一种二酐单体,聚酰亚胺前驱体树脂及其溶液,聚酰亚胺树脂及其溶液。本发明提供了一种四羧酸酸酐,其特征在于下述通式(1)式中,其中,L为单键或与相邻的原子键合成环,或L为1-55亚芳基、亚杂芳基等。R1,R2相同或不相同,分别选自氢原子或吸电子基团等。进一步,提供了一种由以上酸酐制备的聚酰亚胺前驱体树脂及其溶液,和聚酰亚胺树脂及其溶液。

本发明公开了聚酮类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的聚酮类化合物是从变灰青霉真菌Penicillium canescens CGMCC 3.7958的发酵培养物中分离制备得到。经试验证明,化合物对肝癌细胞(SMMC-7721)、人早幼粒白血病细胞(HL-60)和人结肠癌细胞(SW480)具有较强的抑制活性,可以用于制备抗肝癌、抗急性早幼粒白血病或抗结肠癌药物。

本发明提供了一种的单萜骈香豆素类化合物,其结构式为：I,该类化合物具有显著的降糖活性,且低于现行药物的毒性；本发明还提供了该种化合物的制备方法,所述化合物从大丁草属植物中,采用低级醇-水粗提取,粗提取物使用石油醚进行萃取,而后萃取物使用硅胶柱层析,使用以石油醚-二氯甲烷洗脱,而后再次采用硅胶柱层析,使用石油醚-二氯甲烷梯度洗脱,得到所述化合物。

[课题]提供一种使用了具有多环芳香族骨架的化合物及具有多环芳香族骨架的内过氧化物化合物的新型自由基聚合方法。[解决手段]一种通式(1)所表示的具有多环芳香族骨架的内过氧化物化合物及作为其原料的具有多环芳香族骨架的化合物。通式(1)中,R表示碳原子数1～10的烷基、具有碳原子数1～5的烷氧基的烷氧基甲基、碳原子数6～10的芳基、具有碳原子数1～10的烷基的烷基羰基、具有碳原子数6～20的芳基的芳基羰基、具有碳原子数1～10的烷基的烷基氧基羰基、具有碳原子数6～10的芳基的芳基氧基羰基、具有碳原子数1～12的烷基的烷基氧基羰基甲基或具有碳原子数6～12的芳基的芳基氧基羰基甲基。

本发明公开了一种格拉斯吉布关键中间体的制备方法,包括以下步骤：S1、向丙烯酸中依次加入4A分子筛、乙腈、结构式1所示化合物,进行狄尔斯-阿尔德反应,得到中间产物；S2、将中间产物加入至甲醇中,混合均匀后,再缓慢加入甲醇钠,在搅拌条件下进行开环反应,TLC检测原料反应完全后,降温至0～5℃,采用中和试剂调节pH至6～7,浓缩甲醇,萃取,合并有机相,洗涤,干燥,浓缩,即得粗品；S3、将上述粗品经硅胶柱层析进行分离纯化,即得所述格拉斯吉布关键中间体；其中,所述格拉斯吉布关键中间体为结构式3a所示化合物。本发明一种格拉斯吉布关键中间体的制备方法,工艺简单、安全、环保,保证开环反应顺利进行的同时避免了副产物酰胺的生成。

本发明公开了一种木麻黄鞣宁的制备方法及其降糖用途,该制备方法包括醇提浓缩、乙酸乙酯萃取、高压制备液相色谱纯化及高速逆流色谱分离,通过将高压制备液相色谱与高速逆流色谱结合,再通过对工艺参数的优化,从物质组成复杂的地稔原料中分离制备得到高纯度的木麻黄鞣宁单体；经活性试验发现,该木麻黄鞣宁单体能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,可用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂,控制餐后血糖水平。

本发明涉及医药技术领域,具体公开了从乳香(Boswellia sacra Flueck)树脂中提取分离得到一系列西松烷型大环二萜化合物及其制备方法、药物组合物和用途。药理研究表明,分得化合物在谷氨酸损伤的原代神经元细胞模型和氧糖剥夺损伤模型中具有显著神经细胞保护作用,说明该类化合物在制备神经细胞保护类药物中具有良好的药用前景。