一种发泡树脂的发泡方法
阅读说明：本技术 一种发泡树脂的发泡方法 (Foaming method of foaming resin ) 是由 焦正 刘立起 于 2021-01-30 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种发泡树脂的发泡方法,其具体步骤为：将固体甲醛,三聚氰胺,甲醛吸收剂,脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂,乳化剂以及发泡剂,进行树脂均化；再进行发泡处理,其中发泡产生尾气进行干燥处理,然后再进行等离子处理,发泡后的树脂进行干燥处理,得到发泡树脂。本发明的工艺简单,易于推广。(The invention relates to a foaming method of foaming resin, which comprises the following specific steps: adding solid formaldehyde, melamine, a formaldehyde absorbent and desalted water into a reaction kettle for stirring reaction to synthesize resin; then adding a curing agent, an emulsifier and a foaming agent for resin homogenization; and then carrying out foaming treatment, wherein tail gas generated by foaming is dried, then carrying out plasma treatment, and drying the foamed resin to obtain the foamed resin. The invention has simple process and easy popularization.)
技术领域
本发明涉及树脂技术领域，具体的说，是一种发泡树脂的发泡方法。
背景技术
发泡树脂材料具有优异的冲击韧性、高比刚性、长久的抗疲劳寿命、低导热性能、较高的热稳定性、极低的体积密度和优异的阻燃性能等各类优点，因此其用途也非常广泛，可用于航空工业到铁路船运、汽车制造、信息工程用品、医疗卫生用品、内装饰件等等。在发泡树脂生产工艺中，发泡工艺至关重要，直接影响到产品的质量和制造的成本，是发泡树脂生产中的重点和难点。
中国发明专利(申请号：201710447568.1)一种常温可发酚醛树脂的合成与发泡方法，用尿素代替部分苯酚原料，依次加入催化剂和多聚甲醛，进行中温羟甲基化反应和高温缩聚反应，得到一种常温可发酚醛树脂；该树脂可在常温环境下3～6分钟完成发泡固化过程，得到的泡沫致密均匀，强度大，韧性好。本发明方法用尿素代替部分苯酚，降低了原料成本，反应无需真空脱水，减少了资产投资，简化了生产过程。
中国发明专利(申请号：201410614767.3)公布了一种酚醛泡沫制备的梯度发泡方法，其用梯度发泡剂制备性能优异的酚醛泡沫。梯度发泡剂是一种复合了多种沸点在25℃～90℃之间的有机溶剂，其沸点从低到高呈梯度分布，具有发泡、过渡和吸热等多功能组份，分别在酚醛树脂固化发泡的三个阶段起到不同的功能，在树脂固化发泡前期正常发泡，中期稳定发泡，后期合理吸收多余热量，从而制备出性能优异的酚醛泡沫。本发明所述材料的组成如下：梯度发泡剂4～10份，甲阶酚醛树脂80～100份，表面活性剂3～7份，固化剂5～20份，均为重量份。本发明制备的酚醛泡沫密度均匀，断面拉伸强度高，闭孔率高，泡壁完整，吸水率低，性能优异。可广泛用于节能保温，防火阻燃材料等高新技术领域。
中国发明专利(申请号：202010744886.6)公布了一种PVA发泡材料及其发泡方法，为提供现有的PVA连续挤出发泡的难点，本发明利用PVA具有水解性的特点，将PVA在水解溶胀状态下进行以低于PVA沸点的温度进行发泡。本发明的有益效果在于：用水作为媒介在溶胀状态下加入微孔膨胀发泡剂，在PVA沸点以下发泡，既避免了PVA气化，又实现了挤出成型，操作过程简单；制备的成品重量轻(密度小)，抗压强度高(高达259KPa)，可降解成分高，环境友好。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种发泡树脂的发泡方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：4，4，4～三氨基三苯胺和己二酸为原料，以N，N～二甲基乙酰胺为溶剂，在磷酸为催化剂，再在氮气气氛中160～190℃下反应；反应12～20h后，进行冷却到常温，然后加入甲醇，再进行滤渣的过滤，将滤渣再进行140℃真空干燥，得到所需的甲醛吸收剂。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺与己二酸的摩尔比值为1∶0.50。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺在N，N～二甲基乙酰胺溶剂中的质量分数为25％。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺在磷酸中的质量分数为0.5％。
所述的N，N～二甲基乙酰胺与甲醇的体积比为1∶0.15。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
与现有技术相比，本发明的积极效果是：
本申请的工艺简单，易于推广。
附图说明
图1甲醛吸收剂的制备反应方程式
图2甲醛吸收剂的氢核磁共振图谱。
具体实施方式
以下提供本发明一种发泡树脂的发泡方法的具体实施方式。
实施例1
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：4，4，4～三氨基三苯胺和己二酸为原料，以N，N～二甲基乙酰胺为溶剂，在磷酸为催化剂，再在氮气气氛中160～190℃下反应；反应12～20h后，进行冷却到常温，然后加入甲醇，再进行滤渣的过滤，将滤渣再进行140℃真空干燥，得到所需的甲醛吸收剂。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺与己二酸的摩尔比值为1∶0.50。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺在N，N～二甲基乙酰胺溶剂中的质量分数为25％。
所述的4，4，4～三氨基三苯胺在磷酸中的质量分数为0.5％。
所述的N，N～二甲基乙酰胺与甲醇的体积比为1∶0.15。
甲醛吸收剂的氢核磁共振图谱中1对应的为己二酸与4，4，4～三氨基三苯胺反应后形成的酰胺键特征吸收峰，其对应的化学位移为8.01ppm，2和3对应是4，4，4～三氨基三苯胺上与己二酸反应后形成苯环结构，受到酰胺官能团的影响，其特征吸收峰存在的分裂情况，导致苯环上2(7.35ppm)和3(6.46ppm)的化学位移发生分裂，4对应的为苯环上未发生反应的苯环特征吸收峰，其化学位移为6.21ppm，且对应的4化学位移的特征峰面积和2与3的特征峰面积之和为2∶1，因此也说明了4，4，4～三氨基三苯胺上一个氨基发生了反应，己二酸为双官能团结构，因此说明了4，4，4～三氨基三苯胺与己二酸按照摩尔比为2∶1发生了反应，形成小分子结构；图谱中5为未反应的氨基特征吸收峰，且5的化学位移与1的化学位移的比值为2∶1，因此也证明了4，4，4～三氨基三苯胺与己二酸按照摩尔比为2∶1发生反应；6和7对应的为己二酸结构上的特征吸收峰。
三聚氰胺在酸性以及中性条件下易发生自降解反应，生成甲醛而释放出来，造成现有的密胺树脂中甲醛含量偏高的问题；而甲醛与氨基在酸性以及碱性条件下能够发生缩聚反应，因此本申请通过设计过程中引入具有碱性结构的氨基官能团，利用甲醛吸收剂中叔氨基在湿润空气中的碱性结构，使甲醛吸收剂中的氨基与甲醛发生缩聚反应，从而达到固定和吸收材料中释放出来的甲醛分子。同时在分子结构中为了避免小分子结构易迁移，且4，4，4～三氨基三苯胺本身反应活性较低的问题，通过在4，4，4～三氨基三苯胺结构上引入高亲水结构的酰胺基团，提高甲醛吸收剂与水分子的亲和作用，从而避免了低分子的多元胺与水分吸湿性差，叔胺官能团转化为碱性结构季铵官能团困难的问题。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
实施例2
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：同实施例1。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
实施例3
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：同实施例1。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
实施例4
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：同实施例1。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
实施例5
一种发泡树脂，其原料重量的份数为：
所述的甲醛吸收剂的制备方法：同实施例1。
所述的乳化剂为30％的十二烷基磺酸盐。
固化剂为甲酸。
发泡剂为正戊烷。
一种发泡树脂的发泡方法，其具体步骤为：
将固体甲醛，三聚氰胺，甲醛吸收剂，脱盐水加入到反应釜中进行搅拌反应进行树脂合成；然后加入固化剂，乳化剂以及发泡剂，进行树脂均化；再进行发泡处理，其中发泡产生尾气进行干燥处理，然后再进行等离子处理，发泡后的树脂进行干燥处理，得到发泡树脂。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围内。
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