阅读说明：本技术 一种保肝护胃的复合微生物制剂 (Compound microbial preparation for protecting liver and stomach ) 是由 王东荣 于 2020-05-26 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种保肝护胃的复合微生物制剂,其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法,包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基,将一定比例的酸性寡糖加入,增加酪酸梭菌的增殖效率,反应时长为4～7h,形成溶液A；本发明中,通过在酪酸梭菌中添加酸性寡糖,可以极大的提高酪酸梭菌的增殖效率,从而为后期使用中的保肝护胃提供基础,同时还能对肠道起到防护的作用,而亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸,进一步提高了使用的功能性,以及设计的抑制革兰氏阴性细菌,使得防护效果显著。(The invention discloses a compound microbial preparation for protecting liver and stomach, which is characterized in that: the microbial preparation mainly comprises Clostridium butyricum, Candida utilis, leucine, lactobacillus, glycine, and alanine; the preparation method of the microbial preparation specifically comprises the following steps: the method comprises the following steps: mixing clostridium butyricum with 95% water to form a culture medium, adding a certain proportion of acid oligosaccharide, increasing the proliferation efficiency of clostridium butyricum, and reacting for 4-7 h to form a solution A; according to the invention, the acidic oligosaccharide is added into the clostridium butyricum, so that the proliferation efficiency of the clostridium butyricum can be greatly improved, a foundation is provided for protecting the liver and the stomach in later use, and the intestinal tract can be protected, and the leucine, the lactic acid bacteria, the glycine and the alanine further improve the use functionality and inhibit gram-negative bacteria, so that the protection effect is obvious.)

一种保肝护胃的复合微生物制剂

技术领域

本发明属于微生物制剂技术领域，具体涉及一种保肝护胃的复合微生物 制剂。

背景技术

微生物制剂产品，俗称活性益生菌，在各行各业上均有使用，范围较广， 可用于对生物的分解，也可以用于对人体的机能进行补充和防护。

现有的具有能够起到保肝护胃的微生物制剂在实际使用中，其保护功能 低下，效果不明显，同时功能性较为单一，在实际使用中，存在较大的局限 性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种保肝护胃的复合微生物制剂，以解决上述背 景技术中提出的现有的具有能够起到保肝护胃的微生物制剂在实际使用中， 其保护功能低下，效果不明显，同时功能性较为单一，在实际使用中，存在 较大的局限性的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种保肝护胃的复合微生 物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵 母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括 以下步骤：

步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖 加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4～7h，形成溶液A；

步骤二：按质量比1～2％花生饼粉、2～3％淀粉、3～4％糖蜜和85～90％的 水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定 时长，静置30～35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；

步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌， 静置1～2h形成溶液C；

步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得 到溶液D；

步骤五：将溶液D静置30～50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩 下的形成复合微生物制剂。

优选的，所述步骤一中的酸性寡糖含量为0.3～0.5％，其中酸性寡糖为粉 末状，粒径为0.1～0.23um。

优选的，所述步骤二中采用70～100℃进行灭菌，搅拌时间为3～5min。

优选的，所述步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者的比例为1： 3：3：3。

优选的，所述步骤四中的搅拌时长为30～50min，其加热温度为80～85℃。

优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴性细菌添加在 步骤三的搅拌中。

优选的，所述步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的20～25％。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明中，通过在酪酸梭菌中添加酸性寡糖，可以极大的提高酪酸梭菌 的增殖效率，从而为后期使用中的保肝护胃提供基础，同时还能对肠道起到 防护的作用，而亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸，进一步提高了使用的功 能性，以及设计的抑制革兰氏阴性细菌，使得防护效果显著。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整 地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实

实施例1

本发明提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在 于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸 菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：

步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖 加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4h，形成溶液A；

步骤二：按质量比1％花生饼粉、2％淀粉、3％糖蜜和85％的水配成液体培 养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置30～ 35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；

步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌， 静置1h形成溶液C；

步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得 到溶液D；

步骤五：将溶液D静置30h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的 形成复合微生物制剂。

本实施例中，优选的，步骤一中的酸性寡糖含量为0.3％，其中酸性寡糖 为粉末状，粒径为0.1um。

本实施例中，优选的，步骤二中采用70℃进行灭菌，搅拌时间为3min。

本实施例中，优选的，步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者 的比例为1：3：3：3。

本实施例中，优选的，步骤四中的搅拌时长为30min，其加热温度为80℃。

本实施例中，优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴 性细菌添加在步骤三的搅拌中。

本实施例中，优选的，步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的20％。

实施例2

本发明提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在 于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸 菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：

步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖 加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为7h，形成溶液A；

步骤二：按质量比2％花生饼粉、3％淀粉、4％糖蜜和90％的水配成液体培 养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置35h 制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；

步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌， 静置2h形成溶液C；

步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得 到溶液D；

步骤五：将溶液D静置50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的 形成复合微生物制剂。

本实施例中，优选的，步骤一中的酸性寡糖含量为0.5％，其中酸性寡糖 为粉末状，粒径为0.23um。

本实施例中，优选的，步骤二中采用100℃进行灭菌，搅拌时间为5min。

本实施例中，优选的，步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者 的比例为1：3：3：3。

本实施例中，优选的，步骤四中的搅拌时长为30～50min，其加热温度为 85℃。

本实施例中，优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴 性细菌添加在步骤三的搅拌中。

本实施例中，优选的，步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的25％。

实施例3

本发明提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在 于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸 菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：

步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖 加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为5h，形成溶液A；

步骤二：按质量比1.5％花生饼粉、2.5％淀粉、3.5％糖蜜和87％的水配成 液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长， 静置33h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；

步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌， 静置1.5h形成溶液C；

步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得 到溶液D；

步骤五：将溶液D静置40h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的 形成复合微生物制剂。

本实施例中，优选的，步骤一中的酸性寡糖含量为0.4％，其中酸性寡糖 为粉末状，粒径为0.15um。

本实施例中，优选的，步骤二中采用85℃进行灭菌，搅拌时间为3.5min。

本实施例中，优选的，步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者 的比例为1：3：3：3。

本实施例中，优选的，步骤四中的搅拌时长为40min，其加热温度为83℃。

本实施例中，优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴 性细菌添加在步骤三的搅拌中。

本实施例中，优选的，步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的23％。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而 言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行 多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限 定。