一种辅助降血糖代餐粉及其制备方法

本发明涉及保健食品技术领域,具体涉及一种辅助降血糖代餐粉及其制备方法,包括羊奶果提取物4-8份、沙棘提取物2-5份、果蔬粉60-100份、乳粉10-15份、以及甜味剂0.01-0.5份。所述辅助降血糖代餐粉可有效地辅助糖尿病患者进行血糖控制。

2021-11-05

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GLP-1和GDF15的融合蛋白以及其缀合物

本公开提供了包含GLP-1和GDF15的融合多肽、多肽复合物以及其缀合物。还提供了包含其的药物组合物和治疗疾病的方法。

2021-11-02

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一种预防或治疗II型糖尿病的微生物组合物及其制备方法和应用

本发明涉及一种预防或治疗II型糖尿病的微生物组合物及其制备方法和应用,所述预防或治疗II型糖尿病的微生物组合物包括长双歧杆菌BL21菌株和鼠李糖乳杆菌LRa05菌株。该微生物组合物能够显著降低II型糖尿病患者的体重；显著降低II型糖尿病患者血清中ALT、AST等的水平；降低血清炎症因子TNF-ɑ、IL-1β等的水平；显著降低升高的空腹血糖水平和口服葡萄糖耐量试验中的曲线下面积；显著降低2.5h时的血浆DX-4000-FITC水平；显著降低血浆LPS水平。因此,该微生物组合物在制备预防、治疗、缓解II型糖尿病的药物、食品或保健品中,具有很大的应用前景。

2021-11-02

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双靶点融合蛋白、编码基因、载体或宿主细胞及其应用与表达和纯化方法

本发明提供一种双靶点融合蛋白、编码基因、载体或宿主细胞及其应用与表达和纯化方法,所述双靶点融合蛋白包含类弹性蛋白的双功能GLP-1和FGF21融合蛋白。蛋白由三个片段融合构成,第一片段包含GLP-1类似物,第二片段包含不同长度的类弹性蛋白,第三片段包括FGF21及其类似物,片段之间通过连接肽相连。制备获得的新型融合蛋白的稳定性和体内半衰期显著提高,在模型小鼠上表现更佳的降糖降脂、体重控制及改善肝损伤的效果。本发明的融合蛋白在肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪性肝、动脉粥样硬化等代谢疾病上治疗上具有更佳的效果。

2021-11-02

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一类新颖二芳基庚烷-黄烷酮杂合体及其药物组合物和应用

本发明提供结构式(I)所示16个新的二芳基庚烷-黄烷酮杂合体{草豆蔻醇B-(1)–B-(16)(1–16)},及其制备方法和应用,含其为有效量的药物组合物及其应用,及其在制备降血糖药物或保健品中的应用,属于药物技术领域。本发明化合物均具有显著的GPa、PTP1B和α-葡萄糖苷酶抑制活性。为依据二苯基庚烷-黄烷酮开发新型多靶点抗糖尿病候选药物的提供了有力参考,并为在食品和制药工业中草豆蔻的应用提供了有价值的科学依据。

2021-11-02

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基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用

基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用,本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。

2021-11-02

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一种小分子免疫抑制剂、其制备方法及其应用

本发明属于医药技术领域,公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD-1/PD-L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效,减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD-1/PD-L1信号通路相关疾病中的应用。

2021-11-02

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PRMTI型甲基转移酶抑制活性化合物及其制备与应用

本发明涉及一种具有PRMT I型甲基转移酶抑制活性的化合物及其制备与应用,所述化合物具有式I所示的结构；本发明的式I化合物对PRMT I型甲基转移酶具有较好的抑制作用,对PRMT II型甲基转移酶抑制作用较弱,并且对正常细胞影响较小,具有更低的毒副作用,I。

2021-11-02

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Rheb1作为β细胞功能障碍的关键调节因子的应用

本发明涉及生物医药领域,特别涉及Rheb1作为胰岛β细胞功能障碍的关键调节因子的应用。实验结果表明,Rheb1在人和小鼠的胰岛中高表达。β细胞特异性Rheb1敲除导致小鼠自发性糖尿病,其β细胞大小和质量减少,以及人和小鼠胰岛中葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损。相反,Rheb1的上调增加了β细胞增殖并减少了凋亡,导致β细胞大小和质量增加。机制上,Rheb1通过激活mTORC1/细胞周期蛋白D1/2途径促进人和小鼠胰岛β细胞增殖。Rheb1还通过激活mTORC1/GLUT2途径促进人和小鼠胰岛的GSIS。本发明揭示了Rheb1在调节β细胞的β细胞质量和GSIS中的关键作用,并揭示了糖尿病治疗的新靶点。

2021-11-02

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选择性降低肠道次级胆汁酸生成的产品及应用

本发明提供一种选择性降低肠道次级胆汁酸生成的产品及应用,所述产品含有口服定位释放制剂,所述口服定位释放制剂于结肠定位释放,所述口服定位释放制剂中含有肠道菌7α-脱羟反应抑制剂。本产品能够在结肠定位缓释释放,为多种疾病的治疗提供了技术支持。

2021-11-02

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