螺环类化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件

本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体而言,涉及螺环类化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件。螺环类化合物结构式如下所示：其中,X和Y分别独立地选自O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种；W和V分别独立地选自连接键、O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种,且W和V不能同时为连接键；m、n和p分别独立地为0-2之间的任意整数,且m、n和p三者不同时为0；L-(1)-L-(3)分别独立地选自连接键或取代或未取代的亚芳基；该螺环类化合物可以作为发光辅助材料,继而有利于改善制备得到的有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和使用寿命等。

2021-11-02

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一种治疗病毒性肺炎的衢枳壳有效成分组及其制备方法与应用

本发明公开了一种治疗病毒性肺炎的衢枳壳有效成分组,包括：淫羊藿次苷E4、柚皮素4’-O-新陈皮糖苷、19-羟基柠檬尼酸、芦丁、忍冬苷、5,7,5’-三甲氧基-3’,4’-亚甲二氧基黄酮-3-芸香糖苷、异橙皮内酯、11β-去乙酰羟基诺米林、佛手苷内酯、橙皮内酯和闹米林酸；制备方法：(1)将衢枳壳粉碎,乙醇浸泡提取；(2)加水,以乙酸乙酯进行萃取,减压浓缩；(3)分离,洗脱,根据化学成分类型合并洗脱流分；(4)将化学成分组Fr.6、7、8、10合并,即得。本发明衢枳壳有效成分组化学组成基本明确,抗炎活性成分含量高,临床上可以开发成口服制剂或吸入制剂,药理毒理基本明确,具有更好的成药性。

2021-11-02

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一种从伯克霍尔德菌发酵液提取FR901464的方法

本发明提供了一种从发酵液提取FR901464的方法,发酵液由伯克霍尔德菌发酵得到。发酵方法包括：将大孔树脂加入发酵液,混合吸附后过滤；将过滤得到的大孔树脂用有机溶剂浸泡分离,并将分离后的有机溶剂浓缩；浓缩后产物用正己烷与乙酸乙酯混合溶剂溶解,用硅胶进行色谱分离后,用乙酸乙酯洗脱得到洗脱液；浓缩洗脱液至膏状,随后配制成上柱液,上柱液用高压液相色谱仪进行分离纯化,填料为C18填料,用液相洗脱剂洗脱得到洗脱液；洗脱液经萃取后收集有机相,蒸干后形成固体粉末。

2021-10-29

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一种两亲性荧光染料及其合成方法和应用

本发明公开了一种两亲性荧光染料及其合成方法和应用,其中两亲性荧光染料的结构通式如下所示：上述通式中：R为氢、烷基、烯基、羟基、氨基、酰基、取代或未取代的苯基或其他芳香基。本发明设计合成的两亲性荧光染料,表观油水分配系数接近1,可以方便的穿过细胞膜,可用于活细胞染色,具有优异的生物应用价值,并且所得染料的最大吸收和发射波长有效地产生了红移,而且具有较高的荧光量子产率。此外,本发明的荧光染料与蛋白质有较强的结合,具有一定的细胞内定位能力。

2021-10-29

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一种倍半萜二聚体化合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种倍半萜二聚体化合物及其制备方法和应用,通过对大籽蒿的地上部分药材进行提取分离、系统化学成分研究和炎症的抑制评价。研究结果表明,该倍半萜二聚体化合物具有良好的抗炎活性,且高效低毒,可用于制备具有预防和治疗神经退行性疾病作用的药物和保健食品。

2021-10-29

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一种聚酰亚胺树脂的二酐单体、前驱体及它们的溶液

一种二酐单体,聚酰亚胺前驱体树脂及其溶液,聚酰亚胺树脂及其溶液。本发明提供了一种四羧酸酸酐,其特征在于下述通式(1)式中,其中,L为单键或与相邻的原子键合成环,或L为1-55亚芳基、亚杂芳基等。R1,R2相同或不相同,分别选自氢原子或吸电子基团等。进一步,提供了一种由以上酸酐制备的聚酰亚胺前驱体树脂及其溶液,和聚酰亚胺树脂及其溶液。

2021-10-29

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膦氮配体及其络合物在催化不对称反应中的应用

一类膦氮配体及其络合物在催化不对称反应中的应用,膦氮配体含有通式(I)、(II)所示结构中的至少一种。本发明提供的膦氮配体可以用于制备络合物,制得的络合物可以作为催化剂,催化合成含手性碳的烯醇内酯类化合物,该络合物催化的反应具有区域选择性和对映选择性高、反应效率高等特点。

2021-10-22

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一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

本发明公开了一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用,属于天然产物领域。本发明从海洋链霉菌Streptomyces sp.HNM0561中分离到的式(I)的尼日利亚菌素29位甲基化衍生物29-O-methylnigericin,可用于制备抗前列腺肿瘤药物,本发明为开发新的抗前列腺肿瘤药物提供了良好的化合物,对开发中国海洋微生物药物资源具有重要的意义。

2021-10-22

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暗绿蒿烯内酯A-L及其药物组合物和其应用

本发明提供结构式(I)所示12个新的倍半萜二聚体,暗绿蒿烯内酯A#L(1#12),及其制备方法和应用、药物组合物及其应用,涉及药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和Huh7具有显著的细胞毒活性,能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物,能够用于制备抗肝癌药物。

2021-10-22

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一种环氧树脂用改性固化剂及其制备方法

本发明涉及一种环氧树脂用改性固化剂,该改性固化剂是指采用缩水甘油醚类对螺环二胺进行加成反应后制得的液态改性螺环二胺类固化剂；其结构式为：,式中R-(1)为四氧杂螺基团,R-(2)烷基基团。本发明还公开了该改性固化剂的制备方法以及采用该改性固化剂制备的胶粘剂组合物。本发明室温下固化环氧树脂且性能良好,采用其制备的胶粘剂组合物具有较高的粘接强度、良好的韧性及抗冲击性能。

2021-10-15

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