阅读说明：本技术 MoO3载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂及其制备方法 (MoO3Supported catalyst with carrier wrapping noble metal nano particles and preparation method thereof ) 是由 张炳森 牛一鸣 普颖慧 于 2021-09-02 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种MoO-(3)载体包裹贵金属纳米粒子催化剂及其制备方法,属于负载型金属催化剂技术领域。催化剂为NM@MoO-(3),NM为Pd、Pt等贵金属颗粒。在水热条件下,利用钼酸钠和浓硝酸制备MoO-(3)纳米材料,通过浸渍法分别将贵金属盐负载到MoO-(3)载体上,在空气气氛下退火处理后得到NM/MoO-(3)催化剂,然后经超声波处理,贵金属被载体MoO-(3)均匀包裹,得到NM@MoO-(3)催化剂。本发明通过超声处理制备的纳米MoO-(3)负载贵金属包裹型催化剂涉及一种纳米催化材料,制备过程简单,原料易得,在多相催化领域的发展具有广阔的前景。(The invention discloses a MoO 3 A carrier-wrapped noble metal nanoparticle catalyst and a preparation method thereof belong to the technical field of supported metal catalysts. Catalyst is NM @ MoO 3 And NM is noble metal particles such as Pd, Pt and the like. Preparation of MoO using sodium molybdate and concentrated nitric acid under hydrothermal conditions 3 Nano material, loading noble metal salt to MoO by impregnation method 3 Annealing on a carrier in an air atmosphere to obtain NM/MoO 3 The catalyst is treated by ultrasonic wave, and the noble metal is supported by MoO 3 Uniformly wrapping to obtain NM @ MoO 3 A catalyst. The invention relates to nano MoO prepared by ultrasonic treatment 3 Loaded noble goldBelongs to a wrapped catalyst, relates to a nano catalytic material, has simple preparation process and easily obtained raw materials, and has wide prospect in the development of the heterogeneous catalysis field.)

MoO3载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及纳米金属负载型催化剂技术领域，具体涉及一种MoO₃载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂及其制备方法。

背景技术

负载型金属催化剂是将具有催化活性的金属组分负载在高比表面积载体上的一类催化剂，具有活性组分高度分散、机械和化学稳定性高等特点，在能源存储、环境保护以及化学品转化等领域发挥重要作用。其中，利用金属-载体间相互作用实现对负载型金属催化剂的精细调控和可控制备一直以来是工业催化领域研究的重要内容。通过控制预处理条件能够在金属纳米粒子表面引入包裹层，实现对金属纳米颗粒的热、化学稳定性的提升，能够有效抑制催化剂活性组分团聚或流失导致的催化剂失活。此外，在纳米粒子表面引入的包裹层还能够提供更多的金属-氧化物界面位点，提高催化性能。

超声化学是一门新兴学科，利用超声产生的特殊声化学作用(如表面损伤的产生，高速粒子间的碰撞和脆性固体的破碎等)，能够产生许多具有不同化学结果的物理效应，从而实现对新型纳米材料的制备和改性。此外，超声波提供的能量能够克服分子间的范德华力产生物理剥除作用，导致纳米材料的结构被破坏。合理有效的利用超声波对纳米材料产生的物理剥除作用为设计和制备包裹型催化剂提供了良好的思路。

MoO₃是一种由变形八面体MoO₆为基本结构单元构成的片层状化合物，层与层之间靠范德华力作用交错堆积排列，这种独特的结构赋予了其特殊的物理化学性能，在烃类的选择氧化和氨氧化过程中表现出良好的催化活性。此外，范德华力是一种相对比较弱的力，导致层状MoO₃结构较容易被破坏，在外界的影响下，层间可以相互错位平移进而改变层间距离，当层间距增加到一定程度时，层与层之间的作用力会减弱直至最后消失，即发生剥离。剥离后的层状MoO₃通过迁移能够对负载金属表面进行有效的修饰，表面覆盖层的引入可以进一步改善催化剂的稳定性，实现对负载型金属化剂表界面结构的有效调控。

发明内容

本发明的目的在于提供一种MoO₃载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂及其制备方法，利用MoO₃特殊的片层结构，通过超声实现载体的部分剥离，进而对负载贵金属纳米粒子表面进行有效修饰。该方法不仅制备过程简便，而且表面覆盖层的引入能够有效的改善催化剂的稳定性，为负载型金属催化剂的制备提供了一种有效策略。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种MoO₃载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂，该催化剂是由贵金属活性组分负载在纳米MoO₃载体上并被载体均匀包裹形成，所述纳米MoO₃载体为形貌完整的纳米片层结构，所述贵金属活性组分包括金属钯或铂中的一种。

所述MoO₃载体包裹贵金属纳米粒子负载型催化剂的制备方法，首先通过水热法合成MoO₃纳米材料，然后通过浸渍法将钯盐或铂盐负载到MoO₃载体上，采用热处理得到NM/MoO₃催化剂；再利用超声波处理得到包覆型[email protected]₃催化剂，即所述的包裹型纳米MoO₃负载贵金属催化剂。该方法包括如下步骤：

(1)纳米MoO₃的合成：将钼酸钠溶于定量去离子水中，磁力搅拌，得到均匀的水溶液，取稀释后的浓硝酸加入上述钼酸钠溶液中，充分搅拌10min后移至反应釜中，在130℃保持12小时，冷却至室温后，用去离子水和乙醇分别抽滤洗涤，将沉淀物移至80℃烘箱烘干，之后在300℃空气气氛下处理2小时，轻微研磨后得到纳米MoO₃材料。

(2)将适量钯盐(如乙酰丙酮钯)或铂盐(如乙酰丙酮铂)分别溶于无水甲醇中，充分超声搅拌溶解至透明溶液后，加入适量步骤(1)所制备的纳米MoO₃材料，超声搅拌30分钟完成均匀分散，再通过旋转蒸发仪去除溶剂后，获得负载钯或铂盐的催化剂前体；

(3)将步骤(2)所得负载钯或铂盐的催化剂前体置于烘箱中进行干燥，干燥温度50～200℃，干燥时间1～24小时；

(4)将经步骤(3)处理后的催化剂前体在300℃空气气氛中进行焙烧处理，分别得到Pd/MoO₃或Pt/MoO₃负载型催化剂；

(5)将步骤(4)处理后得到的Pd/MoO₃或Pt/MoO₃催化剂在超声波仪器中经超声处理30min后，得到MoO₃载体包裹的[email protected]₃或[email protected]₃负载型催化剂。

上述步骤(1)中，所述钼酸钠和硝酸的投料质量比约为1：(0.5-2)；纳米MoO₃材料需进行轻微研磨，避免过度研磨导致MoO₃载体形貌发生严重变化。

上述步骤(2)中，所述贵金属盐(钯盐或铂盐)与纳米MoO₃材料的比例由所需要的负载量确定。

上述步骤(4)中，所述催化剂前体需在400℃以下进行空烧处理，避免温度过高导致纳米MoO₃材料升华。

上述步骤(4)中，所述空烧处理过程中的升温速率为2～20℃/min，设定温度为250-350℃，保持2小时。

本发明具有以下优点及有益效果：

1、本发明利用MoO₃层间的弱结合力，通过超声处理制备了包裹型[email protected]₃催化剂，为负载型金属催化剂的制备提供了一种新型的策略。

2、本发明通过浸渍法、超声处理制备的[email protected]₃催化剂，在超声处理前后，催化剂形貌没有发生严重变化，并且负载金属始终保持均匀分散状态，未发生团聚现象。此外，MoO₃包裹层能够有效地防止纳米颗粒的烧结和浸出。

3、相较于以往的包裹型催化剂的制备，本发明通过简单的超声方法制备得到了包裹型[email protected]₃催化剂，未引入气氛和温度等条件，制备过程非常简便。

附图说明

图1为本发明实施例1中纳米MoO₃材料、[email protected]₃和[email protected]₃催化剂的透射电镜图及XRD谱图；其中：(a)和(d)分别为纳米MoO₃材料的透射电镜图和XRD谱图；(b)和(e)为[email protected]₃的透射电镜图及高分辨像；(c)和(f)为[email protected]₃的透射电镜图；

图2为本发明对比例1中Pd/MoO₃和Pt/MoO₃的透射电镜图；其中：(a)和(b)为Pd/MoO₃的透射电镜图及高分辨像；(c)和(d)为Pt/MoO₃的透射电镜图及高分辨像；

具体实施方式

本发明提供一种MoO₃载体包裹贵金属纳米粒子的负载型催化剂的制备方法，下面结合实施例及附图对本发明做进一步说明。

实施例1：

本实施例制备包裹型[email protected]₃催化剂的过程如下：

1、取2.419g钼酸钠于48ml反应釜中，加入30ml去离子水，磁力搅拌后得到均匀的水溶液；取5ml浓硝酸(70vol％)稀释至25ml，取10ml稀释后的硝酸溶液加入上述钼酸钠溶液中，充分搅拌10min后取出磁子，在130℃保持12小时，冷却至室温后，用去离子水和乙醇进行抽滤洗涤，移至80℃烘箱烘干，然后在300℃空气气氛下处理2小时，轻微研磨后得到纳米MoO₃材料。

2、浸渍法：分别取2.86mg的乙酰丙酮钯盐或6.05mg的乙酰丙酮铂盐溶解于40ml无水甲醇中，超声溶解至透明溶液，然后分别将99mg或97mg的MoO₃载体加入上述两种贵金属盐溶液中，超声搅拌约1小时完成均匀分散，然后通过旋转蒸发仪去除溶剂甲醇，在80℃烘箱中保温12小时。

3、经步骤2处理后的样品在空气气氛中进行焙烧处理，热处理时，以5℃/min的升温速率升温至300℃并恒温处理2小时，降至室温后分别得到Pd/MoO₃或Pt/MoO₃催化剂。

4、将步骤3所得的Pd/MoO₃或Pt/MoO₃催化剂经超声处理30min，得到[email protected]₃和[email protected]₃催化剂。

本实施例制备的负载型[email protected]₃催化剂中，贵金属Pd的负载量约为1wt.％，贵金属Pt的负载量约为3wt.％。

对比例1：

与实施例1不同之处在于：省略步骤4，制得负载量为1wt.％的Pd/MoO₃催化剂和3wt.％的Pt/MoO₃催化剂。

上述实施例1、对比例1制备的[email protected]₃催化剂和NM/MoO₃催化剂的透射电镜图片如图1-2所示。

实施例1中所制备的催化剂如图1所示，MoO₃载体具有均匀的片层结构；超声处理后，贵金属Pd和Pt分别被载体MoO₃均匀包裹，并且载体形貌未发生明显变化，说明超声处理可以导致MoO₃迁移至贵金属表面并形成均匀的包裹层。

对比例1中制备的NM/MoO₃催化剂如图2所示，没有经过超声处理的催化剂，其贵金属表面较为干净，没有形成明显的包裹层。

以上所述并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。