本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物,属于抗成瘾药物领域。本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物,所述药物以提高Mgll基因表达的物质为活性成分。本发明为氯胺酮成瘾提供了一种有效解决途径,具有良好的产业前景和公益价值。

本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物,属于抗成瘾药物领域。本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物,所述药物以靶向干扰Prdm5表达的物质为活性成分。本发明为氯胺酮成瘾提供了一种有效解决途径,具有良好的产业前景和公益价值。

本文提供一种通过依序阻断外周和CNS阿片类物质受体以及调节阿片类物质依赖性来戒断罹患涉及阿片类物质信号传导的药物成瘾或成瘾行为的受试者的方法。

本发明为一种减轻戒断症状的中药组方制剂及其制备方法,中药组方制剂的原料包括夏天无、洋金花、天麻、红参等十四味药材,通过提取其有效成分制成清膏,最后制成颗粒。本制剂对阿片类毒品成瘾者戒断症状疗效显著,特别是对戒断症状中的哈欠、骨骼肌疼痛和失眠等症状,适用于阿片类毒品的脱毒治疗。另外本发明的制备工艺简便,疗效确切,耐受性良好,安全性较高,不良反应轻。

本发明公开了一种纳曲酮微球,其制备方法包括以下步骤：将纳曲酮和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中,得到含药聚合物溶液；将所述含药聚合物溶液和水相使用微流控装置进行混合,形成O/W型乳剂后,搅拌条件下去除乳液中的有机溶剂；其中,所述水相中含有稳定剂,所述稳定剂与水相的比例为0.1%～5%(w/v)；挥净有机溶剂后,将以上所得的分散体系加至水中进行固化,得到所述纳曲酮微球。本发明所述的微球改善了传统制备方法制备的微球粒径分布不均一、微球形态不规整、释放突释高等缺点。并且,本发明所述的微流控技术的粒子合成过程工艺参数高度可控,有利于微球的生产放大。

本发明提供了阿片样物质诸如左啡诺或吗啡的前药及其药学上可接受的盐和溶剂化物,所述前药具有增强的物理和化学稳定性以抵抗篡改并制备长效释放制剂。还提供了使用所述的化合物作为防滥用产品的方法。

本发明涉及植物材料药物活性成分的提取,并且更具体地涉及制备植物性药物(BDS)用于加入药剂中。还涉及用于药物制剂的BDS。具体涉及包含通过提取大麻得到的大麻素的BDS。

本发明属于生物和医药领域,涉及一种新的α-芋螺毒素肽TxIE、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种分离的多肽,其为氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽或其突变体；其中,所述突变体的氨基酸序列为将SEQ ID NO:1所示序列中第1位的甘氨酸替换为谷氨酸或天冬氨酸；和/或,将SEQ ID NO:1所示序列中第15位的甲硫氨酸替换为丙氨酸、亮氨酸或异亮氨酸。本发明的多肽能够特异性地阻断乙酰胆碱受体,特别是对成瘾和帕金森症的药物靶点α6/α3β2β3 nAChR、以及跟疼痛相关的药物靶点α6/α3β4 nAChR具有高选择性强阻断活性,具有制备用于戒烟、戒毒或镇痛药物,或者制备预防和/或治疗帕金森症、抑郁、痴呆、精神分裂症的药物的潜力。

本发明公开了一种高总酚含量厚朴加工工艺,所述制备方法包括以下步骤：(1)将厚朴皮干燥、粉碎,得到粗粉；(2)将粗粉溶于蒸馏水中,加入纤维素酶酶解,然后加热进行提取,将超声提取液浓缩,得浸膏；(3)将浸膏用乙醇水溶液溶解,采用大孔树脂凝胶柱纯化,用洗脱液洗脱,得到洗脱液；(4)将洗脱液经过离心去渣,浓缩上清液,冷冻干燥,得到纯化后的厚朴总酚；本发明采用纤维素酶酶解,超声提取,大孔树脂纯化,所使用的溶剂为乙醇水,上述操作对人体及环境均无毒,安全,且成本低,经发明人通过系列试验和系统研究,采用本发明提取方法提制的高纯度厚朴提取物的提取率明显高于现有技术,折合成本最低。

提供了含有纳洛酮碱、或其异构体或衍生物,以及一种或多种非水溶剂,和任选的黏度调节剂的液体、凝胶和半固体组合物。还提供了治疗表现出与已知或疑似阿片样物质过量相关的呼吸抑制的症状的个体的方法,所述方法包括施用含有纳洛酮碱、或其异构体或衍生物在一种或多种非水溶剂中的溶液的液体、凝胶或半固体制剂。