本公开提供了包含内切-β-1,3-葡聚糖酶和清洁助剂的清洁组合物。本公开还提供了通过以下方式来处理包括织物的表面的方法：使表面与其中具有清洁组合物的水性洗涤液体接触。这些组合物和方法尤其用于清洁棉织物。这些组合物和方法尤其用于去除含有胼胝质、凝胶多糖、茯苓聚糖、小核菌葡聚糖或裂褶菌多糖的污垢。所述组合物和方法尤其用于改善织物的白度,用于改善织物中的污垢去除效果,用于从织物中去除恶臭,用于抗皱有益效果,和/或用于改善织物的干燥效果。

本发明涉及耐热性提高的β-甘露聚糖酶突变体及其编码基因和应用,可有效推动β-甘露聚糖酶的产业化发展,其解决的技术方案是,本发明通过分子生物学手段,利用易错PCR技术对现有的β-甘露聚糖酶进行随机突变,并筛选到耐热性提高的突变体H283R；并进一步对H283位点进行定向突变为其他18种常见氨基酸,分别对这18种突变体进行酶活检测后筛选到了耐热性提高的H283K突变体,且这两个突变体在提高β-甘露聚糖酶耐热性的同时对其比酶活没有显著影响。

本发明公开了一种新型α-L-鼠李糖苷酶及其制备方法和应用,属于基因工程和生物催化领域。具体涉及一种新型的α-L-鼠李糖苷酶及其氨基酸序列、编码上述氨基酸序列的核苷酸序列、含有上述核苷酸序列的重组载体和重组细胞、利用上述重组细胞制备α-L-鼠李糖苷酶的方法以及上述α-L-鼠李糖苷酶在阿可拉定生产中的应用。本发明所提供的α-L-鼠李糖苷酶可以高效逐步水解断裂朝藿定C外侧和内侧鼠李糖苷键。在α-L-鼠李糖苷酶和β-D-葡萄糖苷酶的共同催化下,底物朝藿定C几乎全部转化为阿可拉定,转化率高达99%以上、无副产物、步骤简单、反应时间短、且污染小。

本发明公开了一种alpha-L-鼠李糖苷酶、其制备方法及应用。具体涉及一种新型alpha-L-鼠李糖苷酶的氨基酸序列、编码上述氨基酸序列的核苷酸序列、含有上述核苷酸序列的重组载体和重组宿主、利用上述重组宿主制备alpha-L-鼠李糖苷酶的方法以及所述alpha-L-鼠李糖苷酶在宝霍苷I生产中的应用。本发明所提供的alpha-L-鼠李糖苷酶具有催化效率高、热稳定性好、特异性高等优点。朝藿定C经葡萄糖苷酶快速催化水解后,再利用本发明中所提供的alpha-L-鼠李糖苷酶进一步催化水解其C-(3)位置外侧鼠李糖苷键生成宝霍苷I,底物转化率高达99.5%、转化效率高、无副产物、步骤简单、反应时间短、污染小、适合工业化生产。

本发明公开了一种α-L-鼠李糖苷酶、其制备方法和应用,属于基因工程和生物催化领域。具体涉及一种新型α-L-鼠李糖苷酶氨基酸序列和编码基因、含有上述基因的重组载体和重组微生物、利用上述重组微生物发酵制备α-L-鼠李糖苷酶的方法以及所述α-L-鼠李糖苷酶在水解薯蓣皂苷制备薯蓣皂素中的应用。本发明提供的α-L-鼠李糖苷酶可以特异性水解植物黄姜中甾体皂苷C-(3)位置外侧α-L-1,2-鼠李糖苷键,具有催化效率高、热稳定性好、糖耐受性高等优点。此外,在所述α-L-鼠李糖苷酶和β-D-葡萄糖苷酶的共催化下,黄姜粗提物中的甾体皂苷几乎完全转化为薯蓣皂素,转化率高达98.5%,表明其在规模化皂素生产中具有良好的应用前景。

本发明公开了一株高产木聚糖酶菌株Fusicolla sp.7-2及其应用,属于生物技术领域。本发明的高产木聚糖酶菌株Fusicolla sp.7-2于江苏省东台市黄海森林公园分离得到,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号CCTCC No：M 2021151；保藏日期：2021年1月25日；保藏地址：中国武汉,武汉大学。在28℃条件下,菌株Fusicolla sp.7-2具有较高的产木聚糖酶能力,能够有效的利用木聚糖,进一步达到分解半纤维素的目的,对农业废弃物的再利用提供一种有效手段,并且能够有效利用多种碳源,具有在工业上开发生产木聚糖酶的良好应用前景。

本发明涉及一种用于通过培养微生物来产生发酵液的方法。

本发明涉及一种阿洛酮糖-6-磷酸磷酸酶,包含所述酶的微生物,以及使用所述酶制备阿洛酮糖的方法。

本发明涉及新颖的番茄植物,其产生表现出改变的糖含量、特别是表现出增加的蔗糖含量的果实。本发明还涉及所述植物的种子和部分,例如果实。本发明进一步涉及制造和使用这类种子和植物的方法。本发明还涉及一种新颖的蔗糖修饰剂SucMod等位基因,当其与衍生自绿色果实的野生番茄种质的蔗糖积累TIV等位基因组合时,显著改变果实中储存的糖的比例,以己糖为代价赋予增加的果实蔗糖含量,并产生具有独特风味的果实。

本发明公开了一种通过迭代饱和突变提高木聚糖酶热稳定性的方法,属于基因工程领域领域。本发明通过经过5轮筛选得到突变体A124P/A130N/T121V/T129L/I126V,最佳反应温度为60℃,较xynA上升10℃。野生型酶xynA的半衰期t-(1/2)～(50℃)为18min,突变体在50℃下孵育1200min,酶活没有下降趋势。在55℃、60℃和下70℃孵育5min,仍然能保持76.8％、68.4％和35.5％的酶活力,且在pH 2.0-9.0间很稳定,孵育1h仍能保持70％以上的酶活力,具有广阔的应用前景。