阅读说明：本技术 一种msc用于抑制病毒复制的应用 (Application of MSC (Mobile switching center) in inhibiting virus replication ) 是由 王文军 黄险峰 王明 康禹 欧阳智华 王程 李学林 李珊 于 2020-05-23 设计创作，主要内容包括：本发明具体公开了一种MSC用于抑制病毒复制的应用,尤其是MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用,涉及生物医药工程技术领域。本发明通过将所制备的MSC制剂加入到MSC治疗组中对病毒性感染患者进行联合治疗,使得MSC治疗组愈后患者核糖体基因表达能够恢复到健康人员的水平,因此通过MSC治疗组治愈后能够对病毒复制进行有效抑制。(The invention specifically discloses an application of MSC (Mobile switching center) in inhibiting virus replication, in particular to an application of MSC in inhibiting virus replication of a virus infection patient, relating to the technical field of biomedical engineering. The prepared MSC preparation is added into the MSC treatment group to carry out combined treatment on the virus infected patients, so that the ribosome gene expression of the patients can be restored to the level of healthy people after the MSC treatment group is cured, and virus replication can be effectively inhibited after the MSC treatment group is cured.)

一种MSC用于抑制病毒复制的应用

技术领域

本发明涉及生物医药工程技术领域，尤其涉及一种MSC用于抑制病毒复制的应用。

背景技术

病毒性感染是指能在人体寄生繁殖，并能致病的病毒引起的传染病。主要表现有发热、头痛、全身不适等全身中毒症状及病毒寄主和侵袭组织器官导致炎症损伤而引起的局部症状。人体的病毒性感染分为隐性感染、显性感染、慢病毒感染。多数情况下的感染呈隐性感染(指人体感染病毒后，不出现症状，但可产生特异性抗体)。少数为显性感染(指人体感染病毒后，出现症状)。显性感染中多数病毒性感染表现为急性感染，发病急、病程短，少数表现为潜伏性感染(如疱疹病毒感染等)和慢性感染(如乙型肝炎病毒感染等)。目前病毒感染疾病缺乏特异性治疗，以支持和对症治疗为主，抗病毒药物和激素治疗均无法起到有效治疗。且病毒感染(如流感、SARS、MERS和埃博拉)在人类中快速传播，对人类健康造成了巨大的威胁。尤其是2020年在全世界大爆发的新型冠状病毒，对人类健康、经济造成了严重的损失。

COVID-19的病原已被证实是一种新型冠状病毒，现称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。目前，针对该病毒的特效药及疫苗均未研发成功，SARS-CoV-2的出现给临床医生带来了一个艰难的治疗困境。大多数感染患者表现出非特异性症状，如发热、干咳和疲劳。多数患者预后良好，部分病情严重者可迅速发展为急性呼吸窘迫综合征、感染性休克、代谢性酸中毒、凝血功能障碍，甚至死亡。病人病情的恶化可能是由于体内的细胞因子风暴，鉴于SARS-CoV-2是一种引起全球大流行病的新型毒株迫切需要有效的靶向治疗，包括抗病毒和免疫疗法。目前，尽管许多临床试验已经开始，但是目前还没有还没有有效的抗病毒或免疫调节疗法来治疗SARS-CoV-2。

临床研究已经发现了MSC成为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)免疫异常、乙型肝炎病毒(HBV)慢性肝炎、流感病毒急性肺损伤(ALI)等病毒相关疾病的有效工具。间充质干细胞(Mesenchyma stem cell,MSC)是指一群具有向成骨细胞、成软骨细胞和成脂肪细胞分化的，具有多种分化潜能的多能干细胞。它们来源于胚胎发育早早期的中胚层和外胚层的未成熟的胚胎结缔组织，在体内外特定的诱导条件下可以分化成脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮甚至血液等多种组织细胞。临床研究已经发现了MSC成为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)免疫异常、乙型肝炎病毒(HBV)慢性肝炎、流感病毒急性肺损伤(ALI)等病毒相关疾病的有效工具。MSC具有低免疫原性以及显著和广泛的免疫调节功能。MSC不表达CD40、CD80和CD86等共刺激分子以及MHC-II类分子。MSC对T细胞的抑制作用不受MHC的限制，即对自体和异体的T细胞的作用相似。抗病毒反应对于根除病毒和防止病毒相关疾病的发展至关重要。MSC来源的干扰素-被认为通过介导病毒感染过程中的部分细胞毒性反应来抵消MSC的免疫抑制效应。因此，在将MSC作为再生医学使用时，认识到MSC对免疫系统抗病毒感染的双重作用是非常重要的。

由于流感病毒在感染过程中同时使用病毒和宿主细胞蛋白来控制病毒mRNA的选择性翻译，核糖体蛋白组成的异质性导致形成“特殊核糖体”，具有不同的选择性，优先翻译特定的mRNAs21，特定核糖体蛋白的表达可以导致翻译的mRNA谱的变化，而不影响整体蛋白的合成。鉴于此，本发明提供了一种MSC用于抑制病毒复制的应用，特别是MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种MSC用于抑制病毒复制的应用，尤其是一种MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用。

一种MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用具体步骤包括：

S1、制备MSC制剂；

S2、筛选病毒性感染患者并将所筛选的病毒性感染患者纳入MSC治疗组中进行联合治疗；

S3、对愈后患者的外周血单个核细胞样本进行采样分析，从而获取愈后患者病毒复制情况。

优选地，所述MSC制剂的制备方法包括：

S11、采集脐带并置于培养皿中，然后通过生理盐水对脐带组织进行清洗；

S12、将清洗完毕的脐带组织剪成小组织块并种植于培养皿中培养；

S13、去除培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，将细胞悬液转移至离心管中离心并弃上层清液，再用适量培养液重悬细胞并计数，最后根据计数结果将细胞悬液种植于新培养皿进行培养；

S14、去除步骤S13中新培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶并进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，再用细胞筛过滤并将过滤后的细胞悬液转移至离心管中计数离心弃上层清液，再配置细胞制剂悬液并加入细胞制剂悬液重悬细胞，最后将细胞悬液转移至转移袋中并放入低温环境中待取，从而完成MSC制剂的制备；

S15、对步骤S14中制备的MSC制剂进行合格检测。

优选地，所述MSC治疗组中的联合治疗是指：将步骤S1中所制备的MSC制剂纳入MSC治疗组中对病毒性感染患者进行联合用药。

优选地，所述联合治疗中的联合用药是指：在原有治疗方案中加入MSC制剂作为唯一干扰因素，同时在联合治疗过程中对联合用药情况进行跟踪记录。

优选地，所述愈后患者包括MSC治疗组治愈的病毒性感染患者和未经MSC治疗组治愈的病毒性感染患者。

优选地，所述步骤S3是通过单细胞转录组测序对外周血单个核细胞样本进行分析，进而获取愈后患者病毒复制情况。

与现有技术比较，本发明通过将所制备的MSC制剂应用到MSC治疗组中对病毒性感染患者进行联合治疗，使得MSC治疗组愈后患者的核糖体基因RPS4Y1和RPS26能够恢复到接近健康组的水平，由于核糖体基因RPS4Y1和RPS26均参与40S亚基的形成并富含病毒mRNA翻译通路(R-HSA-192823)，当核糖体基因RPS4Y1和RPS26的失调有助于病毒复制，因此，通过MSC治疗组治愈后的患者能够对体内病毒复制进行有效抑制。

附图说明

图1是本发明中一种MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用流程图，

图2是本发明中MSC制剂的制备方法流程图，

图3是本发明中健康组人员、MSC治疗组愈后患者和未经MSC治疗组愈后患者体内的核糖体基因表达量对比图，

图4是本发明中核糖体基因对体内病毒复制进行抑制的流程图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图对本发明作进一步的详细说明。

需要说明的是，本发明中所述原有治疗方案指的是国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室印发的新型冠状病毒肺炎诊疗方案中所采取的治疗方案，MSC+表示MSC治疗组，MSC-表示未经MSC治疗组，Health表示健康组。

如图1所示，为了研究MSC用于抑制病毒复制的应用，本发明提供一种MSC用于抑制病毒性感染患者病毒复制的应用的具体步骤，包括：

S1、制备MSC制剂；

S2、筛选病毒性感染患者并将所筛选的病毒性感染患者纳入MSC治疗组中进行联合治疗；

S3、对愈后患者的外周血单个核细胞样本进行采样分析，从而获取愈后患者病毒复制的抑制情况。

如图2所示，其中所述MSC制剂的制备方法包括：

S11、采集脐带并置于培养皿中，然后通过生理盐水对脐带组织进行清洗；

S12、将清洗完毕的脐带组织剪成小组织块并种植于培养皿中培养；

S13、去除培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，将细胞悬液转移至离心管中离心并弃上层清液，再用适量培养液重悬细胞并计数，最后根据计数结果将细胞悬液种植于新培养皿进行培养；

S14、去除步骤S13中新培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，再用细胞筛过滤并将过滤后的细胞悬液转移至离心管中计数离心弃上层清液，再配置细胞制剂悬液并加入细胞制剂悬液重悬细胞，最后将细胞悬液转移至转移袋中并放入低温环境中待取，从而完成MSC制剂的制备；

S15、对步骤S14中制备的MSC制剂进行合格检测。

本实施例中，所述MSC制剂采用人脐带间充质干细胞(Human umbilical cordmesenchymal stem cells，hUC-MSC)制备而成，其制备过程均在消毒后的超净台中进行，且制备过程中所需器具和耗材等均需要75％酒精进行消毒，在制备过程中还需要对培养皿中的采集物或细胞以及操作具体过程进行详细标注；同时，在步骤S13和步骤S14之间还可以对干细胞进行冻存，若需要进行步骤S14干细胞制剂制备之前需要对冻存的干细胞进行复苏，其中干细胞冻存和复苏操作均属于现有技术，此处不再一一赘述。

本实施例中，对所述MSC制剂进行合格检测还包括采集物质量检测、脐带间充质干细胞初级细胞库入库检测和脐带间充质干细胞主细胞库入库检测，合格检测的步骤与标准均与现有通行检测一致，此处不再一一赘述。

其中，所述MSC治疗组中的合并治疗是指：将步骤S1中所制备的MSC制剂纳入MSC治疗组中并作为原有治疗方案中的唯一干扰因素以对病毒性感染患者进行合并用药，同时在合并治疗方案中对合并用药情况进行跟踪记录。本实施例中，所述MSC制剂中间充质干细胞浓度为0.1×10⁵-5×10⁸细胞数/ml，在整个MSC治疗组过程中MSC制剂均采用外周静脉输注的方式并多次使用。其中使用次数可根据实际情况控制在1-10次之间。

本实施例中，我们将所选择的普通型新冠阳性患者(即SARS-CoV-2病毒性感染患者)分成两组并作为MSC治疗组样本和未经MSC治疗组(即原有治疗方案)样本，待两组样本中的病毒性感染患者均治愈后再对愈后患者的外周血单个核细胞进行采样，为了更好的说明本发明的工作原理和技术效果，我们同时选择对相应数量健康组人员的外周血单个核细胞进行采样，然后分别通过单细胞测序对所采集的外周血单个核细胞样本进行分析并对其分析结果进行处理，得到MSC治疗组愈后患者与健康组人员之间的核糖体基因表达关系(见表1)，以及未经MSC治疗组愈后患者和健康组人员之间的核糖体基因表达关系(见表2)，表1和表2中MSC治疗组和未经MSC治疗组核糖体基因avg_logFC值所对应的负数表示该基因相对于健康组下调。在其他实施例中，也可以选择其他病毒性感染患者作为MSC治疗组和未经MSC治疗组的样本。

表1健康组人员和MSC治疗组愈后患者之间的核糖体基因表达关系表

表2健康组人员和未经MSC治疗组愈后患者之间的核糖体基因表达关系表

同时，根据单细胞测序分析后的处理结果数据绘制出两组样本中愈后患者以及健康组人员之间的核糖体基因表达示意图(见图3，图中颜色越深表示该基因表达越高)，从图3中可以看出，MSC治疗组愈后患者与健康组人员的核糖体基因RPS26基本一致，而未经MSC治疗组愈后患者的核糖体基因RPS26明显下调，同时，MSC治疗组愈后患者与健康组人员的核糖体基因RPS4Y1也基本一致，而未经MSC治疗组愈后患者的核糖体基因RPS4Y1明显上调。

由表1、表2和图3可知，与健康组人员比较，未经MSC治疗组的愈后患者体内核糖体基因RPS4Y1和RPS26明显出现失调，而MSC治疗组愈后患者体内的核糖体基因RPS4Y1和RPS26基本接近健康组人员的正常水平，由于核糖体基因RPS4Y1和RPS26均参与40S亚基的形成并功能富集到病毒mRNA翻译通路(R-HSA-192823)(如图4所示)，因此，在未经MSC治疗组中愈后患者的核糖体基因RPS4Y1和RPS26表达失调后有助于患者体内病毒复制，而通过MSC治疗组治愈后患者的核糖体基因RPS4Y1和RPS26接近健康组人员的正常水平，故能够对体内病毒复制进行有效抑制。

以上对本发明所提供的一种MSC用于抑制病毒复制的应用进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。