玻璃组合物及其制造方法

文档序号：1151787 发布日期：2020-09-15 浏览：27次 >En<

阅读说明：本技术 玻璃组合物及其制造方法 (Glass composition and method for producing same ) 是由毛露路匡波郝良振于 2020-06-30 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种玻璃组合物,所述玻璃组合物的组分以重量百分比表示,含有：SiO2：35～80％；ZnO：5～35％；Li2O+Na2O+K2O：8～35％；S：0.2～8％；Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe：0.5～10％。通过合理的组分设计,本发明的玻璃组合物可实现紫外和可见光截止,以及高的近红外透过率。(The invention provides a glass composition, said glassThe components of the glass composition are expressed by weight percentage and comprise: SiO 2 2 ：35～80％；ZnO：5～35％；Li 2 O+Na 2 O+K 2 O: 8-35%; s: 0.2-8%; sb + Ag + Ce + Sn + Te + V + Fe: 0.5 to 10 percent. Through reasonable component design, the glass composition can realize ultraviolet and visible light cut-off and high near infrared transmittance.)

玻璃组合物及其制造方法

技术领域

本发明涉及一种玻璃组合物，尤其是涉及一种紫外和可见光截止且近红外透过率高的玻璃组合物及其制造方法。

背景技术

近年来，随着光电产业的发展，800nm～2000nm近红外波段探测应用程度越来越高，尤其是智能化设备，迫切需求使用近红外激光以实现对周围环境的实时感知，从而为智能化设备的动作、运动提供决策，其实现的基础是需要光学系统过滤掉对近红外工作波段有干扰的紫外、可见光波段，并要求在近红外波段有较高的透过率。

现有技术中有在透明玻璃板表面镀膜的方式来实现紫外和可见光的截止，其问题在于需使用复杂的膜层和工艺实现紫外光和可见光谱截止，在入射光偏转一定角度时会形成信号干扰，不利于相关领域的使用。

传统的硒镉玻璃能截止紫外和可见波段，同时其近红外波段透过率较高，其缺点是在玻璃中含有大量的镉(Cd)，不能满足现行环保标准，在生产、使用、废弃等各环节对环境和人体带来巨大的伤害；另外硒镉玻璃化学稳定性差，不适用于需要承受恶劣环境的智能设备上。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种紫外和可见光截止且近红外透过率高的玻璃组合物。

本发明解决技术问题所采用的技术方案是：

(1)玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，含有：SiO₂：35～80％；ZnO：5～35％；Li₂O+Na₂O+K₂O：8～35％；S：0.2～8％；Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe：0.5～10％。

(2)根据(1)所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，还含有：CuO+TiO₂+P₂O₅：0～0.5％；和/或B₂O₃：0～10％；和/或Al₂O₃：0～5％；和/或MgO：0～5％；和/或CaO：0～5％；和/或SrO：0～10％；和/或BaO：0～10％；和/或Se：0～5％；和/或F：0～5％。

(3)玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，由SiO₂：35～80％；ZnO：5～35％；Li₂O+Na₂O+K₂O：8～35％；S：0.2～8％；Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe：0.5～10％；B₂O₃：0～10％；Al₂O₃：0～5％；MgO：0～5％；CaO：0～5％；SrO：0～10％；BaO：0～10％；Se：0～5％；F：0～5％；CuO+TiO₂+P₂O₅：0～0.5％组成。

(4)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：SiO₂：40～75％；和/或ZnO：7～30％；和/或Li₂O+Na₂O+K₂O：9～30％；和/或S：0.5～7％；和/或Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe：0.8～9％；和/或B₂O₃：0～5％；和/或Al₂O₃：0～3％；和/或MgO：0～3％；和/或CaO：0～3％；和/或SrO：0～5％；和/或BaO：0～5％；和/或Se：0～4％；和/或F：0～3％；和/或CuO+TiO₂+P₂O₅：0.0001～0.5％。

(5)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：SiO₂：42～73％；和/或ZnO：9～25％；和/或Li₂O+Na₂O+K₂O：10～22％；和/或S：1～6％；和/或Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe：0.9～8％；和/或Se：0～3％；和/或CuO+TiO₂+P₂O₅：0.0001～0.4％；和/或B₂O₃：0～3％；和/或Al₂O₃：0～1％；和/或MgO：0～2％；和/或CaO：0～2％；和/或SrO：0～2％；和/或BaO：0～2％；和/或F：0～1％。

(6)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：B₂O₃/SiO₂为0.23以下，优选B₂O₃/SiO₂为0.15以下，更优选B₂O₃/SiO₂为0.1以下。

(7)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：ZnO/SiO₂为0.07～0.95，优选ZnO/SiO₂为0.10～0.75，更优选ZnO/SiO₂为0.15～0.60。

(8)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：Se/S为1.5以下，优选Se/S为1.3以下，更优选Se/S为1.0以下，进一步优选Se/S为0.5以下。

(9)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(Se+S)为0.1～25.0，优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)为0.2～15.0，更优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)为0.5～8.0，进一步优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)为1.0～5.0。

(10)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb为3.0以下，优选(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb为2.0以下，更优选(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb为1.0以下，进一步优选(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb为0.8以下。

(11)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：CuO+TiO₂+P₂O₅：0.0001～0.3％。

(12)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，其组分以重量百分比表示，其中：Li₂O：0～5％，优选Li₂O：0～3％，更优选Li₂O：0～2％；和/或Na₂O：5～25％，优选Na₂O：7～22％，更优选Na₂O：8～19％；和/或K₂O：1～10％，优选K₂O：2～8％，更优选K₂O：3～7％。

(13)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物,不含有Cd；和/或不含有B₂O₃；和/或不含有Li₂O；和/或不含有Sn；和/或不含有Te；和/或不含有Se。

(14)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物,所述玻璃组合物的厚度为3mm时，截止波长为550nm以上，优选截止波长为600nm以上，更优选截止波长为650nm以上，进一步优选为680nm以上，更进一步优选为700nm以上。

(15)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物,所述玻璃组合物的厚度为3mm时，800～850nm的透过率为75％以上,优选800～850nm的透过率为77％以上，更优选800～850nm的透过率为80％以上；和/或所述玻璃组合物的厚度为3mm时，850～900nm的透过率为80％以上，优选850～900nm的透过率为82％以上，更优选850～900nm的透过率为83％以上；和/或所述玻璃组合物的厚度为3mm时，900～1000nm的透过率为83％以上，优选900～1000nm的透过率为84％以上，更优选900～1000nm的透过率为85％以上；和/或所述玻璃组合物的厚度为3mm时，1000～2000nm的透过率为85％以上，优选1000～2000nm的透过率为86％以上，更优选1000～2000nm的透过率为87％以上。

(16)根据(1)～(3)任一所述的玻璃组合物，所述玻璃组合物的耐酸作用稳定性为3类以上，优选为2类以上，更优选为1类；和/或耐水作用稳定性为3类以上，优选为2类以上，更优选为1类；和/或热膨胀系数为80×10^-7/K以上，优选为85×10^-7/K以上，更优选为90×10^-7/K以上，进一步优选为95×10^-7/K以上。

(17)玻璃预制件，采用(1)～(16)任一所述的玻璃组合物制成。

(18)玻璃元件，采用(1)～(16)任一所述的玻璃组合物或(17)所述的玻璃预制件制成。

(19)一种设备，含有(1)～(16)任一所述的玻璃组合物，和/或含有(18)所述的玻璃元件。

(20)(1)～(16)任一所述的玻璃组合物的制造方法，所述方法包括以下步骤：

1)按玻璃组合物的组分比例混合各原料，将混合均匀的原料投入到1300～1500℃的熔炼炉中熔制，形成熔融玻璃；

2)对熔融玻璃进行搅拌和均化；

3)将熔融玻璃浇注或漏注在模具内成型；

4)将步骤3)成型的玻璃组合物或将步骤3)成型的玻璃组合物进一步加工成玻璃预制件或玻璃元件后，在470～600℃中保温10～60小时进行显色处理。

(21)根据(20)所述的玻璃组合物的制造方法，所述玻璃组合物的原料使用复合盐、和/或氢氧化物、和/或氧化物、和/或硫化物、和/或硒化物、和/或氟化物、和/或单质。

本发明的有益效果是：通过合理的组分设计，本发明的玻璃组合物可实现紫外和可见光截止，以及高的近红外透过率。

附图说明

图1是本发明的实施例2的玻璃组合物的光谱透过率曲线图。

具体实施方式

下面，对本发明的实施方式进行详细说明，但本发明不限于下述的实施方式，在本发明目的的范围内可进行适当的变更来加以实施。此外，关于重复说明部分，虽然有适当的省略说明的情况，但不会因此而限制发明的主旨，在以下内容中，本发明玻璃组合物有时候简称为玻璃。

[玻璃组合物]

下面对本发明玻璃组合物的各组分(成分)范围进行说明。在本说明书中，如果没有特殊说明，各组分的含量、合计含量全部采用重量百分比(wt％)表示。

除非在具体情况下另外指出，本文所列出的数值范围包括上限和下限值，“以上”和“以下”包括端点值，以及包括在该范围内的所有整数和分数，而不限于所限定范围时所列的具体值。本文所称“和/或”是包含性的，例如“A和/或B”，是指只有A，或者只有B，或者同时有A和B。

<必要组分和任选组分>

SiO₂是本玻璃的主要组分之一，在本发明玻璃中，合适量的SiO₂能够使着色稳定，使得玻璃能够实现所需的截止性能，同时合适量的SiO₂能够提升玻璃的化学稳定性。若SiO₂的含量低于35％，玻璃的截止性能达不到设计要求，同时玻璃的化学稳定性快速下降。因此本发明中，SiO₂的含量下限为35％，优选下限为40％，更优选下限为42％。若SiO₂的含量高于80％，玻璃的熔化温度急剧升高，着色物质挥发增加，玻璃截止性能降低；同时玻璃高温粘度急剧增大，产品中的气泡与夹杂物大幅上升。因此，本发明中SiO₂的含量上限为80％，优选上限为75％，更优选上限为73％。

B₂O₃在本发明玻璃中可以改善玻璃的熔化性能，提升玻璃的内在质量和化学稳定性。但本发明人通过研究发现，B₂O₃在玻璃中会引起玻璃结构的变化，增加着色物质结合的阈值，使得玻璃的截止能力下降。因此，在玻璃截止能力满足要求的情况下，可以含有10％以下的B₂O₃用于提升玻璃的熔化性能与化学稳定性，优选B₂O₃的含量为5％以下，更优选为3％以下。在一些实施方式中，进一步优选不含有B₂O₃。

本发明通过大量实验研究发现，在一些实施方式中，通过使B₂O₃/SiO₂在0.23以下，在优化玻璃截止性能的同时，可提高玻璃的耐水作用稳定性。优选B₂O₃/SiO₂为0.15以下，更优选B₂O₃/SiO₂为0.1以下。

ZnO在玻璃中可以提升玻璃的化学稳定性，降低玻璃的高温粘度，能够在SiO₂的配合下在熔炼阶段减少着色物质的挥发，同时可以促进着色物质的结构转变，提升玻璃的截止性能。若ZnO含量低于5％，玻璃截止性能达不到要求，玻璃的化学稳定性降低。因此，ZnO含量的下限为5％，优选下限为7％，更优选下限为9％。若ZnO的含量超过35％，玻璃容易析晶，尤其是在成型和退火阶段，将大幅度降低玻璃的近红外透过率。因此，ZnO的含量上限为35％，优选上限为30％，更优选上限为25％。

在本发明的一些实施方式中，若ZnO/SiO₂的值低于0.07，玻璃的化学稳定性达不到设计要求，玻璃的截止能力下降。若ZnO/SiO₂的值高于0.95，玻璃容易出现非着色物质的析晶，易导致近红外透过率，尤其是800～1000nm的透过率快速下降。因此，优选ZnO/SiO₂的值处在0.07～0.95之间，更优选为0.10～0.75之间，进一步优选为0.15～0.60之间时，玻璃着色物质形成的阈值降低，有利于截止性能的提升，同时还有利于近红外透过率的提升。

Li₂O、Na₂O、K₂O属于碱金属氧化物，在本发明玻璃中可以降低玻璃的高温粘度，减少玻璃中的气泡和夹杂物。在降低高温粘度的同时，还可以提升着色物质的溶解度，提升玻璃的截止性能。另外，碱金属氧化物能够提供更多的游离氧，在实现较好截止性能的同时，能够提升玻璃的近红外透过率。但若其含量低于8％，上述作用不明显，同时玻璃的膨胀系数低于设计目标，不能较好地与高膨胀系数高硬度材料匹配使用。若其含量高于35％，玻璃变得容易析晶，导致玻璃截止性能和近红外透过率的下降，同时化学稳定性也会快速下降。因此，碱金属氧化物的合计含量Li₂O+Na₂O+K₂O为8～35％，优选为9～30％，更优选为10～22％。

Li₂O降低玻璃高温粘度的能力非常强，在玻璃中有利于提升玻璃的内在质量。但本发明人发现，Li离子在玻璃中的聚集能力较强，能够干扰着色物质的结构转换，从而降低玻璃的截止性能，尤其是在其含量高于5％的情况下，玻璃达不到期望的截止性能。因此，优选Li₂O的含量为5％以下，更优选为3％以下，进一步优选为2％以下。在一些实施方式中，更进一步优选不含有Li₂O。

Na₂O在玻璃中可以降低玻璃的高温粘度，降低着色物质的结构变化阈值，同时还可以提升玻璃的近红外透过率，提升玻璃的热膨胀系数，方便本发明玻璃与高强度透明材料的耦合。若Na₂O的含量低于5％，玻璃的近红外透过率达不到设计要求，玻璃的截止性能下降，玻璃的热膨胀系数低于设计要求。因此，Na₂O的含量下限为5％，优选下限为7％，更优选下限为8％。若Na₂O的含量高于25％，玻璃的化学稳定性下降，玻璃变得容易析晶，导致着色物质结构变化的阈值上升，玻璃截止性能下降。因此，Na₂O的含量上限为25％，优选上限为22％，更优选上限为19％。

在本玻璃体系中，K₂O的作用与Na₂O类似，但其比Na₂O提升近红外的能力强；另一方面，K₂O降低玻璃化学稳定性的能力和玻璃抗析晶的能力比Na₂O更强。因此，从优化玻璃化学稳定性、抗析晶性能和截止能力的角度出发，K₂O的含量限定为1～10％，优选为2～8％，更优选为3～7％。

Al₂O₃在玻璃中可以提升玻璃的化学稳定性，但也会造成玻璃截止性能下降，若其含量超过5％，玻璃的截止性能达不到设计要求，因此Al₂O₃的含量为5％以下，优选为3％以下。若玻璃的化学稳定性有富余，更优选Al₂O₃的含量为1％以下。

MgO可以改善玻璃的化学稳定性，但若其含量超过5％，玻璃的抗析晶性能下降，导致玻璃截止能力下降，玻璃的近红外透过率下降。因此，MgO的含量限定为5％以下，优选为3％以下，更优选为2％以下。

CaO可以提升玻璃的稳定性和抗析晶性能，降低玻璃的高温粘度。若其含量超过5％，将干扰着色物质的结构形成，降低玻璃的截止性能。因此，CaO的含量限定为5％以下，优选为3％以下，更优选为2％以下。

合适量的BaO和SrO在玻璃中可以改善玻璃的化学稳定性，提高玻璃的硬度，提升玻璃的近红外透过率，但若其含量超过10％，玻璃固定着色物质的能力减小，会带来截止能力下降的风险。因此，BaO和SrO的含量分别限定在10％以下，优选为5％以下，更优选为2％以下。

F在玻璃中可以提升玻璃的熔化性能，在加料阶段减少着色物质的挥发，提升玻璃的截止性能。但若其含量超过5％，玻璃的高温粘度快速下降，反而引起着色物质的过度挥发。因此，F的含量为5％以下，优选为3％以下，更优选为1％以下，从环境保护角度考虑，进一步优选为不含有F。

S在本发明玻璃中可以和Sb、Ag、Ce、Sn、Te、V、Fe等形成着色物质，使玻璃在500～720nm前的波段产生截止吸收。若S含量超过8％，玻璃变得容易析晶，并且近红外透过率急剧下降；若其含量低于0.2％，玻璃的截止性能达不到设计要求。因此，S的含量限定为0.2～8％，优选为0.5～7％，更优选为1～6％。本发明所述的S含量，是指玻璃中所有的含硫物质中的硫全部转换为单质硫的含量。本发明中可以通过单质硫和/或含硫化合物的方式引入S。

Se在本发明玻璃中可以和Sb、Ag、Ce、Sn、Te、V、Fe等形成着色物质，使玻璃在650～1200nm前的波段产生截止吸收，截止性能优于S单质或者硫化物。若Se的含量超过5％，玻璃变得容易析晶，并且近红外透过率急剧下降。因此，在本体系玻璃中Se含量为5％以下，优选为4％以下，更优选为3％以下，在截止性能达到设计要求的情况下，进一步优选不含有Se。本发明所述的Se含量，是指玻璃中所有的含硒物质中的硒全部转换为单质硒的含量。本发明中可以通过单质硒和/或含硒化合物的方式引入Se。

本发明通过大量实验研究发现，在一些实施方式中，若Se/S的值大于1.5，玻璃的800～1000nm的透过率不能满足设计要求。因此，优选Se/S的值为1.5以下，更优选为1.3以下，进一步优选为1.0以下，更进一步优选为0.5以下。

Sb、Ag、Ce、Sn、Te、V和Fe等组分中的一种或多种在本发明玻璃中，可以与S和/或Se形成着色化合物，若其合计含量Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe超过10％，玻璃变得容易析晶，导致近红外透过率急剧下降。若其合计含量Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe低于0.5％，玻璃中形成的着色物质偏少，达不到设计的截止性能。因此，Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe的含量为0.5～10％，优选为0.8～9％，更优选为0.9～8％。本发明所述的Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe含量，是指玻璃中所有的含Sb物质中的Sb、含Ag物质中的Ag、含Ce物质中的Ce、含Sn物质中的Sn、含Te物质中的Te、含V物质中的V、含Fe物质中的Fe全部转换为单质后的合计含量。Sb、Ag、Ce、Sn、Te、V和Fe可以用氧化物，和/或硫化物，和/或硒化物，和/或氟化物，和/或单质，和/或复合盐，和/或氢氧化物等的方式引入。在本发明的一些实施方式中，优选不含有Sn和/或Te。

在本发明的一些实施方式中，若(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)低于0.1，玻璃的近红外透过率下降明显；若(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)超过25.0，玻璃的截止性能明显下降，玻璃的抗析晶能力急剧下降。因此，优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)的值为0.1～25.0，更优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)的值为0.2～15.0，进一步优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)的值为0.5～8.0，更进一步优选(Sb+Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/(S+Se)的值为1.0～5.0。

在本发明的一些实施方式中，Sb、Ag、Ce、Sn、Te、V、Fe在玻璃中与阴离子形成着色物质时，存在协同效应，当(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb的值大于3.0时，玻璃的近红外透过率大幅度下降。因此，优选(Ag+Ce+Sn+Te+V+Fe)/Sb的值为3.0以下，更优选为2.0以下，进一步优选为1.0以下，更进一步优选为0.8以下。

在本发明的一些实施方式中，还可另外含有CuO、TiO₂、P₂O₅中的一种或多种在本发明玻璃中促进着色物质的形成，但CuO、TiO₂、P₂O₅的合计含量CuO+TiO₂+P₂O₅超过0.5％，玻璃变得特别容易析晶，使着色物质的结构发生负面变化，导致近红外透过率急剧下降，因此CuO+TiO₂+P₂O₅的含量为0.5％以下。另一方面，若CuO+TiO₂+P₂O₅低于0.0001％，着色物质只能依附于玻璃中的杂质缺陷形成，导致截止性能不佳，玻璃的着色均匀性不佳等问题。因此，优选CuO+TiO₂+P₂O₅为0.0001～0.5％，更优选为0.0001～0.4％，进一步优选为0.0001～0.3％。本发明所述的CuO、TiO₂、P₂O₅的含量，不包含在本发明所述的除CuO、TiO₂、P₂O₅以外的其他所有组分含量所构成的100wt％中。

<不应含有的组分>

为了实现环境友好，本发明的玻璃优选不含有Cd、As和Pb。

本文所记载的“不含有”“0％”是指没有故意将该化合物、分子或元素等作为原料添加到本发明玻璃中，但作为生产玻璃的原材料和/或设备，会存在某些不是故意添加的杂质或组分，在最终的玻璃中少量或痕量含有，此种情形也在本发明专利的保护范围内。

下面，对本发明的玻璃组合物的性能进行说明。

<截止性能>

3mm玻璃样品按照GB/T7962.12-2010方法使用光谱仪测试玻璃300nm～2000nm的透过率曲线，当透过率在5％处成为截止波长。对于本发明来讲，截止波长数值越高，说明玻璃的截止性能越好，截止波长数值越低，说明截止性能越差。

在本发明的一些实施方式中，玻璃组合物的截止波长为550nm以上，优选截止波长为600nm以上，更优选截止波长为650nm以上，进一步优选为680nm以上，更进一步优选为700nm以上。

<近红外透过率>

3mm玻璃样品按照GB/T7962.12-2010方法使用光谱仪测试玻璃300nm～2000nm的透过率曲线，本发明近红外透过率是指800nm～2000nm的透过率数值。本发明所述的近红外透过率，是指相应波段范围内的最低透过率。

在本发明的一些实施方式中，本发明玻璃组合物具有以下一种或多种透过率：

1)800～850nm的透过率为75％以上，优选800～850nm的透过率为77％以上，更优选800～850nm的透过率为80％以上；

2)850～900nm的透过率为80％以上，优选850～900nm的透过率为82％以上，更优选850～900nm的透过率为83％以上；

3)900～1000nm的透过率为83％以上，优选900～1000nm的透过率为84％以上，更优选900～1000nm的透过率为85％以上；

4)1000～2000nm的透过率为85％以上，优选1000～2000nm的透过率为86％以上，更优选1000～2000nm的透过率为87％以上。

<耐酸作用稳定性>

玻璃的耐酸作用稳定性(D_A)(粉末法)按照GB/T 17129规定的方法测试。本文中耐酸作用稳定性有时候简称为耐酸性或耐酸稳定性。

在本发明的一些实施方式中，玻璃组合物的耐酸作用稳定性(D_A)为3类以上，优选为2类以上，更优选为1类。

<耐水作用稳定性>

玻璃的耐水作用稳定性(D_W)(粉末法)按照GB/T 17129规定的方法测试。本文中耐水作用稳定性有时候简称为耐水性或耐水稳定性。

在本发明的一些实施方式中，玻璃组合物的耐水作用稳定性(D_W)为3类以上，优选为2类以上，更优选为1类。

<热膨胀系数>

本发明所述的热膨胀系数是指玻璃20～300℃平均热膨胀系数，以α_20-300℃表示,按GB/T7962.16-2010规定方法测试。

在本发明的一些实施方式中，玻璃组合物的平均热膨胀系数(α_20-300℃)为80×10^-7/K以上，优选为85×10^-7/K以上，更优选为90×10^-7/K以上，进一步优选为95×10^-7/K以上。

[制造方法]

本发明玻璃组合物的制造方法，包括以下步骤：

1)按玻璃组合物的组分比例混合各原料，将混合均匀的原料投入到1300～1500℃的熔炼炉中熔制，形成熔融玻璃；

2)对熔融玻璃进行搅拌和均化；

3)将熔融玻璃浇注或漏注在模具内成型；

4)将步骤3)成型的玻璃组合物在470～600℃中保温10～60小时进行显色处理；或将步骤3)成型的玻璃组合物进一步加工成玻璃预制件或玻璃元件后在470～600℃中保温10～60小时进行显色处理。

进一步的，上述玻璃组合物的原料可使用复合盐(如碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐等)、和/或氢氧化物、和/或氧化物、和/或硫化物、和/或硒化物、和/或氟化物、和/或单质等。

[玻璃预制件和玻璃元件]

可以使用例如研磨加工的手段、或再热压成型、精密冲压成型等模压成型的手段，由所制成的玻璃组合物来制作玻璃预制件。即，可以通过对玻璃组合物进行磨削和研磨等机械加工来制作玻璃预制件，或通过对由玻璃组合物制作模压成型用的预成型坯，对该预成型坯进行再热压成型后再进行研磨加工来制作玻璃预制件，或通过对进行研磨加工而制成的预成型坯进行精密冲压成型来制作玻璃预制件。

需要说明的是，制备玻璃预制件的手段不限于上述手段。

本发明的玻璃预制件与玻璃元件均由上述本发明的玻璃组合物形成。本发明的玻璃预制件具有玻璃组合物所具有的优异特性；本发明的玻璃元件具有玻璃组合物所具有的优异特性，能够提供价值高的各种滤光片、透镜、棱镜等玻璃元件。

[设备]

本发明玻璃组合物，以及其所形成的玻璃元件可制作如滤光器、照相设备、摄像设备、显示设备、监控设备、电子设备和智能化设备等设备。

实施例

为了进一步清楚地阐释和说明本发明的技术方案，提供以下的非限制性实施例1～22。

实施例1～22采用上述玻璃组合物的制造方法得到具有表1～表3所示组成的玻璃组合物。另外，通过本发明所述的测试方法测定各玻璃的特性，并将测定结果表示在表1～表3中。

表1