优选的，所述无机抗菌剂选自金属盐、纳米氧化物、纳米金属、无机复合物中的至少一种。

优选的，所述金属盐选自银盐、锌盐、铜盐中的至少一种。

优选的，所述银盐选自氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、硝酸银中的至少一种。

优选的，所述锌盐选自硫酸锌、硝酸锌、氯化锌中的至少一种。

优选的，所述铜盐选自硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、氯化亚铜中的至少一种。

优选的，所述纳米氧化物选自纳米二氧化钛、纳米氧化银、纳米氧化锌、纳米二氧化硅中的至少一种。

优选的，所述纳米金属包括纳米银、纳米锌、纳米铜中的至少一种。

优选的，所述无机复合物选自单金属与纳米氧化物的复合物、多金属与纳米氧化物的复合物中的至少一种。

优选的，所述单金属与纳米氧化物的复合物包括载银纳米二氧化硅、载锌纳米二氧化硅、载铜纳米二氧化硅中的至少一种。

优选的，所述多金属与纳米氧化物的复合物包括载银锌纳米二氧化硅、载银铜纳米二氧化硅、载锌铜纳米二氧化硅中的至少一种。

优选的，所述无机抗菌剂为纳米银、载银纳米二氧化硅。

优选的，所述纳米银、载银纳米二氧化硅的重量比为1：(1-3)。

优选的，所述载银纳米二氧化硅购买于上海羧菲生物医药科技有限公司，型号为Ag-MSNs-50。

优选的，所述纳米银通过纳米银胶体干燥、粉碎得到，纳米银胶体为专利号CN101633045B所述的纳米银胶体。

优选的，所述添加剂选自多糖类物质、季铵盐类物质、脂肪族聚酯中的至少一种。

优选的，所述多糖类物质选自壳聚糖、纤维素、透明质酸中的至少一种。

优选的，所述多糖类物质为壳聚糖。

优选的，所述壳聚糖购买于西安天正药用辅料有限公司，CAS号：83512-85-0。

优选的，所述脂肪族聚酯选自聚乳酸、聚乙交酯、聚己内酯中的至少一种。

优选的，所述脂肪族聚酯为聚乳酸。

优选的，所述聚乳酸购买于成都迪康中科生物医学材料有限公司，型号为PLLA-16。

优选的，所述手术服的原料包括纳米银、载银纳米二氧化硅、负载凝血酶的介孔二氧化硅、壳聚糖、聚乳酸、去离子水、非织造布。

优选的，所述手术服的原料按重量份计，包括1-3份纳米银、1-4份载银纳米二氧化硅、1-3份负载凝血酶的介孔二氧化硅、3-8份壳聚糖、3-10份聚乳酸、80-90份去离子水、非织造布。

优选的，所述非织造布上抗菌胶层厚度为30-60μm。

本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法，制备步骤包括：

(1)将无机抗菌剂、添加剂溶于溶剂中，搅拌均匀，得到抗菌胶体A；

(2)加入无机颗粒负载的生物酶，搅拌均匀，得到抗菌胶体B；

(3)将抗菌胶体B涂覆与非织造布上，干燥后，得到所述手术服。

优选的，所述溶剂为去离子水。

优选的，所述步骤(3)中的干燥温度为30-60℃。

优选的，制备步骤包括：

(1)将纳米银、载银纳米二氧化硅、聚乳酸、壳聚糖溶于去离子水中，搅拌均匀，得到抗菌胶体A；

(2)加入负载凝血酶的介孔二氧化硅，避光搅拌均匀，得到抗菌胶体B；

(3)将抗菌胶体B涂覆与非织造布上，40-60℃干燥后，得到所述手术服。

申请人在试验过程中发现，将纳米银和载银纳米二氧化硅混合，作为主要抗菌剂，可以提高手术服的抗菌效果，并且加入负载凝血酶的介孔二氧化硅，还可以防止手术过程中飞溅到手术服上的血迹滴落。申请人推测可能的原因是，载银纳米二氧化硅逐渐释放银离子，保持了持续灭菌灭病毒的效果，但是银容易使蛋白质失活，但是加入用介孔二氧化硅负载的凝血酶，可以降低银对凝血酶的直接作用，使得手术服即保证了灭菌灭病毒的作用效果，还可以赋予手术服快速凝固血液的能力。

并且，申请人发现以聚乳酸和壳聚糖作为添加剂，制备得到的涂覆于非织造布手术服上的抗菌胶体，可以提高手术服的力学强度和无机抗菌剂、生物酶的贴附能力。申请人推测可能的原因是，聚乳酸和壳聚糖中的活性基团，与非织造布材质上的活性基团以及二氧化硅表面的活性基团发生反应，加强了各组分的结合能力。

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

实施例1

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，原料按重量份计，包括1份纳米银、3份载银纳米二氧化硅、1份负载凝血酶的介孔二氧化硅、5份壳聚糖、5份聚乳酸、85份去离子水、非织造布。

其中负载凝血酶的介孔二氧化硅的制备方法如下：

(1)1份介孔二氧化硅加入去离子水中，加入1份多巴胺，避光搅拌均匀，离心分离，得到负载多巴胺的介孔二氧化硅；

(2)将1份负载多巴胺的介孔二氧化硅加入去离子水中，加入1份凝血酶，避光搅拌，离心分离，得到负载凝血酶的介孔二氧化硅。

其中载银纳米二氧化硅购买于上海羧菲生物医药科技有限公司，型号为Ag-MSNs-50。

纳米银通过纳米银胶体干燥、粉碎得到，所述纳米银胶体为专利号CN101633045B所述的纳米银胶体。

介孔二氧化硅购买于上海羧菲生物医药科技有限公司，型号为MSNs-90。

凝血酶购买于西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司，型号为T7513-500UN。

多巴胺购买于上海麦克林生化科技有限公司，型号为A902400。

壳聚糖购买于西安天正药用辅料有限公司，CAS号：83512-85-0。

聚乳酸购买于成都迪康中科生物医学材料有限公司，型号为PLLA-16。

本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法，步骤包括：(1)将纳米银、载银纳米二氧化硅、聚乳酸、壳聚糖溶于去离子水中，搅拌均匀，得到抗菌胶体A；

(2)加入负载凝血酶的介孔二氧化硅，避光搅拌均匀，得到抗菌胶体B；

(3)将抗菌胶体B涂覆与非织造布上，50℃干燥后，得到所述手术服。

其中非织造布上的抗菌胶体厚度为30μm。

实施例2

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例1。不同之处在于，原料按重量份计，包括2份纳米银、2份载银纳米二氧化硅、3份负载凝血酶的介孔二氧化硅、6份壳聚糖、4份聚乳酸、85份去离子水、非织造布。

实施例3

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例1。不同之处在于，原料按重量份计，包括2份纳米银、4份载银纳米二氧化硅、3份负载凝血酶的介孔二氧化硅、5份壳聚糖、8份聚乳酸、85份去离子水、非织造布。

对比例1

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例3。不同之处在于，凝血酶为未被介孔二氧化硅负载的凝血酶。

对比例2

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例3。不同之处在于，纳米银的重量份为2份，不加入载银纳米二氧化硅。

对比例3

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例3。不同之处在于，不加入纳米银，载银纳米二氧化硅的重量份为4份。

对比例4

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例3。不同之处在于，不加入壳聚糖和聚乳酸。

对比例5

本发明第一个方面提出了一种复合生物酶手术服，本发明的第二个方面提出了一种复合生物酶手术服的制备方法。具体实施方式同实施例3。不同之处在于，纳米银的重量份为2份，载银纳米二氧化硅的重量份为1份。

性能测试

1.参考GB 15979-2002，《一次性使用卫生用品卫生标准》，进行抗菌试验。

2.凝血时间测试。

取硅玻璃管，加入1ml动物抗凝全血，再加入实施例和对比例制得的手术服的碎片，与37℃下水浴3min，加入等量等浓度的氯化钙溶液，倾斜试管，记录血液停止流动的时间，即为血液凝固时间。

3.安全性测试。

参考卫生部消毒技术规范进行安全性能测试。

测试结果记录在表1中。

表1

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。