本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的杂芳环类DNA-PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

本发明涉及一种抗癌中药配方,属于中药领域。本发明采用的技术方案是：抗癌中药配方,包括三种组分,第一种组分为柴胡、白芍、炙甘草、薄荷、当归、茯苓、生姜、白伏、白花蛇草、半枝莲、渐贝母、玄参,该第一种组分在；第二组分为当归、苦参、渐贝母、川穹、赤芍、柴胡、香附、菊花、石决明、桑叶、焦三仙、炒内金；第三组分为陈皮、茯苓、炒白术、人参、生姜、厚朴和焦三仙。本发明解决了癌症没法根治和治疗不愈的难题,本发明的中药在病人服用后,癌症细泡消失,复发及转移率低。

本发明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、颗粒形式的萘并呋喃化合物、含有一种或多种萘并呋喃化合物的纯组合物、含有颗粒形式的一种或多种萘并呋喃化合物的纯组合物和使用这些萘并呋喃化合物、多晶型物、纯组合物和/或颗粒形式来治疗有此需要的受试者的方法。

本发明公开了一种高分子胶束材料、其靶向药物及其制备与应用,其中所述高分子胶束材料具有式(1)所示的化学式,本发明的高分子胶束材料在侧链接枝有硝基咪唑类乏氧响应基团,并在一些具体实施方式中进一步进行了表面葡萄糖靶分子修饰,使其不仅具有主动靶向肿瘤的性能,同时具有乏氧微环境响应,可在乏氧微环境下释放药物,实现高效的药物递送与肿瘤治疗,

本发明公开了一种polβ抑制剂及其用途,属于医药技术领域,本发明提供一种polβ抑制剂,其为一种小分子多肽,氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,该polβ抑制剂与替莫唑胺耐药性有密切关系,可用于制备治疗和/或辅助治疗肿瘤的药物,或用于增强替莫唑胺化疗敏感性或降低替莫唑胺化疗耐药性。本发明的小肽10D作为一个新的polβ抑制剂,能增强TMZ对结直肠癌的抗肿瘤作用。因此,10D有望成为改善TMZ治疗和辅助脑转移性CRC化疗优化的候选药物。

本发明公开了miR-199a-3p在制备治疗鼻咽癌药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明公开的miR-199a-3p在制备治疗鼻咽癌药物中的应用,通过体内外实验和临床样本分析,探讨miR-199a-3p在鼻咽癌发生发展中的作用机制及临床诊断意义,为鼻咽癌的分子靶向治疗提供新的科学依据。

组合疗法,所述组合疗法包含施用放射性免疫缀合物和DNA损伤应答抑制剂。

本发明涉及一种A10-3.2/Fe-3O-4@mSiO-2/DTX靶向载药纳米粒的制备方法及其应用,属于纳米医学技术领域。其首先用溶胶凝胶法制备了Fe-3O-4@mSiO-2纳米粒,在制备A10-3.2/Fe-3O-4@mSiO-2/DTX靶向载药纳米粒时,首先将将Fe-3O-4@mSiO-2纳米粒先在有机溶剂环境中负载DTX,负载药物后离心洗涤,最后再偶联A10-3.2。本发明成功制备了靶向载药纳米粒A10-3.2/Fe-3O-4@mSiO-2/DTX,其不仅对前列腺癌细胞具有较好的磁共振成像潜能,同时,在外加交变磁场作用下,对前列腺癌细胞还具有较好的热化疗效果,能显著抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡,明显优于单一的DTX化疗和磁流体热疗。本发明为实现前列腺癌的诊疗一体化提供了新的思路。

本申请涉及用于联合免疫治疗的方法和组合物。本发明提供了用于使用腺病毒载体产生免疫应答的方法,该方法允许使用相同腺病毒载体进行多次疫苗接种以及在具有预先存在的对腺病毒的免疫力的个体中进行疫苗接种。

本发明公开了长春碱类衍生物在制备治疗骨肉瘤和/或软组织肉瘤药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐,在体外可显著抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力,在体内抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的原位生长和肺转移,可应用骨肉瘤和软组织肉瘤病人的治疗。