本发明公开了一种GA-T细胞及其制备方法以及在白血病和抗GVHD中的应用,该GA-T细胞由内到外顺次为细胞内层、第1明胶层、第1海藻酸钠层、……、第n明胶层、第n海藻酸钠层,其中n为大于等于1的自然数。本申请中GA-T能够有效地缓解小鼠GVHD的临床表现,并且发挥较好的肿瘤杀伤作用。临床上由于供体和受体的人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)不匹配而导致的可用供体骨髓不足。异体来源的T细胞的分选扩增十分容易获取,GA-T也就解决了供体骨髓不足的问题,在实现免疫隔离的同时发挥肿瘤杀伤作用。

本发明提供了一种JAK2抑制剂及应用,具体地,本发明涉及如式I所示的化合物或其立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,也涉及所述化合物的药物组合物以及其作为JAK抑制剂,以及在制备预防和/或治疗与JAK,尤其是JAK2相关疾病的药物中的医药用途。

基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用,本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。

本发明涉及生物医学领域,特别涉及M2型巨噬细胞在制备促进移植胰岛细胞存活的制剂或药物中的应用。本发明通过建立小鼠腹腔透析模型,收集腹腔单个核细胞,在体外培养诱导成2型巨噬细胞(M2),并且将腹腔调节性巨噬细胞输注到同种异基因胰岛移植后的糖尿病小鼠体内,观察M2对移植的胰岛存活和功能发挥的影响,并且通过体外共培养研究M2促进移植物存活的机理。

本发明涉及一种杠柳苷组合物,其制备方法及其用途。所述杠柳苷组合物包括以下组分：Periploside A 0.1-49％重量份、Periploside C 0.1-49％重量份、Periploside D 0.1-49％重量份、Periploside E 0.1-20％重量份、Periploside K 0.1-20％重量份、Periploside O 0.1-20％重量份、Periploside Q 0.1-20％重量份、Periploside R 0.1-20％重量份。由根据本公开的杠柳多苷为药物活性成分的药物制剂可以保护肠道组织结构,减少肠道组织中炎症细胞浸润；并且可以缓解关节组织炎症浸润情况,缓解关节炎骨侵蚀情况。

本发明公开了他克莫司固体分散体的制备方法、速释药物组合物和应用,他克莫司固体分散体的制备方法包括以下步骤：采用流化床一步成型工艺,以载体材料作为底物,使用他克莫司溶液进行喷雾制粒,制粒完成后,继续在流化床内中进行干燥,得到干燥后的固体分散体。将制备的固分体颗粒过筛后与其他的辅料直接混合充填胶囊制得速释胶囊,解决了丙酮溶剂与残留的问题,且整个制备过程中温度控制不超过50℃,能有效控制有关物质的增长,本发明方法得到的产品与原研市售品比较,具有相同的释放行为,且产品释放均一性较好,质量稳定,生产成本更低,有利于工业化生产。

本发明公开了一种氨苯砜类化合物混悬液及其制备方法和应用,所述混悬液包含氨苯砜类化合物和高分子,所述高分子选自下列一种或多种：聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、PVP/VA、Soluplus、聚乙二醇。与现有技术相比,本发明混悬液具有载药量大、粒径分布窄、稳定性好、易于生产制备和产业化应用性等优点。

本发明公开了一种含有氨苯砜类化合物的经皮给药组合物及其制备方法。所述的组合物的原料主要由氨苯砜类化合物和环糊精组成。制备方法包括将氨苯砜类化合物微粉化处理,然后和环糊精在水溶性介质中充分混合分散,制备溶液、微米混悬液或者纳米混悬液,最后与药学上可接受的辅料和/或基质混合,即得。本发明组合物外用制剂具有皮肤靶向递送效果显著,制剂稳定性提高、皮肤刺激性降低、制备工艺产业化可行性好的特点,显示出较好的应用潜力。

本文公开了结合至连接蛋白43半通道以活化通道开放的抗体。本文还公开了利用活化Cx43半通道开放的抗体来检测和治疗骨肉瘤的方法。

本发明涉及白介素-4受体结合融合蛋白。更具体地说,本发明部分地提供了包含结合至抗凋亡Bcl-2家族成员蛋白部分的白介素-4或者白介素-13蛋白部分的融合蛋白。