本发明属于生物制药领域,涉及一种硫化氢释放剂,特别是指一种硫化氢释放剂的荧光衍生物IR780-HA-ADT及其制备方法和应用。本申请通过化学合成的方法将IR780接枝到HA-ADT上合成一种新型H-(2)S供体荧光衍生物,通过体内外实验,证明HA-ADT具有良好的抗甲状腺癌效果,证明IR780-HA-ADT有良好的肿瘤靶向富集及指示效果。还首次揭示了HA-ADT对两种TCa细胞的体内外优势作用。结果表明,HA-ADT可以通过抑制增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡、周期阻滞和自噬,较NaSH、GYY4137发挥更好的抗TCa作用。HA-ADT及其荧光衍生物在TCa的治疗中具有特殊优势和开发潜力。

本发明涉及一种注射用卡巴他赛组合物及其制备方法。所述组合物包括如下重量份的组分：卡巴他赛：1份、环糊精：1～100份、助溶剂：10～200份、聚维酮(PVP)：1～60份、附加剂0.02～1.0份,且该组合物不含聚山梨酯和乙醇。本发明的组合物不含聚山梨酯和乙醇,低组胺释放,给药前无需使用抗组胺剂、皮质类固醇和H-(2)拮抗剂,单小瓶即用型,无需两步稀释的新的组合物制剂,该制剂具有卡巴他赛溶解度高、稳定性高、制剂复溶稳定时间长、临床使用方便等特点,由于不含聚山梨酯和乙醇,降低了过敏性、刺激性、成瘾性等副作用。同时,本发明还获得了一种该注射用卡巴他赛组合物的制备方法。

本发明提供了一种药物、药物组合物在治疗高表达PIWI和/或NMD复合体蛋白的癌症例如胃癌中的应用。将本发明所述的药物、药物组合物应用于治疗高表达PIWI和/或NMD复合体蛋白的癌症例如胃癌时,不仅能够有效治疗癌症特别是胃癌,而且其特异性更高,对正常的细胞和机体功能不会造成伤害。

本发明涉及生物制药领域,更具体地,一方面涉及具有SEQ ID NO:1、SEQID NO:2和SEQ ID NO:3的3个重链CDR序列和/或SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的3个轻链CDR序列的单克隆抗体或其抗原结合片段在制备治疗特定实体瘤亚型、宫颈癌亚型、间皮瘤、淋巴瘤或非小细胞肺癌药物中的应用；另一方面,本发明提供一种针对上述实体瘤的治疗方法。

本发明属于生物医药技术领域,公开一种抑制乳腺癌细胞转移的中药组合物及其制备方法,包括如下重量份的原料：蒲公英20-40份,郁金20-40份,刺五加20-30份,甘草10-20份,麦冬10-20份,乳香10-15份,没药10-15份,胆星10-15份,地龙10-15份,重楼10-15份,穿山甲8-12份,鹿茸8-12份,山慈菇8-12份,黄杜鹃5-10份,丹参5-10份,白芷5-10份。本发明中药组合物,诸味药互为辅助,协同作用,达到清热解毒、化痰散结、活血化瘀、疏肝理气、通络散结的综合治疗效果,实现抗乳腺增生作用,消除肿瘤、镇痛、抗炎以及活血化瘀的作用,抑制乳腺癌细胞增殖、转移,诱导癌细胞凋亡,与其他乳腺癌治疗药联合使用,降低药物副作用,具有标本兼治、不易复发、无毒副作用等显著的治疗优势。

本发明公开了提供一种用于抗肿瘤转移的中药组合物以及其制药用途,其由防风、黄芪、白术等制成,其能够有效预防或治疗恶性肿瘤的转移,尤其是在临床治疗过程中合并应用对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药时,对其诱导的肿瘤转移具有明显抑制作用。

本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物,包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001-ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112-ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株,即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物,阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。

本发明公开了一种抗坏血酸钠的应用,属于抗坏血酸钠应用技术领域。涉及瘤内注射高剂量抗坏血酸钠在抑制肿瘤生长中的应用,特别涉及单独使用高剂量抗坏血酸钠瘤内注射在抑制小鼠黑色素瘤和人咽鳞癌移植瘤生长中的应用。针对目前静脉注射高剂量抗坏血酸抑癌效果显著,但是高剂量抗坏血酸仍会导致正常细胞的凋亡,为临床应用带来隐患,本发明使用瘤内穿刺注射高剂量抗坏血酸钠局部给药的方式,在发挥高剂量抗坏血酸钠抑癌效果同时,降低对整个机体的伤害。

公开了自组装纳米颗粒组合物,所述自组装纳米颗粒组合物包括多个阳离子细胞穿透肽,每个阳离子细胞穿透肽共价连接到疏水性治疗性分子(例如,抗原肽、mRNA、siRNA、DNA等)并且任选地非共价结合到至少一种TLR(Toll样受体)配体。还公开了用于将所述纳米颗粒组合物用于治疗、预防和/或改善哺乳动物疾病的一或多种症状的方法,所述哺乳动物疾病包含但不限于癌症、感染、炎症以及相关疾病和异常病状。

本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的三并环类DNA-PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。