本发明提供了一种编码精氨酸脱亚胺酶的DNA分子,其包含如SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种包含本发明所述的DNA分子的表达载体和用于表达精氨酸脱亚胺酶的基因工程菌。本发明还提供了一种使用本发明的工程菌制备L-瓜氨酸的方法。本发明提供的基因工程菌具有很高的催化精氨酸生成L-瓜氨酸的能力,极大地提高了表达效率,从而降低了生产和使用成本。

本发明涉及果糖胺脱糖酶载体、表达果糖胺脱糖酶的转基因细胞系和基因工程菌及果糖胺脱糖酶的应用,属于生物酶法生产技术领域。本发明提供了一种催化氨基由氨基供体化合物转移至氨基受体化合物的方法,所述方法包括：利用酶(果糖胺脱糖酶),或者表达所述酶的表达载体或克隆载体、或者表达所述酶的转基因细胞系、或者表达所述酶的基因工程菌,催化氨基由氨基供体化合物转移至氨基受体化合物。本发明所述方法涉及的底物来源充足,不受原材料限制,制备条件温和,环境污染小,且反应专一性高,体系中杂质少易于下游分离纯化,生产成本低。

本发明涉及一种果糖胺脱糖酶毕赤酵母表达载体、基因工程菌及构建方法和蛋白表达方法,属于蛋白表达技术领域。本发明所述果糖胺脱糖酶毕赤酵母表达载体包括骨架载体和编码果糖胺脱糖酶的基因；所述编码果糖胺脱糖酶的基因的核苷酸如SEQIDNO.1所示。本发明所述载体有利于该酶的工业化生产,生产方法绿色,安全,环保,无污染,可控,对氨基葡萄糖的大规模制备有益,会产生较大的社会价值和经济效益。

本发明涉及分子生物学领域,具体而言,涉及一种用于胞嘧啶碱基编辑的融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含a)Cas9酶域；b)不稳定结构域(DD)；c)胞嘧啶脱氨酶域(CDA)以及d)尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)域。其能够在各种真核生物的基因组中实现高效率、高精度、可调控的碱基编辑。并能够在不引入缺失和插入的情况下,在各种真核生物的基因组中实施高精度高功效的C-T碱基编辑。

本发明公开了特异性高效降解敌稗的菌株及其降解酰胺酶基因。一株敌稗降解菌株Bosea sp.P5,菌种保藏号为CCTCC M 2021603。特异性降解敌稗的酰胺酶基因,核苷酸序列为SEQ ID NO.1。利用该基因构建的工程菌株能高效表达特异性降解敌稗的酰胺酶。生产的酶制剂可用于酰胺类除草剂敌稗残留的去除。

本发明提供了一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用,所述基因簇的核苷酸序列为SEQ ID NO:1中所示第255～8993位序列,以及SEQ ID NO:2中所示第91～8961位序列,共包含9个基因,其中agmA,agmB,agmC,agmD,agmE和agmF是狭霉素生物合成过程中的必须基因,agmT1和agmT2是编码转运蛋白的基因,agmR为调控基因。本发明提供了狭霉素生物合成基因簇及相关蛋白信息,揭示了核苷类抗生素狭霉素的生物合成机制,为进一步遗传改造提供了材料和方法。本发明所提供的基因及其编码的蛋白也可以用来体外合成狭霉素。

本披露总体上涉及用于调节RNA的方法和组合物,例如使用包含Pumilio同源结构域的多肽。

本发明公开了一种融合蛋白、碱基编辑工具及其应用,所述融合蛋白基于中华链球菌来源的Cas9同源物的新型胞嘧啶单碱基编辑工具,包括经过密码子优化的Cas9nickase同源蛋白与脱氨酶APOBEC1、尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂(UGI)融合蛋白构成的碱基编辑器；以及含有上述融合蛋白的基因编辑工具或细胞表达系统及其应用。所述融合蛋白可以识别NHAAAA作为PAM,可编辑窗口为gRNA靶向序列范围内3-12位的胞嘧啶(C)。可实现特定碱基(C-to-T)的转变,拓宽了碱基编辑的靶向范围和应用范围。