具体实施方式

本发明提供的配体-SiFA缀合化合物(其在本文中可称为根据本发明的化合物或缀合化合物，或称为“本文中定义的化合物或缀合化合物”)在单一化合物中组合了允许该化合物结合于前列腺特异性膜抗原(PSMA)的配体部分、以及氟化硅受体(SiFA)部分，该氟化硅受体部分允许该化合物用氟同位素¹⁸F标记并被检测，例如，在其已经结合于患者体内的PSMA之后。考虑到实现不同功能的部分的这种组合(或缀合)，根据本发明的化合物可被认为是缀合物或缀合化合物。

除了所述配体部分和SiFA部分之外，根据本发明的化合物还包括亲水性部分R^H，其实现亲水性药物动力学改性剂的功能，即、对根据本发明的化合物的药物代谢动力学特性具有有益影响的部分。下面将更加详细地进行说明。

亲水性部分R^H

亲水性部分R^H包括包含2至10个亲水性氨基酸单元A^H的线性或分支序列(在本文中也称为氨基酸单元序列)，每个亲水性氨基酸单元A^H独立地衍生自携带亲水性侧链的氨基酸和任选存在的一个衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元A^N。除了氨基酸单元之外，线性或分支序列可以包括一个或多个偶联单元。

携带亲水性侧链的氨基酸(其也可称为亲水性氨基酸)可以是天然氨基酸，但也可以是非天然(例如合成的)氨基酸。应当理解的是，携带亲水性侧链的氨基酸包含氨基-NH₂、羧酸基COOH(或其盐)，并且除了氨基和羧酸基之外，还包含包括一个或多个亲水性官能团的亲水性侧链，包括亲水性侧链由亲水性官能团组成的可能性。优选地，所述亲水性侧链包含或由选自以下的至少一个亲水性官能团组成：氨基-NH₂或其N-甲基化衍生物、羧酸基-COOH、羟基-OH、胍基-NH-C(NH)-NH₂或其N-甲基化衍生物、酰胺基-C(O)-NH₂或-NH-C(O)-OH或其N-甲基化衍生物、以及脲基-NH-C(O)-NH₂或其N-甲基化衍生物组成、以及这些基团的等排体。更优选地，亲水性侧链包括或由选自以下的至少一个亲水性官能团组成：氨基-NH₂、羧酸基-COOH、羟基、胍基-NH-C(NH)-NH₂和脲基-NH-C(O)-NH₂、以及这些基团的等排体。再优选地，所述亲水性氨基酸单元中的至少一个衍生自具有亲水性侧链的氨基酸，所述亲水性侧链包含作为亲水性官能团的羧酸基团或由作为亲水性官能团的羧酸基团组成。

在携带亲水性侧链的氨基酸中，亲水性侧链通常是连接到在亲水性氨基酸的氨基和羧酸基之间延伸的原子链上的基团，因此被称为侧链。应当理解的是，与在氨基和羧酸基之间延伸的原子链(也被称为主链)相比，这并不对侧链的相对长度施加任何限制。例如，用于在本发明的上下文中使用的优选的携带亲水性侧链的氨基酸可以适当地具有结构HOOC(CH₂)_h1-NH₂，其中h1是选自1、2、3、4、5和6的整数，并且亲水性侧链替换亚甲基-CH₂-中的一个中的一个氢原子。在本发明的上下文中使用的这种携带亲水性侧链的氨基酸的更加优选的示例具有HOOC-CH2-NH₂的结构，其中亲水性侧链替换亚甲基-CH₂-中的一个氢原子。

亲水性侧链优选地选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂或其N-甲基化衍生物、基团-(CH₂)_c-CH(NH₂)-COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)-NH₂或其N-甲基化衍生物、以及基团-(CH₂)_c-NH-C(NH)NH₂或其N-甲基化衍生物，其中c为0至6的整数，优选1至6的整数。更优选地，亲水性侧链选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂、基团-(CH₂)_c-CH(NH₂)-COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)-NH₂和基团-(CH₂)_c-NH-C(NH)NH₂，其中c为0至6的整数，优选1至6的整数。再优选地，所述亲水性氨基酸单元中的至少一个衍生自携带-(CH₂)_c-COOH基团作为亲水性侧链的氨基酸，其中c为0至6的整数，优选1至6的整数。

优选地，R^H中的亲水性氨基酸单元各自独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、2，4-二氨基丁酸(Dab)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、4-氨基哌啶-4-羧酸(Apc4)、3-氨基哌啶-3-羧酸(Apc3)、2-氨基哌啶-2-羧酸(Apc2)、天冬氨酸(Asp)、高谷氨酸(Hgl)、谷氨酸(Glu)、2，3-二氨基琥珀酸、二氨基戊二酸、二氨基己二酸、二氨基庚二酸、二氨基辛二酸、苏氨酸(Thr)和瓜氨酸(Cit)。进一步优选地，所述氨基酸为D构型。更优选地，R^H中的亲水性氨基酸单元各自独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)。同样在上下文中，所述氨基酸优选地为D构型。

通过使用氨基酸提供的官能团形成一个或多个键以将氨基酸并入氨基酸单元的线性或分支序列，R^H所包括的每个亲水性氨基酸单元均衍生自携带亲水性侧链的氨基酸。

因此，从形式的观点来看，通过转换官能团从而获得自由价，由此从氨基酸获得亲水性氨基酸单元。应当理解的是，该自由价用于提供与根据本发明的化合物中的其它基团的键。例如，主链或侧链-COOH被转换为-C(O)-，以及主链或侧链-NH₂被转换为-NH-。如果亲水性氨基酸单元是R^H的线性或分支序列中的支点，则相应地转换三个官能团。如果亲水性氨基酸单元位于R^H的线性或分支序列的线性区段中，则两个官能团提供自由价。如果亲水性氨基酸单元是R^H的线性或分支序列中的末端单元，则一个官能团提供自由价。

应当理解的是，由携带亲水性侧链的氨基酸提供的使得与相邻单元(或者进一步地，与由根据本发明的化合物包括的连接部分L或与可选的亲水性残基R^T)形成键的官能团是亲水性侧链所包括的氨基酸、羧酸基和亲水性官能团。在这方面，可以依赖于通常在合成化学中，特别是在蛋白质合成中建立的偶联反应，例如酰胺键(-NH-C(O)-)的形成或脲键(-NH-C(O)-NH)的形成。因此，线性或分支序列中的亲水性氨基酸单元与相邻单元形成至少一个键(其可以是与另一个相邻氨基酸单元的直接键或与相邻偶联单元的键)，并且可以独立地形成一个或两个另外的键，其也可以是与相邻单元或与根据本发明的化合物所包括的连接部分L或与任选的亲水性残基R^T的键。如果使用氨基酸的亲水性侧链所包括的官能团形成键，则优选地，各自的亲水氨基酸单元衍生自携带包括末端氨基或末端羧酸基的亲水性侧链的氨基酸。

可选地，氨基酸的线性或分支序列包括一个氨基酸单元A^N，其衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸。应当理解的是，R^H所任选包括的氨基酸单元A^N衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸，其是通过使用所述氨基酸提供的官能团形成一个或多个键以将该氨基酸并入氨基酸单元的线性或分支序列。缺乏亲水性侧链的氨基酸(其也可称为非亲水性氨基酸)可以是天然氨基酸，但也可以是非天然(例如合成的)氨基酸。缺乏亲水性侧链的氨基酸可以缺乏连接到在氨基酸的氨基和羧酸基之间延伸的原子链的任意侧链，或者可以包含这样的侧链，只要它是不是亲水性侧链。衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元的示例包括衍生自不携带连接到在氨基酸的氨基与羧酸基之间延伸的原子链的侧链的氨基酸的单元，或衍生自携带烃基例如烷基或芳烷基作为侧链的氨基酸的单元，如衍生自甘氨酸(Gly)的氨基酸单元、衍生自苯丙氨酸(Phe)的单元、衍生自β-丙氨酸(β-Ala)的单元或衍生自氨基己酸(Ahx)的单元。

如在引言中所述，亲水性氨基酸单元A^H是一种解决由SiFA部分引起的疏水性问题的手段，但非亲水性单元A^N是为了调整或微调由所述单元A^H引入到本发明的化合物中的亲水性的程度。这样的调整或微调优选地用于建立(i)优选的logD_7.4值和/或(ii)优选的药物代谢动力学。

为了进一步说明，本发明的化合物优选地具有在大约-1.5至-4.0之间、优选地在-2.0至-3.5之间、更优选地在-2.5至-3.5之间的logD_7.4值。具有在这些范围中的logD_7.4的化合物具有在下面说明的药物代谢动力学。

考虑到在手术干预期间成像的优选用途(见下文)，化合物在膀胱或尿道中的过早出现是不期望的，因为这将干扰肿瘤组织的检测，特别是在前列腺中，以及在骨盆区域中的淋巴结转移。过早出现是在向患者施用放射性药物后约0至约240分钟，优选地约40至约120分钟，并且更优选约60至约90分钟出现显著量的化合物。这样的出现是过早的，因为它将发生在采集患者的正电子发射断层成像(PET)扫描通常所需的时间窗口内。因此，优选的是在这些优选的时间跨度内，在尿路中不出现显著量的标记化合物。显著量是干扰前列腺中的肿瘤组织和骨盆区域中的转移的可靠检测的量。

在设想PET成像过程的较长持续时间的程度上，可以在没有进一步困扰的情况下且基于以上公开内容对本发明的化合物的整体亲水性进行进一步或不同的微调。

因此，在进一步的方面中，本发明还提供多种化合物，这些化合物具有相同的R^L、R^SiFA和L部分，但它们的R^H不同。“多种”优选是指2、3、4、5、6、7、8、9或10种化合物。每种化合物在成像期间的肿瘤组织的无干扰检测和随后经由尿路的清除之间达到平衡，其中不同程度的亲水性允许成像过程的不同时间窗口。

如以上所定义地，亲水性部分R^H包括2至10个亲水性氨基酸单元的线性或分支序列以及任选存在的一个氨基酸单元A^N。

对于本发明的上下文中的R^H，所述序列通常优选地是线性序列。

对于本发明的上下文中的R^H，R^H和氨基酸单元的序列包含总数3至10个、更优选地3至5个、并且再优选地3个亲水性氨基酸单元。

在另一个优选实施例中，R^H包括一个衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元A^N和2个亲水性氨基酸单元。

在R^H所包括的序列中，亲水性氨基酸单元和可能存在的单元A^N经由直接共价键或经由偶联单元互相结合。而且，偶联单元可以还存在于连接部分L与R^H所包括的序列的第一氨基酸单元之间。

如上所述，亲水性氨基酸单元可以通过以下键结合于相邻单元(即，相邻亲水性氨基酸单元或相邻偶联单元)：(i)通过使用衍生亲水性氨基酸单元的氨基酸的氨基形成的键、(ii)通过经由衍生亲水性氨基酸单元的氨基酸的羧酸基形成的键、和/或(iii)通过经由包含在衍生亲水性氨基酸单元的氨基酸的亲水性侧链中的亲水性官能团形成的键。换句话说，亲水性氨基酸单元和相邻氨基酸单元或偶联单元中的任意之间的连接可以经由亲水性侧链的官能团形成。用于提供这种键的选项(iii)中的亲水性官能团的适当示例包括氨基或羧酸基。同样如上所述，用于键(i)、(ii)和(iii)的优选示例是酰胺键和脲键。因此，设想包括通常所称的“异肽键”作为连接相邻氨基酸单元的键。

应当理解的是，在两个氨基酸单元经由直接共价键互相连接的情况下，第一氨基酸的一个官能团与第二氨基酸的相容官能团产生反应。优选地，这些官能团是氨基和羧酸基，从而通过酰胺键提供两个氨基酸单元之间的直接键。

对于有机合成化学领域中的技术人员而言，可以用于连接氨基酸单元的适当偶联单元是已知的。在本发明的上下文中，特别适当的偶联单元是偶联单元-C(O)-，该偶联单元与R^H所包括的两个相邻氨基酸单元的氨基、或与连接部分L的氨基和R^H所包括的氨基酸单元的氨基形成脲键(NH-C(O)-NH-)。事实上，优选地，基团R^H包括至少一个偶联单元-C(O)-，该偶联单元与R^H所包括的两个相邻氨基酸单元的氨基、或与连接部分L的氨基和R^H所包括的氨基酸单元的氨基形成脲键NH-C(O)-NH-。

而且，根据本发明的缀合化合物的亲水性部分可选地包括一个或多个亲水性残基R^T，每个该亲水性残基可以结合于氨基酸单元的氨基、羧酸基、或结合于亲水性侧链中的官能团(即，亲水性官能团)。因此，本领域技术人员应当理解，在包含亲水性残基R^T的R^H部分中，氨基酸单元的氨基、羧酸基或亲水性侧链中的官能团将已经反应以与R^T形成键，例如酰胺键或酯键。应当进一步理解，所述亲水性残基将结合于在氨基酸单元的序列中作为自由基团保留的氨基酸单元的氨基、羧酸基、或结合于亲水性侧链中的官能团，即、不参与相邻氨基酸单元之间的键、氨基酸单元与连接部分L的键、或氨基酸单元与偶联单元之间的键。

可以单独存在或组合存在的这种亲水性残基的优选示例是螯合剂基团、具有络合金属或放射性金属的螯合基团、碳水化合物残基、聚乙二醇残基，还原的氨基酸(即其中羧酸已被还原为醇的氨基酸残基)和具有羧酸等排体(即，不是羧酸但具有与羧酸基等排的结构的基团)的氨基酸类似物。

然而，应该注意，根据本发明的缀合化合物高度适合作为放射性药物或其前体，特别是在不存在螯合剂基团的情况下用于诊断目的，从而不需要存在这些基团。

优选地，亲水性部分包括不超过一个亲水性残基R^T，并且更优选地，所述可选的亲水性残基不存在。

下面讨论优选的亲水性部分R^H的结构。应当理解，除非另外说明，否则以上给出的说明同样适用于这些优选结构。

部分R^H的优选结构通过式(2)表示：

-R^1H(-R^T)_a1 (2)

其中R^1H表示以下的线性或分支，优选线性的序列：

2至10个亲水性氨基酸单元，每个该亲水性氨基酸单元独立地衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸，

和任选存在的一个衍生自缺乏亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的氨基酸单元A^N，

其中所述亲水性氨基酸单元和可能存在的单元A^N经由直接共价键或经由偶联单元互相结合；

R^T表示可以结合于序列R^1H中的氨基酸单元的氨基、羧酸基、或结合于其亲水性侧链的官能团的亲水性残基；并且

a1是0或1，优选0。

如上所述，亲水性氨基酸单元的定义(和优选定义)例如在结构、数目和连接方面、携带亲水性侧链的氨基酸单元的定义、氨基酸单元A^N的定义和上述R^T的定义继续适用于该优选的R^H的结构。

如果式(2)中的a1是1，则R^T优选结合于序列R^1H中的末端氨基酸单元，并且更优选地，R^T是线性序列且R^T结合于末端氨基酸单元。

更优选地，部分-R^H具有由式(3A)或(3B)、或由式(3C)或(3D)表示的结构：

其中b1是1至9的整数；优选地为2至9，并且更优选地为2至4；

A^1H在每次出现时独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

A^2H和A^3H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^1H在每次出现时独立地是键或偶联单元，

X^2H和X^3H各自独立地是键或偶联单元，以及

R^T表示可以结合于氨基酸单元A^3H的氨基、羧酸基、或结合于其亲水性侧链的官能团的亲水性残基；

其中c1是1至9的整数；并且优选地为1至4；

A^1N是衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元；

A^1H在每次出现时独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

A^2H和A^3H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^1H在每次出现时独立地是键或偶联单元，

X^2H和X^3H各自独立地是键或偶联单元，以及

R^T表示可以结合于氨基酸单元A^3H的氨基、羧酸基、或结合于其亲水性侧链的官能团的亲水性残基。

同样在该上下文中，上述亲水性氨基酸单元在例如结构、数量和连接方面的定义(和优选定义)、携带亲水性侧链的氨基酸的定义、衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元的定义、偶联单元的定义、和R^T的定义继续适用。

再优选地，部分R^H具有由式(3E)或式(3F)表示的结构：

-A^4H-X^4H-A^5H-X^5H-A^6H (3E)，

-A^1N-X^4H-A^5H-X^5H-A^6H (3F)

其中A^4H、A^5H和A^6H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^4H和X^5H各自独立地是直接键或偶联单元，并且任选存在的亲水性残基R^T可以结合于氨基酸单元A^6H的氨基、羧酸基、或结合于其亲水性侧链的官能团；以及

A^1N是衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元。

同样在该上下文中，上述亲水性氨基酸单元在例如结构和连接方面的定义(和优选定义)、携带亲水性侧链的氨基酸的定义、衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元的定义、亲水性残基的定义和偶联单元的定义继续适用。

从而，作为示例，在优选式(3E)所包含的基团-R^H中，A^4H、A^5H和A^6H中的每个均可以独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，并且X^4H和X^5H中的每个均独立地是键或偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。在优选式(3E)所包含的基团-R^H的一个更优选的示例中，氨基酸单元A^4H衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，A^5H和A^6H是衍生自谷氨酸的氨基酸单元，X^4H是键并且X^5H选自键和偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。在优选式(3E)所包含的基团-RH的另一个更优选的示例中，氨基酸单元A^4H衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Om)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，A^5H和A^6H是衍生自瓜氨酸的氨基酸单元，并且X^4H和X^5H均是键。

在优选式(3F)所包含的示例性基团-R^H中，A^1N是衍生自甘氨酸(Gly)、苯丙氨酸(Phe)、β-丙氨酸(β-Ala)和氨基己酸(Ahx)的氨基酸单元，A^5H和A^6H独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)的，并且X^4h和X^5H各自独立地为键或偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。在优选式(3F)所包含的基团--R^H的一个更优选示例中，氨基酸单元A^1N衍生自甘氨酸(Gly)、苯丙氨酸(Phe)、β-丙氨酸(β-Ala)和氨基己酸(Ahx)，A^5H和A^6H是衍生自谷氨酸的氨基酸单元，X^4H是键，并且X^5H选自键和偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。

在可选的优选实施方案中，部分R^H具有由式(3G)表示的结构：

其中A^7H、A^8H和A^9H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；以及

X^8H和X^9H各自独立地是直接键或偶联单元；

并且任选存在的亲水性残基R^T可以结合于氨基酸单元A^8H和A^9H之一个或两者中的氨基、羧酸基、或结合于其中亲水性侧链的官能团。

同样在该上下文中，上述亲水性氨基酸单元在例如结构和连接方面的定义(和优选定义)、携带亲水性侧链的氨基酸的定义、亲水性残基的定义和偶联单元的定义继续适用。

在以上优选基团(3A)至(3G)中，特别优选的是(3E)和(3F)。

下面讨论存在于R^H中并且能够形成式(1)、(2)并且特别是(3A)至(3G)中的结构的一部分的优选结构。

例如，式(3A)、(3B)、(3C)和(3D)中的亲水性氨基酸单元A^1H，每次出现时独立地，以及式(3B)和(3D)中的亲水性氨基酸单元A^3H优选地由式(4A)或(4B)表示：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)- (4A)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH- (4B)。

式(3A)和(3C)中的亲水性氨基酸单元A^2H优选地具有由式(4A)或(4B)表示的结构：

-NH--(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)OH (4C)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH₂ (4D)。

在式(4A)至(4D)中，对于每个氨基酸单元独立地，a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；并且R^2H是亲水性取代基。

在式(3E)和(3F)中，亲水性氨基酸单元A^4H和A^5H优选地具有由式(4A)或(4B)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)- (4A)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH- (4B)，

并且亲水性氨基酸单元A^6H优选地具有由式(4C)或(4D)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)OH (4C)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH₂ (4D)

其中，对于每个氨基酸单元独立地，a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；并且R^2H是亲水性取代基。

在式(3C)、(3D)和(3F)中，衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的单元A^1N优选地具有由式(4E)或(4F)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2N)-(CH₂)_b-C(O)- (4E)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2N)-(CH₂)_b-NH- (4F)。

在式(4E)和(4F)中，对于每个氨基酸单元独立地，a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；并且R^2N是H或非亲水性取代基。

最终，作为亲水性部分R^H的进一步优选结构，可以参考由式(5A)、(5B)、(5C)或(5D)表示的结构：

-C(O)-(CH₂)_d-CHR^3H-(CH₂)_e-NH-C(O)-(CH₂)_f-CHR^4H-(CH₂)_g-NH-C(O)-NH-(CH₂)_h-CHR^5H-(CH₂)_i-COOH (5A)，

其中R^3H和R5^H独立地是亲水性取代基；

d是0至3的整数，e是0至3的整数，条件是d+e之和不大于3；

f是0至3的整数，g是0至3的整数，条件是f+g之和不大于3；

h是0至3的整数，i是0至3的整数，条件是h+i之和不大于3；

-C(O)-(CH₂)_j-CHR^6H-(CH₂)_k-NH-C(O)-(CH₂)_m-CHR^7H-(CH₂)_n-NH-C(O)-(CH₂)_p-CHR^8H-(CH₂)_q-NH₂ (5B)，

其中R^6H至R^8H独立地是亲水性取代基；

j是0至3的整数，k是0至3的整数，条件是j+k之和不大于3；

m是0至3的整数，n是0至3的整数，条件是m+n之和不大于3；

p是0至3的整数，q是0至3的整数，条件是p+q之和不大于3。

-C(O)-(CH₂)_d-CHR^3N-(CH₂)_e-NH-C(O)-(CH₂)_f-CHR^4H-(CH₂)_g-NH-C(O)-NH-(CH₂)_h-CHR^5H-(CH₂)_i-COOH (5C)，

其中R₃ ^N是H或非亲水性取代基；

R^4H和R^5H独立地是亲水性取代基；

d是0至3的整数，e是0至3的整数，条件是d+e之和不大于3；

f是0至3的整数，g是0至3的整数，条件是f+g之和不大于3；

h是0至3的整数，i是0至3的整数，条件是h+i之和不大于3；

-C(O)-(CH₂)_j-CHR^6N-(CH₂)_k-NH-C(O)-(CH₂)_m-CHR^7H-(CH₂)_n-NH-C(O)-(CH₂)p-CHR^8H-(CH₂)_q-NH₂ (5D)，

其中R^6N是H或非亲水性取代基；

R^7H和R^8H独立地是亲水性取代基；

j是0至3的整数，k是0至3的整数，条件是j+k之和不大于3；

m是0至3的整数，n是0至3的整数，条件是m+n之和不大于3；

p是0至3的整数，q是0至3的整数，条件是p+q之和不大于3。

式(4A)至(4D)以及(5A)至(5D)包含一个或多个亲水性取代基。应当理解，这些亲水性取代基可以通过衍生亲水性氨基酸单元的氨基酸的亲水性侧链提供。然而，取决于所述单元连接的方式，情况并不一定如此。

如式(4A)至(4D)以及(5A)至(5D)所定义的每个亲水取代基在每次出现时独立地优选地包括至少一个选自以下的亲水官能团：氨基或其N-甲基化衍生物、羧酸基、羟基、胍基或其N-甲基化衍生物、酰胺基、和脲基或其N-甲基化衍生物、或者这些基团的等排体。更优选地，在式(4A)至(4D)以及(5A)至(5D)中定义的每个亲水性取代基在每次出现时独立地包括至少一个选自以下的亲水性官能团：氨基、羧酸基、羟基、胍基、酰氨基和脲基、或这些基团的等排体。

再优选地，如式(4A)至(4D)以及(5A)至(5D)所定义的每个亲水性取代基独立地选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂或其N-甲基化衍生物、基团-(CH₂)_c-(NH₂)-COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)-NH₂或其N-甲基化衍生物和基团-(CH₂)_c-NH-C(NH)-NH₂或其N-甲基化衍生物，其中c为0至6的整数。更优选地，所述亲水性取代基独立地选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂、基团-(CH₂)_c-CH(NH₂)-COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)-NH₂和基团-(CH₂)_c-NH-C(NH)-NH₂，其中c为0至6的整数。

根据以上，特别优选的是，在每个式(4A)至(4D)以及(5A)至(5D)中，至少一个亲水取代基是基团-(CH₂)_c-COOH，其中c为0至6的整数。

式(4E)、(4F)、(5C)和(5D)可以包含非亲水性取代基。该非亲水性取代基优选地为烷基(例如C₁-C₆烷基)或芳烷基(例如苄基)。

配体部分R^L

在根据本发明的缀合化合物中，R^L是能够结合于前列腺特异性膜抗原(PSMA)的配体部分。如以上所讨论地，适当的配体结构是本领域技术人员已知的。

在本发明的上下文中，配体部分R^L优选地具有由式(6)表示的结构：

其中r是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2；

R^1L是CH₂、NH或O，优选是NH；

R^2L是C或P(OH)，优选是C；

R^3L是CH₂、NH或O，优选是NH；

R^4L是携带-COOH取代基的线性C1至C7烷二基；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

更优选地，配体部分R^L具有由式(6A)至(6D)中的任意一个表示的结构：

其中r是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2；

s是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2或4；

s2是2至6的整数，优选是2至4，更优选是4；

t是1至4的整数，优选是1至3，更优选是1或3；

u是1至4的整数，优选是1至3，更优选是1；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

再优选地，配体部分R^L具有由式(6E)表示的结构：

其中s是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2或4；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。在式(6E)的配体部分的一个特别优选实施方案中，s是2并且虚线标记连接于酰胺键的碳原子的键。在式(6E)的配体部分的另一个特别优选实施方案中，s是4并且虚线标记连接于酰胺键的氮原子的键。

氟化硅受体(SiFA)部分R^SiFA

如以上所讨论地，使用氟化硅受体(SiFA)引入¹⁸F标记是本领域技术人员已知的，并且已经在文献中描述了适当的SiFA基团。在根据本发明的化合物中，SiFA部分R^siFA优选地具有由式(7)表示的结构：

其中X^S是F、OH或H，优选是F；

R^1S和R^2S独立地是线性或分支C3至C10烷基，优选地R^1S和R^2S独立地选自异丙基和叔丁基，并且更优选地R^1S和R^2S是叔丁基；

R^3S是C1至C20烃基，其中最多3个碳原子可以被选自N、O和S的杂原子替代；优选地，R^3S是包含芳环的C6至C10烃基，并且其可以包含一个或多个脂肪族单元并且其中也在芳环中的一个碳原子可以被氮原子替代；更优选地，R^3S是苯环，并且最优选地，R^3S是其中含Si的取代基和虚线标记的键处于对位的苯环，

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

更优选地，SiFA配体R^SiFA具有由式(7A)表示的结构：

其中X^S是F、OH或H，优选是F；

t-Bu表示叔丁基；并且

虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

最优选地，SiFA配体R^SiFA具有由式(7B)表示的结构：

其中t-Bu表示叔丁基；并且

虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

连接部分L

能够用于将其它官能部分连接于PSMA配体的连接部分对于本领域技术人员也是已知的。

例如，在根据本发明的缀合化合物中，连接部分L优选地具有由(8A)或(8B)表示的结构：

其中X¹处用虚线标记的键与R^L形成，X³处用虚线标记的键与R^SiFA形成，并且X⁴处用虚线标记的键与R^H形成；

X¹选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X²选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X^2A选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X³选自酰胺键、酯键、醚键、胺键和下式的连接基团：

其中NH基团处用虚线标记的键是与L²形成的，以及用虚线标记的另一个键是与R^SiFA形成的，优选地X³是酰胺键；

X⁴是与包含在-R^H的氨基酸单元中的-NH-基团或-C(O)-基团组合，或与包含在R^H中的偶联单元组合形成酰胺键、酯键、硫酯键或脲键的基团；更优选地，X⁴是-C(O)-或-NH-，并且与通过X⁴连接的R^H的氨基酸单元的序列中的第一氨基酸单元的相应基团-NH-或-C(O)-形成酰胺键；

L¹为二价连接基团，其包含从X¹延伸到X²的6至36个原子、优选6至24个原子的连续链，其中所述链由碳原子和任选的杂原子形成，如果存在多于一个杂原子，则所述杂原子在每次出现时独立地选自N、O和S，并且其中所述链可以包括一个或多个二价环状基团或杂环基团，在这种情况下，所有的环原子被计数为连续链的原子；

L^1A为二价连接基团，其包含从X^2A延伸到X⁴的6至24个原子、优选6至18个原子的连续链，其中所述链由碳原子和任选的杂原子形成，如果存在多于一个杂原子，则所述杂原子在每次出现时独立地选自N、O和S，并且其中所述链可以包括一个或多个二价环状基团或杂环基团，在这种情况下，所有的环原子都计数为所述连续链的原子；并且

L²是三价部分。

关于L¹作为包含从X¹延伸到X2的6至36个原子的连续链的二价连接基团的上述定义，应当理解，原子数仅指那些互相键合以形成从X¹延伸至X²的链的原子。因此，例如，对于连接X¹与X²的C6烷二基-(CH₂)₆-，连续链中的原子数应该是6。同样，如果L¹是包含官能团例如酰胺键的二价连接基团，则仅计数官能团中形成链部分的那些原子(例如，在酰胺键的情况下为-C-N-)。同样的考虑适用于L^1A和为该基团定义的原子数。

在式(8A)的连接部分中，L²优选地由式(9)表示：

其中R¹选自N、CR²，其中R²是H或C1-C6烷基，并且选自5至7元碳环或杂环基团；优选地R¹选自N和CH，并且更优选地R¹是CH；

在(CH₂)_x处用虚线标记的键是与X²形成的，并且x是0至4的整数，优选为0或1，并且最优选为0；

在(CH₂)_y处用虚线标记的键是与X³形成的，并且y是0至4的整数，优选为0至2，并且更优选为0或1；并且

在(CH₂)_z处用虚线标记的键是与X4形成的，并且z是0至4的整数，优选为0至2，并且更优选为0或1。

在式(8B)的连接部分中，L²优选地由以上示出的式(9)表示，其中

R¹选自N、CR²，其中R²是H或C1-C6烷基，并且选自5至7元碳环或杂环基团；优选地R¹选自N和CH，并且更优选地R¹是CH；

在(CH₂)_x处用虚线标记的键是与X²形成的，并且x是0至4的整数，优选为0或1，并且最优选为0；

在(CH₂)_y处用虚线标记的键是与X³形成的，并且y是0至4的整数，优选为0至2，并且更优选为0或1；并且

在(CH₂)_z处用虚线标记的键是与X2^A形成的，并且z是0至4的整数，优选为0至2，并且更优选为0或1。

而且，X1优选为酰胺键。

类似地，X²和X^2A优选为酰胺键；X³优选为酰胺键；并且X⁴优选为-C(O)-或-NH-，并与连接至X⁴的R^H氨基酸单元序列中的第一氨基酸单元的相应的基团-NH-或-C(O)-形成酰胺键。

用于形成所述优选的酰胺键X²和所述优选的酰胺键X³，以及用于与R^H的氨基酸单元序列中的第一氨基酸单元的相应基团-NH-或-C(O)-形成优选的酰胺键或所述优选的酰胺键X^2A所需的三价部分L²和官能团，优选地是由选自以下的氨基酸提供的：2，3-二氨基丙酸(Dap)、2，4-二氨基丁酸(Dab)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和高谷氨酸(Hgl)。该氨基酸优选地为D构型。

更优选地，连接部分L具有由式(10A)或(10B)表示的结构：

其中：

X¹、X²、X^2A、X³、X⁴和L²如上式(8A)和(8B)及其优选实施例所定义；

v是0或1；

L^1B是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中，如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

L^1C和L^1F独立地是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

L^1D和L^1E独立地是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

X^1B选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；并且

X^1C和X^1F独立地选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键。

优选地，式(10A)和(10B)中的L^1B、L^1C和L^1D的任选取代基以及式(10B)中的L^1E和L^1F的任选取代基独立地选自-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR；-NHC(NH)NH₂、苯基、吡啶基、萘基、-CH₂-苯基、-CH₂-吡啶基和-CH₂-萘基，其中取代基-NHR中的基团R是酰基，并且其中任意的苯基可以进一步被一个或多个选自卤素(优选-F或-I)和-OH的取代基取代。适合作为R的酰基的示例是衍生自苯均三酸的酰基。

更优选地，L^1B的任选取代基独立地选自-COOH、-NH₂、-CH₂-苯基、-CH₂-吡啶基和-CH₂-萘基，其中任意的苯基可进一步被一个或多个选自卤素(优选-F或-I)和-OH的取代基取代；并且L^1C、L^1F、L^1D和L^1E的任选取代基独立地选自-COOH、-NHR和-NH₂。

进一步优选地，基团L^1B、L^1C、L^1D、L^1E和L^1F独立地为未被取代的或包含一个取代基。

此外，对于式(10A)和(10B)的连接部分优选的是，X^1B选自酰胺键和脲键，并且更优选地为酰胺键；以及X^1C和X^1F独立地选自酰胺键和脲键，并且更优选地为酰胺键。

例如，在式(10A)或(10B)的连接基团中，v可以是1，并且

-X¹-L^1B-X^1B-L^1c-X^1C-L^1D-X²-可以由式(11A)或(11B)的二价基团表示：

*-C(O)-NH-R³-NH-C(O)-R⁴-C(O)-NH-R⁵-NH-C(O)- (11A)

*-C(O)-NH-R⁶-NH-C(O)-R⁷-NH-C(O)-R⁸-NH-C(O)- (11B)

其中R³至R⁸独立地选自C2至C8烷二基，优选线性C2至C8烷二基，该烷二基各自可以被一个或多个独立地选自-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR和-NHC(NH)NH₂的取代基取代，其中R是如上定义的酰基；

并且其中*标记基团的X¹端。

类似地，在式(10B)的连接基团中，-X^2A-L^1E-X^1F-L^1F-X⁴-可以由式(11C)、(11D)或(11E)的二价基团表示：

-C(O)-NH-R⁹-NH-C(O)-R¹⁰-C(O)-NH-* (11C)

-C(O)-NH-R¹¹-C(O)-NH-R¹²-C(O)-NH-* (11D)

-NH-C(O)-R¹³-NH-C(O)-R¹⁴-NH-C(O)-* (11E)

其中R⁹至R¹⁴独立地选自C1至C8烷二基，优选线性C1至C8烷二基，该烷二基各自可以被一个或多个独立地选自-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR和-NHC(NH)NH₂的取代基取代，其中R是如上定义的酰基；

并且其中*标记基团的X⁴端。

在另一个更优选的实施例中，在式(10A)或(10B)的连接基团中，v可以是1，并且

-X¹-L^1B-X^1B-L^1C-X^1c-L^1b-X²-可以由式(12A)或(12B)的二价基团表示：

^＊-C(O)-NH-CH(COOH)-R¹⁵-NH-C(O)-R¹⁶-C(O)-NH-R¹⁷-CH(COOH)-NH-C(O)-(12A)

^＊-C(O)-NH-CH(COOH)-R¹⁸-NH-C(O)-R¹⁹-NH-C(O)-R²⁰-cH(COOH)-NH-C(O)-(12B)

其中R¹⁵至R²⁰独立地选自C2至C8烷二基，优选线性C2至C8烷二基，并且R¹⁶或R¹⁹任选被-NHR取代，其中R为如上定义的酰基，并且其中*标记该基团的X¹端。

类似地，在式(10B)的连接基团中，-X^2A-L^1E-X^1F-L^1F-X⁴-可以由式(12C)、(12D)或(12E)的二价基团表示，作为其更优选的实施例：

-C(O)-NH-CH(COOH)-R²¹-NH-C(O)-R²²-C(O)-NH-* (12C)

-C(O)-NH-CH(COOH)-R²³-C(O)-NH-R²⁴-C(O)-NH-* (12D)

-NH-C(O)R²⁵-NH-C(O)-R²⁶-NH-C(O)-* (12E)

其中R²¹至R²²独立地选自C1至C8烷二基，优选线性C1至C8烷二基，并且R²²或R²⁴任选地被-NHR取代，其中R是如上定义的酰基，R²⁵和R²⁶独立地选自C1至C3烷二基，优选线性C1至C3链烷二基，并且其中*标记基团的X4端。

从上文可以明显看出，根据本发明的缀合化合物的优选式是式(1A)或其药学上可接受的盐，其中变量具有上文定义的含义，包括其优选实施方案：

而且，根据本发明的进一步优选的缀合化合物是式(1B)至(1F)的那些或其药学上可接受的盐，其中变量具有以上定义的含义，包括它们的优选实施方案。

根据本发明的甚至进一步优选的缀合化合物是式(1G)和(1H)的那些或其药学上可接受的盐，其中变量具有以上定义的含义，包括它们的优选实施方案。

此外，根据上述内容，应当理解本发明的进一步优选的缀合化合物是式(1I)和(1J)的那些或其药学上可接受的盐，其中变量具有上文定义的含义，包括它们的优选实施方案。

在另一方面中，本发明提供诊断组合物，其包含或由以上公开的本发明的一种或多种化合物或盐组成。应当理解，本文使用的术语“放射性药物”包括诊断活性剂以及包含诊断活性剂或由其组成的诊断组合物。本发明的化合物可用作诊断活性剂。

在另一方面中，本发明提供药用组合物，其包含或由以上公开的本发明的一种或多种化合物或盐组成。

在另一方面中，本发明提供治疗组合物，其包含或由以上公开的本发明的一种或多种化合物或盐组成。

所述药用、诊断或治疗组合物可以进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。合适的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的示例是本领域公知的，并且包括磷酸盐缓冲盐溶液、等渗盐水或用于静脉内注射的其它缓冲溶液、水、乳液(例如油/水乳液)、各种类型的湿润剂、无菌溶液、合适的和常用的稳定剂，以避免和最小化辐射分解，例如乙醇、其它醇、龙胆酸、抗坏血酸等。包括此等载体的组合物可以通过公知的传统方法配制。这些药物组合物可以以合适的剂量施用于个体。合适组合物的施用可以通过不同的方式进行，例如通过静脉内、腹膜内、皮下、肌内、局部、皮内、鼻内或支气管内施用。特别优选地，所述施用通过注射进行，特别是用于诊断制剂的静脉内注射和用于治疗制剂的静脉内注射或连续输注。组合物也可以直接施用于靶位点。给药方案将由主治医师/外科医生和临床因素确定。如医学领域中公知的，任何一个患者的剂量取决于许多因素，包括患者的个头、体表面积、年龄、肿瘤负荷、器官功能、个体剂量学、待施用的特定化合物、性别、施用时间和途径、一般健康以及同时施用的其它药物。药物活性物质可以以每患者每剂量0.1ng和10mg/kg之间、优选0.1ng和500μg之间、更优选0.1ng和200μg之间的量存在；然而，设想低于或高于该示例性范围的剂量，特别是考虑到上述因素。

就上述公开的药用组合物、诊断组合物和治疗组合物包含一种或多种本发明的化合物的程度而言，优选不存在其它药用活性化合物、诊断活性化合物或治疗活性化合物。可选择地，可以存在其它治疗活性化合物、诊断活性化合物或药用活性化合物，例如抗癌剂。

在另一方面，本发明提供一种或多种如上文所公开的本发明的缀合化合物或盐用于医学。

在医学中的用途是在核医学中，例如核诊断成像，也称为核分子成像，和/或与PSMA在患病组织中的过表达相关的疾病的靶向放射治疗。所述成像包括手术介入期间的成像，其中包括在本发明的诊断组合物中的本发明的化合物用于引导外科医生到肿瘤组织。优选地，本发明不包括手术介入。

在另一方面中，本发明提供如上文所定义的本发明化合物或盐，用于诊断和/或分期癌症、优选前列腺癌的方法。

优选的适应症是癌症的检测或分期，例如但不限于高级别神经胶质瘤、肺癌、以及尤其是前列腺癌和转移性前列腺癌，在具有中等风险到高风险的原发性前列腺癌患者中检测转移性疾病，以及检测转移性部位，甚至在具有生化复发前列腺癌患者的低血清PSA值低时。另一个优选的适应症是新血管生成的成像和可视化。

在接受治疗的医学适应症方面，特别是放射疗法，癌症是优选的适应症。前列腺癌是特别优选的适应症。

在另一方面中，本发明提供如上文所定义的本发明化合物或盐，用于诊断和/或分期癌症、优选前列腺癌的方法。

关于在本说明书、特别是权利要求中表征的实施方案，旨在将在从属权利要求中提及的每个实施方案与所述从属权利要求所从属的每个权利要求(独立的或从属的)的每个实施方案组合。例如，在列举了3个备选方案A、B和C的独立权利要求1、列举了3个备选方案D、E和F的从属权利要求2以及从属于权利要求1和2并且列举了3个备选方案G、H和I的权利要求3的情况下，应当理解，说明书明确地公开了对应于组合A，D，G；A，D，H；A，D，I；A，E，G；A，E，H；A，E，I；A，F，G；A，F，H；A，F，I；B，D，G；B，D，H；B，D，I；B，E，G；B，E，H；B，E，I；B，F，G；B，F，H；B，F，I；C，D，G；C，D，H；C，D，I；C，E，G；C，E，H；C，E，I；C，F，G；C，F，H；C，F，I，除非另有特别说明。

类似地，并且同样在独立和/或从属权利要求没有列举备选方案的那些情况下，应当理解，如果从属权利要求返回引用多个在先权利要求，则认为明确地公开了由此覆盖的主题的任何组合。例如，在独立权利要求1、返回引用权利要求1的从属权利要求2以及返回引用权利要求2和1的从属权利要求3的情况下，因此清楚且明确地公开了权利要求3和1的主题的组合，如权利要求3、2和1的主题的组合。在存在引用权利要求1至3中任一项的另一个从属权利要求4的情况下，因此清楚且明确地公开了权利要求4和1、权利要求4、2和1、权利要求4、3和1以及权利要求4、3、2和1的主题的组合。

以下条目提供本发明及其优选实施方案的概述。

1、一种由式(1)表示的配体-SiFA缀合化合物或其药学上可接受的盐，

其中R^L是能够结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的配体部分；

R^SiFA是选自以下的氟化硅受体(SiFA)部分：

(i)包含硅原子和氟原子的SiFA部分，其中所述氟原子通过共价键直接连接到所述硅原子上，并且所述SiFA部分可以通过用¹⁸F进行¹⁹F的同位素交换而用¹⁸F标记，或者所述SiFA部分用¹⁸F标记；和

(ii)包含硅原子和羟基的SiFA部分，其中所述羟基通过共价键直接连接到所述硅原子上，并且所述SiFA部分可以通过用¹⁸F亲核取代OH而用¹⁸F标记；

(iii)包含硅原子和氢原子的SiFA部分，其中所述氢原子通过共价键直接连接到所述硅原子上，并且所述SiFA部分可以通过用¹⁸F亲核取代H而用¹⁸F标记；

L是连接部分；

R^H是亲水性部分，其包含：

(i)以下的线性或分支序列

2至10个亲水性氨基酸单元A^H，其各自独立地衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸，

和任选存在的一个衍生自缺乏亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的氨基酸单元A^N，

其中所述亲水性氨基酸单元和可能存在的单元A^N经由直接共价键或经由偶联单元互相结合；

并且其可选地还包含

(ii)一个或多个亲水性残基R^T，其各自可以结合到氨基酸单元的氨基、羧酸基或结合到氨基酸单元的亲水性侧链的官能团。

2、根据条目1的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H具有由式(2)表示的结构：

-R^1H(-R^T)_a1 (2)

其中R^1H表示以下的线性或分支，优选线性的序列：

2至10个亲水性氨基酸单元，其各自独立地衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸，

和任选存在的一个衍生自缺乏亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的氨基酸单元A^N，

其中所述亲水性氨基酸单元和可能存在的单元A^N经由直接共价键或经由偶联单元互相结合；

R^T表示可以结合于氨基酸单元的氨基、羧酸基、或结合于氨基酸单元的亲水性侧链的官能团的亲水性残基，以及

a1是0或1。

3、根据条目1或2的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H具有由式(3A)、(3B)、(3C)或(3D)表示的结构：

其中b1是1至9的整数；

A^1H在每次出现时独立地是衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的亲水性氨基酸单元；

A^2H和A^3H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^1H在每次出现时独立地是键或偶联单元，

X^2H和X^3H各自独立地是键或偶联单元，以及

R^T表示可以结合于氨基酸单元A^3H的氨基、羧酸基、或结合于氨基酸单元A^3H的亲水性侧链的官能团的亲水性残基；

其中c1是1至9的整数；并且优选地为1至4；

A^1N是衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元；

A^1H在每次出现时独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

A^2H和A^3H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^1H在每次出现时独立地是键或偶联单元，

X^2H和X^3H各自独立地是键或偶联单元，以及

R^T表示可以结合于氨基酸单元A^3H的氨基、羧酸基、或结合于氨基酸单元A^3H的亲水性侧链的官能团的亲水性残基。

4、根据条目3的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H具有由式(3E)或(3F)表示的结构：

-A^4H-X^4H-A^5H-X^5H-A^6H (3E)，

-A^1N-X^4H-A^5H-X^5H-A^6H (3F)

其中A^4H、A^5H和A^6H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的(天然或非天然)氨基酸的亲水性氨基酸单元；

X^4H和X^5H各自独立地是直接键或偶联单元，并且任选存在的亲水性残基R^T可以结合于氨基酸单元A^6H的氨基、羧酸基、或结合于氨基酸单元A^6H的亲水性侧链的官能团；以及

A^1N是衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元。

5、根据条目1的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H具有由式(3G)表示的结构：

其中A^7H、A^8H和A^9H各自独立地是衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的亲水性氨基酸单元；以及

X^8H和X^9H各自独立地是直接键或偶联单元；

以及可选地，亲水性残基R^T可以结合于氨基酸单元A^8H和A^9H中的一个或者两者的氨基、羧酸基、或结合于氨基酸单元A^8H和A^9H中的一个或者两者的亲水性侧链的官能团。

6、根据条目1至5的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性部分R^T选自螯合剂基团、具有络合金属或放射性金属的螯合基团、碳水化合物残基、聚乙二醇残基、还原氨基酸和具有羧酸等排体的氨基酸类似物。

7、根据条目1至6的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元各自独立地衍生自携带亲水性侧链的氨基酸，所述亲水性侧链包含至少一个选自以下的亲水性官能团：氨基、羧酸基、羟基、胍基、酰胺基和脲基、或者这些基团的等排体。

8、根据条目1至6的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元各自独立地衍生自携带亲水性侧链的氨基酸，所述亲水性侧链选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂或其N-甲基化衍生物、基团-(CH₂)_c-CH(NH₂)COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)-NH₂或其N-甲基化衍生物、以及基团-(CH₂)_c-NH-C(NH)-NH₂或其N-甲基化衍生物，其中c为0至6的整数，优选1至6的整数。

9、根据条目1至8的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元中的至少一个衍生自携带基团-(CH₂)_c-COOH作为亲水性侧链的氨基酸，其中c为0至6的整数，优选1至6的整数。

10、根据条目3或6的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元A^1H在每次出现时独立地以及A^3H具有由式(4A)或(4B)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)- (4A)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH- (4B)

并且所述亲水性氨基酸单元A^2H具有由式(4C)或(4D)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)OH (4C)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH₂ (4D)

其中对于每个氨基酸单元独立地，

a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；及

R^2H是亲水性取代基。

11、根据条目4的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元A^4H和A^5H具有由式(4A)或(4B)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)- (4A)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH- (4B)

并且所述亲水性氨基酸单元A^6H具有由式(4C)或(4D)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-C(O)OH (4C)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2H)-(CH₂)_b-NH₂ (4D)

其中对于每个氨基酸单元独立地，

a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；及

R^2H是亲水性取代基。

12、根据条目3、4和6至11中的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述衍生自缺乏亲水性侧链的氨基酸的氨基酸单元A^1N优选地具有由式(4E)或(4F)表示的结构：

-NH-(CH₂)_a-(CHR^2N)-(CH₂)_b-C(O)- (4E)

-C(O)-(CH₂)_a-(CHR^2N)-(CH₂)_b-NH- (4F)

其中a是0至6的整数，b是0至6的整数，条件是a+b之和不大于6；并且R^2N是H或非亲水性取代基。

13、根据条目1至3和6至12中的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中R^H包括总数3至10个、更优选地3至5个、并且再优选地3个亲水性氨基酸单元。

14、根据条目1至13中的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述亲水性氨基酸单元和如果存在的单元A^N通过直接共价键或通过偶联单元-C(O)-互相结合，该偶联单元与R^H所包含的两个相邻氨基酸单元的氨基、或者与所述连接部分L的氨基和R^H所包含的氨基酸单元的氨基形成脲键-NH-C(O)-NH-。

15、根据条目1至14中的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分R^H包括至少一个偶联单元-C(O)-，该偶联单元与R^H所包含的两个相邻氨基酸单元的氨基、或与所述连接部分L的氨基和R^H所包含的氨基酸单元的氨基形成脲键-NH-C(O)-NH-。

16、根据条目1至4和6至12的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分R^H具有由式(5A)、(5B)、(5C)或(5D)表示的结构：

-C(O)-(CH₂)_d-CHR^3H-(CH₂)_e-NH-C(O)-(CH₂)_f-CHR^4H-(CH₂)_g-NH-C(O)-NH-(CH₂)_h-CHR^5H-(CH₂)_i-COOH (5A)，

其中R^3H至R^5H独立地是亲水性取代基；

d是0至3的整数，e是0至3的整数，条件是d+e之和不大于3；

f是0至3的整数，g是0至3的整数，条件是f+g之和不大于3；

h是0至3的整数，i是0至3的整数，条件是h+i之和不大于3；

-C(O)-(CH₂)_j-CHR^6H-(CH₂)_k-NH-C(O)-(CH₂)_m-CHR^7H-(CH₂)_n-NH-C(O)-(CH₂)_p-CHR^8H-(CH₂)_q-NH₂ (5B)，其中R^6H至R^8H独立地是亲水性取代基；

j是0至3的整数，k是0至3的整数，条件是j+k之和不大于3；

m是0至3的整数，n是0至3的整数，条件是m+n之和不大于3；

p是0至3的整数，q是0至3的整数，条件是p+q之和不大于3；

-C(O)-(CH₂)_d-CHR^3N-(CH₂)_e-NH-C(O)-(CH₂)_f-CHR^4H-(CH₂)_g-NH-C(O)-NH-(CH₂)_h-CHR^5H-(CH₂)_i-COOH (5C)，其中R^3N是H或非亲水性取代基；

R^4H和R^5H独立地是亲水性取代基；

d是0至3的整数，e是0至3的整数，条件是d+e之和不大于3；

f是0至3的整数，g是0至3的整数，条件是f+g之和不大于3；

h是0至3的整数，i是0至3的整数，条件是h+i之和不大于3；

-C(O)-(CH₂)_j-CHR^6N-(CH₂)_k-NH-C(O)-(CH₂)_m-CHR^7H-(CH₂)_n-NH-C(O)-(CH₂)_p-CHR^8H-(CH₂)_q-NH₂ (5D)，其中R^6N是H或非亲水性取代基；

R^7H和R^8H独立地是亲水性取代基；

j是0至3的整数，k是0至3的整数，条件是j+k之和不大于3；

m是0至3的整数，n是0至3的整数，条件是m+n之和不大于3；

p是0至3的整数，q是0至3的整数，条件是p+q之和不大于3。

17、根据条目11至16的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中每个亲水性取代基在每次出现时独立地包括至少一个亲水性官能团，所述亲水性官能团选自氨基、羧酸基、羟基、胍基、酰胺基和脲基，或选自这些基团的等排体。

18、根据条目11至16的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中每个亲水取代基独立地选自基团-(CH₂)_c-COOH、基团-(CH₂)_c-NH₂或其N-甲基化衍生物、基团-(CH₂)_c-CH(NH₂)-COOH、基团-(CH₂)_c-NH-C(O)NH₂或其N-甲基化衍生物和基团(CH₂)_c-NH-C(NH)NH₂或其N-甲基化衍生物，其中c为0至6的整数。

19、根据条目11至18的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中至少一个亲水性取代基是基团-(CH₂)_c-COOH，其中c为0至6的整数。

20、根据条目12至19的任意一项所述的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述非亲水性取代基是烷基或芳烷基。

21、根据条目1至19的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H中的亲水性氨基酸单元各自独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、2，4-二氨基丁酸(Dab)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、4-氨基哌啶-4-羧酸(Apc4)、3-氨基哌啶-3-羧酸(Apc3)、2-氨基哌啶-2-羧酸(Apc2)、天冬氨酸(Asp)、高谷氨酸(Hgl)、谷氨酸(Glu)、2，3-二氨基琥珀酸、二氨基戊二酸、二氨基己二酸、二氨基庚二酸、二氨基辛二酸、苏氨酸(Thr)和瓜氨酸(Cit)，并且其中所述氨基酸优选地是D构型。

22、根据条目21的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述部分-R^H中的亲水性氨基酸单元各种独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Om)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，并且其中所述氨基酸是D构型。

23、根据条目1至4和6至22的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中衍生自在部分R^H中的缺乏亲水性侧链的氨基酸的任意氨基酸单元衍生自选自以下的氨基酸：甘氨酸(Gly)、苯丙氨酸(Phe)、β-丙氨酸(β-Ala)和氨基己酸(Ahx)。

24、根据条目4的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中在式(3E)中，A^4H、A^5H和A^6H各自独立地为衍生自选自以下氨基酸的氨基酸单元：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，并且X^4H和X^5H各自独立地为键或偶联单元-C(O)，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。

25、根据条目24的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述氨基酸单元A^4H衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，A^5H和A^6H是衍生自谷氨酸的氨基酸单元，X^4H是键并且X^5H选自键和偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键；或

所述氨基酸单元A^4H衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，A^5H和A^6H是衍生自瓜氨酸的氨基酸单元，并且X^4H和X^5H均是键。

26、根据条目4的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中在式(3F)中，A^1N是衍生自甘氨酸(G1y)、苯丙氨酸(Phe)、β-丙氨酸(β-Ala)和氨基己酸(Ahx)的氨基酸单元，A^5H和A^6H独立地衍生自选自以下的氨基酸：2，3-二氨基丙酸(Dap)、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys)、苏氨酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)和瓜氨酸(Cit)，并且X^4H和X^5H各自独立地为键或偶联单元-C(O)-，该偶联单元与两个相邻氨基酸单元的氨基形成脲键。

27、根据条目1至26的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述配体部分R^L具有由式(6)表示的结构：

其中r是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2；

R^1L是CH₂、NH或O，优选是NH；

R^2L是C或P(OH)，优选是C；

R^3L是CH₂、NH或O，优选是NH；

R^4L是携带-COOH取代基的线性C1至C7烷二基；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

28、根据条目27的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述配体部分R^L具有由式(6A)、(6B)、(6C)或(6D)表示的结构：

其中r是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2；

s是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2或4；

s2是2至6的整数，优选是2至4，更优选是4；

t是1至4的整数，优选是1至3，更优选是1或3；

u是1至4的整数，优选是1至3，更优选是1；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

29、根据条目27的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述配体部分R^L具有由式(6E)表示的结构：

其中s是2至6的整数，优选是2至4，更优选是2或4；

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

30、根据条目1至29的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述SiFA配体R^SiFA具有由式(7)表示的结构：

其中X^S是F、OH或H，优选是F；

R^1S和R^2S独立地是线性或分支C3至C10烷基，优选地R^1S和R^2S独立地选自异丙基和叔丁基，并且更优选地R^1S和R^2S是叔丁基；

R^3S是C1至C20烃基，其中最多3个碳原子可以被选自N、O和S的杂原子替代；优选地，R^3S是包含芳环的C6至C10烃基，并且其可以包含一个或多个脂肪族单元并且其中也在芳环中的一个碳原子可以被氮原子替换；更优选地，R^3S是苯环，并且最优选地，R^3S是其中含Si取代基和虚线标记的键在对位的苯环，

并且其中虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

31、根据条目30的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述SiFA部分R^SiFA具有由式(7A)表示的结构：

其中X^S是F、OH或H，优选是F；

t-Bu表示叔丁基；并且

虚线标记将该部分连接到所述缀合化合物的其余部分的键。

32、根据条目1至31的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其由式(1A)表示：

其中变量如在之前条目中定义。

33、根据条目32的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其由式(1G)或(1H)表示：

其中变量如在之前条目中定义。

34、根据条目33的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其由式(1I)或(1J)表示：

其中变量如在之前条目中定义。

35、根据条目1至34的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述连接部分L具有由式(8A)或(8B)表示的结构：

其中X¹处用虚线标记的键是与R^L形成的，X³处用虚线标记的键是与R^SiFA形成的，并且X⁴处用虚线标记的键是与R^H形成的；

X¹选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X²选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X^2A选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；

X³选自酰胺键、酯键、醚键、胺键和下式的连接基团：

其中NH基团处用虚线标记的键是与L²形成的，并且用虚线标记的另一个键是与R^SiFA形成的，优选地X³是酰胺键；

X⁴是与包含在-R^H的氨基酸单元中的-NH-基团或-C(O)-基团组合，或与包含在R^H中的偶联单元组合形成酰胺键、酯键、硫酯键或脲键的基团；更优选地，X⁴是-C(O)-或-NH-，并且与通过X⁴连接的R^H的氨基酸单元序列中的第一氨基酸单元的相应基团-NH-或-C(O)-形成酰胺键；

L¹是从X¹延伸到X²的包含6至36个原子的连续链的二价连接基团，

其中所述链由碳原子和任选的杂原子形成，如果存在多于一个杂原子，则所述杂原子在每次出现时独立地选自N、O和S，并且

其中所述链可以包含一个或多个二价环状或杂环基团，在这种情况下，所有的环原子都计数为所述连续链的原子；

L^1A为其从X^2A延伸到X⁴的包含6至24个原子的连续链的二价连接基团，其中所述链由碳原子和任选杂原子形成，如果存在多于一个杂原子，则所述杂原子在每次出现时独立地选自N、O和S，并且其中所述链可以包含一个或多个二价环状或杂环基团，在这种情况下，所有的环原子都计数为所述连续链的原子；并且

L²是三价部分。

36、根据条目35的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中L²由式(9)表示：

其中R¹选自N、CR²、以及5至7元碳环或杂环基团，其中R²是H或C1-C6烷基；优选地R¹选自N和CH，并且更优选地R¹是CH；

在(CH₂)_x处用虚线标记的键是与X²形成的，并且x是0至4的整数，优选0或1，并且最优选0；

在(CH₂)_y处用虚线标记的键是与X³形成的，并且y是0至4的整数，优选0至2，并且更优选0或1；并且

在(CH₂)_z处用虚线标记的键分别是与X⁴或X^2A形成的，并且z是0至4的整数，优选0至2，并且更优选0或1。

37、根据条目35或36的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中X¹是酰胺键。

38、根据条目35至37的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中X²为酰胺键；X^2A为酰胺键；X³为酰胺键；以及X⁴为-C(O)-或NH-，并与经由X⁴连接的R^H的氨基酸单元序列中的第一氨基酸单元的相应基团-NH-或-C(O)-形成酰胺键。

39、根据条目38的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中用于形成酰胺键X²和酰胺键X³，以及用于与R^H的氨基酸单元序列中的第一氨基酸单元的相应基团-NH-或-C(O)-形成酰胺键或酰胺键X^2A所需的所述三价部分L²和官能团由选自Dap、Dab、Orn、Lys、Asp、Glu和Hgl的氨基酸提供；并且其中所述氨基酸优选为D-构型。

40、根据条目1至39的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中所述连接部分L具有由式(10A)或(10B)表示的结构：

其中X¹、X²、X^2A、X³、X⁴和L²如条目35至39的任意一项所定义；

v是0或1；

L^1B是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

L^1C和L^1F独立地是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

L^1D和L^1E独立地是任选取代的C1-C8烷二基，优选线性烷二基，其可以被醚键中断，并且其中如果所述烷二基包含4个或更多个碳原子的链，则该链中的4个连续碳原子可以被苯二基或环己二基替代；

X^1B选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键；并且

X^1C和X^1F独立地选自酰胺键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、脲键、硫脲键和胺键，并且优选为酰胺键。

41、根据条目40的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中L^1B、L^1C、L^1D、L^1E和L^1F的任选取代基独立地选自-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR、-NHC(NH)NH₂、苯基、吡啶基、萘基、-CH₂苯基、-CH₂吡啶基和-CH₂萘基，其中取代基-NHR中的基团R是酰基，并且其中任意苯基可以进一步被选自卤素和-OH的一个或多个取代基取代，所述卤素优选-F或-I。

42、根据条目41的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中L^1B的任选取代基独立地选自-COOH、-NH₂、-CH₂苯基、-CH₂吡啶基和-CH₂萘基，其中任意苯基可进一步被选自卤素和-OH的一个或多个取代基取代，所述卤素优选-F或-I；

并且其中L^1C、L^1D、L^1E和L^1F的任选取代基独立地选自-COOH、-NHR和-NH₂，其中基团R是酰基。

43、根据条目40至43的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中

X^1B选自酰胺键和脲键，并且更优选地为酰胺键；并且

X^1C和X^1F独立地选自酰胺键和脲键，并且更优选地为酰胺键。

44、根据条目40的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中v是1，并且

-X¹-L^1B-X^1B-L^1C-X^1C-L^1D-X²-由式(11A)或(11B)的二价基团表示：

*-C(O)-NH-R³-NH-C(O)-R⁴-C(O)-NH-R⁵-NH-C(O)- (11A)

*-C(O)-NH-R⁶-NH-C(O)-R⁷-NH-C(O)-R⁸-NH-C(O)- (11B)

其中R³至R⁸独立地选自C2至C8烷二基，优选线性C2至C8烷二基，该烷二基各自可以被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR和-NHC(NH)NH₂，其中R是如上定义的酰基，并且其中*标记该基团的X¹端。

45、根据条目40或44的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中-X^2A-L^1E-X^1F-L^1F-X⁴-可以由式(11C)、(11D)或(11E)的二价基团表示：

-C(O)-NH-R⁹-NH-C(O)-R¹⁰-C(O)-NH-* (11C)

-C(O)-NH-R¹¹-C(O)-NH-R¹²-C(O)-NH-* (11D)

NH-C(O)-R¹³-NH-C(O)-R¹⁴-NH-C(O)-* (11E)

其中R⁹至R¹⁴独立地选自C1至C8烷二基，优选线性C1至C8烷二基，该烷二基各自可以被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：-OH、-OCH₃、-COOH、-COOCH₃、-NH₂、-NHR和-NHC(NH)NH₂，其中R是酰基；

并且其中*标记该基团的X⁴端。

46、根据条目44或45的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中v是1，并且-X¹-L^1B-X^1B-L^1C-X^1C-L^1D-X²-由式(12A)或(12B)的二价基团表示：

*-C(O)-NH-CH(COOH)-R¹⁵-NH-C(O)-R¹⁶-C(O)-NH-R¹⁷-CH(COOH)-NH-C(O)- (12A)

*-C(O)-NH-CH(COOH)-R¹⁸-NH-C(O)-R¹⁹-NH-C(O)-R²⁰-CH(COOH)-NH-C(O)- (12B)

其中R¹⁵至R²⁰独立地选自C2至C8烷二基，优选线性C2至C8烷二基，并且R¹⁶或R¹⁹任选被-NHR取代，其中R为如上定义的酰基，并且其中*标记该基团的X¹端。

47、根据条目44至46的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其中-X^2A-L^1E-X^1F-L^1F-X⁴-由式(12C)、(12D)或(12E)的二价基团表示：

-C(O)-NH-CH(COOH)-R²¹-NH-C(O)-R²²-C(O)-NH-* (12C)

-C(O)-NH-CH(COOH)-R²³-C(O)-NH-R²⁴-C(O)-NH-* (12D)

-NH-C(O)R²⁵-NH-C(O)-R²⁶-NH-C(O)-* (12E)

其中R²¹至R²²独立地选自C1至C8烷二基，优选线性C1至C8烷二基，并且R²²或R²⁴任选地被-NHR取代，其中R是酰基，R²⁵和R²⁶独立地选自C1至C3烷二基，优选线性C1至C3链烷二基，并且其中*标记该基团的X⁴端。

48、根据条目1至47的任意一项的缀合化合物或其药学上可接受的盐，其logD_7.4值在-1.5至-4的范围内，更优选-2.0至-3.5，再优选-2.5至-3.5。

49、一种药物或诊断组合物，其包含或由根据条目1至48的任意一项的缀合化合物或盐组成。

50、根据条目1至48的任意一项的缀合化合物或盐，其是用于医学。

51、根据条目1至48的任意一项的缀合化合物或盐，其是用于以下的诊断、治疗或诊断和治疗方法中：

(a)包括前列腺癌的癌；或

(b)新血管生成/血管生成。

实施例

实施例说明了本发明。由于存在SiFA部分和PSMA结合部分，所以本发明的缀合化合物在实施例的上下文中也被称为“SiFA-PSMA配体”。

1.材料和方法

1.1化合物的合成和表征

对于固相肽合成(SPPS)，2-氯三苯甲基氯-(2-CTC)树脂购自Sigma-AldrichChemie GmbH(Steinheim，德国)，而受保护的氨基酸购自Iris Biotech GmbH(Marktredwitz，德国)、Carbolution Chemicals GmbH(St.Ingbert，德国)或Bachem AG(Bubendorf，瑞士)。质量等级为“用于合成”的其他试剂和溶剂购自Sigma-Aldrich ChemieGmbH、VWR International GmbH(德国达姆施塔特)、Alfa Aesar GmbH&Co.KG(德国卡尔斯鲁厄)、Merck KGaA(德国达姆施塔特)或ACROS Organics BVBA(比利时盖尔)。作为用于合成SiFA构建块的原材料的二叔丁基二氟硅烷由Fluorochem Ltd(英国哈德菲尔德)提供。

对于反应混合物的分析薄层色谱(TLC)，样品在硅胶60F254板(Merck KGaA)上进行色谱分离，然后在紫外(UV)光(λ＝254nm)或暴露于碱性KMnO₄下分析。

使用从Sigma-Aldrich Chemie GmbH获得的硅胶(230-400目粒度，40-63μm粒度)进行手动快速柱色谱，同时在配备有SNAPKPC18-HS柱(12g，382m²/g，12mL/min)的Biotage SP1 HPFC系统上进行自动快速色谱法。

在由梯度泵(两个LC-20AD或一个LC-20AT)、系统控制器(CBM-20A)、柱烘箱(CTO-20A)和UV/Vis检测器(SPD-20A)组成的Shimadzu Deutschland GmbH(Neufahrn BeeFreising，德国)的高效液相色谱(HPLC)系统上进行有机化合物的分析表征和制备纯化。Shimadzu Deutschland GmbH的LabSolutions软件由用于色谱图的可视化和分析。用于分析和制备反相(RP)HPLC的柱购自Macherey Nagel GmbH&Co.KG(德国杜伦)，包括Nucleosil100-5 C18(柱I，125×4.6mm，5μm，1mL/min)，以及购自CS-色谱服务有限公司(德国朗格威)，包括MultoKrom 100-5 C18(柱II，125×4.6mm，5μm，1mL/min)，Multospher 100RP 18-5μ(柱III，125×4.6mm，5μm，1mL/min)、MultoKrom 100-5 C18(柱IV，250×10mm，5μm，5mL/min)、MultoHigh 100 RP 18-5μ(柱V，250×10mm，5μm，5mL/min)和Multospher 100 RP 18-5μ(柱VI，250×10mm，5μm，5mL/min)。用0.1％三氟乙酸(TFA)的水(v/v，溶剂A)和0.1％TFA以及5％水的乙腈(MeCN，v/v/v，溶剂B)的不同梯度在恒定流量下洗脱所分析的有机化合物。有机化合物的电喷雾电离(ESI)质谱(MS)分析在expression^L CMS质谱仪(AdvionInc.，Ithaca，美国)上进行。

1.2放射性标记设备

[¹²⁵I]NaI作为碱性溶液(74TBq/mmol，3.1GBq/mL，40mM NaOH)购自HartmannAnalytic GmbH(德国布伦瑞克)，而[¹⁸F]氟化物水(aq.)溶液(约0.6-2.0GBq/mL)由Klinikum rechts der Isar(德国慕尼黑)提供。

对于[¹⁸F]氟化物的固定，使用Waters GmbH(德国Eschborn)的Sep-PakAccellPlus QMA Carbonate Plus Light药筒(cartridges)(46mg吸附剂/药筒，40μm粒径)。通过用质量等级为“≥99.9％，用于DNA合成”的无水MeCN(VWR International GmbH)冲洗药筒来干燥载有[¹⁸F]氟化物的QMA。使用质量等级为“用于合成”(Merck KGaA)的222溶液和质量为“99.99％，半导体级”(Sigma-Aldrich Chemie GmbH)的KOH在无水MeCN(“≥99.9％，用于DNA合成”)中的溶液，实现从QMA中洗脱干燥的[¹⁸F]氟化物。使用质量等级为“99.999％，痕量金属基础”(Sigma-Aldrich Chemie GmbH)的草酸在无水MeCN(“≥99.9％，用于DNA合成”)中的溶液对[¹⁸F]含氟洗脱液进行部分中和。将待标记的SiFA-PSMA配体以在质量等级为“≥99.9％”(Sigma-Aldrich Chemie GmbH)的二甲基亚砜(DMSO)中的溶液的形式添加。对于¹⁸F标记的SiFA-PSMA配体的固相萃取(SPE)，使用Waters GmbH的Oasis HLBPlus Light药筒(30mg吸附剂/药筒，30μm粒径)。¹²⁵I标记的参考配体XII利用同样购自Waters GmbH的Sep-Pak C18 Plus短药筒(360mg吸附剂/药筒，55-105μm粒径)通过SPE进行纯化。

在由梯度泵(两个LC-20Ad)、自动采样器(SIL-20AHT)、系统控制器(CBM-20A)、柱烤箱(CTO-10ASVP)、UV/Vis探测器(SPD-20A)和带有NaI检测器的LB 500 HERM无线电流量监视器(Berthold Technologies GmbH&Co.KG，Bad Wildbad，德国)组成的HPLC系统(Shimadzu Deutschland GmbH)中，在Multospher 100 RP 18-5μ(柱III，125×4.6mm，5μm，1mL/min)上进行放射性标记化合物的分析表征和制备纯化。由Shimadzu DeutschlandGmbH生产的LabSolutions软件再次用于色谱图的可视化和分析。为了洗脱放射性标记化合物，以不同的梯度和恒定流量施加与先前引入的相同的溶剂(溶剂A和溶剂B)。使用2480WIZARD²自动伽马计数器(PerkinElmer Inc.，Waltham，美国)进行活性定量。

1.3细胞培养和动物

表达PSMA的LNCaP细胞(人前列腺癌细胞系)购自Leibniz-Institute德国微生物和细胞培养物保藏中心(Braunschweig，德国)。

1.4放射性标记

1.4.1携带SiFA的化合物的¹⁸F标记

携带SiFA的化合物的¹⁸F-标记按照先前公布的方案进行，并有微小变化(C.S.Niedermoser，J.Chin，K.Orchowski，E.Schirrmacher，K.Jurkschat，L.Iovkova-Berends，A.P.Kostikov，R.Schirrmacher，B.自然实验手册(natureprotocols)，2012，7，1946)。在¹⁸F标记之前，将222(51.25mg，136μmol，1.1当量)与1M KOH(125μL，125μmol，1.1当量)溶解在水(1mL)中并冷冻干燥混合物，由此制备[K⁺@2.2.2]OH^-洗脱混合物试剂盒。为了获得用于放射性氟化的干标记条件，将[¹⁸F]氟化物装载到Sep-Pak Accell Plus QMA Carbonate Plus Light药筒上，用水(10mL)预处理(precon.)。在空气(2×20mL)中干燥后，用无水MeCN(10mL)缓慢冲洗药筒，随后再次用空气(2×20mL)干燥。将制备的[K⁺@2.2.2]OH^-试剂盒溶解在无水MeCN(750μL)中，并且使用该混合物的一部分(500μL)从药筒中洗脱干燥的[¹⁸F]氟化物。然后，通过加入在无水MeCN(30μL，30μmol)中的1M草酸来部分中和洗脱液。在室温(rt)下，将其全部混合物或其等分试样与所述携带SiFA的化合物在无水DSMO(1mM，20-30μL，20-30nmol)中孵育5分钟。反应混合物进一步用磷酸盐缓冲盐水(PBS，pH＝3，含HCl水溶液10mL)，然后由含有绝对(abs.)乙醇(EtOH，10mL)和水(10mL)的Oasis HLB Plus Light药筒中通过。最后，用水(10mL)或PBS(10mL)冲洗该药筒，用空气(20mL)干燥，用绝对EtOH/水的混合物(1∶1，v/v，200-350μL)洗脱放射性氟化化合物。通过放射性RP-HPLC和/或放射性-TLC测定¹⁸F-标记的携带SiFA的化合物的放射化学纯度。

1.4.2参考化合物前体X的¹²⁵I标记

对于体外研究，放射性碘化的参考配体[¹²⁵I]L-Glu-u-L-Lys(p-I-BA)(XII)是根据先前公布的方案(M.Weineisen，J.Simecek，M.Schottelius，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMI research 2014，4，63)产生的。过乙酸的初始制备是通过将30％的H₂O₂(130μL)与乙酸(50μL)混合并在室温下温育2小时来实现的。之后，将参考化合物前体X(约0.1mg)溶解在过乙酸(20μL)、乙酸(10μL)、MeCN(20μL)和碱性[¹²⁵I]NaI(5μL，40mM NaOH，13.8MBq，74TBq/mmol)溶液中。将反应混合物在室温下温育15分钟，随后用甲醇(MeOH，10mL)和水(10mL)装载到Sep-Pak C18 Plus短药筒。用水(10mL)和空气(2×20mL)冲洗药筒后，用绝对EtOH/MeCN混合物(1∶1，v/v，1.5mL)洗脱放射性碘产物，然后在温和的氮气流下蒸发至干燥。将残留物重新溶解在TFA(400μL)中，然后在室温下温育30分钟。最后，将溶剂蒸发至干燥，将残留物溶解在MeCN/水中(1∶5，v/v，400μL)中，并通过放射性RP-HPLC纯化，得到放射性碘化的参考配体XII(3.85MBq)溶液。在确定体积的活性测定后，用Hanks平衡盐溶液(HBSS，添加1％牛血清白蛋白(BSA)，v/v))稀释，由此制备参考化合物XII的2nM溶液。

制备放射性RP-HPLC(柱III，20-40％B在A中，20分钟)：t_R＝12.1分钟。

1.5体外评价

1.5.1 IC₅₀-测定

LNCaP细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基/营养混合物F-12(DMEM/F-12，添加10％胎牛血清(FCS)，v/v)中生长，并保持在37℃湿润的5％CO₂气氛中。为了测定PSMA结合亲和力(IC₅₀)，在实验前24±2h收获细胞并接种于24孔板中(1mL中1.5×10⁵个细胞/孔)。除去培养基后，LNCaP细胞用HBSS(添加1％的BSA，v/v，4℃，500μL)处理，随后在冰上停留15分钟，以便在HBSS(添加1％的BSA，v/v，4℃，200μL)中平衡。然后，添加适当浓度(10^-4-10^-10M，25μL)的SiFA-PSMA配体在HBSS中的溶液以及2nM的放射性碘化的参考化合物XII在HBSS(添加1％的BSA，v/v，25μL)中的溶液，在孔上清液中得到10^-5-10^-11M的SiFA-PSMA抑制剂溶液。对于对照系列，使用HBSS(添加1％的BSA，v/v，25μL)代替SiFA-PSMA配体溶液。每种浓度和对照制备三份。在冰上温育1小时后，除去分析培养基，用HBSS(200μL，4℃)洗涤细胞。将洗涤片段(fraction)与上清液合并，代表竞争物XII的未结合片段。随后，用1M的NaOH水溶液(200μL)处理LNCaP细胞至少持续10分钟，并移除所产生的细胞裂解物。再次用1M的NaOH(200μL)水溶液处理孔，然后将洗涤片段与之前的裂解物结合，得到放射性配体XII的PSMA结合片段。最后，在伽马计数器中测量上清液和裂解物的活性。将实验重复至少三次，并使用GraphPad PRISM 8.0.2软件(Graphpad Software Inc.，La Jolla，美国)计算IC₅₀值。

1.5.2内化

LNCaP细胞在DMEM/F-12(添加10％的FCS，v/v)中生长，然后保持在37℃湿润的5％CO₂的气氛中。在内化研究中，在实验前24±2小时收获LNCaP细胞，并接种于24孔板中(1mL中1.25×10⁵个细胞/孔)。除去培养基后，用DMEM-F12(添加5％的BSA，v/v，500μL)洗涤细胞，并在37℃在DMEM-F12(添加5％的BSA，v/v，200μL)中保持平衡15分钟。每个孔用DMEM-F12(添加5％的BSA，v/v，25μL)或2-(膦酰基甲基)戊二酸(PMPA)溶液(PBS中100μM，25μL)处理用于封锁。然后，添加¹⁸F标记的SiFA-PSMA配体(PBS中5nM，25μL)，并在37℃下温育细胞1小时。将24孔板放置在冰上3分钟，然后除去分析培养基，由此终止实验。用HBSS(4℃，250μL)冲洗每个孔，并将片段与先前的分析培养基合并，代表未结合的放射性配体的量。为了去除表面结合活性，将LNCaP细胞与PMPA溶液(PBS中10μM，4℃，250μL)孵育5分钟，然后再次用PBS(250μL，4℃)冲洗。用1M的NaOH水溶液(250μL)孵育LNCaP细胞至少10分钟，并与随后用1M的NaOH水溶液(200μL)洗涤步骤的片段混合，由此测定内化活性。每个实验(对照和阻断)重复进行三次。最后，在伽马计数器中测量上清液、表面结合片段和裂解物的活性。所有内化研究都伴随着使用参考化合物XII(在HBSS中2nM，添加1％的BSA，v/v)的参考研究，这些研究类似地进行。对数据进行校正用于非特异性内化，并将其标准化为放射性碘化的参考化合物所观察到的特异性内化。

1.5.3正辛醇-PBS分配系数

将约0.5MBq的¹⁸F标记的SiFA-PSMA配体添加到含有正辛醇(500μL)和PBS(500μL，pH＝7.4)的试管中。在室温下剧烈摇动两相混合物3分钟后，将试管以9000转/分钟离心5分钟以实现定量相分离。最后，用移液管吸取每层的150μL，并使用伽马计数器测量活性。在重复实验至少5次后，根据下式计算正辛醇-PBS分配系数logD_7.4。

1.5.4与HSA结合

为了测定人血清白蛋白(HSA)结合，以0.5mL/min的恒定流速使用ChiralpakHSA柱(50×3mm，5μm，H13H-2433)。对于每个实验新鲜制备由50mM NH₄OAc的水溶液(pH＝7)(溶剂C)和异丙醇(溶剂D)组成的流动相，并且仅使用一次。将参考物质(表1)以及分析的SiFA-PSMA配体溶解在溶剂C/溶剂D(1∶1，v/v，0.5mg/mL)的混合物中，并从HSA柱洗脱(0-3分钟：100％C，3-20分钟：在C中20％的D，λ＝254nm)。将该柱保持在室温，并且每次运行在检测到信号后停止以减少采集时间。这9种参考物质显示出13％至99％的HSA结合范围，并连续注射，以便用软件OriginPro 2018b建立S形校正曲线(图1)。

表1：用于校准Chiralpak HSA柱的参考物质，所确定的保留时间t_R对应于示例性实施的实验、各自的HSA结合文献值(K.Yamazaki，M.Kanaoka，Journal of pharmaceuticalsciences 2004，93，1480-1494)和HSA结合文献值的对数K。

图1示出HSA结合文献值的参考物质对数K对Chiralpak HSA柱上的保留时间的各个对数的示例性S形图。

1.6体内评价

所有动物实验都是根据德国的通用动物福利法规和动物护理和使用的机构指南进行的。为了建立肿瘤异种移植物，将LNCaP细胞(大约10⁷)重新悬浮在DMEM F12/Matrigel(200μL，1∶1，v/v)的混合物中，并且皮下接种在6-8周龄的CB-17SCID雄性小鼠的右肩。当肿瘤量达到4-7mm直径时将动物用于实验(大约接种之后的3-4周)。

1.6.1生物分布研究

对于生物分布研究，将异氟醚麻醉的荷LNCaP瘤CB-17 SCID雄性小鼠通过尾静脉注射约1-4MBq(0.2nmol)的¹⁸F-标记的SiFA-PSMA配体，并且在1小时p.i.后杀死小鼠(n＝4-5)。取出选定的器官、组织和体液(血液、心脏、肺、肝脏、脾脏、胰腺、不含内容物的胃、含内容物的肠、肾脏、肾上腺、肌肉、骨骼、肿瘤、唾液腺和尾部)，称重并用γ计数器测量其活性。

1.6.2小动物μPET/CT成像

对于μPET/CT成像研究，在异氟醚麻醉下，通过尾静脉给荷LNCaP瘤CB-17 SCID雄性小鼠注射约6MBq(0.2nmol)的¹⁸F标记的SiFA-PSMA配体。1小时p.i.后在VECTor⁴CT扫描仪(MILabs B.V.，Utrecht，荷兰)上以15分钟的采集时间记录静态图像，然后使用软件PMOD4.0(PMOD Technologies LLC，Zürich，Switzerland)重建。

2.合成方案

2.1 SiFA构建块的合成

SiFA构建块的合成根据具有微小修改的先前公布的方案进行(方案1)。得到化合物IV的最终反应通过相应醇III的直接氧化实现。报告的光谱数据符合文献(L.Iovkova，B.E.Schirrmacher，R.Schirrmacher，G.Quandt，G.Boening，M.Schürmann，K.Jurkschat，Chemistry-A European Journal 2009，15，2140-2147；D.P.Smith，J.Anderson，J.Plante，A.E.Radford，A.J.Wilson，M.Parker，Chemical Communications2008，5728-5730)。

方案1：4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸的合成(IV)：a)咪唑，叔丁基二甲基甲硅烷基氯，(DCM)；b)1.7M tBuLi在戊烷中，二叔丁基二氟硅烷，(THF)；c)37％的HCl水溶液(MeOH)；d)1M的KMnO₄水溶液，1.25M的NaH₂PO₄水溶液(DCM)。

2.1.1合成实施例1：(4-溴苄基)氧基(叔丁基)二甲基硅烷(I)

将咪唑(2.04克，30.0mmol，1.2当量)和叔丁基二甲基甲硅烷基氯(4.52克，30.0mmol，1.2当量)添加到4-溴苄基醇(4.68克，25.0mmol，1.0当量)在无水二甲基甲酰胺(DMF，70毫升)中的溶液内。将得到的混合物在室温下搅拌16小时，随后倒入冰水(250mL)中，然后用乙醚(Et₂O，5×50mL)萃取。合并的有机层用饱和NaHCO₃水溶液(2×100mL)和饱和NaCl水溶液(100mL)洗涤，用MgSO₄干燥，过滤、并且在真空中浓缩。将所得粗产物通过快速柱色谱法(二氧化硅，5％乙酸乙酯(EtOAc)在石油醚(PE)中，v/v)纯化，得到作为无色油的I(7.27g，24.1mmol，96％)。

分析RP-HPLC(柱I，50-100％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝14.0分钟；TLC：RF(5％EtOAc在PE中，v/v)＝0.87[UV]；MS(ESI，阳性)：M/z计算m-i.质量(C₁₃H₂₁BrOSi)：300.1，m/z实测：未检出。

¹H-NMR(300MHz，CDCl₃)：δ[ppm]＝0.11(s，6H，C7-H₃，C8-H₃)，0.96(s，9H，C10-H₃，C11-H₃，C12-H₃)，4.77(s，2H，C1-H₂)，7.34(d，J＝7.9Hz，2H，C3-H，C4-H)，7.57(d，J＝8.0Hz，2H，C5-H，C6-H).

2.1.2合成实施例2：二叔丁基(4-(((叔丁基二甲基甲硅基)氧基)甲基)苯基)氟硅烷(II)

在-78℃下将叔丁基锂(tBuLi)在戊烷(9.37mL，1.7m，15.9mmol，2.4当量)中的溶液添加到((4-溴苄基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷(I)(2.00g，6.64mmol，1.0当量)在无水四氢呋喃(THF，20mL)中的溶液内。将得到的黄色反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，然后在-78℃下滴加到二叔丁基二氟硅烷(1.43克，1.60毫升，7.97mmol，1.2当量)在无水THF(15ml)的搅拌溶液中。随后，使该混合物在18小时内升温至室温，用饱和NaCl水溶液(120mL)水解，然后用Et₂O(4×100mL)萃取。将合并的有机相用MgSO₄干燥、过滤、以及在真空中浓缩，得到作为浅黄色油的II(2.77g)。该产物无需进一步纯化就用于接下来的反应步骤。

分析RP-HPLC(柱I，80-100％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝16.9分钟；MS(ESI，阳性)：M/z计算m.i.质量(C₂₁H₃₉FOSi₂)：382.3，m/z实测：未检出

2.1.3合成实施例3：(4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯基)甲醇(III)

将催化剂量的37％HCl水溶液(0.8mL)加入到二叔丁基(4-(((叔丁基二甲基硅基)氧基)甲基)苯基)氟硅烷(II)(1.88g，4.92mmol，1.0当量)在MeOH(75mL)中的溶液内。反应混合物在室温下搅拌20小时，然后在真空中浓缩。随后，将残留物溶解在Et₂O(50mL)中，用饱和NaHCO₃水溶液冲洗，然后用TEt₂O(3×50mL)萃取。将合并的有机部分在MgSO₄上干燥、过滤、在真空中浓缩，得到作为微黄色油的III(1.96g)。将产物用于接下来的反应步骤而无需进一步纯化。

分析RP-HPLC(柱I，50-100％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝9.3min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₁₅H₂₅FOSi)：268.2，m/z实测：未检出。

¹H-NMR(300MHz，CDCl₃)：δ[ppm]＝1.06(d，18H，J＝1.2Hz，C8-H₃，C9-H₃，C10-H₃，C12-H₃，C13-H₃，C14-H₃)，4.71(s，2H，C1-H₂)，7.38(d，2H，J＝7.8Hz C5-H，C6-H)，7.61(d，2H，J＝8.0Hz，C3-H，C4-H).

2.1.4合成实施例4：4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸(IV)

将(4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯基)甲醇(III)(6.61克，24.6mmol，1.0当量)溶解在1M的KMnO₄水溶液(37mL，36.7mmol，1.5当量)、叔丁醇(tBuOH，65mL)、二氯甲烷(DCM，9mL)和1.25M的NaH₂PO₄水溶液(65毫升，81.5mmol，3.3当量)的混合物中。在室温下搅拌反应混合物45分钟，并且其后将其冷却至℃后，加入过量的KMnO₄(7.78克，49.2mmol，2.0当量)，然后混合物在℃下再搅拌2小时。随后，通过加入饱和Na₂SO₃水溶液(150mL)淬灭反应。用37％的HCl水溶液(20mL)溶解沉淀的MnO₂，然后用Et₂O(3×300mL)萃取所得溶液。将合并的有机部分用饱和NaHCO₃水溶液(300mL)洗涤，用MgSO₄干燥、过滤、并且在真空中浓缩，产生白色固体，其通过从Et₂O/正己烷(1∶3，v/v)中重结晶而纯化，得到IV(2.57g，9.10mmol，37％)。

分析RP-HPLC(柱I，50-100％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝8.5min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₁₅H₂₃FO₂Si)：282.2，m/z实测：未检出。

2.2 PSMA结合基序的合成

PSMA结合基序tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)是按照先前公开的类似化合物的合成方案(方案2)(M.Weineisen，J.Simecek，M.Schottelius，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMI research 2014，4，63)得到的。

方案2：tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)的合成：a)CDI，DMAP，TEA，(DCM)；b)H-L-Glu(OBn)-OtBu HCl，TEA，(DCE)；c)10％Pd/C，(EtOH).

2.2.1合成实施例5：(S)-二叔丁基2-(1H-咪唑-1-甲酰氨基)戊二酸酯(V)

在氩气氛下，将三乙胺(TEA，3.90mL，28.0mmol，2.5当量)在室温下滴加到H-L-Glu(OBn)-OtBu·HCl(2.91g，11.2mmol，1.0当量)和4-二甲氨基吡啶(DMAP，54.7mg，0.450mmol，0.04当量)在无水DCM(25mL)中的溶液内，形成白色沉淀。将悬浮液冷却至0℃，并滴加到1，1′-羰基二咪唑(CDI，2.00克，12.3mmol，1.1当量)在无水DCM(25mL)中的冰冷溶液内。在室温下将所得无色溶液搅拌过夜后，加入DCM(25mL)并用饱和NaHCO₃(30mL)、水(2×30mL)和饱和NaCl(30mL)萃取有机相。最后在真空中浓缩有机部分，得到黄色凝胶形态的V(4.05g)。将产物用于接下来的反应步骤而无需进一步纯化。分析RP-HPLC(柱I，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝14.5min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₁₇H₂₇N₃O₅)：353.2，m/z实测：376.3[M+Na]⁺.

2.2.2合成实施例6：tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu(OBn)-OtBu(VI)

将(S)-二叔丁基2-(1H-咪唑-1-甲酰胺基)戊二酸(V)(2.73克，7.73mmol，1.0当量)和H-L-Glu(OBn)-OtBu.HCl(2.55克，7.73mmol，1.0当量)在1，2-二氯乙烷(DCE，25毫升)中的溶液冷却至℃，然后滴加TEA(2.16毫升，15.5mmol，2.0当量)进行处理。反应混合物首先在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌5小时，并且最终在40℃下搅拌过夜。将混合物在真空中浓缩后，将残余物再溶解在MeOH(5mL)中并通过快速柱色谱(二氧化硅，40→50％EtOAc在正己烷中，v/v)纯化，得到作为微黄色粘性油的VI(3.89g，6.72mmol，87％)。

分析RP-HPLC(柱I，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝17.4min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₃₀H₄₆N₂O₉)：578.3，m/z实测：411.3[M-3tBu+H]⁺，467.3[M-2tBu+H]⁺，523.3[M-tBu+H]⁺，601.5[M+Na]⁺.

2.2.3合成实施例7：tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)

对于苄基-(Bn)的去保护，将tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu(OBn)-OtBu(VI)(3.89g，6.73mmol，1.0当量)溶解在绝对EtOH(35mL)中，并用10％钯碳(390mg，0.673mmol，0.1当量，w/w)处理。将反应混合物在室温下在氢气氛中搅拌过夜，通过过滤，然后在真空中浓缩，得到作为无色吸湿固体的VII(3.00g，6.14mmol，91％)。

分析RP-HPLC(柱I，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.3min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₂₃H₄₀N₂O₉)：488.3，m/z实测：321.2[M-3tBu+H]⁺，489.1[M+H]⁺，511.4[M+Na]⁺.

2.3合成实施例8：参比化合物前体X的合成

参考化合物前体tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys(p-SnBu₃-BA)-OtBu(X)是按照先前公布的程序(方案3)(M.Weineisen，J.Simecek，M.Schottelius，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMI research 2014，4，63)通过三个反应步骤合成的。

方案3：参考化合物前体X的合成：a)H-L-Lys(Cbz)OtBu·HCl，TEA，(DCE)；b)10％Pd/C，(EtOH)；c)N-琥珀酰亚胺4-(三正丁基锡基)苯甲酸酯，TEA，(DCM)。

tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys(Cbz)-OtBu(VIII)

将(S)-二叔丁基-2-(1H-咪唑-1-甲酰氨基)戊二酸(V)(3.57克，10.1mmol，1.0当量)在DCE(45毫升)中的溶液冷却至0℃，并在搅拌下加入TEA(2.82毫升，20.2mmol，2.0当量)以及H-_L-Lys(Cbz)-OtBu·HCl(4.14克，11.1mmol，1.1当量)。将反应混合物加热至4℃过夜，随后用水(45mL)和饱和NaCl水溶液洗涤，用MgSO₄干燥、过滤、并且在真空中浓缩。所得粗产物通过快速柱色谱法(二氧化硅，40％EtOAc在正己烷中，v/v)纯化，得到作为无色油的VIII(5.04g，8.11mmol，80％)。

TLC：R_f(5％EtOAc在正己烷中，v/v)＝0.45[KMnO₄]。

tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys-OtBu(IX)

对于苄氧羰基-(Cbz)去保护，将tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys(Cbz)-OtBu(VIII)(6.03g，9.71mmol，1.0当量)溶解在绝对EtOH(150mL)中，并用10％钯碳(600mg，1.00mmol，0.1eq.，w/w)处理。将反应混合物在室温下在氢气氛下搅拌过夜，通过过滤，然后在真空中浓缩，得到作为无色蜡状固体的IX(4.33g，8.88mmol，91％)。

分析RP-HPLC(柱I，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝12.6min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₂₄H₄₅FN₃O₇)：487.3，m/z实测：488.3[M+H]⁺，510.3[M+Na]⁺.

tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys(p-SnBu₃-BA)-OtBu(X)

将tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Lys-OtBu(IX)(86.4mg，0.177mmol，1.2当量)和N-琥珀酰亚胺基4-(三正丁基锡基)苯甲酸酯(75.0mg，0.148mmol，1.0当量)溶解在DCM(1.5mL)中，然后添加TEA(92.6μL，0.664mmol，4当量)。反应混合物在室温下搅拌过夜，随后用水(50mL)洗涤。最后，在真空中浓缩分离的有机相，得到浅黄色油形态的参考化合物前体X(118.6mg)。将粗产物用于¹²⁵I标记反应而无需进一步纯化。

MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₄₃H₇₅N₃O₈Sn)：881.5，m/z实测：882.7[M+H]⁺，1764.5[2M+H]⁺.

2.4合成实施例9：tBuO-D-Glu(OtBu)-u-D-Glu-OtBu(XV)的合成

以类似于PSMA结合基序tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)的方式合成药物代谢动力学调节剂XV(方案4)。

方案4：tBuO-D-Glu(OtBu)-u-D-Glu-OtBu(XV)的合成：a)CDI，DMAP，TEA，(DCM)；b)H-D-Glu(OBn)-OtBu·HCl，TEA，(DCE)；c)10％Pd/C，(EtOH)。

以H-D-Glu(OtBu)-OtBu·HCl作为起始材料，在第一反应步骤中合成2-(1H-咪唑-1-甲酰氨基)戊二酸(R)-二叔丁基酯(XIII)(1.48g，4.19mmol，91％)，在第二次转化中与HD-Glu(OBn)-OtBu.HCl偶联而生成tBuO-D-Glu(OtBu)-u-D-Glu(OBn)-OtBu(XIV)(2.05g，3.54mmol，84％)，并且最终Bn去保护，得到作为无色吸湿固体的药物代谢动力学调节剂XV(1.42g，2.91mmol，82％)。

分析RP-HPLC(柱I，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝12.0min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₂₃H₄₀N₂O₉)：488.3，m/z实测：489.5[M+H]⁺.

2.5合成实施例10：3，5-二(叔丁氧羰基)苯甲酸(XVI)的合成

3，5-二(叔丁氧羰基)苯甲酸(XVI)是通过均苯三甲酸的双重tBu保护而合成的(方案5)。

方案5：3，5-二(叔丁氧羰基)苯甲酸(XVI)的合成：a)CDI，tBuOH，DBU，(DMF)。

将均苯三酸(500毫克，2.38mmol，1.0当量)和CDI(769mg，4.76mmol，2.0当量)溶解在DMF(10mL)中，并在4℃下搅拌1小时。然后，加入tBuOH(667μL，7.14mmol，3.0当量)和1，8-二氮杂二环(5.4.0)十一碳-7-烯(DBU，707μL，4.76mmol，2.0当量)，在4℃下再搅拌反应混合物24小时，然后通过快速色谱法纯化。得到作为无色固体的3，5-二(叔丁氧羰基)苯甲酸(XVI)(310mg，0.962mmol，40％)。

快速色谱法(Biotage ^TM SNAP KPCI8-HS柱，12g，382m²/g，30-80％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝15.5min；MS(ESI，阴性)：m/z计算m.i.质量(C₁₇H₂₂O₆)：322.1，m/z实测：320.9[M-H]-。

2.6 SPPS的通用合成程序

GSP1树脂荷载

将2-CTC-树脂(1.0当量，1.60mmol/g)转移到注射器中，并且用含有溶解的芴基甲基羰基(Fmoc)保护的氨基酸或Fmoc保护的携带羧基的化合物(1.5当量)在DMF(10mL/g的树脂)中的N，N-二异丙基乙基胺(DIPEA，1.3当量)溶胀。该混合物在室温下摇动5分钟，然后再次加入DIPEA(2.6当量)。注射器内容物再在室温下摇动90分钟。然后，加入MeOH(1mL/g的树脂)并在室温下摇动混合物15分钟，由此封端2-CTC-树脂上的未反应基团。最后将树脂过滤，依次用DMF(3×15mL/g树脂)、MeOH(3×15mL/g树脂)、DCM(3×15mL/g树脂)洗涤，然后在真空中干燥。根据下式(等式1)计算树脂荷载：

m₁＝装载前干燥树脂的质量[g]

MW＝偶联氨基酸或携带羧基的化合物的分子量[g/mol]

m₂＝装载后干燥树脂的质量[g]

等式1树脂荷载的计算

GSP2树脂上的去Fmoc保护

在偶联反应之前，胺官能团通过用20％哌啶(Pip)在DMF中的溶液(v/v，15mL/g树脂)处理树脂两次分别5分钟和15分钟来进行去Fmoc保护。对于含有1-(4，4-二甲基-2，6-二氧代环己基-1-亚甲基)乙基-(Dde)保护基的化合物，在室温下进行2次5分钟的处理。然后，将树脂过滤并用DMF(7×15mL/g树脂)充分洗涤。

GSP3树脂上的酰胺键形成

a)携带氨基酸/羧基的化合物的偶联反应

将携带氨基酸或羧基的化合物(1.5-3.0当量)、1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt，1.5-3.0当量)和O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲四氟硼酸盐(TBTU，1.5.3.0当量)溶解在DMF(10mL/g树脂)中，并加入对称三甲吡啶(sym-collidine)(4.5-9.0当量)。10分钟后，将混合物转移到含有溶胀树脂的注射器中，并在室温下摇动1.5小时。最后对树脂进行过滤并用DMF(3×15mL/g树脂)和DCM(3×15mL/g树脂)洗涤。

b)琥珀酸酐偶联反应

将琥珀酸酐(7.0当量)和DIPEA(7.0当量)在DMF(10mL/g树脂)中的溶液转移到含有溶胀树脂的注射器中，并在室温下摇动12小时。然后，对树脂进行过滤并用DMF(3×15mL/g树脂)和DCM(3×15mL/g树脂)洗涤。

c)SiFA偶联反应

将4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸(IV)(2.0当量)、HOAt(2.0当量)和TBTU(2.0当量)溶解在DMF(10mL/g树脂)中，然后加入对称三甲吡啶(6.0当量)。10分钟后，将该混合物转移到含有溶胀树脂的注射器中，并在室温下摇动2小时。随后，对树脂进行过滤并用DMF(3×15mL/g树脂)和DCM(3×15mL/g树脂)洗涤。

GSP4树脂上的去Dde保护

(a)不存在Fmoc保护基时的去Dde保护

在没有Fmoc保护基的情况下，用2％一水合肼在DMF中的溶液(v/v，15mL/g树脂)在室温下处理树脂20分钟，由此进行去Dde保护。最后，对树脂进行充分过滤并用DMF(7×15mL/g树脂)和DCM(3×15mL/g树脂)洗涤。

(b)存在Fmoc保护基时的选择性去Dde保护

在Fmoc保护基的存在下，在室温下用咪唑(90当量)和盐酸羟胺(120当量)在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和DMF(5∶1，v/v，15mL/g树脂)的混合物中的溶液处理树脂两次，由此进行去Dde保护。最后，对树脂进行充分过滤并用DMF(3×15mL/g树脂)和DCM(3×15mL/g树脂)洗涤。

GSP5从树脂裂解并最终去保护

用TFA/三异丙基硅烷(TIPS)/水(95∶2.5∶2.5，v/v/v，10mL/g树脂)的溶液在室温下处理具有酸不稳定保护基的树脂结合化合物1小时2次，并随后用裂解混合物(10mL/g树脂)洗涤。然后，使用氮气流浓缩合并的酸性片段。将所得残余物溶解在t-BuOH水溶液中，冷冻干燥，并且如果需要，通过溶解在适当溶剂中而准备用于制备RP-HPLC纯化。

2.7合成实施例11：SiFA-D-ASP(OH)-OH(XVII)的合成

通过SPPS获得SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)(方案6)。

方案6：SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)的合成：a)20％Pip在DMF中；b)4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸(IV)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；c)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水。

用Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH荷载2-CTC-树脂(GSP1)。随后对氨基酸进行去Fmoc保护(GSP2)，然后与4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸(IV)偶联(GSP3c)。在除去tBu保护基(GSP5)的情况下，最终从树脂上裂解化合物，得到作为无色油的粗SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)(126mg，0.316mmol，定量)。

分析RP-HPLC(柱II，10-90％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝13.0min；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₁₉H₂₈FNO₅Si)：397.2，m/z实测：398.2[M+H]⁺.

2.8新型SiFA-PSMA配体的合成

2.8.1合成实施例12：树脂结合的SiFA-PSMA配体前体XI

方案7：树脂结合的SiFA-PSMA配体前体XI的合成：a)DMF中的20％Pip；b)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；c)DMF中的2％一水合肼；d)琥珀酸酐，DIPEA，(DMF)；e)Fmoc-D-Lys-OtBu，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；f)Fmoc-D-Dap(Dde)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；g)咪唑，盐酸羟胺，(DMF/NMP)；h)4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸(IV)，HOAt，TBTU，(DMF)。

通过SPPS获得用于合成新的SiFA-PSMA配体的树脂结合的前体XI(方案7)。因此，2-CTC-树脂荷载Fmoc-D-Om(Dde)-OH(GSP1)。氨基酸随后被去Fmoc保护(GSP2)，然后与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)。在裂解Dde保护基(GSP4a)后，所得到的N^β胺与琥珀酸酐偶联(GSP3b)。然后，将Fmoc-D-Lys-OtBu与由酸酐开放得到的羧基官能团偶联(GSP3a)，接着将Fmoc保护基裂解(GSP2)。树脂结合的肽进一步用Fmoc-D-Dap(Dde)-OH延长(GSP3a)，然后去Dde保护(GSP4b)。最后，将得到的N^β-胺与4-(二叔丁基氟甲硅烷基)苯甲酸偶联(GSP3c)，树脂结合的肽经去Fmoc保护(GSP2)，得到SiFA-PSMA配体前体XI。

2.8.2实施例1a至1k：SiFA-PSMA配体01a-k

方案8：SiFA-PSMA配体01a-k的合成：a₁)Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₂)Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₃)Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₄)Fmoc-D-Cit-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₅)Fmoc-D-Dap(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₆)Fmoc-D-Om(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₇)Fmoc-D-Lys(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₈)Fmoc-L-Lys(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₉)Fmoc-Gly-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₁₀)Fmoc-D-Thr(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₁₁)Fmoc-D-Phe-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；d)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.

SiFA-PSMA配体01a-k根据SPPS的一般程序合成(方案8)。简言之，将树脂结合的肽XI与相应的Fmoc保护的氨基酸偶联(GSP3a)。在Fmoc保护基被断裂(GSP2)后，所得到的Nα-胺与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)。最后，在除去酸不稳定的保护基下从树脂上裂解配体(GSP5)，并通过制备RP-HPLC纯化。得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体01a-k。

应当理解，R＝D-Asp、D-Glu、L-Glu、D-Cit、D-Dap、D-Orn、D-Lys、L-Lys、Gly、D-Thr和D-Phe表明在化合物01a-k的式中带有基团R的氨基酸单元-(CO)-CH(R)-NH-分别衍生自D-Asp(实施例01a)、D-Glu(实施例01b)、L-G1u(实施例01c)、D-Cit(实施例01d)、D-Dap(实施例01e)、D-Om(实施例01f)、D-Lys(实施例01g)、L-Lys(实施例01h)、Gly(实施例01i)、D-Thr(实施例01j)和D-Phe(示例01k)。

01 a：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝9.4min；产量：6.40mg(4.47μmol，36％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.2min；纯度：96％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₉H₈₈FN₁₁O₂₇Si)：1429.6，m/z实测：716.2[M+2H]²⁺，1430.9[M+H]⁺.

01 b：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝9.6min；产量：4.70mg(3.25μmol，40％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.5min；纯度：95％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₀H₉₀FN₁₁O₂₇Si)：1443.6，m/z实测：723.1[M+2H]²⁺，1445.0[M+H]⁺.

01 c：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝11.0min；产量：4.34mg(3.00μmol，49％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.4min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₀H₉₀FN₁₁O₂₇Si)：1443.6，m/z实测：723.2[M+2H]²⁺，1444.7[M+H]⁺.

01 d：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝8.2min；产量：4.01mg(2.72μmol，56％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.0min；纯度：99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₄FN₁₃O₂₆Si)：1471.6，m/z实测：737.2[M+2H]²⁺，1473.0[M+H]⁺.

01 f：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝6.4min；产量：3.82mg(2.47μmol，59％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.8min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₀H₉₃FN₁₂O₂₅Si)：1428.6，m/z实测：715.7[M+2H]²⁺，1429.8[M+H]⁺.

01 g：制备RP-HPLC(柱VI，40-70％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝6.3min；产量：7.96mg(5.11μmol，49％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.9min；纯度：99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₅FN₁₂O₂₅Si)：1442.6，m/z实测：722.5.0[M+2H]²⁺，1443.6[M+H]⁺.

01 h：制备RP-HPLC(柱VIII，35-40％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝7.7min；产量：4.96mg(3.18μmol，37％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.1min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₅FN₁₂O₂₅Si)：1442.6，m/z实测：722.8[M+2H]²⁺，1443.8[M+H]⁺.

01 i：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝10.5min；产量：7.46mg(5.44μmol，50％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.1min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₇H₈₆FN₁₁O₂₅Si)：1371.6，m/z实测：687.3[M+2H]²⁺，1373.6[M+H]⁺.

01 j：制备RP-HPLC(柱IV，35-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝13.9min；产量：5.56mg(3.93μmol，36％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.0min；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₉H₉₀FN₁₁O₂₆Si)：1415.6，m/z实测：709.1[M+2H]²⁺，1417.0[M+H]⁺.

01 k：制备RP-HPLC(柱IV，40-60％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝11.2min；产量：7.06mg(4.83μmol，47％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝12.5min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₄H₉₂FN₁₁O₂₅Si)：1461.6，m/z实测：732.5[M+2H]²⁺，1464.0[M+H]⁺.

2.8.3实施例2a：SiFA-PSMA配体02 a

方案9：SiFA-PSMA配体02a的合成：a)Fmoc-D-Dap(Dde)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)咪唑，盐酸羟胺(DMF/NMP)；c)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；d)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水；e)DMF中20％的Pip。

SiFA-PSMA配体02a是根据所提到的用于SPPS的方法(方案9)合成的。简言之，将树脂结合的肽XI与Fmoc-D-Dap(Dde)-OH偶联(GSP3a)。在Dde保护基被切割(GSP4b)后，所得到的N^β-胺与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)。随后在除去tBu-保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解Fmoc-保护的配体，然后通过制备RP-HPLC(柱V，40-70％B在A中，20分钟，λ＝220nm，t_R＝11.7分钟)纯化。最后，将获得的肽进行去Fmoc保护(GSP2)并再次通过制备RP-HPLC纯化，产生作为无色固体的SiFA-PSMA配体02 a。

02a：制备RP-HPLC(柱IV，35-45％B在A中，20分钟，v220nm)：t_R＝11.6分钟；产量：3.48mg(2.30μmol，21％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝11.4分钟；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₈H₈₉FN₁₂O₂₅Si)：1400.6，m/z实测：701.7[M+2H]²⁺，1402[M+H]⁺。

2.8.4：实施例2b和2c：SiFA-PSMA配体02b-c

方案10：SiFA-PSMA配体02 b-c的合成：a1)Fmoc-β-Ala-OH，HOAr，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a2)Fmoc-Ahx-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)95％TFA/2.5％TIPS水。

SiFA-PSMA配体02b-c是根据所述的用于SPPS的方法(方案X)合成的。简单地说，将树脂结合的肽XI与相应的Fmoc保护的氨基酸偶联(GSP3a)，并且随后将肽去Fmoc保护(GSP2)。然后，将得到的胺与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)。在除去tBu-保护基(GSP5)的情况下，配体最终从树脂上裂解并通过制备RP-HPLC纯化，产生作为无色固体的SiFA-PSMA配体02b-c。

02b：制备RP-HPLC(柱VII，40-50％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝17.0分钟；产量：3.89mg(2.81μmol，25％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝10.9分钟；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₈H₈₈FN₁₁O₂₅Si)：1385.6，m/z实测：694.0[M+2H]²⁺，1386.8[M+H]⁺。

02c：制备RP-HPLC(柱VII，40-50％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝13.0分钟；产量：5.00mg(3.50μmol，29％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝λ＝220nm)：t_R＝11.1分钟；纯度：96％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₄FN₁₁O₂₅Si)：1427.6，m/z实测：714.4[M+2H]²⁺，1427.4[M+H]⁺。

2.8.5实施例2 d：SiFA-PSMA配体02 d

方案11：SiFA-PSMA ligand 02 d的合成：a)Fmoc-Ahx-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)tBuO-D-Glu(OtBu)-u-D-Glu-OtBu(XV)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；d)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.

类似于SiFA-PSMA配体02c地合成SiFA-PSMA配体02d(方案11)。简言之，将树脂结合的肽XI与Fmoc-ahx-OH偶联(GSP3a)。在Fmoc保护基被切割后(GSP2)，将胺与tBuO-D-Glu(OtBu)-u-D-Glu-OtBu(XV)偶联(GSP3a)。最终在除去tBu-保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解配体，然后通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体02 d。

02 d：制备RP-HPLC(柱IV，45-55％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝5.4分钟；产量：1.24mg(0.868μmol，7％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝11.0分钟；纯度：99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₄FN₁₁O₂₅Si)：1427.6，m/z实测：714.7[M+2H]²⁺，1427.6[M+H]⁺。

2.8.6实施例2e：SiFA-PSMA配体02 e

方案12：SiFA-PSMA配体02e的合成：a)Fmoc-Gly-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；d)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.

SiFA-PSMA配体02e根据所提到的用于SPPS的方法(方案12)合成。简言之，通过与Fmoc-Gly-OH重复偶联(GSP3a)，然后去Fmoc保护(GSP2)，用三个甘氨酸单元延长树脂结合的肽XI。然后，将得到的胺与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)，在除去tBu-保护基(GSP5)的情况下最终从树脂上裂解配体，然后通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体02 e。

02e：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝9.8分钟；产量：2.12mg(1.43μmol，12％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝10.5分钟；纯度：96％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₁H₉₂FN₁₃O₂₇Si)：1485.6，m/z实测：743.9[M+2H]²⁺，1486.6[M+H]⁺。

2.8.7实施例3a至3i：SiFA-PSMA配体03 a-i

方案13：SiFA-PSMA配体03 a-i的合成：a₁)Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₂)Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₃)Fmoc-D-Cit-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₄)Fmoc-D-Dap(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₅)Fmoc-D-Orn(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₆)Fmoc-D-Lys(Boc)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₇)Fmoc-Gly-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₈)Fmoc-D-Thr(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₉)Fmoc-D-Phe-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.

SiFA-PSMA配体03a-f是根据用于SPPS的一般方法(方案13)合成的。简言之，将树脂结合的肽XI与相应的Fmoc保护的氨基酸偶联(GSP3a)。在Fmoc-保护基(GSP2)被切割后，得到的Nα-胺与Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH偶联(GSP3a)，并且肽再次被去Fmoc保护(GSP2)。该过程多重复一次。最后，在除去酸不稳定的保护基(GSP5)的情况下，配体最终从树脂上断裂并通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体03 a-i。

应当理解，R＝D-Asp、D-Glu、D-Cit、D-Dap、D-Orn、D-Lys、Gly、D-Thr和D-Phe表明在化合物03a-i的式中带有基团R的氨基酸单元-(CO)-CH(R)-NH-分别衍生自D-Asp(实施例03a)、D-Glu(实施例03b)、D-Cit(实施例03c)、D-Dap(实施例03d)、D-Om(实施例03e)、D-Lys(实施例03f)、Gly(实施例03g)、D-Thr(实施例03h)和D-Phe(实施例03i)。

03 a：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝13.6min；产量：5.06mg(3.37μmol，25％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.3min；纯度：96％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₈H₈₈FN₁₁O₂₅Si)：1385.6，m/z实测：694.1[M+2H]²⁺，1387.0[M+H]⁺.

03 b：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝7.8min；产量：5.10mg(3.37μmol，25％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.4min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₉H₉₀FN₁₁O₂₅Si)：1399.6，m/z实测：701.2[M+2H]²⁺，1401.0[M+H]⁺.

03 c：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝7.0min；产量：5.40mg(3.50μmol，31％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.0min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆0H₉₄FN₁₃O₂₄Si)：1427.6，m/z实测：715.2[M+2H]²⁺，1428.8[M+H]⁺.

03 d：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝5.4min；产量：4.65mg(3.16μmol，46％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.8min；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₇H₈₉FN₁₂O₂₃Si)：1356.6，m/z实测：679.7[M+2H]²⁺，1358.0[M+H]⁺.

03 e：制备RP-HPLC(柱IV，35-40％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝10.2min；产量：4.51mg(2.80μmol，25％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝9.6min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₉H₉₃FN₁₂O₂₃Si)：1384.6，m/z实测：693.8[M+2H]²⁺，1386.7[M+H]⁺.

03 f：制备RP-HPLC(柱IV，35-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝7.5min；产量：7.44mg(4.57μmol，40％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝9.9min；纯度：95％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₀H9₅FN₁₂O₂₃Si)：1398.6，m/z实测：700.9[M+2H]²⁺，1400.8[M+H]⁺.

03 g：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝9.5min；产量：2.50mg(1.73μmol，17％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.3min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₆H₈₆FN₁₁O₂₃Si)：1327.6，m/z实测：665.0[M+2H]²⁺，1328.7[M+H]⁺.

03 h：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝9.5min；产量：4.38mg(2.95μmol，28％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝10.2min；纯度：＞99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₈H₉₀FN₁₁O₂₄Si)：1371.6，m/z实测：687.1[M+2H]²⁺，1372.8[M+H]⁺.

03 i：制备RP-HPLC(柱IV，40-50％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝12.4min；产量：5.35mg(3.49μmol，31％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.3min；纯度：99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₃H₉₂FN₁₁O₂₃Si)：1417.6，m/z实测：710.1[M+2H]²⁺，1418.9[M+H]⁺.

2.8.8实施例4：SiFA-PSMA配体04

方案14：SiFA-PSMA配体04d的合成：a₁)Boc-D-Dap(Fmoc-OH，HOAr，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；a₂)Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；b)20％Pip在DMF中；c)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.

具有基于肽的修饰剂的SiFA-PSMA配体04是根据用于SPPS的一般方法(方案14)合成的。简言之，将树脂结合的肽XI与Boc-D-Dap(Fmoc)-OH偶联(GSP3a)，并将该肽进行去Fmoc保护(GSP2)。然后将得到的N^β-胺与Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH偶联(GSP3a)，并且将该肽再进行去Fmoc保护(GSP2)。该过程多重复一次。最终在除去酸不稳定的保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解配体，然后通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体04。

04：制备RP-HPLC(柱IV，32-40％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝13.2min；产量：4.87mg(3.07μmol，27％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝9.8min；纯度：98％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₅₇H₈₉FN₁₂O₂₃Si)：1356.6，m/z实测：679.5[M+2H]²⁺，1357.8[M+H]⁺.

2.8.9实施例5：SiFA-PSMA配体05

方案15：SiFA-PSMA配体05的合成：a)Fmoc-D-Cit-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶(DMF)；b)DMF中20％Pip；c)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水。

SiFA-PSMA配体05是根据用于SPPS的一般方法(方案15)合成的。简言之，树脂结合的肽XI与Fmoc-D-Cit-OH偶联(GSP3a)，然后将肽进行去Fmoc保护(GSP2)。该过程多重复两次。最终在除去酸不稳定的tBu保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解配体，然后通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体05。

05：制备RP-HPLC(柱IV，35-45％B在A中，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝8.3分钟；产量：7.56mg(4.73μmol，36％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝10.0分钟；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₆₂H₁₀₂FN₁₇O₂₂Si)：1483.7，m/z实测：743.4[M+2H]²⁺，1402[M+H]⁺。

2.8.10实施例6：SiFA-PSMA配体06

方案16：SiFA-PSMA配体06的合成：a)20％Pip在DMF中；b)SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；c)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水。

SiFA-PSMA配体06按照用于SPPS的一般合成方法(方案16)进行合成。简言之，将树脂结合的肽XVIII进行去Fmoc保护(GSP2)并随后与SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)偶联(GSP3a)，形成在树脂上的二聚配体。最终在除去酸不稳定的tBu保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解配体，然后通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体06。

06：制备RP-HPLC(柱IV，38-45％B在A中，20min，λ＝220nm)：t_R＝7.6min；产量：3.42mg(4.47μmol，14％)；分析RP-HPLC(柱III，10-70％B在A中，15min，λ＝220nm)：t_R＝11.1min；纯度：97％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₇₁H₁₀₈FN₁₃O₃₁Si)：1685.7，m/z实测：844.3[M+2H]²⁺，1687.3[M+H]⁺。

2.8.11实施例7：SiFA-PSMA配体07

方案17：SiFA-PSMA配体07的合成：a)20％Pip在DMF中；b)tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；c)2％一水合肼在DMF中；d)Fmoc-D-Orn(Dde)-OH，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；e)3，5-二(叔丁氧基羰基)苯甲酸(XVI)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；f)Fmoc-D-Asp(OH)-OtBu，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；g)SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)，HOAt，TBTU，对称三甲吡啶，(DMF)；h)95％TFA/2.5％TIPS/2.5％水.。

SiFA-PSMA配体07按照用于SPPS的一般合成方法(方案17)得到。因此，2-CTC-树脂荷载Fmoc-D-Lys(Dde)-OH(GSP1)。氨基酸随后被去Fmoc保护(GSP2)，然后与tBuO-L-Glu(OtBu)-u-L-Glu-OtBu(VII)偶联(GSP3a)。在裂解Dde-保护基(GSP4a)后，所得到的N^ε-胺与Fmoc-D-Orn(Dde)-OH偶联(GSP3a)。然后，对树脂结合的肽进行去Fmoc保护(GSP2)，并用3，5-二(叔丁氧羰基)苯甲酸(XVI)延长(GSP3a)。Dde保护基随后被裂解(GSP4a)，所得到的N^δ胺与Fmoc-D-Asp(OH)-OtBu偶联(GSP3a)。在去Fmoc保护(GSP2)之后，将树脂结合的肽与SiFA-D-Asp(OH)-OH(XVII)偶联(GSP3a)，在树脂上提供二聚配体。最终在除去酸不稳定的tBu保护基(GSP5)的情况下从树脂上裂解配体，并通过制备RP-HPLC纯化，得到作为无色固体的SiFA-PSMA配体07。

07：制备RP-HPLC(柱IV，A中40-50％B，20分钟，λ＝220nm)：t_R＝7.5分钟；收率：10.5mg(4.99μmol，25％)；分析RP-HPLC(柱II，10-70％B在A中，15分钟，λ＝220nm)：t_R＝10.3分钟；纯度：99％；MS(ESI，阳性)：m/z计算m.i.质量(C₈₉H₁₁₈FN₁₅O₄₁Si)：2099.7，m/z实测：1050.7[M+2H]²⁺。

3.结果

3.1放射性氟化

带有基于脲和肽的改性剂的SiFA-PSMA配体的放射性氟化的RCY总结如下(表2)。

表2：用基于脲和肽的改性剂(30nmol，基于纯化后的最终活性，以从QMA洗脱的活性作为起始活性)对SiFA-PSMA配体进行¹⁸F标记的RCY。数据表示为平均％±SD。

3.2亲脂性

表3：测定¹⁸F标记的带有基于脲和基于肽的改性剂的SiFA-PSMA配体的logD_7.4值。数据表示为平均±SD(n＝5)。

3.3与PSMA的结合亲和力

表4：在LNCaP细胞(150，000细胞/孔)上测定合成的带有基于脲和基于肽的修饰剂的SiFA-PSMA配体的结合亲和力(IC₅₀)，其中用[¹²⁵I]L-Glu-u-L-Lys(p-I-BA)(XII)[IC₅₀＝7.9±2.4nM]作为参比物(c＝0.2nM，1小时，4℃，HBSS添加的1％BSA)。数据表示为平均nM±SD(n＝3)。

3.4内化

表5：以[¹²⁵I]L-Glu-u-L-Lys(p-I-BA)(XII)为参比物(c＝0.2nM，37℃，DMEM/F-12添加5％的BSA)，测定了¹⁸F标记的具有基于脲和基于肽的修饰剂的SiFA-PSMA配体(c＝0.5nM)在1h时对LNCaP细胞(125，000个细胞/孔)的内化活性。对非特异性结合(10μM PMPA)数据进行校正，并表示为平均％±SD(n＝3)。

3.5与HSA结合

具有基于脲和肽的改性剂的SiFA-PSMA配体的测定的HSA结合值总结如下(表6)。

表6：在Chiralpak HSA柱上测定合成的具有基于脲和肽的修饰剂的SiFA-PSMA配体的HSA结合值。

3.6已知PSMA抑制剂的性质

下表7总结了已知PSMA抑制剂的体外性质。

表7：已建立的PSMA靶向抑制剂的PSMA结合亲和力(IC₅₀)、内化(1小时后)和logP(o/w)的比较。

表7中的参考文献：

[1]S.Robu，A.Schmidt，M.Eiber，M.Schottelius，T.Günther，B.H.Yousefi，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMI research 2018，8，30.

[2]M.Weineisen，J.Simecek，M.Schottelius，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMIresearch 2014，4，63.

[3]C.A.Umbricht，M.R.M.Schmid，A.Türller，R.Schibli，N.P.van derMeulen，C.Müller，EJNMMI research 2017，7，9.

[4]M.Wirtz，A.Schmidt，M.Schottelius，S.Robu，T.Günther，M.Schwaiger，H.-J.Wester，EJNMMI research 2018，8，84.

3.7生物分布和小动物μPET/CT成像

在图2至8中总结了[¹⁸F]01 a、[¹⁸F]01 d、[¹⁸F]02 c、[¹⁸F]03 f、[ⁱ⁸F]06和[¹⁸F]07在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图，以及在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中，[¹⁸F]01 a在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的代表性PET/CT图像。

图2示出[¹⁸F]01 a在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝4)。

图3示出[¹⁸F]01d在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝4)。

图4示出[¹⁸F]01a在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的代表性PET/CT图像(轴向切片)(采集时间为15分钟)以及由虚线表示的选定器官的ROI。

图5示出[¹⁸F]02c在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝4)。

图6示出[¹⁸F]03f在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝4)。

图7示出[¹⁸F]06在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝4)。

图8示出[¹⁸F]07在荷LNCaP瘤的CB17-SCID小鼠中p.i.1小时时的生物分布图。数据表示为平均值％ID/g±SD(n＝5)。