一种咪达唑仑糖果的制作方法
阅读说明：本技术 一种咪达唑仑糖果的制作方法 (Preparation method of midazolam candy ) 是由 林敏� 于 2021-08-18 设计创作，主要内容包括：一种咪达唑仑糖果的制作方法,包括以下步骤：a、采用蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖配置第一配料,蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖的质量组分比为：4:1:1:(1-1.1)；b、将第一配料熔化混合后并加热到100-150℃,冷却至80-90℃后进入步骤c；c、采用色素配置第二配料,将第二配料加入第一配料,得到第一混合物,冷却至60-70℃后进入步骤d,蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)；d、采用咪达唑仑配置第三配料,将第三配料加入第一混合物,冷却成固态,蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001；e、切割成粒,制备成成品。减小儿童服用过后出现反流现象,药效更加平稳。(A preparation method of midazolam candy comprises the following steps: a. the first ingredient is prepared from sucrose syrup, white granulated sugar, edible gum and compound sugar, and the mass component ratio of the sucrose syrup, the white granulated sugar, the edible gum and the compound sugar is as follows: 4:1:1 (1-1.1); b. melting and mixing the first ingredients, heating to 100-150 ℃, cooling to 80-90 ℃, and then entering the step c; c. preparing a second ingredient by adopting a pigment, adding the second ingredient into the first ingredient to obtain a first mixture, cooling to 60-70 ℃, and then entering the step d, wherein the mass component ratios of the sucrose syrup, the white granulated sugar, the pigment, the edible gum and the compound sugar are as follows: 4:1 (0.8-0.9) and 1: 1-1.1); d. preparing a third ingredient by adopting midazolam, adding the third ingredient into the first mixture, cooling to form a solid state, wherein the mass component ratio of the sucrose syrup, the white granulated sugar, the pigment, the edible gum, the compound sugar and the midazolam is as follows: 4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1): 0.001; e. cutting into granules to prepare finished products. Reduce the phenomenon of regurgitation after children take the medicine, and the medicine effect is more stable.)
技术领域
本发明涉及糖果类型药物技术领域，特别是涉及一种咪达唑仑糖果的制作方法。
背景技术
咪达唑仑具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其溶液在服用的时候常常会造成反流现象，而如果通过药片的形式吞服，药物作用过快，并且吃药容易对儿童自身带来消极的自我暗示，如果将药物制备成糖果形式，使得儿童在吃得时候能够像平时吃糖果一样，过程轻松，糖果带来的愉悦感加上药效的循序渐进也能让儿童获得更好治疗与心理慰藉。
发明内容
针对上述问题，本发明提供了一种避免反流现象的发生、并使儿童获得更好治疗与心理慰藉，消除烦躁和紧张情绪的咪达唑仑糖果的制作方法。
本发明的技术方案是：一种咪达唑仑糖果的制作方法，包括以下步骤：
a、采用蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖配置第一配料，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖的质量组分比为：4:1:1:(1-1.1)；
b、将第一配料熔化混合后并加热到100-150℃，冷却至80-90℃后进入步骤c；
c、采用色素配置第二配料，将第二配料加入第一配料，得到第一混合物，冷却至60-70℃后进入步骤d，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)；
d、采用咪达唑仑配置第三配料，将第三配料加入第一混合物，冷却成固态，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001；
e、切割成粒，制备成成品。
上述技术方案的工作原理如下：
通过步骤a至步骤e的处理，使咪达唑仑被制备成糖果，避免儿童服用后出现反流现象、并使儿童获得更好治疗与心理慰藉，消除烦躁和紧张情绪。通过蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001的设计，制备成糖果，根据实际临床应用100个儿童中发现，在这种配料配比下，使咪达唑仑被制备成糖果在儿童体内的吸收和起作用的时间比直接口服服用咪达唑仑更加平稳。
在进一步的技术方案中，步骤b中，还包括以下步骤：将步骤a中的蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
在进一步的技术方案中，步骤b中，还包括以下步骤：将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
在进一步的技术方案中，还包括以下步骤：将色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
在进一步的技术方案中，将咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
在进一步的技术方案中，还包括以下步骤：将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
在进一步的技术方案中，步骤d中，还包括以下步骤：通过自然风冷将第二混合物冷却。以降低制造成本。
在进一步的技术方案中，步骤e中，还包括以下步骤：将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
在进一步的技术方案中，步骤e中，还包括以下步骤：将得到的糖果进行低温冷藏入库。以保证药效和安全。
在进一步的技术方案中，所述复合糖由玉米糖浆固体、聚葡萄糖和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
本发明的有益效果是：
1、通过步骤a至步骤e的处理，使咪达唑仑被制备成糖果，避免儿童服用后出现反流现象、并使儿童获得更好治疗与心理慰藉，消除烦躁和紧张情绪。通过蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001的设计，制备成糖果，根据实际临床应用100个儿童中发现，在这种配料配比下，使咪达唑仑被制备成糖果在儿童体内的吸收和起作用的时间比直接口服服用咪达唑仑更加平稳。
2、通过步骤b中，还包括以下步骤：将步骤a中的蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水的设计，以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
3、通过步骤b中，还包括以下步骤：将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温的设计，为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
4、通过还包括以下步骤：将色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温的设计，保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
5、通过将咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上的设计，保证糖果药效均匀。
6、通过还包括以下步骤：将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料的设计，以便于制成不同形状的糖果。
7、通过步骤d中，还包括以下步骤：通过自然风冷将第二混合物冷却的设计，以降低制造成本。
8、通过步骤e中，还包括以下步骤：将得到的糖果进行低温冷藏入库的设计，以保证药效和安全。
附图说明
图1是本发明实施例1所述咪达唑仑糖果的制作方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的实施例作进一步说明。
实施例1：
本发明的技术方案是：一种咪达唑仑糖果的制作方法，包括以下步骤：
a、采用蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖配置第一配料，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖的质量组分比为：4:1:1:(1-1.1)；
b、将第一配料熔化混合后并加热到100-150℃，冷却至80-90℃后进入步骤c；
c、采用色素配置第二配料，将第二配料加入第一配料，得到第一混合物，冷却至60-70℃后进入步骤d，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)；
d、采用咪达唑仑配置第三配料，将第三配料加入第一混合物，冷却成固态，其中，蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001；
e、切割成粒，制备成成品。
上述技术方案的工作原理如下：
通过步骤a至步骤e的处理，使咪达唑仑被制备成糖果，避免儿童服用后出现反流现象、并使儿童获得更好治疗与心理慰藉，消除烦躁和紧张情绪。通过蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001的设计，制备成糖果，根据实际临床应用100个儿童中发现，在这种配料配比下，使咪达唑仑被制备成糖果在儿童体内的吸收和起作用的时间比直接口服服用咪达唑仑更加平稳。
在进一步的技术方案中，步骤b中，还包括以下步骤：将步骤a中的蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
在进一步的技术方案中，步骤b中，还包括以下步骤：将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
在进一步的技术方案中，还包括以下步骤：将色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
在进一步的技术方案中，将咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
在进一步的技术方案中，还包括以下步骤：将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
在进一步的技术方案中，步骤d中，还包括以下步骤：通过自然风冷将第二混合物冷却。以降低制造成本。
在进一步的技术方案中，步骤e中，还包括以下步骤：将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
在进一步的技术方案中，步骤e中，还包括以下步骤：将得到的糖果进行低温冷藏入库。以保证药效和安全。
在进一步的技术方案中，所述复合糖由玉米糖浆固体、聚葡萄糖和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
具体实施如下：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体和聚葡萄糖混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例2：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有300泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至85℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例3：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体、聚葡萄糖和聚糖醇混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例4：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1.5L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～300泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃至85℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至65℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例5：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由聚葡萄糖制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1.5～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有300～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至85℃至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至65℃至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例6：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由聚糖醇制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1.5L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有300泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至65℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例7：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃至85℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至65℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例8：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由聚葡萄糖和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有250泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至85℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至75℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例9：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体和聚葡萄糖中的一种或多种混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。当制备的糖果呈直径为8-10mm的圆球形，且吞服服用时，还可以在外周壁面上开设若干均匀的小孔(直径为0.5-2mm)，在保证服用剂量的前提下，将该糖果内部掏空成空心状(掏空方式可以采用现有成熟的传统镂空工艺实现)。儿童吞服以后，可以通过糖果外部和若干的所述小孔从糖果内部同时进行分解，增大分解面积。控制小孔的数量即可控制从糖果的内部分解的速度,同时又进一步避免了反流现象的发生。
实施例10：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由聚葡萄糖和聚糖醇中的一种或多种混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有200～450泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至80℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至65℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例11：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体、聚葡萄糖和聚糖醇混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有350泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至90℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
实施例12：
4份蔗糖糖浆、1份白砂糖、1份食用胶和1-1.1份复合糖，其中，所述复合糖由玉米糖浆固体、聚葡萄糖和聚糖醇混合制备成。
蔗糖糖浆、白砂糖、食用胶和复合糖放入容器中加热到100-150℃的高温熔化，得到熔化物；其中，在进行高温熔化的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，在搅拌过程中加入1～2L水。以保证整个高温熔化过程的平稳，以及混合的均匀。
将高温熔化后的熔化物放置容器中熬煮，温度大于或等于100℃，使熔化物的水分蒸发、粘稠度升高，在100℃至150℃的温度区间，当其在2～8秒-1的剪切速率下具有250泊的粘度的时候，终止加热熬煮，形成黏稠物，静置缓慢降温。为后续加入色素和咪达唑仑提供基础。
将0.8-0.9份色素均匀分成五等份，在黏稠物静置缓慢降温至85℃的时候，将分成的五等份色素以每份间间隔1-3分钟的方式撒入黏稠物体中，并且进行均匀搅拌，得到第一混合物，静置缓慢降温。保证糖果的制造过程中，糖果着色均匀性。
将0.001份咪达唑仑均匀分成十等份，在第一混合物静置缓慢降温至60℃至70℃的时候，将分成的十等份咪达唑仑每份间间隔4分钟的方式撒入第一混合物中，并且进行均匀搅拌，得到第二混合物，继续静置缓慢降温直至24小时以上。保证糖果药效均匀。
将得到的第二混合物进行冷却形成糖基料。以便于制成不同形状的糖果。
将得到的糖基料进行压缩成条块状，将条块状的糖基料放置于成型机中进行造粒，制备成糖果。
上述实施例中，满足：蔗糖糖浆、白砂糖、色素、食用胶、复合糖和咪达唑仑的质量组分比为：4:1:(0.8-0.9):1:(1-1.1)：0.001的前提下，均可以实现。
通过上述12个实施例和更多的实施例，发现熬煮的温度在100℃和150℃的时，熔化物在此温度区间中其粘度在2～8秒-1的剪切速率下具有200至450泊的粘度的时候，产品后续冷却后以及制作的成品合格率最高，口服时候口感较佳，融化速率平稳。
其中上述实施例中的糖果的质量偏差在±0.1g，其含有的咪达唑仑的含量的偏差在±0.1g。
以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
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