被烃基或取代烃基所取代的胺基或亚胺基
一种有机电致发光器件
本发明提供一种有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明提供的一种有机电致发光器件,包含基板、阳极、有机物层、阴极、覆盖层,所述覆盖层包括低折射层和高折射层,所述低折射层包括芴类化合物和无机材料,所述高折射层包括胺类化合物,由于三者共同作为覆盖层,避免光线直接从阴极达到空气,覆盖层中的低折射层和高折射层界面处产生了较大的折射率差值,可以提高覆盖层整体的反射率,覆盖层的反射率变大,则器件的共振作用提高,由此使微腔效应的增加最大化并且发光效率也得到有效提高。该有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。

2021-11-02

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一种芴类化合物及其有机电致发光器件
本发明提供一种芴类化合物及其有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明的芴类化合物作为覆盖层材料时,能够有效抑制光线从靠近阴极复合层传播到远离阴极复合层过程中发生的反射现象,进而使得光线的出射角度增大,光线能够从有机电致发光器件阴极的不同方向散射,有效减弱器件的色偏现象,同时该芴类化合物还能够增加器件的透光率,将其作为覆盖层材料时,能够有效提高有机电致发光器件的发光效率并且改善器件的色纯度。该芴类化合物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。

2021-11-02

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一种由氘代基团修饰的芘衍生物及其应用
本发明涉及一种由氘代基团修饰的芘衍生物及其应用,属于半导体技术领域,本发明提供芘衍生物的结构如通式(1)所示:本发明还公开了上述芘衍生物的应用。本发明提供的芘衍生物具有窄半峰宽、高荧光量子产率,作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时,器件的电流效率和外量子效率得到显著提升,同时器件寿命也得到了较大的改善,本发明芘衍生物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能。

2021-10-22

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一株分泌氟啶胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用
一株分泌氟啶胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,属于食品安全免疫检测领域。本发明提供了一株分泌氟啶胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株CKG,分类命名为单克隆细胞株,保藏日期2020年9月27日,保藏编号CGMCC No.20790。本发明将氟啶胺的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化,通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高效价,低IC-(50)小鼠的脾细胞,通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合,采用选择培养基,筛选出两种细胞融合后的杂交细胞;再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并三次亚克隆,最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株CKG。此细胞株分泌的单克隆抗体,对氟啶胺具有较好的检测灵敏度(IC-(50)值为2.68 ng/mL),可以用于食品中氟啶胺的残留检测。

2021-10-15

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一种吡啶类化合物及其制法和药物用途
本发明属于医药技术领域,公开了一种新型吡啶类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的新型吡啶类化合物,及其药学上可接受的盐,所述化合物的制备方法和在制备CDK8抑制剂中的用途,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在制备预防和治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。

2021-10-12

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TYK2抑制剂和其用途
文描述了适用于治疗TYK2介导的病症的化合物。在一些实施例中,所述TYK2介导的病症为自身免疫病症、发炎性病症、增生性病症、内分泌病症、神经病症或与移植相关的病症。

2021-10-08

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咪唑并吡啶化合物及其中间体的制备方法
本发明公开了式(I)所示的咪唑并吡啶化合物及其中间体式(II)化合物的制备方法,式中各取代基具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫和杀菌生物活性,尤其是对害虫如蚜虫、飞虱等具有高活性,可用于防治蚜虫、飞虱和菌核病等虫害和病害。

2021-10-08

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3-取代苯脒化合物、其制备方法和用途
本发明公开了通式(I)的3-取代的苯脒化合物,其中R~(1)、R~(2)、R~(3)、R~(4)、R~(4a)、R~(4b)、A和E的定义如详细说明中所述。本发明进一步公开了它们的制备方法和通式(I)化合物作为作物保护剂的用途。

2021-09-28

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一种二芳香基乙烯衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种二芳香基乙烯衍生物,其结构式如式Ⅰ所示;其中,R-1为CH-3(甲基)或CD-3(氘代甲基);R-2选自C1-8饱和烷氧基或烷氨基、取代的C2-6不饱和烷氧基或烷氨基;R-3选自或R-4选自或且R-3和R-4中至少一个为含N基团;R-5为离去基团;R-6为Boc酸酐或H。本发明还提供了上述二芳香基乙烯衍生物的制备方法及应用。本发明提供的二芳香基乙烯衍生物,对Aβ斑块具有更高的亲和力和特异性,且稳定性有所提高,有望提高靶向Aβ斑块相关疾病的诊断。

2021-09-28

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一种培西达替尼中间体的合成方法
本发明提出了一种培西达替尼中间体的合成方法,所述方法具体包括:以6-氨基烟酸酯类化合物和6-三氟甲基烟醛为原料,合成化合物I,以化合物I作为原料,经还原剂还原反应生成[6-({[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}氨基)吡啶-3-基]甲醇;以[6-({[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}氨基)吡啶-3-基]甲醇作为原料,经氧化剂氧化反应生成6-({[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}氨基)吡啶-3-甲醛。本发明的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、反应条件温和产率高(总产率大于58.62%)等优势,可实现规模化生产,降低培西达替尼的生产成本,从而提高产品市场竞争力。

2021-09-24

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