具体实施方式

发明人从已报到的41种二氢嘧啶氨基水解酶中筛选能用于合成(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的二氢嘧啶氨基水解酶。这41种二氢嘧啶氨基水解酶包括如下NCBI登录号/GenBank登录号：WP_011030900.1(Streptomyces coelicolor A3(2))、WP_011334810.1(Pseudomonas fluorescens PfO-1)、EUB75082.1(Pseudomonas sp.GM41)、ADU69230.1(Pantoea sp.At-9b)、ABY99529.1(Pseudomonas putida GB-1)、ARW18102.1(Komagataeibacter europaeus)、ADD28645.1(Meiothermus ruber DSM 1279)、SMC02439.1(Rubrobacter radiotolerans DSM 5868)、SMB90978.1(Peptoniphilusasaccharolyticus DSM20463)、SMB99550.1(Thermanaeromonas toyohensis ToBE)、ADO81913.1(Ilyobacter polytropus DSM 2926)、AEW05800.1(Sulfobacillusacidophilus DSM 10332)、EFQ24407.1(Aminomonas paucivorans DSM 12260)、AFZ32681.1(Gloeocapsa sp.PCC 7428)、AEV96856.1(Niastella koreensis GR20-10)、OCK09729.1(Thalassospira sp.KO164)、EED66725.1(Comamonas testosteroni KF-1)、APA99167.1(Nocardia seriolae)、CDM58815.1(Rhizobium favelukesii)、ADP81169.1(Frankia inefficax)、ARW10815.1(Acetobacter ascendens)、APR94628.1(Pandoraeathiooxydans)、ODP29750.1(Paenibacillus nuruki)、ACL62933.1(Methylobacteriumnodulans ORS 2060)、OAZ72086.1(Acetobacter pasteurianus)、KXA69515.1(Megasphaera sp.MJR8396C)、KXB88395.1(Veillonella sp.DNF00869)、AJY49223.1(Halomonas sp.KO116)、ADW67334.1(Granulicella tundricola MP5ACTX9)、ADH91532.1(Starkeya novella DSM 506)、ADG98040.1(Segniliparus rotundus DSM 44985)、ACX38503.1(Escherichia coli DH1)、ACI50717.1(Gluconacetobacter diazotrophicusPA1 5)、ACB68161.1(Burkholderia ambifaria MC40-6)、ABR61199.1(Sinorhizobiummedicae WSM419)、ABO58457.1(Burkholderia vietnamiensis G4)、ABM31567.1(Acidovorax citrulli AAC00-1)、ACU60912.1(Chitinophaga pinensis DSM2588)、ACV29453.1(Anaerococcus prevotii DSM 20548)、ABX35502.1(Delftia acidovoransSPH-1)、ERL25429.1(Mitsuokella sp.oral taxon 131str.W9106)。最终得到两种野生型二氢嘧啶氨基水解酶具有该功能，它们均来源于荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens，其中NCBI登录号为WP_011030900.1的二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1的氨基酸数量有467个，NCBI登录号为WP_011334810.1的二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:3的氨基酸数量有479个。

由于它们的氨基酸序列明确，因此本领域技术人员很容易获得其编码基因、包含这些基因的表达盒和质粒、以及包含该质粒的转化体。

这些基因、表达盒、质粒、转化体可以通过本领域技术人员所熟知的基因工程构建方式获得。

为了在微生物宿主例如基因工程中最常用的大肠杆菌宿主中最佳地表达二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1或者SEQ ID NO:3，本发明对其表达基因进行了密码子优化。

密码子优化是可用于通过增加感兴趣基因的翻译效率使生物体中蛋白质表达最大化的一种技术。不同的生物体由于突变倾向和天然选择而通常示出对于编码相同氨基酸的一些密码子之一的特殊偏好性。例如，在生长快速的微生物如大肠杆菌中，优化密码子反映出其各自的基因组tRNA库的组成。因此，在生长快速的微生物中，氨基酸的低频率密码子可以用用于相同氨基酸的但高频率的密码子置换。因此，优化的DNA序列的表达在快速生长的微生物中得以改良。

经过密码子优化，二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1的编码基因可以是SEQ IDNO:2，二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:3的编码基因可以是SEQ ID NO:4。

当作为生物催化剂用于制备(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸时，本发明的二氢嘧啶氨基水解酶以及添加的葡萄糖二氢嘧啶氨基水解酶可以呈现酶的形式或者菌体的形式。所述酶的形式包括游离酶、固定化酶，包括纯化酶、粗酶、发酵液、载体固定的酶等；所述菌体的形式包括存活菌体和死亡菌体。

纯的二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3用于催化水解反应时，一般只能一次性使用，使得(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的生产成本较高。为了提高反应工艺经济性，有必要重复利用该二氢嘧啶氨基水解酶。

生物催化领域公知，与游离酶法相比，应用固定化酶技术具有生产过程简化、生产效率提高等优点。同时，由于酶可多次使用，且酶的稳定性提高，从而有效提高了单位酶的生产力；其次，固定化酶极易与底物、产物分开，简化了提纯工艺，产率较高，产品质量较好。

本发明采用离子交换树脂作为固定化载体分别对二氢嘧啶氨基水解酶SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:3进行固定化，能够重复多次用于底物3-异丁基戊二酰亚胺的水解开环反应。

以下结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。

实施例

实施例中涉及到多种物质的添加量、含量及浓度，其中所述的百分含量，除特别说明外，皆指质量百分含量。

材料和方法

实施例中的全基因合成、引物合成及测序皆由苏州金唯智生物科技有限公司完成。

实施例中的分子生物学实验包括质粒构建、酶切、连接、感受态细胞制备、转化、培养基配制等等，主要参照《分子克隆实验指南》第三版(J.萨姆布鲁克，D.W.拉塞尔(美)编著，黄培堂等译，科学出版社，北京，2002)进行。必要时可以通过简单试验确定具体实验条件。

PCR扩增实验根据质粒或DNA模板供应商提供的反应条件或试剂盒说明书进行。必要时可以通过简单试验予以调整。

LB培养基：10g/L胰蛋白胨，5g/L酵母提取物，10g/L氯化钠，pH7.2。(LB固体培养基另加20g/L琼脂粉。)

TB培养基：24g/L酵母提取物、12g/L胰蛋白胨、16.43g/L K₂HPO₄·3H₂O、2.31g/LKH₂PO₄、5g/L甘油，pH7.0-7.5。(TB固体培养基另加20g/L琼脂粉。)

底物和产物HPLC检测方法：

1、含量检测

色谱仪：岛津LC-2010

柱子：C18 column

流动相：乙腈：水(20:80,v/v；pH 2.5,磷酸调pH)

流速：1.0ml/min

检查测器，UV 210

柱温箱：30℃。

2、手性ee检测

色谱仪：岛津LC-2010

柱子：Chiralpack AD-RH column(Daicel)

流动相：乙腈：水(50:50,v/v；pH 2.5,磷酸调pH)

流速：0.5ml/min

检查测器，UV 210

柱温箱：30℃。

实施例1：构建表达二氢嘧啶氨基水解酶的重组大肠杆菌

1.1根据Pseudomonas fluorescens(荧光假单胞菌)来源的二氢嘧啶氨基水解酶的氨基酸序列SEQ ID NO:1(NCBI登录号WP_011030900.1)，进行适于大肠杆菌表达的密码子优化，优化后的基因序列为SEQ ID NO:2。全基因合成该基因序列，在两端设计酶切位点Nde I和XhoI，并亚克隆到载体pET24a(购自Novagen)上相应位点，从而获得重组质粒pET24a-IH-1。将构建好的重组质粒pET24a-IH-1用电转化法转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态，得到表达二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET24a-IH-1。

1.2参照步骤1.1，构建表达二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:3的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET24a-IH-2。

1.3参照步骤1.1，分别构建表达其他微生物来源的二氢嘧啶氨基水解酶(GenBank登录号或NCBI登录号WP_011334810.1、EUB75082.1、ADU69230.1、ABY99529.1、ARW18102.1、ADD28645.1、SMC02439.1、SMB90978.1、SMB99550.1、ADO81913.1、AEW05800.1、EFQ24407.1、AFZ32681.1、AEV96856.1、OCK09729.1、EED66725.1、APA99167.1、CDM58815.1、ADP81169.1、ARW10815.1、APR94628.1、ODP29750.1、ACL62933.1、OAZ72086.1、KXA69515.1、KXB88395.1、AJY49223.1、ADW67334.1、ADH91532.1、ADG98040.1、ACX38503.1、ACI50717.1、ACB68161.1、ABR61199.1、ABO58457.1、ABM31567.1、ACU60912.1、ACV29453.1、ABX35502.1、ERL25429.1)的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET24a-IH-3至BL21(DE3)/pET24a-IH-41。

实施例2：二氢嘧啶氨基水解酶的筛选

2.1菌株发酵

分别挑取各个二氢嘧啶氨基水解酶表达菌株单菌落，分别接种至3mL含50μg/mL硫酸卡那霉素的LB培养基中，37℃，200rpm培养过夜。分别按照1v/v％接种量分别转接至200mL TB培养基中，37℃，250rpm培养至OD₆₀₀ 0.6-0.8时，加入0.5mM IPTG，28℃，200rpm培养过夜。然后4℃，10000rpm，离心10min，收集菌体冷冻备用。

2.2催化(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸合成

反应体系：0.1M Tris-HCl缓冲液(pH7.5)1L、10wt％底物3-异丁基戊二酰亚胺、5％w/v冻融菌体，30℃反应24小时，HPLC检测底物样品浓度和产物，筛选有产物(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸出现的菌株。

经过HPLC检测验证，发现BL21(DE3)/pET24a-IH-1和BL21(DE3)/pET24a-IH-2催化的反应液中出现了(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸吸收峰。

实施例3：二氢嘧啶氨基水解酶的提取和固定化

3.1二氢嘧啶氨基水解酶表达菌株的摇瓶发酵：分别配制液体培养基TB(pH7.2)，分装于500mL三角摇瓶，装液量100mL，然后在高压灭菌锅中于121℃加热灭菌20min。从工程菌BL21(DE3)/pET24a-IH-1或BL21(DE3)/pET24a-IH-2的LB平板上用接种环挑取数个菌落，接种于TB摇瓶中，接种前在TB培养基中加入100μg/mL卡那霉素，于37℃、220rpm摇床培养至OD₆₀₀＝5-6，加入0.2mM IPTG于28℃诱导24h左右。

3.2酶的提取分离：取发酵液50ml装入离心管中；8000rpm离心去上清液得到菌体，按菌体200g/L加纯化水重悬，悬浮菌体用冰浴冷却，进行超声破碎(电压400W，超声时间3s，间隔时间5s，工作次数80次)得粗酶液，放置于冰浴中待用。

粗酶液采用Ni-NTG亲和层析柱(南京金瑞斯生物，产品编号：L00250/L00250-C)纯化目的蛋白。缓冲液预平衡Ni-NTG亲和层析柱，使用10个柱体积的洗涤缓冲液(50mM pH8.0Tris-HCl，300mM NaCl，50mM咪唑)清洗，之后用洗脱缓冲液(50mM pH 8.0Tris-HCl，300mM NaCl，250mM咪唑)将目的蛋白从Ni柱中洗脱。

3.3酶固定化：采用环氧型离子交换树脂LX-1000EP对酶进行固定化，方法如下：用0.05M磷酸缓冲液(pH8.0)反复清洗固定化载体LX-1000EP(西安蓝晓科技有限公司)。按酶蛋白：载体比大约1：12-15的比例，置于0.1M磷酸钾缓冲液(pH8.0)，在20-25℃条件下，150rpm振摇；1min后停止振摇，检测并调整pH8.0左右，继续振摇18h；停止振摇，在相同温度下静置24h；除去上清，用0.02M磷酸钾缓冲液(pH8.0)在20-25℃条件下振摇2min；除去上清，再次以相同缓冲液振摇洗涤45min；除去上清，再次用0.02M磷酸钾缓冲液(pH8.0)清洗，用真空泵抽干，即得固定化酶，在2℃-8℃条件下保存备用。

实施例4：酶法合成(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸

反应体系(1L)：0.1M Tris-HCl缓冲液(pH7.5)1L、10wt％底物3-异丁基戊二酰亚胺，10wt％固定化二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1，用6M NaOH校正pH7.5。在30℃的条件下反应8小时后，取100μl反应液，12000rpm离心5分钟，对上清液进行超滤，滤液进行HPLC检测产物的转化情况，结果见图1，反应8小时后有至少60％的底物已经转化为产物，12小时转化率达到95％以上。

固定化二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:3的催化反应结果与上述结果相似。

实施例5：酶法合成(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸

反应体系(1L)：0.1M Tris-HCl缓冲液(pH7.5)1L、10wt％底物3-异丁基戊二酰亚胺，10wt％固定化二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1，用6M NaOH校正pH8.5。在40℃的条件下搅拌反应24个小时后，过滤获得反应液，反应液减压蒸馏，浓缩至剩余约1/5体积，降温至0-5℃，搅拌析晶lh，过滤、干燥得目标产物化合物。利用HPLC检测(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸手性纯度。结果如图2所示，产物(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸晶体中，R-构型的ee值为99.5％以上。说明固定化二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3的立体选择性很高，其可以催化制备高手性纯度的普瑞巴林中间体(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸。

固定化二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:3的催化反应结果相似，也得到了高光学纯度的(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸。

以上实验表明，二氢嘧啶氨基水解酶SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3能够催化3-异丁基戊二酰亚胺进行开环反应，得到(R)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，且都具有高度的立体选择性，可用于制备高手性纯度的普瑞巴林中间体。

序列表

<110> 杭州酶因生物技术有限公司

<120> 一种二氢嘧啶氨基水解酶及其应用

<130> SHPI2110434

<160> 4

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 467

<212> PRT

<213> Pseudomonas fluorescens

<400> 1

Met Ser Ser Arg Thr Val Ile Arg Gly Gly Leu Val Ile Thr Ala Ser

1 5 10 15

Asp Glu Ile His Ala Asp Val Leu Ile Glu Asp Gly Arg Val Ala Ala

20 25 30

Leu Ala Ala Thr Gly Thr Pro Ala Ala Glu Ala Phe Thr Ala Glu Asn

35 40 45

Val Ile Asp Ala Ser Gly Lys Tyr Val Ile Pro Gly Gly Val Asp Gly

50 55 60

His Thr His Met Glu Met Pro Phe Gly Gly Thr Tyr Ala Ala Asp Thr

65 70 75 80

Phe Glu Thr Gly Thr Arg Ala Ala Ala Trp Gly Gly Thr Thr Thr Ile

85 90 95

Val Asp Phe Ala Ile Gln Ser Val Gly His Ser Leu Arg Glu Gly Leu

100 105 110

Asp Ala Trp His Ala Lys Ala Glu Gly Asn Cys Ala Ile Asp Tyr Gly

115 120 125

Phe His Met Ile Val Ser Asp Val Asn Gln Glu Thr Leu Lys Glu Met

130 135 140

Asp Leu Leu Val Glu Glu Gly Val Thr Ser Phe Lys Gln Phe Met Ala

145 150 155 160

Tyr Pro Gly Val Phe Tyr Ser Asp Asp Gly Gln Ile Leu Arg Ala Met

165 170 175

Gln Arg Ala Ala Glu Asn Gly Gly Leu Ile Met Met His Ala Glu Asn

180 185 190

Gly Ile Ala Ile Asp Val Leu Val Glu Gln Ala Leu Ala Arg Gly Glu

195 200 205

Thr Asp Pro Arg Phe His Gly Glu Val Arg Lys Ala Leu Leu Glu Ala

210 215 220

Glu Ala Thr His Arg Ala Ile Arg Leu Ala Gln Val Ala Gly Ala Pro

225 230 235 240

Leu Tyr Val Val His Val Ser Ala Thr Glu Ala Val Ala Glu Leu Thr

245 250 255

Arg Ala Arg Asp Glu Gly Leu Pro Val Phe Gly Glu Thr Cys Pro Gln

260 265 270

Tyr Leu Phe Leu Ser Thr Asp Asn Leu Ala Glu Pro Asp Phe Glu Gly

275 280 285

Ala Lys Tyr Val Cys Ser Thr Pro Leu Arg Pro Lys Glu His Gln Ala

290 295 300

Ala Leu Trp Arg Gly Leu Arg Thr Asn Asp Leu Gln Val Val Ser Thr

305 310 315 320

Asp His Cys Pro Phe Cys Phe Ser Gly Gln Lys Glu Leu Gly Arg Gly

325 330 335

Asp Phe Ser Arg Ile Pro Asn Gly Met Pro Gly Val Glu Asn Arg Met

340 345 350

Asp Leu Leu His Gln Ala Val Val Glu Gly His Ile Gly Arg Arg Arg

355 360 365

Trp Ile Glu Ile Ala Cys Ala Thr Pro Ala Arg Met Phe Gly Leu Tyr

370 375 380

Pro Lys Lys Gly Thr Ile Ala Pro Gly Ala Asp Ala Asp Ile Val Val

385 390 395 400

Tyr Asp Pro His Ala Glu Gln Val Ile Ser Ala Glu Thr His His Met

405 410 415

Asn Val Asp Tyr Ser Ala Tyr Glu Gly Arg Arg Ile Thr Gly Arg Val

420 425 430

Glu Thr Val Leu Ser Arg Gly Glu Pro Val Val Thr Glu Arg Glu Tyr

435 440 445

Thr Gly Arg Lys Gly His Gly Ala Tyr Thr Pro Arg Ala Thr Cys Gln

450 455 460

Tyr Leu Thr

465

<210> 2

<211> 1404

<212> DNA

<213> 人工序列()

<400> 2

atgagcagcc gtaccgttat tcgtggtggt ctggttatta ccgcaagtga tgaaattcat 60

gccgatgtgc tgattgaaga tggtcgtgtt gcagcactgg cagcaaccgg tacaccggca 120

gcagaagcat ttaccgcaga aaatgttatt gatgccagcg gcaaatatgt tattccaggt 180

ggtgttgatg gtcataccca catggaaatg ccgtttggtg gcacctatgc agcagatacc 240

tttgaaaccg gtacgcgtgc agcagcatgg ggtggcacca ccaccattgt tgattttgca 300

attcagagcg ttggtcatag cctgcgtgaa ggtctggatg catggcatgc aaaagccgaa 360

ggtaattgtg caattgatta tggctttcac atgattgtga gcgacgttaa tcaagaaacc 420

ctgaaagaaa tggatctgct ggttgaagaa ggtgtgacca gctttaaaca gtttatggca 480

tatccgggtg tgttctatag tgatgatggt cagattctgc gtgcaatgca gcgtgcagcc 540

gaaaatggtg gcctgattat gatgcatgcg gaaaatggta ttgccattga tgttctggtt 600

gaacaggcac tggcacgtgg tgaaaccgat ccgcgttttc atggtgaagt tcgtaaagca 660

ctgctggaag ccgaagcaac ccatcgtgca attcgtctgg cacaggttgc gggtgcaccg 720

ctgtatgttg ttcatgttag cgcaaccgaa gcagttgcag aactgacccg tgcacgtgat 780

gaaggcctgc cggtttttgg cgaaacctgt ccgcagtacc tgtttctgag caccgataat 840

ctggccgaac cggattttga aggtgcaaaa tatgtttgta gcacaccgct gcgtccgaaa 900

gaacatcagg cagcactgtg gcgtggtctg cgtaccaatg atctgcaggt tgttagcacc 960

gatcattgtc cgttttgttt tagcggtcag aaagaattag gtcgcggtga ttttagccgt 1020

attccgaatg gtatgcctgg tgttgaaaat cgtatggacc tgctgcatca ggccgttgtg 1080

gaaggtcata ttggtcgtcg tcgttggatt gaaattgcat gtgcaacacc ggcacgtatg 1140

tttggtctgt atccgaaaaa aggcaccatt gcaccgggtg cagatgcaga tattgttgtt 1200

tatgatccgc atgccgaaca ggttattagc gcagaaaccc atcacatgaa tgttgattat 1260

agcgcctatg aaggtcgtcg tattaccggt cgtgtggaaa ccgttctgag ccgtggtgaa 1320

ccggttgtta ccgaacgtga atataccggt cgcaaaggtc atggtgcata tacaccgcgt 1380

gcaacctgtc agtatctgac ctaa 1404

<210> 3

<211> 479

<212> PRT

<213> Pseudomonas fluorescens

<400> 3

Met Ser Leu Leu Ile Arg Gly Ala Thr Ile Val Thr His Asp Glu Ser

1 5 10 15

Tyr Arg Ala Asp Val Tyr Cys Ala Asp Gly Val Ile Lys Ala Ile Gly

20 25 30

Glu Asn Leu Asp Ile Pro Ala Gly Ala Glu Val Leu Asp Gly Ser Gly

35 40 45

Gln Tyr Leu Met Pro Gly Gly Ile Asp Pro His Thr His Met Gln Leu

50 55 60

Pro Phe Met Gly Thr Val Ala Ser Glu Asp Phe Tyr Ser Gly Thr Ala

65 70 75 80

Ala Gly Leu Ala Gly Gly Thr Thr Ser Ile Ile Asp Phe Val Ile Pro

85 90 95

Asn Pro Gln Gln Ser Leu Leu Glu Ala Phe His Gln Trp Arg Gly Trp

100 105 110

Ala Glu Lys Ser Ala Ser Asp Tyr Gly Phe His Val Ala Ile Thr Trp

115 120 125

Trp Ser Glu Gln Val Arg Glu Glu Met Ala Glu Leu Val Ser His His

130 135 140

Gly Ile Asn Ser Phe Lys His Phe Met Ala Tyr Lys Asn Ala Ile Met

145 150 155 160

Ala Ala Asp Asp Thr Leu Val Ala Ser Phe Glu Arg Cys Leu Glu Leu

165 170 175

Gly Ala Val Pro Thr Val His Ala Glu Asn Gly Glu Leu Val Tyr His

180 185 190

Leu Gln Arg Lys Leu Met Ala Gln Gly Ile Thr Gly Pro Glu Ala His

195 200 205

Pro Leu Ser Arg Pro Ser Gln Val Glu Gly Glu Ala Ala Ser Arg Ala

210 215 220

Ile Arg Ile Ala Glu Thr Ile Gly Thr Pro Leu Tyr Leu Val His Val

225 230 235 240

Ser Thr Lys Glu Ala Leu Asp Glu Ile Thr Tyr Ala Arg Ser Lys Gly

245 250 255

Gln Pro Val Tyr Gly Glu Val Leu Ala Gly His Leu Leu Leu Asp Asp

260 265 270

Ser Val Tyr Gln His Pro Asp Trp Gln Thr Ala Ala Gly Tyr Val Met

275 280 285

Ser Pro Pro Phe Arg Pro Arg Gly His Gln Asp Ala Leu Trp His Gly

290 295 300

Leu Gln Ser Gly Asn Leu His Thr Thr Ala Thr Asp His Cys Cys Phe

305 310 315 320

Cys Ala Glu Gln Lys Ala Ala Gly Arg Asp Asp Phe Ser Lys Ile Pro

325 330 335

Asn Gly Thr Ala Gly Ile Glu Asp Arg Met Ala Val Leu Trp Asp Glu

340 345 350

Gly Val Asn Ser Gly Arg Leu Ser Met Gln Asp Phe Val Ala Leu Thr

355 360 365

Ser Thr Asn Thr Ala Lys Ile Phe Asn Leu Tyr Pro Arg Lys Gly Ala

370 375 380

Ile Arg Val Gly Ala Asp Ala Asp Leu Val Leu Trp Asp Pro Gln Gly

385 390 395 400

Thr Arg Thr Ile Ser Ala Lys Thr His His Gln Gln Val Asp Phe Asn

405 410 415

Ile Phe Glu Gly Lys Thr Val Thr Gly Val Pro Ser His Thr Val Ser

420 425 430

Gln Gly Arg Val Val Trp Ala Asp Gly Asp Leu Arg Ala Glu Arg Gly

435 440 445

Ala Gly Arg Tyr Ile Glu Arg Pro Ala Tyr Pro Ala Val Phe Asp Leu

450 455 460

Leu Ser Lys Arg Ala Glu Gln His Lys Pro Thr Ala Val Lys Arg

465 470 475

<210> 4

<211> 1440

<212> DNA

<213> 人工序列()

<400> 4

atgagcctgc tgattcgtgg tgcaaccatt gttacccatg atgaaagcta tcgtgccgat 60

gtttattgtg cagatggtgt gattaaagcc attggcgaaa atctggatat tcctgccggt 120

gccgaagttc tggatggtag cggtcagtat ctgatgcctg gtggtattga tccgcataca 180

cacatgcagc tgccgtttat gggcaccgtt gcaagcgaag atttctatag cggcaccgca 240

gcaggtctgg caggcggtac aaccagcatt attgattttg ttattccgaa tccgcagcaa 300

agcctgctgg aagcatttca tcagtggcgt ggttgggcag aaaaaagcgc aagcgattat 360

ggttttcatg ttgcaattac ctggtggtca gaacaggttc gtgaagaaat ggcagaactg 420

gttagccatc atggcattaa cagctttaaa cacttcatgg cctataaaaa cgcaatcatg 480

gcagcagatg ataccctggt tgccagcttt gaacgttgtc tggaactggg tgcagttccg 540

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ggtattaccg gtccggaagc acatccgctg agccgtccga gccaggttga aggtgaagca 660

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