一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用

本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用,属于医药技术领域。本发明的酰基硫脲类化合物的结构如通式(I)、(II)、(III)所示,以取代的酰氯化合物、硫氰酸胺和胺类化合物为原料,反应得到通式(I)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物与氯乙酰氯为原料,于溶剂中反应得到通式(II)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物为原料,与卤代底物于溶剂中反应得到通式(III)所示酰基硫脲类化合物。本发明的酰基硫脲类化合物具有抗肠道病毒活性,可用于制备抗肠道病毒的药物。

2021-11-02

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吡啶类衍生物及其制备方法和用途

本发明涉及吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

2021-10-29

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一种水溶性多脲抗菌分子及其制备方法和应用

本发明公开了一种水溶性多脲抗菌分子及其制备方法和应用,该水溶性多脲抗菌分子结构式如下,该水溶性多脲分子通过提高分子与细菌的结合强度,实现优异的抗菌性能。拓展了多脲分子在生物领域的应用,而且为解决细菌耐药性发展问题提供新的思路。

2021-10-29

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苯甲酰胺类化合物、制备方法及用途

本发明公开了如式I所示结构的苯甲酰胺类化合物、制备方法及用途,该化合物作为PD-L1抑制剂,对于阻断PD-1/PD-L1信号通路具有明显作用,能够有效缓解和治疗癌症等相关疾病。

2021-10-29

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一种手性α-氮杂芳烃三级碳中心类化合物的光不对称催化合成方法

本发明涉及一种手性α-氮杂芳烃三级碳中心类化合物的光不对称催化合成方法。其特点在于在氩气气氛下,式Ⅰ所示的碳氢化合物或硅氢化合物与式Ⅱ所示的α-芳基-α-(2-氮杂芳烃)取代末端烯烃在乙腈中以十聚钨酸盐TBADT作为光催化剂、螺环手性磷酸CPA(C1或C2)作为手性催化剂,在紫外光照射下于零下45摄氏度反应72小时,分离纯化得到目标手性化合物(Ⅲ),。

2021-10-22

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具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途

本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。上述化合物具有优异的杀线虫活性。

2021-10-22

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具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法

本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。

2021-09-28

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一类聚醚酰胺离子液体催化剂及其制备方法

本发明涉及一类聚醚酰胺离子液体催化剂及其制备方法,为了改善CO-2环加成反应中传统的HBD基团修饰的有机催化剂的催化活性不高和催化剂难分离的问题,本发明利用离子液体结构可设计、易功能化的特点,以聚醚单羧酸或聚醚二羧酸作为母体结构,在其一端或两端通过酰胺键组装一个或两个氨基功能化的离子液体砌块,创制出一类新型的基于聚醚酰胺氢键供体的多功能集成的离子液体有机催化剂；该离子液体催化剂将HBD基团、有机碱、亲核试剂和聚醚链组装在单个分子结构中,从而实现了多催化活性位点的高效集成,其优点是多活性位点间的耦合协同作用能够提高催化剂的使用性能。

2021-09-17

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氨基吡啶型季铵盐阳离子表面活性剂、制备方法及应用

本发明公开了一种氨基吡啶型季铵盐阳离子表面活性剂、制备方法及应用,该表面活性剂的结构如下所示：本发明选用氨基吡啶为原料制备上述季铵盐型阳离子表面活性剂,合成方法简单,条件温和,制备的表面活性剂临界胶束浓度低,最低表面张力低,表面活性好,对铜的腐蚀抑制作用强,抗菌效果好,可用在缓蚀剂、铜管清洗剂、抗菌剂等领域。相同质量浓度下,全系产物对铜的腐蚀抑制作用明显优于市售季铵盐缓蚀剂。

2021-09-17

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