一种玻璃组合物及玻璃的制备方法

文档序号:1457971 发布日期:2020-02-21 浏览:29次 >En<

阅读说明:本技术 一种玻璃组合物及玻璃的制备方法 (Glass composition and preparation method of glass ) 是由 彭寿 张冲 曹志强 沈玉国 金良茂 朱明柳 于 2019-11-19 设计创作,主要内容包括:本发明涉及一种玻璃组合物及玻璃的制备方法,其特征在于由以下重量百分比的原料组成:55-74%的SiO&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;、12-18%的Al&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;O&lt;Sub&gt;3&lt;/Sub&gt;、0.5-4.5%的B&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;O&lt;Sub&gt;3&lt;/Sub&gt;、2.5-5%的MgO、6.5-12%的CaO、1-3%的SrO、0.1-1.5%ZnO、0.01-1.5%的ZrO&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;。本发明的优点:本玻璃组合物实质上不含有碱金属氧化物,不含有BaO,不含As&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;O&lt;Sub&gt;3&lt;/Sub&gt;、Sb&lt;Sub&gt;2&lt;/Sub&gt;O&lt;Sub&gt;3&lt;/Sub&gt;等有毒物质,属于环境友好性配方;具有较高的化学稳定性、低热收缩率、高应变点、高杨氏模量、低密度等特性,适合于浮法成型制造工艺,符合平板显示行业的发展趋势,适合大规模工业生产,可在制备显示器件和/或光电器件中应用,特别适合于LCD/OLED显示器用玻璃基板。(The invention relates to a glass composition and a preparation method of glass, which are characterized by comprising the following raw materials in percentage by weight: 55-74% SiO 2 12-18% of Al 2 O 3 0.5-4.5% of B 2 O 3 2.5-5% of MgO, 6.5-12% of CaO, 1-3% of SrO, 0.1-1.5% of ZnO and 0.01-1.5% of ZrO 2 . The invention has the advantages that: the glass composition is substantially free of alkali metal oxides, free of BaO, and free of As 2 O 3 、Sb 2 O 3 And the like, belonging to an environment-friendly formula; has the characteristics of higher chemical stability, low thermal shrinkage, high strain point, high Young&#39;s modulus, low density and the like, is suitable for a float forming manufacturing process, accords with the development trend of the flat panel display industry, is suitable for large-scale industrial production, and can be applied to the production of the flat panel displayThe glass substrate is particularly suitable for preparing glass substrates for LCD/OLED displays.)

一种玻璃组合物及玻璃的制备方法

技术领域

本发明属玻璃领域,涉及显示器用玻璃基板领域,具体涉一种玻璃组合物及玻璃的制备方法。

背景技术

随着光电显示技术的发展,电子产品的普及,使得液晶显示器不断更新,人们对显示器的性能要求在不断提高,轻薄化、高解析度、超高清逐渐占领显示市场,成为主流特性。因此也带动显示器用玻璃基板技术在不断革新,使得玻璃基板的特性要求越来越苛刻。

在平板显示器面板制程中,需要在玻璃基板表面镀金属或氧化物薄膜,基板玻璃中的碱金属离子向薄膜中扩散,损害薄膜特性,玻璃应不含有碱金属氧化物。随着显示器图像分辨率越来越高,在面板印刷、镀膜热处理过程中,要求玻璃基板的变形越来越低,需要严格控制玻璃基板的热收缩率。

非晶硅(a-Si)TFT技术,在生产过程中处理温度为300-450℃,低温多晶硅TFT技术,在面板制程过程中需要较高的热处理温度,玻璃基板在多次高温处理过程中不能变形,使得玻璃基板需要高应变点,及具备尽量小的热收缩率。同时玻璃基板的膨胀系数需要与硅的膨胀系数相近,因此玻璃基板的线性热膨胀系数应低于38×10-7/℃。

随着玻璃基板大尺寸化,玻璃垂度和翘曲成为研究重点,玻璃基板成型后每道工序中将影响其载运能力,而且在面板制程中,较大的垂度或翘曲会导致碎片率提高以及CF制程工艺报警,严重影响产品良率。因此应该使基板玻璃具有低密度和高弹性模量。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术中存在的上述缺陷,提供一种玻璃组合物及玻璃的制备方法,本发明提供一种具有较低的密度、较高的应变点、较高的杨氏模量以及较低的热收缩率、表面平整度良好的玻璃产品,适用于大规模工业生产。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:

一种玻璃组合物,其特征在于由以下重量百分比的原料组成:

55-74%的SiO2、12-18%的Al2O3、0.5-4.5%的B2O3、2.5-5%的MgO、6.5-12%的CaO、1-3%的SrO、0.1-1.5%ZnO、0.01-1.5%的ZrO2

进一步,所述玻璃组合物还可由以下重量百分比的原料组成:

62.5-72.6%的SiO2、12-16.55%的Al2O3、1.55-3.75%的B2O3、2.65-4.65%的MgO、8-10%的CaO、1.5-2.5%的SrO、0.45-1.35%的ZnO、0.1-1.3%的ZrO2

进一步,所述玻璃组合物还含有组合物重量0.1-0.5%的SnO2,作为澄清剂。

进一步,优选地MgO+CaO+SrO+ZnO为11.2-21%。

进一步,优选地(MgO+CaO+SrO+ZnO)/Al2O3为0.8-1.2%。

进一步,优选地MgO/CaO为0.2-0.75%。

进一步,优选地MgO/ SrO为0.9-4.6%。

进一步,优选地MgO/ ZnO为1.5-14.2%。

进一步,优选地ZrO2/ B2O3为0.01-1.95%。

一种玻璃的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)按上述重量百分比将各组分原料混合均匀;

(2)高温(1560-1630℃)熔融(360-500min)、澄清均化、成型、(600-800℃)退火(30-60min);

(3)加工、性能测试。

由上述方法制备得到的玻璃组合物的密度低于2.6g/cm3,杨氏模量高于75GPa,50-350℃范围内的热膨胀系数低于37.5×10-7/℃,应变点高于700℃,熔化温度低于1630℃,工作温度低于1340℃,液相线温度低于1150℃,热收缩率低于13ppm,308nm透过率高于70%,95℃下5wt%HCl侵蚀24h侵蚀量低于0.58mg/cm2,20℃下10wt%HF酸缓冲液侵蚀20min侵蚀量低于1.85 mg/cm2,20℃下10wt%HF酸侵蚀20min侵蚀量低于8.89mg/cm2

所述的玻璃组合物中SiO2是玻璃形成体,构成玻璃骨架的成分,增加SiO2含量,会提升耐化学性、机械强度、应变点。如果SiO2过多,玻璃的高温粘度增加,造成难熔,加剧耐材侵蚀。SiO2含量较低则不易形成玻璃,应变点下降,膨胀系数增加,耐酸性和耐碱性均会下降。考虑到熔化温度、玻璃膨胀系数、机械强度、玻璃料性等性能。

所述的玻璃组合物中Al2O3是中间体氧化物,用于提高玻璃结构的强度和应变点,改善玻璃化学稳定性,降低玻璃析晶倾向,Al2O3含量过多,玻璃难以熔制、料性短,易析晶,Al2O3含量较低,玻璃容易失透,机械强度较低,不利于成型。

所述的玻璃组合物中B2O3能单独生成玻璃,是一种很好的助熔剂,能降低玻璃粘度、介电损耗、振动损耗,改善玻璃脆性、韧性和光透过率。在玻璃中具有[BO4]四面体和[BO3]三角体两种结构,高温熔化条件下B2O3难于形成[BO4],可降低高温粘度,低温时B有夺取游离氧形成[BO4]的趋势,使结构趋于紧密,提高玻璃的低温粘度,防止析晶现象的发生。

所述的玻璃组合物中MgO,具有降低高温粘度、增加低温粘度的作用,能够增加玻璃杨氏模量和比模数,抑制玻璃脆度增大的作用。

所述的玻璃组合物中碱土金属氧化物RO(CaO、SrO、BaO)可以提高玻璃应变点、杨氏模量、降低热膨胀系数。可有效降低玻璃的高温粘度从而提高玻璃的熔融性及成形性,含量过多,会增加失透分相的发生几率,本发明引入7.55-15 wt%的RO。

所述的玻璃组合物中引入ZnO,可以降低玻璃高温粘度,有利于消除气泡;同时在软化点以下有提升强度、硬度、增加玻璃的耐化学性,降低玻璃热膨胀系数的作用。ZnO含量过多会使玻璃的应变点大幅度降低。

所述的玻璃组合物中引入ZrO2 ,促进玻璃熔解,提高玻璃杨氏模量和断裂强度,降低玻璃高温电阻率,促进玻璃稳定,过多会增大玻璃的密度、热膨胀系数。

本发明中的玻璃组合物,利用其制备铝硅酸盐玻璃时,组合物中各组分之间的相互配合,尤其是SiO 2、Al2O3、B2O3、MgO、CaO、SrO、BaO、ZnO、ZrO2之间的配合作用,更尤其是前述特定含量的各组分之间的相互配合,才能够使得玻璃具有优良的综合性能。

本发明的优点:本玻璃组合物实质上不含有碱金属氧化物,不含有BaO,不含As2O3、Sb2O3等有毒物质,属于环境友好性配方;具有较高的化学稳定性、低热收缩率、高应变点、高杨氏模量、低密度等特性,适合于浮法成型制造工艺,符合平板显示行业的发展趋势,适合于大规模工业生产,可在制备显示器件和/或光电器件中的应用,特别适合于LCD/OLED显示器用玻璃基板。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步地说明,本发明所用的各材料均可通过商购获得,如无特别说明,所用的方法为本领域的常规方法。此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。

一种玻璃组合物,具体组分见下表1、表2、表3、表4中各实施例:

一种玻璃的制备方法,具体实施步骤如下:

(1)按上述表中各实施例中的配比将各组分原料充分混合5- 7min;

(2)1560-1630℃高温熔融360-500min、澄清均化、成型,600-800℃退火30-60min即得铝硅酸盐玻璃;

(3)将退火后的玻璃降温至室温后进行各种机械加工方式加工处理(切割、研磨、抛光等)。

本领域技术人员还可根据实际情况确定具体的熔融温度和熔融时间,澄清均化、成型、退火温度及时间也为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。

优选情况下,本发明的玻璃组合物,密度低于2.6g/cm3,杨氏模量高于75GPa,

50-350℃范围内的热膨胀系数介于34.5×10-7/℃-37.5×10-7/℃之间,应变点高于700℃,熔化温度低于1630℃,工作温度低于1340℃,液相线温度低于1150℃,

308nm透过率高于70%,95℃下5wt%HCl侵蚀24h侵蚀量低于0.58mg/cm2,20℃下10wt%HF酸缓冲液侵蚀20min侵蚀量低于1.85 mg/cm2,20℃下10wt%HF酸侵蚀20min侵蚀量低于8.89mg/cm2。经过热处理后的热收缩率小于13ppm,所述热处理的方法包括:将玻璃从室温以10℃/min的升温速率升温至600℃并保温10min,然后以10℃/min的降温速率降室温。

本发明的玻璃用组合物中,根据玻璃制备工艺的不同,组合物含有澄清剂,采用复合澄清剂,所述澄清剂包含硫酸盐、硝酸盐、氯化物中的至少一种;对于澄清剂的具体选择没有特别的限定,可以为本领域常用的各种选择,例如硫酸钙、硝酸锶、氯化钙。

本领域技术人员应该理解的是,本发明的玻璃用组合物中,组合物含SiO2、Al2O3、B2O3、MgO、CaO、SrO、BaO、ZnO、ZrO2是指该组合物含有含Si化合物、含Al化合物、含B化合物、含Mg化合物、含Ca化合物、含Sr化合物、含Ba化合物、含Zn化合物、含Zr化合物,如含前述各元素的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物等,且前述提及的各组分的含量均以各元素的氧化物计,具体的各元素的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物的选择为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。

以下实施例和对比例中:

参照ASTMC-693测定玻璃密度,单位为g/cm3

参照ASTMC-623使用材料力学试验机测定玻璃杨氏模量,单位为GPa。

参照ASTME-228使用卧式膨胀仪测定50-350℃的玻璃热膨胀系数,单位为10-7 /℃。

参照ASTMC-336和ASTMC-338使用三点测试仪测定玻璃的退火点和应变点,单位为℃。

参照ASTMC-965使用旋转高温粘度计测定玻璃高温粘温曲线,其中,200P粘度时对应的温度T2.3,单位为℃;40000P粘度时对应的成型温度Tw,单位为℃。

参照ASTMC-829使用梯温炉法测定玻璃析晶上限温度(液相线温度),通过计算得到对应的液相线粘度。

热收缩采用差值计算法。无任何缺陷的玻璃基板,初始长度标记为L0,经过一定条件热处理之后(例如本发明热处理工艺条件为:将玻璃从室温以10℃/min的升温速率升温至600℃并保温10min,然后以10℃/min的降温速率降室温),基板长度发生一定量的收缩,再次测量其长度,标记为Lt,则热收缩Yt表示为:

使用紫外-可见分光光度计测定玻璃透过率,玻璃样品厚度为0.5mm,分别取在308nm处透过率,单位为%。

使用失重法检测玻璃在5%盐酸溶液中的侵蚀量,检测条件包括:将无缺陷的玻璃放入95℃的浓度为5wt%盐酸溶液中,震荡状态下侵蚀24h,计算侵蚀量,计算公式为(M样品侵蚀前-M样品侵蚀后)/S样品表面积,单位为mg/cm2,其值越小,表明耐酸性能越强。

使用失重法检测玻璃在10%氢氟酸缓冲溶液中的侵蚀量,检测条件包括:将无缺陷的玻璃放入20℃的浓度为10wt%的氢氟酸缓冲溶液(NH4:HF的体积比6:1)中,震荡状态下侵蚀20min,计算侵蚀量,计算公式为(M样品侵蚀前-M样品侵蚀后)/S样品表面积,单位为mg/cm2,其值越小,表明耐酸性能越强。

使用失重法检测玻璃在10%氢氟酸溶液中的侵蚀量,检测条件包括:将无缺陷的玻璃放入20℃的浓度为10wt%的氢氟酸溶液中,震荡状态下侵蚀20min,计算侵蚀量,计算公式为(M样品侵蚀前-M样品侵蚀后)/S样品表面积,单位为mg/cm2,其值越小,表明耐酸性能越强。

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