阅读说明：本技术 一种用于水溶液中铜（ii）粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法 (Imidazolyl Schiff base fluorescence sensor for detecting copper (II) particles in aqueous solution and synthetic method thereof ) 是由 侯士立 王俊杰 刘光艳 蓝珍妮 于 2021-08-27 设计创作，主要内容包括：本发明公开一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法,其化学结构式为：所述咪唑基希夫碱荧光传感器是通过4-硝基邻苯二胺与水杨醛反应生成苯并咪唑环,通过还原硝基得到氨基,最后通过其氨基与水杨醛反应,合成了一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器。本发明的咪唑基希夫碱荧光传感器对水中的铜(II)粒子具有高的选择性和灵敏度,以及较低的检出限,可应用于纸色谱中定性检测水样中的铜(II)粒子,应用前景广泛。(The invention discloses an imidazolyl Schiff base fluorescence sensor for detecting copper (II) particles in an aqueous solution and a synthesis method thereof, wherein the chemical structural formula of the imidazolyl Schiff base fluorescence sensor is as follows: the imidazolyl Schiff base fluorescence sensor is synthesized by reacting 4-nitrophthalenediamine with salicylaldehyde to generate a benzimidazole ring, reducing nitro to obtain amino, and finally reacting the amino with the salicylaldehyde. The imidazolyl Schiff base fluorescence sensor has high selectivity and sensitivity to copper (II) particles in water and low detection limit, and can be applied to paper chromatographyQualitatively detecting copper (II) particles in a water sample, and has wide application prospect.)

一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感 器及其合成方法

技术领域

本发明涉及有机小分子荧光传感器领域，尤其涉及一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的“关闭”型咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法。

背景技术

铜元素是人体内第三大必需的微量元素，参与人体重要的生理过程，在生理活动中发挥着至关重要的作用。人血液中铜(II)粒子浓度约为15.7-23.6μM。当人体内铜(II)粒子浓度超过正常值时，会导致人体内生理过程失衡，甚至可能导致严重的神经系统疾病。世界卫生组织规定饮用水中铜(II)粒子的最大允许浓度为20μM。因此，开发一种灵敏度高、检出限低的化学传感器来检测铜(II)粒子，具有重要的意义。在众多检测方法中，荧光传感器简单快速且被广泛应用，这使得开发一种绿色环保的荧光传感器用于实际水样的实时监测成为了可能。

发明内容

为此，本发明提供了一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法。

本发明用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器，其化学结构如下：

本发明提供一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器的合成路线如下：

所述合成步骤包括以下三步：

第一步：以4-硝基邻苯二胺与水杨醛为原料，所述4-硝基邻苯二胺与水杨醛发生缩合反应，生成2-(6-硝基-1H-苯并咪唑-2-基)苯酚(即化合物1)。

第二步：将第一步所得化合物2-(6-硝基-1H-苯并咪唑-2-基)苯酚(即化合物1)进行还原反应，生成2-(6-氨基-1H-苯并咪唑-2-基)苯酚(即化合物2)。

第三步：将第二步所得化合物2-(6-氨基-1H-苯并咪唑-2-基)苯酚(即化合物2)与水杨醛进行缩合反应，生成咪唑基希夫碱荧光传感器(即化合物3)。

本发明通过设计合成咪唑基希夫碱荧光传感器，并成功用于水溶液中铜(II)粒子检测，咪唑基希夫碱荧光传感器3具有高的选择性和灵敏度，而且具有较低的检出限(77.01nM)。

附图说明

图1：化合物(3)10μM的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中不同金属阳离子的荧光强度变化比例柱状图；

图2：化合物(3)10μM的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中进行铜(II)粒子标准品溶液的荧光滴定图；

图3：化合物(3)10μM的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中响应持续时间折线图。

具体实施方式

以下实施例中所涉及的试剂未特别说明，则为商业化产品，纯度为化学级。为了更加清楚的解释本发明所解决的技术问题及技术方案，以下所述的具体实施例对本发明进行了进一步详细说明。此处所述的具体实施列仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

化合物1的制备

在100mL圆底烧瓶中，加入1.53g 4-硝基邻苯二胺，1.05mL水杨醛和20mL无水乙醇，室温搅拌5h，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤，干燥，得2.40g黄色固体(即化合物1)，收率94％。

HRMS(ESI)C₁₃H₉N₃O₃calcd.for[M+H]⁺256.0722；found:256.2604。

化合物2的制备

在250mL圆底烧瓶中，加入50mL 50％乙酸,缓慢加入1.02g化合物1，60℃下搅拌混合物，加入1.12g铁粉，机械搅拌30min，反应结束后，将反应混合物倒入50mL乙酸乙酯中，过滤，滤液用NaOH溶液调节pH＝8，分液，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂，柱层析纯化，得到0.45g黄褐色固体(化合物2)，收率51％。

H HRMS(ESI)m/z calcd.for C₁₃H₁₁N₃O([M+H]⁺):226.0980；found:226.0946。

化合物3的制备

在50mL圆底烧瓶中，加入0.090g化合物2,42μL水杨醛和15mL无水甲醇，室温搅拌5h，过滤，滤饼用无水甲醇洗涤，干燥，得0.12g黄色固体(即化合物3)，收率94％。

HRMS(ESI)m/z calcd.for C₂₀H₁₅N₃O₂([M+H]⁺):330.1243；found:330.1205。

实例2

在化合物3 10μM的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中分别加入1当量的不同金属阳离子溶液，测其在360nm荧光发射强度变化；发现在加入1当量不同金属阳离子溶液，化合物3对铜(II)粒子具有良好的选择性；当在以上溶液中分别加入1当量的铜(II)粒子后，传感器可排除干扰，正常检测水溶液中的铜(II)粒子，如图1所示。

在化合物3 10μM的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中加入不同浓度铜(II)粒子溶液进行荧光滴定实验；对比发现，化合物3作为识别铜(II)粒子的荧光传感器具有现实可行性，如图2所示。

将化合物3 10μM滴入PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中，以及将铜(II)粒子10μM溶液滴入化合物3 10μΜ的PBS缓冲溶液(0.2M,pH 8.0)中；对比发现，化合物3传感器对铜(II)粒子的识别在4min达到稳定且持续3h没有发生荧光波动，如图3所示。

以上所述仅为本发明优选实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则和精神之内所作的任何改动，等同替换和改进等，均包含在本发明的保护范围之内。