本发明提供一种疏水化多糖及其制备方法与应用。所述疏水化多糖的结构通式为G-P-O；其中,G为多糖或二糖,P为氨基酸与二酸缩合而成的两端带有羧基的连接分子,O为胆固醇；G和P之间通过酯键与多糖或二糖上的羟基连接,P和O之间通过酯键连接。本发明的疏水化多糖具有免疫调节性能,可与柴胡提取物共同发挥免疫调节作用。本发明疏水化多糖合成所用原料,皆安全、无毒,可用于食品、药品领域。疏水化多糖无毒,可在自然界全分解,无毒性。本发明的疏水化多糖修饰物,属于新型的高效药物递送载体,所制备的药液,药理活性高,强于现有的药物递送系统,微量药液就起显著药理作用,由于属于免疫调节性药物,具有一次治愈不复发的特性。

本发明属于生物技术领域,具体涉及一种皮肤护理软膏及其制备方法,其质量配比如下：凡士林40-60份、微晶蜡2-8份、单甘油硬脂酸酯3-4份、十六十八醇1.5-2.5份、三聚甘油硬脂酸酯2-5份、辛酸癸酸甘油三酯3-5份、氧化锌4-6份、马齿苋提取物0.4-0.6份、白柳树皮提取物0.4-0.6份、稻糠提取物0.4-0.6份、阿魏酸0.4-0.5份、甘油4-6份、泛醇2-3份、尿囊素0.4-0.5份、维生素B6 0.5-0.6份、甘草酸二钾0.3-0.4份、戊二醇3-5份、硫酸铜0.02-0.03份、硫酸锌0.015-0.018份、酵母葡聚糖0.3-1.3份、水26-40份。本发明解决了现有皮炎膏药抗生素泛滥的问题,利用尿囊素配合白柳树皮提取物、稻糠提取物和酵母葡聚糖形成细胞修复体系,有效的促进皮肤屏障功能的修复。

本申请公开了一种含氟多糖高分子化合物的制备方法,包括如下步骤：在溶剂、碱性环境、0～80℃条件下,多糖高分子化合物与氟磺酰吡啶甲酸反应至少30min,得到所述含氟多糖高分子化合物。所述多糖高分子化合物为水溶性且每个结构单元含有至少两个羟基。本申请提供的含氟多糖高分子化合物及其制备方法,在多糖高分子化合物中引入氟原子,以改善物理和化学性能。

本发明属于普鲁兰多糖生产技术领域,具体公开了一种普鲁兰多糖膜浓缩工艺,具体包括如下步骤：S1、预处理：将含有普鲁兰多糖和较多杂质的发酵液导入预处理罐中,高温灭酶处理；S2、澄清：向发酵液中加入适量助滤剂,导入板框压滤机中进行压滤,得到澄清液；S3、脱色：将澄清液导入脱色罐中,进行脱色处理；S4、去除蛋白质：将脱色后的澄清液导入处理罐,采用树脂吸附法去除杂质蛋白,得到处理液；S5、超滤处理：将处理液导入超滤膜系统中,循环过滤；S6、干燥：收集经过步骤S5处理得到的超滤膜浓缩液,喷雾干燥,得到粉末状的成品；本发明能够充分去除发酵液中的杂质,产品纯度高,且工艺流程简单,能耗较低,生产成本低。

本发明提供一种高含量燕麦β-葡聚糖膳食纤维粉的制备工艺,涉及食品加工技术领域。该高含量燕麦β-葡聚糖膳食纤维粉的制备工艺,包括以下步骤：步骤一、一次浸出；步骤二、一次过滤和二次浸出；步骤三、二次过滤和高纤素制备；步骤四、混合浓缩醇沉制备；步骤五、酒精回收和喷雾干燥。本发明通过两次浸出和两次过滤能够使得燕麦内部的β-葡聚糖充分水解到水中,同时能够将燕麦皮内β-葡聚糖充分提取,通过混合浓缩醇沉制备步骤能够使β-葡聚糖被很好的制备,能够充分的将燕麦麸皮内部的β-葡聚糖提取,β-葡聚糖不会被浪费,保证收取率高,值得大力推广。

本发明涉及一种抗凝血活性测定方法,尤其为一种葡聚糖硫酸酯的超滤分级及其抗凝血活性测定方法,量取浓硫酸、正丁醇,置于带干燥管和搅拌装置的三颈瓶中,搅拌,冰浴冷却至-5～-8℃,缓慢加入200目的酵母葡聚糖粉末5-7g；反应6-8min后,离心,蒸馏水透析18-24h,减压浓缩至20-22mL,加入体积分数95％乙醇,收集沉淀物,将沉淀物溶解于水,再透析18-24h,本发明采用了葡聚糖的磺化反应提取纯度极高的葡聚糖硫酸酯,并采用超滤分级方法对葡聚糖硫酸酯的浓度进行划分,再以大鼠为样本,成功测得其在不同的酵母葡聚糖粉末参与制备情况下以及不同的冰浴冷却温度下,制得的葡聚糖硫酸酯的凝血时间和全血复钙时间,使得在同样的提取技术下能够提取凝血效果更好地葡聚糖硫酸酯。

本发明公开了一种葡聚糖生物分离设备,其结构包括驱动块、导料口、操作箱、组装管、支架,操作箱上设有驱动块,驱动块与操作箱活动连接,操作箱的两侧均设有导料口,导料口与操作箱活动卡合,操作箱的底部安装有支架,支架与操作箱活动连接,操作箱上设有组装管,组装管与操作箱相连接,本发明的疏通器移动至沉淀箱后,延伸块沿着延伸腔滑动延伸,利用延伸块上的圆弧连接柱,穿插沉淀物,通过圆弧连接柱的穿插,打散沉淀物,而延伸块在穿插沉淀物的同时,也会不断的疏通设备的出料口,防止设备出料口被封堵住。

本发明公开了一种右旋糖酐铁合成方法及其分散片,包括以下步骤：(1)将右旋糖酐20配制成右旋糖酐水解液,称取三氯化铁配制成三氯化铁溶液；(2)将右旋糖酐水解液与三氯化铁溶液加入反应罐中混合均匀,将得到的反应液的PH调至10-11,然后加热至沸腾状态,反应,即得络合液；(3)将得到的络合液用盐酸溶液调PH至6.3-6.8,然后分别经过粗滤、中滤、超滤,喷雾干燥后即得右旋糖酐铁成品。本发明提供右旋糖酐铁合成方法及其分散片,通过络合反应前后的PH值调节,以及陶瓷超滤膜的设计,能够提高含铁量、溶出度,降低杂质含量,还能提高生产效率。

本发明公开了一种丹皮线性α-D-1,4-葡聚糖及其制备方法和应用,属于多糖提取技术领域。本发明得到的天然线性α-D-1,4-葡聚糖分子量范围为1.5-3.3kDa,通过将丹皮干燥粉碎,加热回流脱脂,室温水提取,离心,上清液减压浓缩,醇沉,减压抽滤,冷冻干燥得丹皮粗多糖；并将丹皮粗多糖溶于水形成丹皮粗多糖溶液,加入有机溶剂除蛋白,透析,分离纯化,浓缩冻干后得丹皮线性α-D-1,4-葡聚糖。该丹皮线性α-D-1,4-葡聚糖对高糖诱导的胰岛β细胞的氧化损伤具有保护作用,显示出降血糖的作用功效,而且对正常细胞无毒副作用。

本发明涉及水凝胶材料领域,公开了一种注射后可快速成胶并缓慢增强的水凝胶敷料的制备方法,包括：1)利用醛基化改性剂对多糖大分子进行改性,得到醛基化改性多糖大分子；2)将甲基丙烯酸磺酸甜菜碱和甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚制得含有环氧基团的亲水性共聚物；3)将壳聚糖溶液、含醛基化改性多糖大分子和含有环氧基团的亲水性共聚物的混合溶液在混合的同时进行注射,得到水凝胶敷料。本发明成胶方式在室温或37℃下均可实现快速成胶,且在后期还可利用氨基和环氧基团的缓慢交联来增强网络,弥补了可注射水凝胶本身强度不足的缺点。此外,本发明水凝胶还具有降解时间可调,可自愈合,安全无毒的特点,可有效促进伤口愈合以及骨修复。