一种基于rt-qpcr的结直肠癌早期预警方法
阅读说明：本技术 一种基于rt-qpcr的结直肠癌早期预警方法 (Colorectal cancer early warning method based on RT-QPCR ) 是由 凌雪峰 于 2021-01-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法,其方法包括如下步骤,血液抽取：首先将患有结直肠癌疾病人群的个人信息记录下来,同时抽取患者人群的血液制成样本A并进行保存；筛选高危人群：从当地人社局数据库中调取用户籍信息进行匹配,将患有结直肠癌疾病人群的直系后代的个人信息记录下来；本发明能够为高危人群提供有效的检测和预警,并使高危人群提前注意自身存在的风险,解决了目前由于直肠癌存有一定的遗传概率,导致直肠癌患者的直系后代为患病高危人群,且目前的预警方法存在着检测效率低下的缺陷,不能尽早发现直肠癌的患病风险,进而造成这些高危人群无法得到有效的检测和预警,病情容易延误的问题。(The invention discloses an early colorectal cancer early warning method based on RT-QPCR, which comprises the following steps of: firstly, recording personal information of a crowd with colorectal cancer diseases, and simultaneously extracting blood of the crowd of patients to prepare a sample A and storing the sample A; screening high risk groups: calling user registration information from a local community database for matching, and recording personal information of direct offspring of people with colorectal cancer diseases; the invention can provide effective detection and early warning for high-risk people, and enables the high-risk people to pay attention to risks in advance, thereby solving the problems that the rectal cancer patients are directly and later ill high-risk people due to certain genetic probability of the rectal cancer, the current early warning method has the defect of low detection efficiency, the ill risks of the rectal cancer cannot be found as early as possible, the high-risk people cannot be effectively detected and early warned, and the illness state is easily delayed.)
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，具体为一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法。
背景技术
直肠癌是指从齿状线至直肠乙状结肠交界处之间的癌，是消化道最常见的恶性肿瘤之一。在中国，结直肠癌发病率与死亡率均为恶性肿瘤中的第5位，结直肠癌发病率处于上升期，中国每年新发结直肠癌患者超40万人次，而每年约20万人死于结直肠癌，国内每年发病率增速为4.2％，高于国际水平的2％。结直肠癌具有较缓慢的自然病程和较明确的癌前病变，而易于筛查，早期筛查能提高有效降低结直肠肠癌发病率和死亡率，由于不同国家地区的结直肠癌流行病学特征、社会经济文化发展以及卫生保健系统的差异，在选择结直肠癌筛查技术方案也存在差异，因此，结合中国的现实，开展早期筛查方案意义重大。
直肠癌存有一定的遗传概率，因此直肠癌患者的直系后代为高危人群，目前的预警方法存在着检测效率低下的缺陷，不能尽早发现直肠癌的患病风险，进而造成这些高危人群无法得到有效的检测和预警，导致该人群容易忽视病情，造成病情延误，为此我们提出一种能够为高危人群提供有效的检测和预警，并使高危人群提前注意自身存在的风险，效率更高的结直肠癌早期预警方法来解决此问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法，其方法包括如下步骤：
(1)血液抽取：首先将患有结直肠癌疾病人群的个人信息记录下来，同时抽取患者人群的血液制成样本A并进行保存；
(2)筛选高危人群：从当地人社局数据库中调取用户籍信息进行匹配，将患有结直肠癌疾病人群的直系后代的个人信息记录下来；
(3)高危人群检测：通知高风险人群到医院进行身体检查，若有直肠癌早期症状，则立即进行治疗，若无症状，则抽取血液制成样本B并进行保存；
(4)基因提取：取出患者的样本A以及其直系后代的样本B，随后提取出样本A和样本B的RNA并进行保存；
(5)基因检测：将从样本A和样本B提取出的RNA利用进行RT-QPCR技术进行基因测试，比对样本的易感染状况，若样本B容易感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较高，若样本B不易感染或未感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较低；
(6)人群统计：将患病率较高人群的个人信息集中统计并制成档案A，将患病概率较低人群的个人信息集中统计并制成档案B；
(7)通知复检：向档案A的人群通知其检测状况，并告知他们定期去医院进行复检，向档案B的人群通知其检测状况，并告知他们不定期去医院进行复检，将不同人群的复检信息记录并保存。
优选的，所述步骤(1)中，记录下来的个人信息包括有姓名、地址、联系方式和病情史。
优选的，所述步骤(1)中，血液在抽取后进行抗凝处理。
优选的，所述步骤(3)中，高危人群的检查项目有直肠指检、电子结肠镜检查、粪便隐血试验、CEA检查和CT扫描检查。
优选的，所述步骤(3)中，通知高危人群的过程中切勿泄露他人的个人信息。
优选的，所述步骤(4)中，提取后的RNA在基因检测前放入至-80℃的环境中进行保存。
优选的，所述步骤(4)中，在取出样本的过程中对样本所对应的个人信息进行反复比对和确认。
优选的，所述步骤(5)中，在检测前确认样本A和样本B是否受到污染。
优选的，所述步骤(6)中，档案A和档案B在制成后进行分类保存。
优选的，所述步骤(7)中，档案A人群的复检频率为三个月或半年一次。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明能够为高危人群提供有效的检测和预警，并使高危人群提前注意自身存在的风险，解决了目前由于直肠癌存有一定的遗传概率，导致直肠癌患者的直系后代为患病高危人群，且目前的预警方法存在着检测效率低下的缺陷，不能尽早发现直肠癌的患病风险，进而造成这些高危人群无法得到有效的检测和预警，病情容易延误的问题。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法，其方法包括如下步骤：
(1)血液抽取：首先将患有结直肠癌疾病人群的个人信息记录下来，同时抽取患者人群的血液制成样本A并进行保存；
(2)筛选高危人群：从当地人社局数据库中调取用户籍信息进行匹配，将患有结直肠癌疾病人群的直系后代的个人信息记录下来；
(3)高危人群检测：通知高风险人群到医院进行身体检查，若有直肠癌早期症状，则立即进行治疗，若无症状，则抽取血液制成样本B并进行保存；
(4)基因提取：取出患者的样本A以及其直系后代的样本B，随后提取出样本A和样本B的RNA并进行保存；
(5)基因检测：将从样本A和样本B提取出的RNA利用进行RT-QPCR技术进行基因测试，比对样本的易感染状况，若样本B容易感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较高，若样本B不易感染或未感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较低；
(6)人群统计：将患病率较高人群的个人信息集中统计并制成档案A，将患病概率较低人群的个人信息集中统计并制成档案B；
(7)通知复检：向档案A的人群通知其检测状况，并告知他们定期去医院进行复检，向档案B的人群通知其检测状况，并告知他们不定期去医院进行复检，将不同人群的复检信息记录并保存。
实施例一：
一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法，其方法包括如下步骤：
(1)血液抽取：首先将患有结直肠癌疾病人群的个人信息记录下来，同时抽取患者人群的血液制成样本A并进行保存，其中记录下来的个人信息包括有姓名、地址、联系方式和病情史，以便对患者的病情进行反复确认，同时也方便工作人员联系患者的直系后代；
(2)筛选高危人群：从当地人社局数据库中调取用户籍信息进行匹配，将患有结直肠癌疾病人群的直系后代的个人信息记录下来；
(3)高危人群检测：通知高风险人群到医院进行身体检查，若有直肠癌早期症状，则立即进行治疗，若无症状，则抽取血液制成样本B并进行保存，其中高危人群的检查项目有直肠指检、电子结肠镜检查、粪便隐血试验、CEA检查和CT扫描检查，通过各种检查，以反复确认高危人群的病情；
(4)基因提取：取出患者的样本A以及其直系后代的样本B，随后提取出样本A和样本B的RNA并进行保存，其中提取后的RNA在基因检测前放入至-80℃的环境中进行保存，以免RNA在检测前失活，影响检测结果；
(5)基因检测：将从样本A和样本B提取出的RNA利用进行RT-QPCR技术进行基因测试，比对样本的易感染状况，若样本B容易感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较高，若样本B不易感染或未感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较低，其中在检测前确认样本A和样本B是否受到污染，受到污染的样本进行检测容易影响检测结果，造成误诊；
(6)人群统计：将患病率较高人群的个人信息集中统计并制成档案A，将患病概率较低人群的个人信息集中统计并制成档案B，其中档案A和档案B在制成后进行分类保存，以免档案相互混淆，造成个人信息错乱；
(7)通知复检：向档案A的人群通知其检测状况，并告知他们定期去医院进行复检，向档案B的人群通知其检测状况，并告知他们不定期去医院进行复检，将不同人群的复检信息记录并保存，其中档案A人群的复检频率为三个月或半年一次，通过对该人群进行定期复检，以反复确认该人群的身体状况，以便在患者患病前进行预警。
实施例二：
一种基于RT-QPCR的结直肠癌早期预警方法，其方法包括如下步骤：
(1)血液抽取：首先将患有结直肠癌疾病人群的个人信息记录下来，同时抽取患者人群的血液制成样本A并进行保存，其中记录下来的个人信息包括有姓名、地址、联系方式和病情史，以便对患者的病情进行反复确认，同时也方便工作人员联系患者的直系后代，同时血液在抽取后进行抗凝处理，以免血液出现凝固，进而影响后续作业；
(2)筛选高危人群：从当地人社局数据库中调取用户籍信息进行匹配，将患有结直肠癌疾病人群的直系后代的个人信息记录下来；
(3)高危人群检测：通知高风险人群到医院进行身体检查，若有直肠癌早期症状，则立即进行治疗，若无症状，则抽取血液制成样本B并进行保存，其中高危人群的检查项目有直肠指检、电子结肠镜检查、粪便隐血试验、CEA检查和CT扫描检查，通过各种检查，以反复确认高危人群的病情，同时通知高危人群的过程中切勿泄露他人的个人信息，以免个人信息出现泄露，造成相关人员尴尬，或者受到他人的歧视；
(4)基因提取：取出患者的样本A以及其直系后代的样本B，随后提取出样本A和样本B的RNA并进行保存，其中提取后的RNA在基因检测前放入至-80℃的环境中进行保存，以免RNA在检测前失活，影响检测结果，同时在取出样本的过程中对样本所对应的个人信息进行反复比对和确认，以免样本与个人信息发生错乱，造成他人误诊；
(5)基因检测：将从样本A和样本B提取出的RNA利用进行RT-QPCR技术进行基因测试，比对样本的易感染状况，若样本B容易感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较高，若样本B不易感染或未感染，则说明该样本对应检测人员的患病概率较低，其中在检测前确认样本A和样本B是否受到污染，受到污染的样本进行检测容易影响检测结果，造成误诊；
(6)人群统计：将患病率较高人群的个人信息集中统计并制成档案A，将患病概率较低人群的个人信息集中统计并制成档案B，其中档案A和档案B在制成后进行分类保存，以免档案相互混淆，造成个人信息错乱；
(7)通知复检：向档案A的人群通知其检测状况，并告知他们定期去医院进行复检，向档案B的人群通知其检测状况，并告知他们不定期去医院进行复检，将不同人群的复检信息记录并保存，其中档案A人群的复检频率为三个月或半年一次，通过对该人群进行定期复检，以反复确认该人群的身体状况，以便在患者患病前进行预警。
本发明能够为高危人群提供有效的检测和预警，并使高危人群提前注意自身存在的风险，解决了目前由于直肠癌存有一定的遗传概率，导致直肠癌患者的直系后代为患病高危人群，且目前的预警方法存在着检测效率低下的缺陷，不能尽早发现直肠癌的患病风险，进而造成这些高危人群无法得到有效的检测和预警，病情容易延误的问题。
定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR，RT-qPCR)是应用于以RNA作为起始材料的PCR实验中的一种实验方法。在该方法中，总RNA或信使RNA(mRNA)首先通过逆转录酶转录成互补DNA(cDNA)。随后，以cDNA为模板进行qPCR反应。RT-qPCR已被用于多种分子生物学的应用中，其中包括基因表达分析、RNA干扰验证、微阵列验证、病原体检测、基因测试和疾病研究。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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