一种抗静电剂及其制备方法和应用
阅读说明：本技术 一种抗静电剂及其制备方法和应用 (Antistatic agent and preparation method and application thereof ) 是由 沈佳兴 宋唯立 吕浩东 于 2021-02-07 设计创作，主要内容包括：本发明涉及抗静电剂技术领域,更具体地,本发明涉及一种抗静电剂及其制备方法和应用。所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯。通过化学反应的方式将酸酐接枝聚醚接枝到聚丙烯上,与传统的物理共混的方式相比,聚醚不容易析出,增加抗静电作用的时长,接枝后的抗静电剂在聚丙烯中的分布更佳均匀,抗静电效果更好。选择合适链长的聚醚和聚丙烯接枝,促进抗静电剂在聚烯烃加工过程分散的同时,保持一定的分散相结构,进一步促进抗静电性的提高。使用二酸酐和乙烯基聚醚接枝,增加酸酐接枝聚醚上双键含量,促进共混挤出过程中,在较低温度和时间和聚丙烯接枝的可能性,提高抗静电剂的稳定性和加工效率,促进大规模生产和应用。(The invention relates to the technical field of antistatic agents, in particular to an antistatic agent and a preparation method and application thereof. The preparation raw materials of the antistatic agent comprise anhydride grafted polyether and polypropylene. The anhydride grafted polyether is grafted to the polypropylene in a chemical reaction mode, compared with the traditional physical blending mode, the polyether is not easy to separate out, the antistatic effect is prolonged, the distribution of the grafted antistatic agent in the polypropylene is better and uniform, and the antistatic effect is better. Polyether and polypropylene with proper chain length are selected for grafting, so that the dispersion of the antistatic agent in the polyolefin processing process is promoted, a certain dispersed phase structure is kept, and the improvement of the antistatic property is further promoted. The dianhydride and vinyl polyether are used for grafting, so that the double bond content of the anhydride grafted polyether is increased, the possibility of polypropylene grafting at lower temperature and time in the blending extrusion process is promoted, the stability and the processing efficiency of the antistatic agent are improved, and the large-scale production and application are promoted.)
技术领域
本发明涉及抗静电剂技术领域，更具体地，本发明涉及一种抗静电剂及其制备方法和应用。
背景技术
聚丙烯简称PP，是一种无毒、无色、无臭、且性能优良的热塑性树脂，为无色半透明的热塑性通用塑料。自问世以来在在多个领域都在急速发展。但PP的优良绝缘性导致其电阻率过高，在生产加工或者使用过程中容易积聚电荷，难以去除导致其注塑样品易粘附灰尘等给生产加工和生活带来极大不便。传统上为解决PP的静电问题，大多采用添加PEG、炭黑、石墨、金属填料等来达到相应的抗静电目的，该方法有一定的效果，但仍然存在填料分布不均、相容性差、容易析出、抗静电作用效果短暂等问题，影响材料的使用。
高分子抗静电剂可以通过混炼的方法加入到基料中，通过迁移至塑料表面，来疏导掉表面及本体内的静电荷，降低电阻率.与传统抗静电剂相比，其抗静电效果持久，无诱导期，它的抗静电性能不是靠水层来达到的，因而对空气的相对湿度依赖性小，目前高分子抗静电剂一般是通过聚丙烯上接枝羧酸后，再和PEG反应，得到的接枝产物作为抗静电剂，但存在制备温度较高、制备工艺复杂等问题，且因为PEG较差的热稳定性，也影响了加工得到的塑料的长期抗静电性能。
发明内容
为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为(1～2)：(2～3)。
作为本发明一种优选的技术方案，所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到。
作为本发明一种优选的技术方案，所述乙烯基聚醚和酸酐的摩尔比为(1～2.5)：1。
作为本发明一种优选的技术方案，所述乙烯基聚醚的数均分子量为1000～4000。
作为本发明一种优选的技术方案，所述酸酐为单酸酐和/或二酸酐。
作为本发明一种优选的技术方案，所述单酸酐选自乙酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、戊二酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述二酸酐选自均苯四酸酐、氢化均苯四酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、环己烷四羧酸二酐、环戊烷四羧酸二酐中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述聚丙烯为均聚聚丙烯或共聚聚丙烯。
本发明第二个方面提供了一种所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料共混挤出，得到所述抗静电剂。
本发明第三个方面提供了一种所述的抗静电剂的应用，用于聚烯烃加工。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
(1)通过化学反应的方式将酸酐接枝聚醚接枝到聚丙烯上，与传统的物理共混的方式相比，聚醚不容易析出，增加抗静电作用的时长，接枝后的抗静电剂在聚丙烯中的分布更佳均匀，抗静电效果更好。
(2)选择合适链长的聚醚和聚丙烯接枝，促进抗静电剂在聚烯烃加工过程分散的同时，保持一定的分散相结构，进一步促进抗静电性的提高。
(3)使用二酸酐和乙烯基聚醚接枝，增加酸酐接枝聚醚上双键含量，促进共混挤出过程中，在较低温度和时间和聚丙烯接枝的可能性，提高抗静电剂的稳定性和加工效率，促进大规模生产和应用。
(4)使用均聚聚丙烯，相比于含有少量乙烯共聚的共聚聚丙烯，更有利于接枝效率的提高，减少抗静电剂和聚烯烃加工制得的成品受水等作用脱落，造成抗静电性下降，提高抗静电剂的适用期。
(5)通过使用本发明提供的抗静电剂，可减少较高温度下的分解，提高在应用过程中的稳定性，提高使用寿命。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
本发明第一个方面提供了一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚，重量比为(1～2)：(2～3)，可列举的有，1：2、1：3、2：2、2：3。
酸酐接枝聚醚
在一种实施方式中，本发明所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到。
乙烯基聚醚为聚醚的一端接枝含有乙烯基，另一端为羟基的高分子，所述乙烯基可为异戊烯醇、甲基烯丙醇、烯丙醇、丁烯醇、己烯醇等，不做具体限定，优选地为乙烯基聚氧乙烯醚。
作为乙烯基聚氧乙烯醚的实例，可列举的有，异戊烯醇聚氧乙烯醚，如陕西昌龙化工有限公司的TPEG-2400(数均分子量为2400)、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚，如江苏省海安石化的HPEG-2400(数均分子量为2400)、佳化化学(茂名)有限公司的SPEG-2400(数均分子量为2400)、烯丙醇聚氧乙烯醚，如邢台蓝天精细化工股份有限公司的APEG-700(数均分子量为700)、APEG-1000(数均分子量为1000)、APEG-2000(数均分子量为2000)、APEG-2500(数均分子量为2500)、APEG-3000(数均分子量为3000)、APEG-4000(数均分子量为4000)。按分子数目统计平均，则称为数均分子量。
优选地，本发明所述乙烯基聚醚的数均分子量为1000～4000，可列举的有，1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000，优选地为1500～3500，更优选地为2000～3000。
申请人发现，通过使用一定链长的酸酐接枝聚醚和聚丙烯进行接枝反应，得到的抗静电剂可用于聚烯烃基体的加工中，可均匀分散在成品中，提高相容性，其中部分抗静电剂迁移到成品表面，利用聚醚链中的氧原子和酸酐残留的酸根等的作用，形成导电网络，来传递成品内部和表面的静电荷，降低电阻率。且申请人发现，当聚醚链较长时，抗静电剂分散相和聚烯烃连续相的界面作用弱，不利于抗静电剂的分散，而当聚醚链较短，相容性过高时，分散相较少，反而也不利于静电性能的提高。
此外，申请人发现，聚醚较难接枝到聚丙烯上，当单独使用乙烯基聚醚和聚丙烯接枝时，较多聚醚和聚丙烯发生物理共混，而不参与反应，不利于分散性等改进，使得抗静电性较低，且在受到水、热等作用，或长期使用过程中易发生脱落、断裂等，使得长期抗静电性能下降，不利于使用寿命的提高，本发明通过酸酐，尤其是二酸酐和乙烯基聚醚作用，得到二乙烯基的结构，促进和聚丙烯的接枝。
更优选地，本发明所述酸酐为单酸酐和/或二酸酐。进一步优选地，本发明所述单酸酐选自乙酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、戊二酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐中的一种或多种。更进一步优选地，本发明所述二酸酐选自均苯四酸酐、氢化均苯四酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、环己烷四羧酸二酐、环戊烷四羧酸二酐中的一种或多种。优选地为二酸酐，更优选的为均苯四酸酐、氢化均苯四酸酐、环己烷四羧酸二酐、环戊烷四羧酸二酐。
且申请人发现，当使用二酸酐，尤其是环状二酸酐时，在聚烯烃加工过程中，一方面抗静电剂中柔性的聚醚接枝聚丙烯和聚烯烃链发生缠结，形成弹性界面层，促进分散相和连续相的粘结，减少脱落，另一方面，分散相中环状结构的存在也有利于分散相的稳定，促进长期抗静电性能，在水、热环境下也具有好的抗静电稳定性。
本发明酸酐接枝聚醚可通过乙烯基聚醚和酸酐经过酯化反应制备得到，在一种实施方式中，所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到120～160℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚。反应终点的确定可根据酸值进行，当酸值不变时(约4-7h)，反应终止。
在一种优选的实施方式中，本发明所述乙烯基聚醚和酸酐的摩尔比为(1～2.5)：1，可列举的有，1：1、1.1：1、1.2：1、1.3：1、1.4：1、1.5：1、1.6：1、1.7：1、1.8：1、1.9：1、2：1、2.1：1、2.2：1、2.3：1、2.4：1、2.5：1，优选为1.5～1.5，更优选为1.7～2.3。
聚丙烯
申请人意外发现，当使用均聚聚丙烯时，相对于共聚聚丙烯，又更高的抗静电性，和耐水、热等的抗静电稳定性，可长期使用，这可能是因为制备过程中均聚聚丙烯规整的分子链和螺旋结构，相比于共聚聚丙烯，更有利于和接枝聚醚的反应，且在加工过程中，含有均聚聚丙烯的抗静电剂减少了聚烯烃加工时的阻碍，从而促进加工得到的成品的抗静电性能的提高。在一种实施方式中，本发明所述聚丙烯为均聚聚丙烯或共聚聚丙烯，优选为均聚聚丙烯。
均聚聚丙烯，由单一的丙烯单体聚合而成，分子链中不含乙烯单体。均聚聚丙烯，由丙烯和少量乙烯共聚得到。本发明不对均聚聚丙烯做具体限定，可根据后续加工采用的聚烯烃的性质进行确定。
在一种实施方式中，本发明所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂。
引发剂
本发明不对引发剂做具体限定，可列举的有，过氧化物，如过氧化二异丙苯(DCP)、双叔丁基过氧化二异丙苯(BIPB)、二叔丁基过氧化物(dTBP)、过氧化二叔丁基、过氧化辛酰、过氧化月桂酰、过氧化乙酸叔丁酯、过氧化月桂酸叔丁酯。在一种实施方式中，本发明所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.01～0.1‰，可列举的有，0.01‰、0.02‰、0.03‰、0.04‰、0.05‰、0.06‰、0.07‰、0.08‰、0.09‰、0.1‰。
本发明第二个方面提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料共混挤出，得到所述抗静电剂。在一种实施方式中，本发明所述共混挤出的转速为30～50r/min，温度为120～220℃。本发明共混挤出通过螺杆挤出机进行，所述螺杆挤出机分为多段，不同段螺杆的温度在120～220℃间变化，不做具体限定，如螺杆挤出机不同段温度分别为120℃、160℃、200℃、200℃、220℃、220℃、220℃、200℃、175℃、165℃。
本发明第三个方面提供如上所述的抗静电剂的应用，用于聚烯烃加工。所述聚烯烃可列举的有，聚丙烯、聚乙烯等。
实施例
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为1：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为1.7：1，所述酸酐为氢化均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到130℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为过氧化二异丙苯，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-2000。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的V30G/S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例2
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为2：3；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为2.3：1，所述酸酐为均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到150℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为双叔丁基过氧化二异丙苯，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自HPEG-2400。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化C30G/S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例3
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为2：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为2：1，所述酸酐为均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到140℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-2500。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的F30S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例4
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括乙烯基聚醚和聚丙烯，重量比为2：2；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-2500。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的F30S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例5
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为2：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为1：1，所述酸酐为邻苯二甲酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到140℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-2500。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的F30S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例6
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为2：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为2：1，所述酸酐为均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到140℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-700。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的F30S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例7
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚和聚丙烯，重量比为2：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为2：1，所述酸酐为均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到140℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为均聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-4000。
所述均聚聚丙烯购自抚顺石化的F30S。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
实施例8
本例提供一种抗静电剂，所述抗静电剂的制备原料包括酸酐接枝聚醚，重量比为2：2；所述酸酐接枝聚醚由乙烯基聚醚和酸酐制备得到，摩尔比为2：1，所述酸酐为均苯四酸酐；所述酸酐接枝聚醚的制备方法包括：将乙烯基聚醚加热到140℃，加入酸酐反应后、冷却、打粉，得到所述酸酐接枝聚醚；所述聚丙烯为共聚聚丙烯；所述抗静电剂的制备原料还包括引发剂，所述引发剂为二叔丁基过氧化物，所述引发剂占酸酐接枝聚醚和聚丙烯的总重量的0.07‰。
所述乙烯基聚醚购自APEG-2500。
所述共聚聚丙烯购自抚顺石化的EP2X32GA。
本例提供一种如上所述的抗静电剂的制备方法，包括：将抗静电剂的制备原料加入螺杆挤出机中，在40r/min、120～220℃进行共混挤出、切粒，得到所述抗静电剂。
性能评价
将实施例提供的抗静电剂加入聚烯烃共混、注塑成板，作为样品进行下列实验，抗静电剂和聚烯烃的重量比为1：1，实施例1、3～8的聚烯烃为抚顺石化的F30G/S，实施例2的聚烯烃为抚顺石化的Z30S。
1、表面电阻率：将实施例提供的样品根据GB/1410直接法测试表面电阻率，发现实施例1～3的表面电阻率均在109Ω·cm以下。
2、耐水抗静电稳定性：将实施例提供的样品在60±2℃水中静置3周后，烘干，测试静置前后的表面电阻率，并计算表面电阻率下降率＝(静置后表面电阻率-静置前表面电阻率)/静置前表面电阻率*100％，并进行评价，其中1级为下降率小于6％，2级为下降率小于12％，大于等于6％，3级为下降率小于20％，大于等于12％，4级为下降率大于等于20％，结果见表2。
3、耐热抗静电稳定性：将实施例提供的样品在90±2℃，相对湿度为95％的环境下放置3周后，测试放置前后的表面电阻率，并计算表面电阻率下降率＝(放置后表面电阻率-放置前表面电阻率)/放置前表面电阻率*100％，并进行评价，其中1级为下降率小于10％，2级为下降率小于15％，大于等于10％，3级为下降率小于25％，大于等于15％，4级为下降率大于等于25％，结果见表2。
表2性能表征测试
实施例
耐水抗静电稳定性
耐热抗静电稳定性
1
1级
1级
2
1级
1级
3
1级
1级
4
4级
4级
5
3级
3级
6
2级
2级
7
2级
3级
8
3级
3级
由上述测试结果可知，本发明提供的抗静电剂和聚烯烃基材有好的相容性和分散性，避免应用过程中抗静电剂的脱落，得到的成品具有高的抗静电效果。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。