阅读说明：本技术 一种Na2SeSO3溶液高效脱砷的方法 (Method for efficiently removing arsenic from Na2SeSO3 solution ) 是由 和晓才 任婷 许娜 和秋谷 任玖阳 袁野 徐庆鑫 韩诗华 于 2020-08-13 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种Na<Sub>2</Sub>SeSO<Sub>3</Sub>溶液高效脱砷的方法,所述的Na<Sub>2</Sub>SeSO<Sub>3</Sub>溶液高效脱砷的方法包括一次反应和二次反应步骤,具体包括：量取待处理Na<Sub>2</Sub>SeSO<Sub>3</Sub>溶液,加入S-TAB药剂,于温度为80~85℃下进行搅拌反应得到溶液a,过滤得到滤液b和杂质沉淀c；将滤液b中加入CT-100药剂,于温度60~65℃下搅拌反应得到溶液d,过滤得到目标物除砷后的Na<Sub>2</Sub>SeSO<Sub>3</Sub>溶液；本发明操作方法简单,除砷杂质率高,方法的稳定性好,能高效处理Na<Sub>2</Sub>SeSO<Sub>3</Sub>溶液中的砷杂质,为硒资源回收奠定了坚实技术基础。(The invention discloses Na 2 SeSO 3 Method for efficiently removing arsenic from solution, namely Na 2 SeSO 3 The method for efficiently removing arsenic from solution comprises the steps of primary reaction and secondary reaction, and specifically comprises the following steps: measuring Na to be treated 2 SeSO 3 Adding an S-TAB medicament into the solution, stirring and reacting at the temperature of 80-85 ℃ to obtain a solution a, and filtering to obtain a filtrate b and an impurity precipitate c; adding CT-100 agent into the filtrate b, stirring and reacting at the temperature of 60-65 ℃ to obtain a solution d, and filtering to obtain Na after arsenic removal of the target object 2 SeSO 3 A solution; the method has the advantages of simple operation method, high arsenic impurity removal rate, good stability and capability of efficiently treating Na 2 SeSO 3 Arsenic impurities in the solution lay a solid technical foundation for selenium resource recovery.)

一种Na2SeSO3溶液高效脱砷的方法

技术领域

本发明属于冶炼技术领域，具体涉及一种Na₂SeSO₃溶液高效脱砷的方法。

背景技术

由于硒资源短缺，铜冶炼过程中产生的阳极泥中硒离子的存在，从铜阳极泥中提取硒是硒资源回收的主要途径。将阳极泥进行预处后得到粗硒原料，粗硒原料和碳酸钠按照一定的比例混合并搅拌，研磨焙砂，水洗后得到亚硒硒酸钠溶液和硒酸钠溶液，然后进行分解反应，过滤分离，滤渣经过洗涤后烘干，获得精硒产品。但硒酸钠溶液中同时有As、Cu、Pb、Si、Sb等杂质，开发一种能有效脱除Na₂SeSO₃溶液中的砷杂质的方法是非常必要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种Na₂SeSO₃溶液高效脱砷的方法。

本发明的目的是这样实现的，所述的Na₂SeSO₃溶液高效脱砷的方法包括一次反应和二次反应步骤，具体包括：

A、一次反应：量取待处理Na₂SeSO₃溶液，加入S-TAB药剂，于温度为80~85℃下进行搅拌反应得到溶液a，过滤得到滤液b和杂质沉淀c；

具体化学反应原理如下：

AsO₄ ^3-+Fe³⁺=FeAsO₄↓

AsO₃ ^3-+Fe³⁺=FeAsO₃↓

2AsO₄ ^3-+3Ca²⁺=Ca(AsO₄)₂↓

2AsO₃ ^3-+Ca²⁺=Ca₃(AsO₃)₂↓

B、二次反应：将滤液b中加入CT-100药剂，于温度60~65℃下搅拌反应得到溶液d，过滤得到目标物除砷后的Na₂SeSO₃溶液；

具体化学反应原理如下：

3S^2-+2As³⁺=As₂S₃↓

5S^2-+2As³⁺=As₂S₅↓

其中，所述的S-TAB药剂是将FeAC、PE200和CaSO4混合，在90℃下搅拌2h，然后对其进行过滤，干燥后对其在400~500℃进行煅烧，煅烧完之后对其进行研磨，既得到S-TAB药剂。

所述的CT-100药剂是将EDTA、FeS和CaO混合，在70℃下搅拌3h，然后对其进行过滤，干燥后对其在600-650℃进行煅烧，煅烧完之后对其进行研磨，既得到CT-100药剂。

本发明使用特定的S-TAB和CT-100药剂高效处理砷杂质，具体除杂原理如下：

具体化学反应原理如下：

AsO₄ ^3-+Fe³⁺=FeAsO₄↓

AsO₃ ^3-+Fe³⁺=FeAsO₃↓

2AsO₄ ^3-+3Ca²⁺=Ca(AsO₄)₂↓

2AsO₃ ^3-+Ca²⁺=Ca₃(AsO₃)₂↓

3S^2-+2As³⁺=As₂S₃↓

5S^2-+2As³⁺=As₂S₅↓

本发明操作方法简单，除砷杂质率高，方法的稳定性好，能高效处理Na₂SeSO₃溶液中的砷杂质，为硒资源回收奠定了坚实技术基础。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。

本发明所述的Na₂SeSO₃溶液高效脱砷的方法包括一次反应和二次反应步骤，具体包括：

A、一次反应：量取待处理Na₂SeSO₃溶液，加入S-TAB药剂，于温度为80~85℃下进行搅拌反应得到溶液a，过滤得到滤液b和杂质沉淀c；

B、二次反应：将滤液b中加入CT-100药剂，于温度60~65℃下搅拌反应得到溶液d，过滤得到目标物除砷后的Na₂SeSO₃溶液；

其中，所述的S-TAB药剂是将FeAC、PE200和CaSO4混合，在90℃下搅拌2h，然后对其进行过滤，干燥后对其在400-500℃进行煅烧，煅烧完之后对其进行研磨，既得到S-TAB药剂。

所述的CT-100药剂是将EDTA、FeS和CaO混合，在70℃下搅拌3h，然后对其进行过滤，干燥后对其在600-650℃进行煅烧，煅烧完之后对其进行研磨，既得到CT-100药剂。

A步骤中S-TAB药剂的加入量与待处理Na₂SeSO₃溶液的质量体积配比为（2~5）g：（500~1000）ml。

A步骤中搅拌反应的时间为10~30min。

B步骤中CT-100药剂的加入量与待处理Na₂SeSO₃溶液的体积配比为（2.5~6）ml：（500~1000）ml。

B步骤中搅拌反应的时间为10~30min。

实施例1

量取Na₂SeSO₃溶液500 mL（其中砷杂质含量为3.5%），往溶液中加入3.5g S-TAB药剂，温度保持在85 ℃，搅拌反应30 min，将溶液进行过滤，将沉淀中的杂质滤去，剩下的Na₂SeSO₃溶液继续进行反应，在Na₂SeSO₃溶液中加入5mLCT-100药剂，65 ℃下搅拌30 min，反应结束后，再次将溶液进行过滤，得到去除杂质的Na₂SeSO₃溶液（其中砷杂质含量为0.26%）。

实施例2

量取Na₂SeSO₃溶液1000 mL（其中砷杂质含量为4.1 %），往溶液中加入5g S-TAB药剂，温度保持在80 ℃，搅拌反应30 min，将溶液进行过滤，将沉淀中的杂质滤去，剩下的Na₂SeSO₃溶液继续进行反应，在Na₂SeSO₃溶液中加入6mLCT-100药剂，60 ℃下搅拌30 min，反应结束后，再次将溶液进行过滤，得到去除杂质的Na₂SeSO₃溶液（其中砷杂质含量为0.24%）。

实施例3

量取Na₂SeSO₃溶液600 mL（其中砷杂质含量为3.2 %），往溶液中加入2g S-TAB药剂，温度保持在82 ℃，搅拌反应10 min，将溶液进行过滤，将沉淀中的杂质滤去，剩下的Na₂SeSO₃溶液继续进行反应，在Na₂SeSO₃溶液中加入2.5mLCT-100药剂，63 ℃下搅拌20 min，反应结束后，再次将溶液进行过滤，得到去除杂质的Na₂SeSO₃溶液（其中砷杂质含量为0.27 %）。

实施例4

量取Na₂SeSO₃溶液800 mL（其中砷杂质含量为3.8 %），往溶液中加入4g S-TAB药剂，温度保持在83 ℃，搅拌反应20 min，将溶液进行过滤，将沉淀中的杂质滤去，剩下的Na₂SeSO₃溶液继续进行反应，在Na₂SeSO₃溶液中加入4mLCT-100药剂，65 ℃下搅拌10 min，反应结束后，再次将溶液进行过滤，得到去除杂质的Na₂SeSO₃溶液（其中砷杂质含量为0.23 %）。

实施例5

量取Na₂SeSO₃溶液900 mL（其中砷杂质含量为3.7%），往溶液中加入5g S-TAB药剂，温度保持在80 ℃，搅拌反应30 min，将溶液进行过滤，将沉淀中的杂质滤去，剩下的Na₂SeSO₃溶液继续进行反应，在Na₂SeSO₃溶液中加入4mLCT-100药剂，62 ℃下搅拌20 min，反应结束后，再次将溶液进行过滤，得到去除杂质的Na₂SeSO₃溶液（其中砷杂质含量为0.21%）。