一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸b提取制备方法
阅读说明：本技术 一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸b提取制备方法 (Method for extracting and preparing salvianolic acid B for preventing and treating alcoholic bone remodeling ) 是由 不公告发明人 于 2020-12-09 设计创作，主要内容包括：本发明涉及丹酚酸B提取技术领域,尤其为一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法,提取方法首先取丹参药材,通过粉碎切块设备将其丹参切块粉碎,丹参药材放置在温度为20℃的水中浸泡5分钟,提取3次,浸泡完成后,缓慢搅拌3-5分钟,滤出丹参药材；取丹参药材用5倍质量的40％乙醇溶液和体积为乙醇体积的3/‰、浓度为0.8mol/L的盐酸浸泡,滤出丹参药液,将其减压浓缩为相对密度为0.73的丹参浸液；将丹参膏放置在室温下,静置5小时,合并各次提取液,滤过大孔吸附树脂柱以作除杂工作,经过5次洗脱除杂后,再经低温膜浓缩至密度为1.45以上的浸膏；本发明中可以高效提取丹酚酸B,丹酚酸B表现出显著促成骨和血管生成作用,利于骨缺损修复。(The invention relates to the technical field of salvianolic acid B extraction, in particular to a method for extracting and preparing salvianolic acid B for preventing and treating alcoholic bone remodeling, which comprises the steps of firstly taking a salvia miltiorrhiza medicinal material, cutting the salvia miltiorrhiza into blocks and crushing the salvia miltiorrhiza medicinal material by a crushing and cutting device, soaking the salvia miltiorrhiza medicinal material in water at the temperature of 20 ℃ for 5 minutes, extracting for 3 times, slowly stirring for 3-5 minutes after soaking is finished, and filtering the salvia miltiorrhiza medicinal material; soaking Saviae Miltiorrhizae radix in 5 times of 40% ethanol solution and hydrochloric acid with volume of 3/% of ethanol and concentration of 0.8mol/L, filtering to obtain Saviae Miltiorrhizae radix liquid medicine, and concentrating under reduced pressure to obtain Saviae Miltiorrhizae radix extract with relative density of 0.73; standing Saviae Miltiorrhizae radix extract at room temperature for 5 hr, mixing extractive solutions, filtering with macroporous adsorbent resin column to remove impurities, eluting for 5 times, and concentrating with low temperature membrane to obtain extract with density of more than 1.45; the method can efficiently extract the salvianolic acid B, and the salvianolic acid B has obvious functions of promoting osteogenesis and angiogenesis and is beneficial to repairing bone defects.)
技术领域
本发明涉及丹酚酸B提取技术领域，具体为一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法。
背景技术
酒精性骨重构以全身骨质和骨量异常为特征，是酒精诱导骨组织细胞异常代谢而导致骨稳态失衡的综合反映，表现为骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞、骨细胞活性和功能异常，破坏了成骨/破骨生理平衡，是酒精性骨坏死、酒精性骨质疏松症等的共同病理过程，酒精性骨重构是酒精性骨病病理进程的核心，是阐释酒精对骨代谢影响的核心环节。
酒精摄入对骨密度和骨量的影响与饮酒剂量、饮酒年限、饮酒频率以及其他危险因素等有关，长期大量饮酒可引起骨代谢紊乱、骨量丢失、骨微观结构改变致使骨生物力学性能异常，国际顶刊《自然》及《柳叶刀》最新研究表明，酒精摄入对机体造成诸多损害，酒精和乙醛(一种内源性和酒精衍生代谢产物)会破坏染色体结构导致干细胞基因组突变，在全球范围内，酒精使用是导致死亡的第七大风险因素，在15-49岁人群中，女性死亡率约3.8％和男性死亡率约12.2％可归因于酒精使用，长期酒精摄入可导致肝、肾、心、脑、骨和骨骼肌肉等诸多损伤，已是造成全球疾病负担的重要因素之一，因此，针对上述问题提出一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法，(一)提取方法首先取丹参药材，然后通过粉碎切块设备将其丹参切块粉碎，然后丹参药材放置在温度为20-70℃的水中浸泡5-20分钟，提取1-3次，浸泡完成后，然后缓慢搅拌3-5分钟，然后滤出丹参药材，以作备用；
(二)取丹参药材用5-8倍质量的40-50％乙醇溶液和体积为乙醇体积的3‰-5/‰、浓度为0.8mol/L-1mol/L的盐酸浸泡，提取1-3次，回收乙醇溶液，然后滤出丹参药液，然后将其减压浓缩为相对密度为0.73-0.95的丹参浸液；
(三)将丹参膏放置在室温下，然后静置5-12小时，然后合并各次提取液，滤过大孔吸附树脂柱以作除杂工作，经过3-8次洗脱除杂后，再经低温膜浓缩至密度为1.45以上的浸膏。
优选的，所述步骤(一)中丹参切块粉碎长度范围应为1-3cm。
优选的，所述步骤(一)中浸泡所用的水应为丹参质量的10-15倍。
优选的，所述步骤(一)中滤出丹参药材应将小于长度为1cm以下的丹参块剔除。
优选的，所述步骤(二)丹参药材浸泡时间应为1-2小时。
优选的，所述步骤(二)滤出丹参药液时，应均匀适当挤压滤出丹参药液。
优选的，所述大孔吸附树脂的药材与大孔吸附树脂质量比为1：1～5。
优选的，所述滤液过大孔吸附树脂柱的流速为2BV/h～6BV/h。
优选的，所述低温膜浓缩的透过液流量为50～100m3/h。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明中，丹参属是唇形科较大属，约有40种丹参被用作药用植物，用于治疗各种疾病，特别是肝、肾疾病以及心血管和免疫系统疾病，同时也是一种有效治疗骨疾病的药物,其中最具活性水溶性丹酚酸类成分可能参与了骨代谢平衡调节，丹酚酸B改善了醋酸泼尼松龙对ALP活性的抑制作用并刺激了ALP的表达，丹酚酸B通过上调了Runx2，Osx、OCN、IGF-I、Col-I和HO-I的mRNA和蛋白表达，改善了醋酸泼尼松龙对成骨细胞的损害作用，丹酚酸B可通过增加大鼠胫骨骨折模型中ALP的活性来促进骨骼形成，丹参提取物对OVX大鼠诱导的骨丢失具有积极预防作用，丹酚酸B亦可通过刺激成骨形成和骨髓血管生成、抑制脂肪形成来防治激素诱导的大鼠骨质丢失，构建具有控释和有效生物活性的丹酚酸B负载壳聚糖/羟基磷灰石(Sal B-CS/HA)骨支架，丹酚酸B从Sal B-CS/HA支架上稳定释放,表现出显著促成骨和血管生成作用，利于骨缺损修复。
具体实施方式
实施例1：
本发明提供一种技术方案：
一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法，包括以下步骤：
(一)提取方法首先取丹参药材，然后通过粉碎切块设备将其丹参切块粉碎，然后丹参药材放置在温度为60℃的水中浸泡8分钟，提取3次，浸泡完成后，然后缓慢搅拌3分钟，然后滤出丹参药材，以作备用；
(二)取丹参药材用5倍质量的40％乙醇溶液和体积为乙醇体积的3/‰、浓度为0.8mol/L的盐酸浸泡，提取3次，回收乙醇溶液，然后滤出丹参药液，然后将其减压浓缩为相对密度为0.73的丹参浸液；
(三)将丹参膏放置在室温下，然后静置6小时，然后合并各次提取液，滤过大孔吸附树脂柱以作除杂工作，经过4次洗脱除杂后，再经低温膜浓缩至密度为1.45以上的浸膏。
本发明中，通过上述技术方案，可以有效从丹参药材中提取丹酚酸B，有效的对干预骨重建，促成骨和血管生成作用，利于骨缺损修复，从而保证人体的健康。
步骤(一)中丹参切块粉碎长度范围应为1.5cm，步骤(一)中浸泡所用的水应为丹参质量的11倍，步骤(一)中滤出丹参药材应将小于长度为1cm以下的丹参块剔除，步骤(二)丹参药材浸泡时间应为1小时，步骤(二)滤出丹参药液时，应均匀适当挤压滤出丹参药液，大孔吸附树脂的药材与大孔吸附树脂质量比为1：2，滤液过大孔吸附树脂柱的流速为2BV/h，低温膜浓缩的透过液流量为60m3/h，这种设置可以高效提取丹酚酸B，丹酚酸B利于骨缺损修复。
实施例2：本发明提供一种技术方案：
一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法，包括以下步骤：
(一)提取方法首先取丹参药材，然后通过粉碎切块设备将其丹参切块粉碎，然后丹参药材放置在温度为45℃的水中浸泡15分钟，提取3次，浸泡完成后，然后缓慢搅拌4分钟，然后滤出丹参药材，以作备用；
(二)取丹参药材用6倍质量的45％乙醇溶液和体积为乙醇体积的4/‰、浓度为0.95mol/L的盐酸浸泡，提取3次，回收乙醇溶液，然后滤出丹参药液，然后将其减压浓缩为相对密度为0.82的丹参浸液；
(三)将丹参膏放置在室温下，然后静置6小时，然后合并各次提取液，滤过大孔吸附树脂柱以作除杂工作，经过4次洗脱除杂后，再经低温膜浓缩至密度为1.45以上的浸膏。
本发明中，通过上述技术方案，可以有效从丹参药材中提取丹酚酸B，有效的对干预骨重建，促成骨和血管生成作用，利于骨缺损修复，从而保证人体的健康。
步骤(一)中丹参切块粉碎长度应为1.6cm，步骤(一)中浸泡所用的水应为丹参质量的11倍，步骤(一)中滤出丹参药材应将小于长度为1cm以下的丹参块剔除，步骤(二)丹参药材浸泡时间应为1小时，步骤(二)滤出丹参药液时，应均匀适当挤压滤出丹参药液，大孔吸附树脂的药材与大孔吸附树脂质量比为1：2，滤液过大孔吸附树脂柱的流速为4BV/h，低温膜浓缩的透过液流量为65m3/h，这种设置可以高效提取丹酚酸B，丹酚酸B利于骨缺损修复。
实施例3：本发明提供一种技术方案：
一种用于防治酒精性骨重构的丹酚酸B提取制备方法，包括以下步骤：
(一)提取方法首先取丹参药材，然后通过粉碎切块设备将其丹参切块粉碎，然后丹参药材放置在温度为20℃的水中浸泡20分钟，提取3次，浸泡完成后，然后缓慢搅拌5分钟，然后滤出丹参药材，以作备用；
(二)取丹参药材用8倍质量的50％乙醇溶液和体积为乙醇体积的5/‰、浓度为1mol/L的盐酸浸泡，提取3次，回收乙醇溶液，然后滤出丹参药液，然后将其减压浓缩为相对密度为0.90的丹参浸液；
(三)将丹参膏放置在室温下，然后静置10小时，然后合并各次提取液，滤过大孔吸附树脂柱以作除杂工作，经过5次洗脱除杂后，再经低温膜浓缩至密度为1.45以上的浸膏。
本发明中，通过上述技术方案，可以有效从丹参药材中提取丹酚酸B，有效的对干预骨重建，促成骨和血管生成作用，利于骨缺损修复，从而保证人体的健康。
步骤(一)中丹参切块粉碎长度范围应为2cm，步骤(一)中浸泡所用的水应为丹参质量的13倍，步骤(一)中滤出丹参药材应将小于长度为1cm以下的丹参块剔除，步骤(二)丹参药材浸泡时间应为2小时，步骤(二)滤出丹参药液时，应均匀适当挤压滤出丹参药液，大孔吸附树脂的药材与大孔吸附树脂质量比为1：4，滤液过大孔吸附树脂柱的流速为6BV/h，低温膜浓缩的透过液流量为80m3/h，这种设置可以高效提取丹酚酸B，丹酚酸B利于骨缺损修复。
本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，由于文字表达的有限性，而客观上存在无限的具体结构，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进、润饰或变化，也可以将上述技术特征以适当的方式进行组合；这些改进润饰、变化或组合，或未经改进将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均应视为本发明的保护范围。
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