金果榄水提取物及其新应用
阅读说明：本技术 金果榄水提取物及其新应用 (Tinospora cordifolia water extract and new application thereof ) 是由 柯昌斌 韩明清 于 2020-12-31 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种金果榄水提取物及其新应用,该金果榄水提取物能够有效促进益生菌的生长,可用于制备促进益生菌生长的制剂产品,提高人体或动物体的肠胃健康。(The invention relates to a tinospora root water extract and a new application thereof, the tinospora root water extract can effectively promote the growth of probiotics, can be used for preparing a preparation product for promoting the growth of the probiotics, and can improve the gastrointestinal health of a human body or an animal body.)
技术领域
本发明涉及医药保健食品领域，尤其涉及一种金果榄水提取物及其新应用。
背景技术
金果榄，防己科植物青牛胆或金果榄的干燥块根。其中，青牛胆的生理特性：缠绕藤本，根深长，块根黄色，形状不一，小枝细长，粗糙有槽纹，节上被短硬毛；金果榄的生理特性为：常绿缠绕藤本，块根卵圆形、椭圆形、肾形或圆形，常数个相连，表皮土黄色。
目前，针对金果榄的药效作用研究偏少，主要集中在抗炎镇痛方面。例如，专利文献CN110269885A公开了一种金果榄提取物在制备制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用，专利文献CN105707305A公开了一种金果榄清热解毒奶茶及其生产方法，专利文献CN1939417B公开了北豆根与金果榄或其提取物的药物组合物协同发挥抗感染、抗炎、解热、镇痛等作用。作为中药材，有必要针对金果榄的新功效做深入研究，提高其应用价值。
发明内容
基于此，有必要提供一种金果榄水提取物及其新应用。
本发明的技术方案如下：
本发明提供一种金果榄水提取物在制备促进益生菌生长的制剂产品中的应用。其中，所述益生菌包括但不限于双歧杆菌或非致病性大肠杆菌。
本发明还提供一种金果榄水提取物的制备方法，包括如下步骤：向清洗后的金果榄块根加水粉碎均匀，超声提取，得匀浆提取产物；将所述匀浆提取产物离心过滤，收集提取液，浓缩，即得。
优选地，所述清洗后的金果榄块根和水的料液体积比为1：(8-30)。
优选地，所述金果榄水提取物的浓缩浸膏密度为1.10～1.15。
本发明还提供一种促进益生菌生长的制剂产品，所述制剂产品的活性成分包括金果榄水提取物。其中，所述制剂产品包括但不限于金果榄口服液、金果榄丸剂、金果榄颗粒剂和金果榄脂质体。
在其中一些实施例中，所述金果榄口服液主要由如下重量百分比的各物料经混合反应制备而成：
在其中一些实施例中，所述金果榄颗粒剂主要由如下重量份的各物料经湿法制粒制备而成：
浓缩浸膏密度为1.10～1.15的金果榄水提取物 13份～20份
乳糖 8份～12份，以及
甘露醇 3份～7份。
其中，所述金果榄颗粒剂的制备方法包括如下步骤：将辅料乳糖和甘露糖混合，再加入浓缩浸膏密度为1.10～1.15的金果榄水提取物混匀；再用润湿剂混匀，制软材；制粒；干燥；整粒；分剂量，包装，即得。
在其中一些实施例中，所述金果榄脂质体粉剂主要由浓缩浸膏密度为1.10～1.15的金果榄水提取物、磷脂、胆固醇经薄膜分散法制备而成。
本发明的有益效果是：
本发明金果榄水提取物能够有效促进益生菌的生长，可用于制备促进益生菌生长制剂产品，提高人体或动物体的肠胃健康，同时可以显著降低血糖水平。
附图说明
图1为金果榄提取物对非致病性大肠杆菌增殖的影响图；其中：(a)对照组：在培养基中加入等量生理盐水。(b)金果榄水提取物稀释1组：在培养基中加入10倍稀释金果榄水提取物溶液；(c)金果榄水提取物稀释2组：在培养基中加入100倍稀释金果榄水提取物溶液；(d)金果榄水提取物稀释3组：在培养基中加入1000倍稀释金果榄水提取物溶液。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
原料来源：
金果榄块根：十堰中合生物科技有限公司。
其余试剂均为常规市售。
实施例1
本实施例提供一种金果榄水提取物的制备方法，包括如下步骤：
S1，将干燥的金果榄块根用超声波(超声功率200～300w)进行清洗。
S2，向清洗后的金果榄块根中按照料液体积比1:10加入超纯水，然后用高速粉碎机打碎混匀，再超声(超声功率200～300w)处理10min，将匀浆物质超速离心或过滤除渣，收集水提取物溶液。
S3，采用进液物料温度为55℃～65℃、进风口温度为170℃、出风口温度为80℃，浓缩水提取物溶液至浸膏密度为1.10～1.15，即得。
实施例2
本实施例提供一种金果榄口服液的制备方法，包括如下步骤：
S1，称量将实施例1获得的金果榄水提取物10份。称量蔗糖15份加入水中煮沸，趁热过滤，制备高浓度糖浆。
S2，将金果榄水提取物加入到高浓度糖浆中，再加入微量(3％以内)食用香精(可根据口味添加不同果味的香精)和食用色素，混匀，加水定容总量至100份。
S3，过滤，灭菌(压力0.14MPa，温度115℃，时间30min)，灯检，分包装到玻璃瓶中，即得。
实施例3
本实施例提供一种金果榄饮料制备方法，包括如下步骤：取将实施例1获得的金果榄水提取物100mL，加入水400mL、蔗糖75g和柠檬酸1～2g，加热至50℃度，待蔗糖充分溶解，过滤器过滤，真空脱气塔脱气后，超高温瞬时杀菌，密封灌装，即可。
实施例4
本实施例提供一种金果榄复合茶，包括如下步骤：
S1，将绿茶叶(房县绿茶)加入到纯化水中，置于80℃水浴振荡器环境中提物绿茶汁。
S2，将实施例1的金果榄水提取物和绿茶汁混匀，加入Vc，高压均质，定容，使金果榄水提取物占终溶液的体积百分比为10％，绿茶(叶)与终溶液的质量比为1:250，每100mL溶液中Vc的添加量为0.01g～0.015g。
S3，灭菌，灌装。
实施例5
本实施例提供一种金果榄颗粒剂，包括如下步骤：
S1，将辅料乳糖1kg与甘露醇0.5kg在混合机中混合10min，使之混合均匀，得混合辅料。
S2，将实施例1获得的金果榄水提取物浸膏1.5kg与混合辅料混合均匀，然后用70％乙醇做润湿剂制备软材，过20目筛制粒，置于60℃条件下干燥1h形成颗粒，过20-40目筛整粒，用复合膜分装分装，每袋装量为5g±5g×8％。
实施例6
本实施例提供一种金果榄脂质体，包括如下步骤：
S1，称取大豆卵磷脂20g、胆固醇6.66g置于1000mL的烧瓶中，加入无水乙醇66mL，置于65～70℃水浴中，搅拌使溶解，于旋转蒸发仪上旋转，减压蒸发制备磷脂膜。
S2，将实施例1获得的金果榄水提取物浸膏用磷酸缓冲液(pH约为5.7)溶解，制备浓度为1mg/mL的水相提取物溶液。
S3，将水相提取物溶液1000mL转入磷脂膜所在烧瓶中，置于磁力搅拌器上搅拌或者恒温震荡器内震荡形成脂质体溶液。
对比例1
本对比例提供一种金果榄醇提取物的制备方法，包括如下步骤：
S1，将干燥的金果榄块根用超声波进行清洗。
S2，向清洗后的金果榄块根中按照料液体积比1:10加入70％乙醇，真空回流提取，收集醇提取液，减压蒸馏除去有机溶剂，收集浓缩液。
效果试验
(1)益生菌试验：
分别将实施例1和对比例1的金果榄提取物加入水中，分别按照1:10、1:100、1:1000的比例稀释，加入到培养基中，消毒后加入到细菌培养板上，接种益生菌非致病性大肠杆菌，置于37℃环境中培养24h，拍照后用计算机自动计算菌落数量，结果统计如下表1：
表1金果榄提取物的益生菌试验结果统计
分别采用实施例1至6的金果榄制剂(按照相同的提取物用量)加入到培养基中，加入到细菌培养板上，接种益生菌(双歧杆菌)，置于37℃环境中培养24h，拍照后用计算机自动计算菌落数量，结果统计如下表2：
表2金果榄水提取物制剂的益生菌试验结果统计
(2)降血糖试验
选择C57小鼠120只，随机分成四组(n＝30，正常组，糖尿病组、金果榄水提取物组和金果榄醇提物组)，糖尿病、金果榄水提取物组(又均分3个小组)和金果榄醇提物组(又均分3个小组)的小鼠通过腹腔注射链脲菌素的方式制作糖尿病模型(60mg/kg)，注射3天后，采尾静脉血，测血糖，血糖大于11.1mmol/L，即模型成功。
随后在金果榄水提取物组和金果榄醇提物组小鼠每天灌胃三次，每次2mL，浓度分别是1:10，1:100和1:1000的提取物，三天后再次测血糖水平，统计结果见下表3：
表3血糖试验数据统计表
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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