阅读说明：本技术 连黄饮 (Lihuangyin (decoction of Lian Huang) ) 是由 黄英俊 于 2020-07-22 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种治疗糖尿病的药物,尤其是一种专治初发2型糖尿病的中医专方连黄饮,由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5-20份、制大黄15-30份、生黄芪15-30份和天花粉15-45份。本发明专治初发2型糖尿病的中医专方连黄饮,着眼于糖尿病的总病机,从整体上将西医辨病和中医辩证相结合；连黄饮是经过科室多年积累、参考多位名老中医经验形成的,并在临床得到初步验证确认其有效性。(The invention relates to a medicine for treating diabetes, in particular to a traditional Chinese medicine special formula lianhuangyin for specially treating early-onset type 2 diabetes, which is prepared from the following raw material medicines in parts by weight: 5-20 parts of coptis chinensis, 15-30 parts of prepared rhubarb, 15-30 parts of raw astragalus and 15-45 parts of trichosanthes root. The invention relates to a traditional Chinese medicine special prescription for treating the early-onset type 2 diabetes, which is a lianhuangyin decoction, focuses on the general pathogenesis of diabetes and integrally combines the disease differentiation of western medicine and the syndrome differentiation of traditional Chinese medicine; LIANHUANG YIN is formed by years of accumulation in the department and reference to multiple famous and old traditional Chinese medicine experiences, and is clinically verified primarily to confirm the effectiveness.)

连黄饮

技术领域

本发明涉及一种治疗糖尿病的药物，尤其是一种专治初发2型糖尿病的中医专方连黄饮。

背景技术

糖尿病发病率逐年增长：2010年，中国疾病预防控制中心和中华医学会内分泌学分会调查了中国18岁及以上人群糖尿病的患病情况，显示糖尿病患病率为9.7％；2013年，我国慢性病及其危险因素监测显示，18岁及以上人群糖尿病患病率为10.4％；2017年，资料显示，我国糖尿病发病人数已达1.14亿，其中仅有36.5％的患者得到确诊。

糖尿病危害健康：新诊断的糖尿病患者可能已有慢性并发症，其中视网膜病变占比16.6％、微量蛋白尿占比21％。

糖尿病加重经济负担：每年用于治疗2型糖尿病及其并发症的费用高达250亿美元，其中80％用于治疗并发症。

国内外现状：受糖尿病健康教育者仅为47％；不到13％的患者得到了有效的血糖控制；糖化血红蛋白仅25.9％的患者达标；超过50％患者根本不了解糖化血红蛋白；并发症是糖尿病患者致死、致残的主要原因，约75％的糖尿病患者最终将死于心脑血管并发症。

目前，国家已把糖尿病纳入“20种重大疾病”大病保险范畴。

疗效确切、见效快的西药有口服降糖药、胰岛素，但是患者的不良反应多且重、依从性差，口服降糖药会产生低血糖反应、胃肠道反应、过敏反应、肝肾损害等，胰岛素会产生低血糖反应、过敏反应、注射部位脂肪营养不良、肢体水肿、诱发肿瘤等；中医药可以迅速改善口干多饮、消谷善饥、腹胀便秘的症状，降糖有效且无明显的不良反应，但是中医证型复杂、辨证难以准确把握、方药多而疗效弱。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：西药的不良反应多且重、依从性差，中医证型复杂、辨证难以准确把握、方药多而疗效弱，为了克服现有技术中存在的不足，提供一种专治初发2型糖尿病的中医专方连黄饮。

本发明采用的技术方案是：连黄饮，专治初发2型糖尿病的中医专方，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5-20份、制大黄15-30份、生黄芪15-30份和天花粉15-45份。其中，黄连作为“君药”，直入中焦、清热燥湿、除胃中蕴热；制大黄作为“臣药”，通肠腑湿热、兼活血化瘀；生黄芪作为“佐药”，益气健脾、除湿消滞；天花粉作为“佐药”，养阴生津、除烦止渴。

将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。一般情况下，每剂连黄饮煎至400-600ml，消毒后供给病人进行内服。

根据病人的病症，初发2型糖尿病患者常见的状况为湿热困脾。针对病患的具体情况，对原料药物的重量份进行增减，以一周为一个疗程进行治疗；一个疗程后，再次根据病人的病症对原料药物的重量份进行增减，以此往复进行三个月的治疗观察。

本发明相比现有技术具有以下优点：本发明专治初发2型糖尿病的中医专方连黄饮，着眼于糖尿病的总病机，从整体上将西医辨病和中医辩证相结合；连黄饮是经过科室多年积累、参考多位名老中医经验形成的，并在临床得到初步验证确认其有效性。具体体现为：

1.初发2型糖尿病，经单纯饮食运动治疗效果不明显、同时对服用西药有抵触情绪的患者，可单纯使用连黄饮治疗，只需掌握形体肥胖、消谷善饥、腹胀便秘三大主症，无需复杂辨证，临床便于中西医大夫灵活掌握；

2.对于已加用西药治疗，不良反应明显、或者血糖控制尚不理想者，加用连黄饮可减毒增效；

3.对于血糖控制已经达标、但三多一少症状仍很明显者，连黄饮可迅速改善临床症状、且不会引起低血糖。

附图说明

图1为本发明临床试验的技术路线图。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明，实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5份、制大黄15份、生黄芪15份和天花粉15份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例2

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5份、制大黄22份、生黄芪22份和天花粉30份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例3

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5份、制大黄30份、生黄芪30份和天花粉45份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例4

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连12份、制大黄15份、生黄芪15份和天花粉15份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例5

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连12份、制大黄18份、生黄芪23份和天花粉30份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例6

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连12份、制大黄30份、生黄芪30份和天花粉45份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例7

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连20份、制大黄15份、生黄芪15份和天花粉15份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例8

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连20份、制大黄23份、生黄芪18份和天花粉28份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例9

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连20份、制大黄30份、生黄芪30份和天花粉45份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例10

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连15份、制大黄15份、生黄芪15份和天花粉15份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例11

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连5份、制大黄30份、生黄芪20份和天花粉20份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

实施例12

连黄饮，由以下重量份数计的原料药物制成：黄连10份、制大黄15份、生黄芪30份和天花粉20份。将上述原料药物混合后，加冷水至药物总重量的1-2倍，浸泡30min后，在90-100℃下煎煮45-60min后过滤，得到滤液A；在过滤后的药渣中加冷水至药渣总重量的1-1.5倍，在90-100℃下煎煮30-60min后过滤，得到滤液B；混合滤液A和滤液B即得一剂连黄饮。

根据上述实施例进行临床试验，同时设置对照组。具体如下：

选择病史、病情、年龄、性别及原治疗方法相当的初发2型糖尿病患者60例为系统临时观察，随机分为2组，每组30人。两组患者治疗前在性别、年龄、病情、病程上比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。两组同时强化生化方式管理，进行健康宣教、饮食治疗和运动治疗；其中中药治疗组在原治疗基础上停止原药一周，服用本发明的连黄饮，医院统一代煎，每日一剂，早晚分服，观察三个月，一周为一个疗程；西药对照组按常规降糖用药，其中降糖药物及剂量与中药治疗组相匹配，本发明的西药对照组降糖药采用盐酸二甲双胍缓释片0.5g，每日两次。

检测方法为每周检测空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(PBG)，三个月检测糖化血红蛋白(HbA1c)。

表1为中药治疗组和西医对照组3个月后FBG、PBG、HbA1c的比较表

从上表中可以看出连黄饮临床疗效明显高于盐酸二甲双胍缓释片。

同时，根据对两组患者的观察与询问，连黄饮无明显不良反应、明显少于盐酸二甲双胍缓释片；连黄饮更易被初发2型糖尿病患者接受。