一种治疗恶性肿瘤的化学动力学增强光热治疗体系的靶向药物及其制备方法与应用,本发明基于恶性肿瘤难彻底清除、易复发转移等挑战,设计一种非金属的杂掺杂石墨烯纳米仿生酶体系,有望通过CDT增强的PTT效应,高效清除肿瘤,抑制残余肿瘤的复发与转移,为恶性重大肿瘤的临床治疗提供新的解决思路。

本发明公开了红海海绵素A在制备抗肺癌侵袭转移药物中的应用。本发明发现红海海绵素A在体外和体内均能够显著抑制SCLC的侵袭和转移能力,发现了红海海绵素A抑制小细胞肺癌侵袭转移的新用途,其有望成为SCLC治疗的候选化合物。

本发明公开了一种靶向ACSL1的小分子药物及其在治疗子宫内膜癌中的应用,本发明首次发现了小分子化合物EC02对子宫内膜癌具有治疗的效果,体内和体外的验证实验表明了小分子化合物EC02对子宫内膜癌细胞的生长具有显著的抑制作用,为子宫内膜癌的临床治疗提供了新方法和新思路,同时在子宫内膜癌的辅助治疗及防治中具有显著意义,因此,小分子化合物EC02具有非常好的临床应用前景。

本发明属于药物的应用技术领域,具体涉及翼核果素在制备抑制Pim-1表达的药物中的应用。本发明通过药效学实验表明：翼核果素可以显著降低HepG2和SMMC-7721细胞中Pim-1的表达水平,翼核果素干预后能有效逆转过表达Pim-1的作用；翼核果素在体内可有效抑制肝癌细胞生长,下调Pim-1、N-cadherin和Vimentin蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达；翼核果素可有效抑制肝癌细胞的生长和迁移侵袭,并通过下调Pim-1逆转肝癌细胞上皮间质转化。本发明公开的翼核果素可用于制备抑制Pim-1表达的药物中,可用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔,同时为翼核果素治疗肝癌提供新思路。

本发明设计并合成了羧酸化铂前药,利用离子与前药的配位作用,制备配位纳米内核。纳米内核外包裹脂质,并将光敏剂分散其中构建前药纳米载体。利用巨噬细胞(BMDM)的吞噬功能负载纳米前药,制得近红外光(NIR)激活型巨噬细胞-纳米前药递药系统。该系统具备高载药量、光控激活及保留自身活性与功能的特征,静注后能实现原发瘤与转移瘤的高效、同步递药。同时,在给予原发肿瘤NIR照射后,能触发药物快速释放并实现化疗-光动力联合治疗,起到对肿瘤细胞的杀伤和免疫系统激活的目的。通过化疗-光动力-免疫三种模式的联合,最终实现原发与转移瘤的双重治疗。

本发明涉及式(I)所示的KRAS突变蛋白抑制剂、含该抑制剂的组合物及其用途。

本文描述了用于治疗癌症及与肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的增殖减少、耗竭或再极化有关的其他肿瘤的方法及治疗相关病症(包括腱鞘巨细胞瘤(TGCT)及弥漫型腱鞘巨细胞瘤(DTGCT))的CSF1R抑制剂。

本发明提供了一种霉酚酸及其衍生物在制备靶向治疗癌症药物中的应用,所述癌症为肺癌或胃癌,属于医药应用技术领域。本发明的霉酚酸及其衍生物具有较好的靶向性,抑制lncRNABC200的表达,在体内体外均能明显抑制肿瘤细胞的增殖和生长,抑制肿瘤细胞侵袭和迁移,对肺癌和胃癌具有很好的靶向抑制的效果,且安全性高,具备开发成靶向治疗浸润性粘液型肺腺癌及胃癌药物的前景。

本发明提供了多肽衍生物钌类络合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明中钌类络合物能够靶向肿瘤细胞和血小板表面高表达的整合素受体,对肿瘤细胞具有选择性的杀伤作用,并能促进药物(即所述钌类络合物)进入肿瘤细胞；在体内实验中,采用BABL/C Nude小鼠A549荷瘤模型评价了钌类络合物对原发肿瘤以及肿瘤转移的抑制作用,采用ICP-MS测定了其在生物体内的分布,对肿瘤组织进行免疫组化和免疫荧光分析,采用大鼠颈外动脉体外循环模型评价了钌类络合物抗动脉血栓的活性。结果显示,本发明中钌类络合物对原发肿瘤以及肿瘤转移均具有抑制作用,且生物活性高,同时能够剂量依赖性的抑制动脉血栓的形成。

一种治疗动静脉血管病的药物,包括以下组分：丹参4-6%,秦艽4-6%,鸡血藤4-6%,葛根4-6%,骨碎补4-6%,黄芪4-6%,续断4-6%,三七4-6%,天麻4-6%,寄生4-6%,何首乌3-4%,三棱3-4%,莪术3-4%,石菖蒲3-4%,牡蛎3-4%,蒲公英3-4%,怀牛膝3-4%,地龙3-4%,川芎3-4%,龟板3-4%,西红花3-4%,人参3-4%,枳壳3-4%,羚羊角1-2%。其制备方法如下：a、按上述比例称取组份原料；b、将以上中药材制为粉末,并灭菌处理；所述的粉末大小为60-200目；所述的灭菌温度为110℃部分葯材,低温灭菌部分药材,灭菌时间3-10分钟；c、将上述产品制成粒大小丸,经干燥处理后,分装备用。