对MUC18(又称为MCAM或CD146)特异性的抗体和包含其的抗体药物缀合物(ADC)。本文还提供了抗MUC18抗体或ADC用于治疗和诊断目的的用途。

本发明提供用厄达替尼治疗高风险患者的癌症的方法。

本申请提供了一种多特异性抗体及其制备方法和用途。所述多特异性抗体包含：a)能特异性结合第一抗原的Fab片段,其中所述Fab片段由一条轻链以及一条重链的CH1和可变区组成；b)第一肽接头,所述第一肽接头的N端与所述重链融合；c)第二肽接头,所述第二肽接头的N端与所述轻链融合,其中所述第一肽接头和所述第二肽接头之间仅能形成一个二硫键,并且各自独立地选自以下：包含Seq ID NO.1-2所示序列中的任一种的肽接头,其中X代表除Cys的任意氨基酸,或者缺失。所述抗体可以容易地通过重组表达产生并且能够同时靶向结合两个不同抗原或同一抗原的不同表位,或更多不同抗原的多个表位。

本发明涉及生物医药领域,公开了岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用,岩藻糖基化抑制剂抑制岩藻糖基转移酶FUT2所介导的岩藻糖基化修饰及FUT2的表达。岩藻糖基化抑制剂对于化疗药引起的肠道黏膜炎有明显的抑制作用,能够显著抑制α-1,2-岩藻糖基化修饰和FUT2的上调,以及炎症因子和趋化因子的表达上调,起到预防和/或治疗肠道黏膜炎的作用。

本发明属于医药领域,具体涉及一种香兰素衍生物在制备治疗结直肠癌合并具核梭杆菌感染药物中的应用。本发明意外发现,香兰素衍生物IPM711和IPM712能够破坏具核梭杆菌细胞壁结构,对具核梭杆菌具有显著地抑菌活性；所述香兰素衍生物IPM711和IPM712能够在合并具核梭杆菌感染情况下,能够更有效的抑制结直肠癌转移和侵袭,抑制由具核梭杆菌感染的HCT116癌细胞中相关基因的表达；相较于现有的药物处理具核梭杆菌感染后的结直肠癌存在耐药性的问题,本发明所述的IPM711和IPM712显著提高了结直肠癌合并具核梭杆菌感染后的疗效,解决了具核梭杆菌感染导致的耐药性问题,可用于治疗结直肠癌合并具核梭杆菌感染。

本发明提供了一种抗体功能化的外泌体制剂及其制备方法和应用。所述外泌体制剂是以特定的肿瘤抗原Ag激活的树突状细胞的外泌体Exo-Ag为载体,利用磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯DSPE-PEG-NHS为交联剂,将抗CD3抗体aCD3和抗EGFR抗体aEGFR修饰到外泌体Exo-Ag表面而得到的外泌体制剂Exo-Ag-aCD3/aEGFR。本发明利用功能化的树突细胞外泌体作为中间体,经过肿瘤特异性抗原活化、具有靶向性的CAR-T细胞模拟物的构建,克服了CAR-T疗法中因肿瘤表面抗原的缺失导致的抗性作用,解决了CAR-T疗法中因体外改造、扩增T细胞造成的时间及成本问题。

本发明公开了一种熔合碳点、制备方法及其应用,涉及碳纳米材料技术领域。熔合碳点的制备包括如下步骤：制备原料碳点,然后将原料碳点于极性非质子性有机溶剂中,进行溶剂热反应,以形成熔合碳点。采用微波法制得小尺寸的原料碳点,微波法具有耗时短、溶剂无毒和能耗低的特点,制得的原料碳点具有丰富的表面基团。该熔合碳点具有增强的近红外发射中心,同时也具有优异的光热转换性能,结构和光学性质稳定。熔合碳点的制备方法简单易行,且价格低廉,易于大规模批量制备,在光热转化材料、光热治疗、荧光成像等领域具有很好的应用前景。

本发明公开了一种精氨酸和熊果酸修饰的壳聚糖纳米递药载体及其制备方法和其作为抗肿瘤药物载体的应用,其化学结构如通式I所示。与现有技术相比,本发明制备方法工艺简单,由于采用熊果酸、精氨酸对壳聚糖进行修饰,制备的纳米胶束载体不仅能够有效提高抗肿瘤药物的递送效率,精氨酸与壳聚糖6-C上的羟基生成酯,水溶性更高,载药量高,使药物能更有效地被传递到肿瘤细胞,还具有良好的穿膜深渗透、抑制P-糖蛋白逆转肿瘤耐药、防止肿瘤细胞转移的功能。该递药载体可以增加肿瘤对药物的敏感性,抑制P-糖蛋白对抗癌药物的外排,逆转肿瘤耐药,提高抗癌效果,减少抗癌药的用药量,提高治疗效率。

本发明提供了一种吲哚类化合物,具有式I所示结构。本发明还提供了式I化合物的制备方法和用途。式I化合物对BRD4蛋白具有优异的抑制活性,在制备治疗肿瘤的药物中具有潜在的应用价值。