本发明公开了一类如式(I)所示的一种多取代嘌呤化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。本发明还公开了上述化合物对作用于RNA腺苷脱氨酶1(ADAR1)有明显的抑制作用,可用于预防和/或治疗因这种酶活性异常所引起的癌症或肿瘤相关疾病,特别是前列腺癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌以及人神经胶质瘤等疾病。

本发明提供了一种腺苷的晶型及其制备方法。该晶型使用Cu-Kα辐射,以2q角度表示的X-射线粉末衍射图谱在11.5o±1、15.2o±1、17.5o±1、18.9o±1、20.5o±1、23.0o±1、24.5o±1和27.4o±1处具有衍射峰。该晶型具有稳定性好,杂质谱更低,粒度均匀,不易降解,作为药品原料可以有效的延长药品有效期的优势。

本发明属于食用菌活性成分提取技术领域,具体涉及一种高效提取蝉花虫草子实体中N6-(2-羟乙基)腺苷的方法。本发明所述高效提取蝉花虫草子实体中N6-(2-羟乙基)腺苷的方法,在现有技术传统的乙醇提取-树脂分离-制备型色谱分离的提取方法的基础上,通过在乙醇提取步骤中加入肌氨酸的方式进行辅助提取,有助于提高N6-(2-羟乙基)腺苷的提取效率。

本发明属于食品微生物、发酵技术领域,具体涉及一种从发酵液中提取肌苷的方法。其步骤为：A、将肌苷发酵液调节pH值为12～13,加热分离除去菌体,得到滤液,加热温度为65～90℃；B、将步骤A的滤液连续加入到机械蒸汽再压缩蒸发结晶系统中,蒸发结晶,连续排出蒸发结晶液到分离机中,连续卸料,得到肌苷粗品滤饼；C、将步骤B的肌苷粗品精制,得到肌苷产品。所述步骤C中的精制包括溶解、脱色、过滤、结晶和分离过程。与离子交换树脂法和间歇冷却结晶法相比,本发明具有提高收率、节省能耗、缩短周期、减少杂质的效果。

本发明总体上涉及用于制备可用作STING激动剂的环状二核苷酸的中间体的改进方法。