一种发泡材料及其制备方法

文档序号:183071 发布日期:2021-11-02 浏览:37次 >En<

阅读说明:本技术 一种发泡材料及其制备方法 (Foaming material and preparation method thereof ) 是由 王光海 杨庆锋 于 2021-07-27 设计创作,主要内容包括:本发明公布了一种发泡材料的制备方法,操作步骤包括将原料混匀、密炼造粒、挤出、辐射交联、模压发泡等步骤制备得到发泡材料,通过本方法生产得到的发泡材料具备无毒无味性、优异的防潮性、保温隔热性、减震隔音性、成型加工性,还具有质轻、良好的柔软性、回弹性、耐候性和耐化学腐蚀性等。(The invention discloses a preparation method of a foaming material, which comprises the following operation steps of uniformly mixing raw materials, banburying granulation, extrusion, radiation crosslinking, mould pressing foaming and the like to prepare the foaming material.)

一种发泡材料及其制备方法

技术领域

本发明属于高分子材料制备技术领域,具体涉及一种发泡材料及其制备方法。

背景技术

现在,发泡材料的应用范围是越来越大,广泛涉及电子、家电、汽车、体育休闲等行业。其中,软质发泡材料是以塑料(PE、EVA等)、橡胶(SBR、CR等)等原材料,加以催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂等辅料,通过物理发泡或化学发泡,使塑料和橡胶中出现大量细微泡孔、体积增加、密度减少。软质发泡材料质量轻、柔软度好,具备缓冲、吸音、吸震、保温、过滤等功能,广泛应用于电子、家电、汽车、体育休闲等行业。发泡材料的生产包括交联过程以及发泡过程,交联过程中通常是采用化学交联剂或者是通过辐照方法使得高分子聚合物交联形成三维的复杂交联网络,从而使得聚合物在发泡时能够锁住其中的气泡形成发泡材料;虽然发泡材料一直是减震、隔音领域的重要材料,通常是利用材料中的气泡来实现减震以及隔音的,但是在基于高分子发泡材料内耗方面进行性能优化的技术研发仍较少。

如专利申请号CN201110150764.5的中国发明专利文献,公开了一种高回弹阻燃抗静电发泡聚乙烯材料,包括发泡基体、发泡剂、成核剂、阻燃剂、及抗静电剂,该阻燃剂主要组分为溴系阻燃剂,所述抗静电剂主要组分为导电炭黑,该高回弹阻燃抗静电发泡聚乙烯材料通过将上述发泡基体、发泡剂、成核剂、阻燃剂、抗静电剂混炼、交联、模压制成;在该公开的内容中,将发泡基体即高分子聚合物以及多种组分混炼,再进行交联、模压即制成了发泡材料,该发泡材料便存在着内耗低、减震效果差以及隔音效果差等缺点。

发明内容

为了解决背景技术中存在的内耗低、减震效果差以及隔音效果差的技术问题,本发明的目的之一是提供一种发泡材料。

本发明的目的之二是提供一种发泡材料的制备方法。

本发明的技术方案如下:

一种发泡材料的制备方法,包括以下步骤:

S1:取150~200份高分子发泡基体、5~10份发泡剂、0.5~2.0份发泡助剂、1~4份抗氧化剂以及5~6份导热剂,于搅拌机中搅拌均匀得到预混料;其中,所述的高分子发泡基体分为60~80%的低密度组分和20~40%的高密度组分;

S2:将S1中所述的预混料转移至密炼机,经密炼处理得到软化团粒;

S3:将S2中所述的软化团粒进行流延或压延处理,得到片材;

S4:利用高能射线对S3中所述的片材进行照射处理,获得待发泡片材;

S5:将S4中所述的待发泡片材裁切成发泡母片,将所述发泡母片置于密闭容器内使之膨胀定型冷却得发泡材料。

现有技术中,通常通过提高高分子材料的交联度来提高发泡材料的强度,进而实现发泡材料的减震性能;但是发泡高分子材料的交联度并不能够提升的特别高,因为过高的交联度会使得在接下来的发泡步骤中,发泡剂难以将交联在一起的高分子链撑开形成均一的气孔,这些泡孔如果不能形成则会影响发泡后产品的减震性以及隔音性。

在本发明上述技术方案中,高密度组分主要是结晶度高或支链少的高分子聚合物,可以类比高密度聚乙烯;一般而言为了获取较好的交联度,所采用的发泡基体一般是具有多支链的高分子聚合物,通过发达的支链使得发泡材料获得较好的交联,从而使得高分子聚合物获得较好的减震性能以及隔音性能。然而发明人发现,通过向高分子聚合物中添加一定量的高密度组分后,所获得的发泡材料较不添加具有更好的减震性能以及隔音性能。因为添加一定量的高密度组分后,将原料经过密炼、开炼将原料混匀,在经过挤出或压延制成片材以便进行交联处理,然后以高能射线照射处理使片材中的高分子交联,在这步操作中具有大量支链的低密度组分以及部分高密度组分会发生交联,形成三维交联网络;随后就是在密闭容器内对上步中交联好了的片材进行加热、加压处理,使得片材软化,里面的发泡剂会分解成气体,在软化的片材中形成大量气泡,由于三维交联网络的早早存在,故能够将气体牢牢锁在片材中形成正圆的闭孔;在密闭容器内片材会形成与容器内壁形状的发泡材料(软化熔融态),随后进行降温冷却使得容器内的材料固化,这时候熔融态材料里面部分区域内那部分未交联的或部分局部交联的高密度组分形成的高分子链由于空间位阻小而会聚集形成结晶,这些结晶属于发泡材料内密度大的区域,这些密度大的区域在发泡材料接受到机械撞击、声波撞击的时候,所述的这种撞击带来的能量会沿链或交联网的方向向远处传递,而正是由于上述那些结晶区域的存在,会阻止能量的传递,从而使得这些能量在发泡材料内蓄留,而且往往是上一次的能量还没消散掉下一次的能量已经传递过来,如此反复,那些未释放的能量最终都被消耗在体系的自摩擦上,并转化成热量而耗掉。由于这种现象的存在使得本发明所提供的发泡材料的减震性和隔音性能得到提高,而这里内耗产生的热则会由于添加的导热剂使得本发泡材料的导热性能提高从而使热能快速散逸掉,不会因为内耗而加速本发泡材料的老化。

而且,本发明在添加了高密度组分后,相对于不添加高密度组分,在产品的发泡性能方面具有显著的优势。不添加高密度组分,则原料的支链化程度较高,在进行高能射线照射的环节中,支链之间能发生交联,发明人经过长期研究认为这种交联存在着过渡嫌疑,因为在对现有技术进行高能射线替换化学发泡剂的技术改造中,必须在前置的配料过程中通过添加更多的发泡剂,在后续的处理过程中,适当降低模具压强来予以解决,否则就容易出现泡孔不饱满的情形,而且产品在性能测试上也低于预期。发明人认为,产生上述现象的主要原因是,支链化程度高的原料在高能射线激发下容易发生交联,并且容易交联过度,即在产品未进行发泡前过早地形成稳定的三维网络化结构,这对于发泡时泡孔的形成也存在着不利的一面,在高温条件下发泡剂即使均匀分解成大量气体也很难将材料撑起并形成稳定结构的气孔均匀分布的发泡材料,这就涉及到了上述的调整,并且调整后产品的质量也会低于预期。故此,本发明特意在配方中添加了一定比例的高密度组分,高密度组分与原先组分在化学组成上相同,在分子结构上支链化程度低(不带有长支链,带有或不带有短支链),主要是线型的成分。高密度组分和低密度组分的合理组合,并且在经过共混、密炼甚至开炼处理后,形成一体结构,这种一体结构的成分在经过高能射线激发时,能产生相对程度更佳的交联,即既能够稳定自身锁住气泡,也能被气泡所撑起而更好地形成发泡材料,并且经过这步优化后,能节省发泡剂的用量和适当提高模具压强,以便更好地生成性能更优的发泡材料。

作为上述技术方案的优选,所述的高分子发泡基体选自EVA、PE、PP、TPE中的一种或多种。

作为上述技术方案的优选,所述的高分子发泡基体为EVA、PE中的一种或多种。

作为上述技术方案的优选,所述的导热剂选自氧化铝粉末、石墨、氧化镁、硅酸钙、铜粉、氮化铝中的一种或多种。

作为上述技术方案的优选,在S2中,密炼过程的温度为110~125℃。

作为上述技术方案的优选,在S4中,所述的高能射线选自电子射线、γ射线以及紫外光射线中的一种。

作为上述技术方案的优选,在S5中,控制所述发泡母片的膨胀倍率为100%~500%。

作为上述技术方案的优选,在S2与S3之间,还包括用开炼机对所述的软化团粒进行开炼处理。

作为上述技术方案的优选,在S1中,所述的发泡剂量为8~10份。

本发明还提供了一种发泡材料,所述的发泡材料的发泡基体选自EVA、PE、PP、TPE、TPU、PU、橡胶中的一种,再辅以发泡剂、发泡助剂、抗氧化剂以及导热剂经过密炼、挤出、高能射线照射、密闭容器内的膨胀定型等步骤制备成发泡材料;本发泡材料具有无毒无味性、优异的防潮性、保温隔热性、减震隔音性、成型加工性,还具有质轻、良好的柔软性、回弹性、耐候性和耐化学腐蚀性等。

综上所述,本发明的有益效果有:

1、本发明通过向高分子发泡基体中添加一定量的高密度组分使得本发泡材料在接受物体或声音的撞击时的内耗增大,从而提高了本发泡材料的减震性能和隔音性能;

2、本发明通过辐射交联方式对待发泡片材进行处理,交联效果好,交联程度可以控制,重现性好;同时避免了交联剂残留在发泡产品中,对接触的人体带来安全隐患;

3、本发明通过模压发泡技术对交联片材进行发泡,简化了发泡片材的加工,同时制备得到的发泡材料中的泡孔均匀且细密;

4、本发明提供的发泡材料具有更高的交联度,成品的力学性能优异,应用在爬爬垫、瑜伽垫等方面效果良好。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将结合本发明实施例对技术方案进行详细地描述,本实施例仅仅是对本发明的解释,并不是对本发明的限制。

实施例1

一种发泡材料的制备方法,包括以下步骤:

S1:取120份EVA粉、80份PE粉、10份AC、2.0份纳米氧化锌、4份四[甲基-( 3,5-二叔丁基–4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯以及5份纳米氧化铝,于搅拌机中搅拌均匀得到预混料,搅拌30min,得到混匀物料,注意搅拌机的温度不能升的太高,避免搅拌机中的原料糊化;EVA粉的密度0.929~0.948 g/cm3,PE粉的密度为0.941~0.965g/cm3

S2:将S1中所述的预混料转移至密炼机,在105℃下经密炼处理得到软化团粒;

S3:将S2中所述的软化团粒进行压延处理,得到片材;

S4:利用高能电子射线对S3中所述的片材进行照射处理,辐射剂量为11KGy,获得待发泡片材;

S5:将S4中所述的待发泡片材裁切成发泡母片,将所述发泡母片置于密闭容器内在压力10MPa、温度120℃下使之膨胀定型,定型时间为0.5min,随后降温到80℃冷却得发泡材料。

实施例2

一种发泡材料的制备方法,包括以下步骤:

S1:取200份PE粉、10份AC、2.0份纳米氧化锌、4份四[甲基-( 3,5-二叔丁基–4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯以及5份纳米氧化铝,于搅拌机中搅拌均匀得到预混料,搅拌30min,得到混匀物料,注意搅拌机的温度不能升的太高,避免搅拌机中的原料糊化;其中,所述的PE分为60%的低密度组分和40%的高密度组分,低密度的组分的密度范围为0.910~0.925g/cm3,高密度的组分的密度为0.941~0.965g/cm3

S2:将S1中所述的预混料转移至密炼机,在110℃下经密炼处理得到软化团粒;

S3:将S2中所述的软化团粒进行压延处理,得到片材;

S4:利用高能电子射线对S3中所述的片材进行照射处理,辐射剂量为10.6KGy,获得待发泡片材;

S5:将S4中所述的待发泡片材裁切成发泡母片,将所述发泡母片置于密闭容器内在压力10MPa、温度130℃下使之膨胀定型,定型时间为0.5min,随后降温到80℃冷却得发泡材料。

实施例3

一种发泡材料的制备方法,包括以下步骤:

S1:取120份PP粉、80份PE粉、10份AC、2.0份纳米氧化锌、4份四[甲基-( 3,5-二叔丁基–4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯以及5份纳米氧化铝,于搅拌机中搅拌均匀得到预混料,搅拌30min,得到混匀物料,注意搅拌机的温度不能升的太高,避免搅拌机中的原料糊化;其中,PP粉的密度为0.890~0.910 g/cm3,PE粉的密度为0.941~0.965g/cm3

S2:将S1中所述的预混料转移至密炼机,在108℃下经密炼处理得到软化团粒;

S3:将S2中所述的软化团粒进行压延处理,得到片材;

S4:利用高能电子射线对S3中所述的片材进行照射处理,辐射剂量为15KGy,获得待发泡片材;

S5:将S4中所述的待发泡片材裁切成发泡母片,将所述发泡母片置于密闭容器内在压力9MPa、温度143℃下使之膨胀定型,定型时间为0.5min,随后降温到80℃冷却得发泡材料。

实施例4

一种发泡材料的制备方法,包括以下步骤:

S1:取120份TPE粉、80份PE粉、10份AC、2.0份纳米氧化锌、4份四[甲基-( 3,5-二叔丁基–4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯以及5份纳米氧化铝,于搅拌机中搅拌均匀得到预混料,搅拌30min,得到混匀物料,注意搅拌机的温度不能升的太高,避免搅拌机中的原料糊化;TPE粉的密度为0.91~0.922 g/cm3,PE组分的密度为0.941~0.965g/cm3

S2:将S1中所述的预混料转移至密炼机,在105℃下经密炼处理得到软化团粒;

S3:将S2中所述的软化团粒进行压延处理,得到片材;

S4:利用高能电子射线对S3中所述的片材进行照射处理,辐射剂量为16.9KGy,获得待发泡片材;

S5:将S4中所述的待发泡片材裁切成发泡母片,将所述发泡母片置于密闭容器内在压力10MPa、温度130℃下使之膨胀定型,定型时间为0.5min,随后降温到80℃冷却得发泡材料。

对比例

一种高回弹阻燃抗静电发泡聚乙烯材料,包括发泡基体、发泡剂、成核剂、阻燃剂、及抗静电剂,该发泡基体为EVA粉,该阻燃剂主要组分为溴系阻燃剂,抗静电剂主要组分为导电炭黑,该高回弹阻燃抗静电发泡聚乙烯材料通过将上述发泡基体、发泡剂、成核剂、阻燃剂、抗静电剂在110℃~125℃的温度下混炼30min、经挤出机挤出形成片材、经辐照交联后切块、在模压机中10MPa压力和120℃温度条件下模压制成发泡材料。

针对上述实施例中得到的发泡材料,发明人进行了以下的实验:

(1)落球回弹率的测定:按照GB/T6670-2008《软质泡沫聚合材料落球回弹性能的测定》测定。

由上述实验数据不难看出安装本发明所提供的技术方案生产的发泡材料较现有技术生产的具有良好的弹性性能。

(2)拉伸强度的测定:测量试样搭接面的厚度d和宽度b(mm),然后把试样对称地夹在上下夹持器中,夹持处到搭接端的距离为( 50±1 )mm,开动试验仪器,以(5±1) mm/min的稳定速度加载。记录试样剪切破坏的最大负荷p(N);计算式:δ= p/(b*d)式中,δ为拉伸强度(MPa ) ,计算时采用的面积是断裂处试样的原始截面积,而不是断裂后端口截面积。

通过对数据进行简单的运算得到各实施例中发泡材料的拉伸强度,不难看出不同原材料所形成的发泡材料的拉伸强度不同,由实施例2和对比例的拉伸强度对比可知本发明产品的韧性更强。

(3)隔音效果的测定:

测试方法:GB/T 19889.3-2005

测试温度:25℃

相对湿度:63%

标样面积:10.5m2

接受室容积:111m3

实验分别对对照组和实验组进行隔声测试,对照组采用的为对比例所提供的发泡材料,实验组采用实施例1所提供的发泡材料,对照组和实验组的发泡材料厚度及在地面上的覆盖面积相同。实验数据如下表所示。

由上表分析可以看出,不论是在高频率区还是在低频率区,本发明所提供的发泡材料的隔音效果均略优于对照组的隔音效果。

最后应说明的是:以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,但是凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

8页详细技术资料下载
上一篇:一种医用注射器针头装配设备
下一篇:一种植物多糖保温隔热气凝胶材料及制备方法

网友询问留言

已有0条留言

还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!

精彩留言,会给你点赞!