阅读说明：本技术 填料注入型整形植入物 (Filler-injected orthopedic implant ) 是由 宋泳锡 吴和镇 于 2019-06-04 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种填料注入型整形植入物,其通过将填料均匀且迅速地注入到特定的施术部位,从而将填料准确且迅速地定位在施术部位处,并可以长时间持续所注入的填料的体积。为此,本发明公开的填料注入型整形植入物的特征在于,包括：中空形状的主体部,由生物相容性材料制成；插入孔,设置在上述主体部的一端,注射装置的针插入上述插入孔；以及多个排出孔,配置成沿上述主体部的长度方向相互间隔开,使得通过上述插入孔填充到上述主体部内部的液状填料排出到外部。(The present invention provides a filler-injecting type orthopedic implant which can accurately and rapidly position a filler at an operation site and can continuously inject the volume of the filler for a long time by uniformly and rapidly injecting the filler to a specific operation site. To this end, the present invention discloses a filler-injected orthopaedic implant, comprising: a hollow-shaped body portion made of a biocompatible material; an insertion hole provided at one end of the body portion, into which a needle of an injection device is inserted; and a plurality of discharge holes arranged to be spaced apart from each other in a longitudinal direction of the body so that the liquid filler filled into the body through the insertion hole is discharged to the outside.)

填料注入型整形植入物

技术领域

本发明涉及填料注入型整形植入物，详细地涉及将填料注入到皮肤组织以改善皱纹或修复凹陷部位的填料注入型整形植入物。

背景技术

通常，整形手术意味着在外科上矫正由先天或后天的因素而引起的身体的变形、以恢复在功能上和外观上的缺陷的手术或施术。与像一般的外科手术那样切开身体部位的方式占大部分的以往整形手术法相比，最近，仅通过像注射剂施术那样的比较简单的方式的施术就可以期待优异的整形效果，因而最近，在整形外科或皮肤科等中以美容为目的的整形手术的频度正在增加。

特别地，已知在由于高龄化而自然产生的皱纹或面部轮廓的改善方面呈现优异效果的填料(Filler)施术仅通过简单的注射剂施术，就能够在短时间内呈现显著效果，是在男女老少所有年龄层广泛利用的整形方法。

通常，上述填料施术通过将填料注入到期望整形的施术部位，在诱发皱纹的皮肤组织内填充空间来改善皱纹，例如，通过插入到能够正确浸透眉间的皱纹、眼角细皱纹、八字形皱纹、面颊的凹陷部分、额头的凹陷部分、眼底、鼻等的身体部位的位置，能够实现上述期望部位的皱纹去除或凹陷部分的修复。

上述填料应由在皮肤组织内能够容易分解和吸收并且不引起异物反应的材料制成，因而主要使用对人体具有安全的化学特性的胶体(Colloid)状态的物质。

如图1所示，在填料施术中使用的现有的填料施术用工具使用注射器形态的注射装置10，其由储存填料的注射器圆筒11和与注射器圆筒11的流出口结合的针13或插管(Cannula)构成。针13是通常的医用注射器中常见的形态，构成为前端被倾斜切削而形成尖锐部以容易插入到皮肤组织。因此，通过在期望整形的施术部位处插入针13或插管(Cannula)并按压活塞12来注入填料，从而执行填料施术。

在使用现有的填料施术用注射装置10的填料施术的情况下，液状或凝胶装的胶体填料在注入到皮肤组织内的初期无法形成一定的形态。即，为了使填料定位在特定的正确的施术部位，需要施术者的细心的能力，由此产生的问题是，根据施术者或施术部位的不同，施术后满意度会有很大的差异。

此外，在使用注射装置10的针13的填料施术的情况下，为了在特定的施术部位注入正确容量的填料，施术者需要持续操作针13，由此产生的问题是，施术部位的副作用变得更加严重。

特别是，由于注射装置10的针13在前端形成有尖锐部，因而在插入皮肤组织或变更位置时，稍有不慎就会使血管或神经组织受到损伤，因此，作为随之而来的副作用，会产生导致皮肤瘀伤、肿胀、以及痉挛等的问题。

另一方面，液状或凝胶状的胶体填料不仅无法在注入皮肤组织内的初期形成一定的形态，而且所注入的填料的体积无法在期望的位置持续保持，因而当然无法正常发挥皱纹改善等的效果，并且随着时间的推移，引发填料由于重力而在皮肤组织内向下流动的现象，从而导致皮肤拉伸、下垂等的副作用。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：韩国公开专利公报第2009-0131809号(2009年12月30日公开)

发明内容

为了解决现有的问题，本发明提供一种填料注入型整形植入物，其通过将填充在内部的填料迅速且均匀地供给到表面外部，可以使填料的体积迅速且均匀地定位在特定的施术部位处。

此外，本发明提供一种填料注入型整形植入物，其通过所注入的填料构成为骨架结构，使定位在特定的施术部位处的填料的块能够持续很长时间。

为了实现上述的本发明的目的，根据本发明的填料注入型整形植入物的特征在于，包括：中空形状的主体部，由生物相容性材料制成；插入孔，设置在上述主体部的一端，注射装置的针插入上述插入孔；以及多个排出孔，配置成沿上述主体部的长度方向相互间隔开，使得通过上述插入孔填充到上述主体部内部的液状填料排出到外部。

此时，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，上述排出孔可以配置成沿上述主体部的表面周围保持一定间隔，并且，上述排出孔可以配置成沿上述主体部的长度方向相互交错。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，上述排出孔可以形成为越接近上述插入孔侧，尺寸就越小。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，上述排出孔形成为越接近上述插入孔侧，相互邻接的上述排出孔间的间隔就越大。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，还包括挂接突起，上述挂接突起形成为从上述主体部的表面突出，并且配置成沿上述主体部的长度方向相互间隔开。

此时，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，上述挂接突起可以形成为使配置在上述插入孔的入口侧的挂接突起的尺寸比其他剩余的挂接突起的尺寸大。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，还包括螺旋形的挂接突起，上述螺旋形的挂接突起形成为从上述主体部的表面突出，并且，沿上述主体部的长度方向具有一定的螺距。

此时，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，可以在上述螺旋形的挂接突起处形成有切开部，上述切开部配置成沿螺旋相互间隔开。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，还可以包括槽部，上述槽部形成为从上述主体部的表面凹陷，并且，配置成沿上述主体部的长度方向相互间隔开，在该情况下，上述排出孔可以形成在上述槽部区域。

此外，在根据本发明的填料注入型整形植入物中，还可以包括针支撑件，上述针支撑件在上述主体部对生物体内插入完成的状态下，以一部分露出到生物体外部的方式安装在上述针和上述主体部之间，在从上述主体部分离上述针的过程中，受到与上述针的移动方向相反的外部反作用力，在保持上述主体部的位置的同时，引导上述针的移动。

根据本发明的整形植入物通过沿长度或周围形成的多个排出孔，能够对周边施术部位以均匀分布的方式填充填料，并且，可以提高施术满意度。

此外，本发明在填料的注入过程中无需对插入到生物体内部的针进行过多的操作，因而能够容易进行施术，可以减少因血管或神经组织的损伤引起的瘀伤、肿胀或痉挛等的施术的副作用。

此外，本发明通过生物相容性材料的整形植入物，不仅能够向周边部注入填料，还保持填料的骨架结构，从而可以增加所注入的填料的体积的持续时间并大大提高皱纹改善效果。

此外，本发明通过沿长度或周围形成的突起或槽部，在施术中或施术后能够正确保持整形植入物的位置，从而进一步提高施术满意度。

附图说明

图1是示出现有的填料注入用注射装置的立体图。

图2是用于说明根据本发明的实施方式的填料注入型整形植入物的立体图。

图3是图2的填料注入型整形植入物的截面例示图。

图4和图5是示出根据本发明的填料注入型整形植入物的各种实施例的图。

图6是示出根据本发明的填料注入型整形植入物的另外的各种实施例的图。

图7是用于说明在根据本发明的填料注入型整形植入物的插入完成后使注射装置的针分离的过程的例示图。

具体实施方式

以下，参照可以具体实现上述要解决的课题的本发明的优选实施例的附图进行说明。在说明本实施例的过程中，对于相同的结构，使用相同的名称和相同的附图标记，省略对此的附加的说明。

图2是用于说明根据本发明的实施方式的填料注入型整形植入物的立体图，图3是图2的填料注入型整形植入物的截面例示图。

根据本发明的整形植入物100使填料均匀且迅速地注入到特定的施术部位并将填料准确且迅速地定位在施术部位处，通过保持所注入的填料的骨架结构，可以使所注入的填料的体积稳定地持续。

根据本发明的填料注入型整形植入物100插入到施术部位的生物体内，其包括中空形状的主体部110。

主体部110在内部形成有中空部111，并可以实现以下的状态：一端设置有可以插入注射装置的针13的插入孔120而呈开放的状态，插入到生物体内的前端部112即另一端可呈闭锁的状态。

此外，主体部110可以由对生物体无害的生物相容性材质制成。

在生物相容性材料中，例如，可以使用选自以下材料中的一个或其组合：聚乳酸(PLA-poly lactide，聚丙交酯)，聚乙醇酸(PGA-poly glycolide，聚乙交酯)，多羟基醇酸(PHA-poly hydroxy alcohol acid，多羟基醇酸)，聚羟基丁酸(PHB--poly hydroxybutyric acid，聚羟基丁酸)，聚二恶烷酮(PDO-poly dioxanone，聚二恶烷酮)，以及己内酯(CL-caprolactone，己内酯)。但并不特别限于这些材料。

此外，主体部110可以具有预定的刚性，以准确地插入到施术部位。

此外，主体部110也可以由当经过预定时间时分解的生物分解性材料制成。

所述预定的时间可以是指填料的注入后皱纹的去除和凹陷部分的修复状态能够持续一定时间的时间。

此外，主体部110可以由插入到生物体后变形为凝胶(Gel)状的材料制成。例如，可以使用温度敏感性材料。

此外，主体部110可以具有一定的长度，这样，考虑所插入的施术部位、所注入的填料量、患者的生物体结构等而能够对主体部110具有的长度进行多种调节。

此外，主体部110除了长度之外，考虑所插入的施术部位、所注入的填料量、患者的生物体结构等，还能够对截面形状和直径进行多种调节。虽然在附图中形成为圆形截面结构，但是还可以与此不同地形成为多边形形状。

此外，考虑到所插入的人体的施术部位，主体部110还可以具有挠性。如图所示，可以保持直线的一字形态，还可以以具有一定曲率方式折弯使用。由此，能够应用于各种施术部位，并且，能够对于这种施术部位确保更准确的位置。

这种整形植入物100的主体部110将注射装置10(图1)的针13插入到形成在其一端的插入孔120，施术者可以利用注射装置10插入到所期望的生物体内的施术部位以进行施术。

另一方面，根据本发明的整形植入物100可以包括针支撑件170。

即，参照图2和图7，针支撑件170在主体部110对生物体内的插入完成的状态下，以一部分露出到生物体外部的方式安装在针13和主体部110之间，在从主体部110分离针13的过程中，受到与针13的移动方向相反的外部反作用力，可以在保持主体部110的位置的同时，引导针13的移动。

作为一例，针支撑件170可以形成有使针13贯通的贯通孔171，并且，在一端形成有结合到主体部110的插入孔120的位置固定部172，在另一端形成有把持部173，该把持部173形成为具有比主体部110大的直径，并露出到施术部位的生物体外部。

对这种针支撑件170的操作进行说明，在插入整形植入物100进行施术之前，，首先，以注射装置10(参照图1)的针13贯通针支撑件170的贯通孔171的方式将针支撑件170安装到针13上，然后，将整形植入物100安装到针13上。之后，施术者直接操作注射装置10，将整形植入物100插入到期望的施术部位。这样在完成整形植入物100的插入施术之后，施术者对注射装置10的活塞12进行加压，将填料注入到整形植入物100的内部。

参照图7，如上所述，当填料注入完成时，施术者在用一只手把持针支撑件170的把持部173的状态下，用另一只手从整形植入物100分离注射装置10。

结果，在从施术完成的整形植入物100分离注射装置10的过程中，针支撑件170的位置固定部172形成与主体部110的插入孔120紧密结合的状态，把持部173为露出到皮肤组织的外部的状态，使得施术者能够提供反作用力，因而可以防止在针13的分离过程中插入完成的主体部110的位置与针13的位置一起移动，可以正确引导针13的分离移动，以便施术者可以非常容易地从整形植入物分离注入装置10。

接下来，根据本发明的填料注入型整形植入物100包括多个排出孔130。

排出孔130可以配置成沿主体部110的长度方向相互间隔开，使得通过插入孔120填充到主体部110内部的液状填料能够排出到外部。

图4和图5是示出根据本发明的填料注入型整形植入物的各种实施例的图，其示出了以各种形态配置的排出孔130。

如图所示，可以配备有沿主体部110的长度方向保持各种间隔和数量的排出孔130。这样，考虑主体部110的长度、施术部位、所注入的填料量、患者的生物体结构等，可以对针对主体部110的长度方向的排出孔130的数量和间隔进行如图2、图4中的(a)、以及图4中的(b)所示的各种调节。

这样，可以通过沿主体部110的长度方向形成的排出孔130，将填料整体且均匀地填充到包含主体部110的周边施术部位。

此外，排出孔130可以配置为沿主体部110的表面周围保持一定间隔。

如图所示，分别在图2中配置了保持180度间隔的两个排出孔130、在图4中的(a)、图4中的(b)中配置了保持90度间隔的四个排出孔130。这样，考虑施术部位、所注入的填料量、患者的生物体结构等，也可以对沿主体部110的表面周围间隔开配置的排出孔130的数量和间隔进行各种调节。

这样，通过配置沿主体部110的表面周围保持等间隔的多个排出孔130，可以将填料更均匀地填充到包含主体部110的周边施术部位。

此外，排出孔130可以配置成使沿主体部110的长度方向邻接的排出孔130相互交错。

这样，通过配置成使沿主体部110的长度方向邻接的排出孔130相互交错，可以将填料更均匀地填充到包含主体部110的周边施术部位。

此外，根据本发明的整形植入物100可以包括挂接突起140。

挂接突起140可以形成为从主体部110的表面突出，并且，配置成沿主体部110的长度方向相互间隔开。

挂接突起140可以形成为在向施术部位插入的方向上具有方向性。也就是说，在向施术部位插入整形植入物100的方向上，以具有小的摩擦阻力的方式使整形植入物100的插入变得顺利，在被插入的相反方向上具有大的摩擦阻力，使得整形植入物100不会向相反方向脱落。

结果，挂接突起140可以防止插入到期望的施术部位的整形植入物100向被插入的相反方向脱落，或者脱落到其他位置。

另一方面，在沿主体部110的长度方向具有多个挂接突起140的情况下，优选的是，设置在插入孔120的入口侧的挂接突起140"的尺寸(直径)形成为比其他剩余的挂接突起140的尺寸(直径)大。

如上所述，使设置在插入孔120的入口侧的挂接突起140"的尺寸相对变大的原因是，在主体部110对施术部位插入完成之后，通过使靠近皮肤组织的主体部110的入口侧接触面积相对变大，可以防止在插入后，主体部110再次向相反方向脱落。

另一方面，如图4中的(c)所示，根据本发明的整形植入物100可以包括槽部160。

槽部160可以形成为从主体部110的表面凹陷，并且，配置成沿主体部110的长度方向相互间隔开。

槽部160也可以与图示不同地形成为环形。

这种槽部160与挂接突起140一样，可以防止插入到施术部位的整形植入物100向插入的相反方向脱落，或者脱落到其他位置。

如上所述，在主体部110的表面形成槽部160的情况下，优选的是，排出孔130形成在槽部160的区域。

由于槽部160形成从主体部110的表面凹陷的结构，因而在插入到生物体内的状态下，与主体部110的其他表面相比较，属于从生物体组织施加的接触荷载相对弱的区域。

结果，在将排出孔130配置在槽部160上的情况下，可以防止排出孔130从生物体组织堵塞的问题，并且，在向生物体组织排出填料的过程中，可以减少压力阻力，能够顺利地注入填料。

另一方面，如图5中的(a)所示，根据本发明的排出孔130可以形成为，从主体部110的前端部112越接近插入孔120侧，尺寸(D1>D2)就逐渐变小。

随着对注射装置10(图1)的活塞12(图1)进行加压，通过插入孔120填充到中空部111内部的填料通过排出孔130排出到主体部110的周边，此时，与远离注射装置10的区域即前端部112相比，相对大的排出压力会在与注射装置10邻接的区域即插入孔120侧起作用。

由于这种原因，会发生与前端部112相比填料通过与排出压力相对大的插入孔120侧邻接的排出孔130而排出得更多的现象。

考虑到这一点，本发明通过形成为，从主体部110的前端部112越接近插入孔120侧，排出孔130的尺寸(D1>D2)就逐渐变小，从而在对注射装置10(图1)的活塞12(图1)进行加压的过程中，可以通过沿主体部110的长度方向形成的排出孔130整体上均匀地排出填料。

另一方面，如图5中的(b)所示，根据本发明的排出孔130可以形成为，从主体部110的前端部112越接近插入孔112，相互邻接的排出孔130之间的间隔(d1<d2)就逐渐变大。

这也是考虑了与主体部110的前端部112相比填料通过与排出压力相对大的主体部110的插入孔120侧邻接的排出孔130排出得相对更多的现象，本发明通过形成为，从主体部110的前端部112越接近插入孔120侧，相互邻接的排出孔130之间的间隔(d1<d2)就逐渐变大，在对注射装置10(图1)的活塞12(图1)进行加压的过程中，填料可以通过沿主体部110的长度方向形成的排出孔130整体上均匀地排出。

图6是示出根据本发明的填料注入型整形植入物的另外的各种实施例的图，示出了各种形态的挂接突起。

首先，根据图6所示的实施例的填料注入型整形植入物100的不同之处在于，主体部110的前端部112形成为流线型。

像这样，通过将进入到生物体内部的主体部110的前端部112形成为流线型，可以减少整形植入物100的插入时与生物体的摩擦阻力，可以最小化对皮肤的刺激，可以实现主体部110的顺利的插入。

接下来，如图6中的(a)所示，根据实施例的挂接突起240形成为从主体部110的表面突出，并形成沿圆周方向在两末端配备有端颚241a的半圆形状，而且，配置成沿主体部110的长度方向相互邻接的半圆形状的挂接突起240相互交错。

这样，通过将沿圆周方向在两末端配备有端颚241a的挂接突起240配置为沿主体部110的长度方向交错，在主体部110插入到生物体内部的状态下，可以将与皮肤的接触面积保持得更宽，由此可以促进皮肤再生。此外，由于排出到主体部110的外部的填料和挂接突起240之间的接触面积也可以保持得更宽，因而填料可以更快地定位。

此外，由于沿圆周方向在挂接突起340的两末端形成有端颚241a，因而可以在插入到生物体的植入物100的圆周方向上产生阻力，由此可以阻止植入物100旋转的同时发生位置变更。

另一方面，如图6中的(b)所示，根据实施例的挂接突起340形成为从主体部110的表面突出，并且，由沿主体部110的长度方向具有一定螺距的螺旋形结构构成。

这样，通过形成螺旋形结构的挂接突起340，可以减少整形植入物100的插入时与生物体之间的摩擦阻力，从而可以使皮肤的刺激最小化，能够顺利插入到皮肤组织内部。

另一方面，如图6中的(c)所示，螺旋形的挂接突起340可以包括切开部341，该切开部341配置成沿螺旋间隔开一定间隔。

这样，通过形成包括切开部341的螺旋形的挂接突起340，可以利用螺旋形的挂接突起340减少植入物的插入时与生物体之间的摩擦阻力，从而能够减少皮肤的刺激，能够进行顺利插入。

不仅如此，通过配备切开部341，沿螺旋在挂接突起340的两末端形成有端颚341a，因而可以将与皮肤的接触面积保持得更宽，从而可以促进皮肤再生，并且，排出到主体部110的外部的填料和挂接突起340之间的接触面积也可以保持得更宽，因而填料可以更快地定位。

此外，由于沿螺旋在挂接突起340的两末端形成有端颚341a，因而可以在插入到生物体的植入物100的圆周方向上产生阻力，由此可以阻止植入物100旋转的同时发生位置变更。

以下，对使用根据本发明的整形植入物100的填料施术过程进行说明。

首先，如图1所示，将填料储存在注射装置10的圆筒11中。

然后，将针支撑件170先安装到储存有填料的注射装置10的针13上，然后将针13插入到主体部110的插入孔120中进行安装。针13通常可以是在前端具有尖锐部的针13，也可以是现有的在填料注入时使用的插管(Cannula)。

然后，施术者握持注射装置10将主体部110插入到施术部位。此时，可以在施术部位预先形成有穿孔部，还可以利用根据本发明的主体部110对施术部位直接穿孔的同时进行插入。

这样，当对施术部位的主体部110的插入完成时，施术者对注射装置10的活塞12进行加压，从而将填料注入到主体部110的中空部111的内部。

这样，在填料储存在主体部110的中空部111的同时，填料通过排出孔130排出到主体部110的周边部并填充到皮肤组织内，从而形成体积。结果，在包括主体部110在内的其周边部均匀填充的填料改善皮肤组织的皱纹或者修复凹陷的皮肤部位。

这样，在填料注入完成之后，如图7所示，施术者在用一只手把持针支撑件170的把持部173的状态下，用另一只手将注射装置10从整形植入物100分离，从而完成填料施术。

如上所述的根据本发明的整形植入物100无需施术者对注射装置10的细心操作，仅利用对活塞12进行加压的动作，就可以通过排出孔130将填料均匀地供给到主体部110的表面外部，并且，由于无需与皮肤组织接触的针13的过多的操作，因而还可以显著减少使皮肤发生瘀伤、肿胀或痉挛等施术的副作用。

此外，根据本发明的整形植入物100由于配置在填充有填料的施术部位的中央区域而形成骨骼结构，因而可以长时间持续注入到特定的施术部位的填料的体积形态。

此外，根据本发明的整形植入物100可以通过沿长度或周围形成的挂接突起140或槽部160，在施术中或施术后，正确保持整形植入物100的位置，从而能够进一步提高施术满意度。

如上所述，参照附图说明了本发明的优选实施例，然而对于该技术领域的熟练的本领域技术人员来说，在不脱离所附权利要求中描述的本发明的思想和领域的情况下，可以对本发明进行各种修改或变更。

附图标记说明

10：注射装置 13：针

100：整形植入物 110：主体部

120：插入孔 130：排出孔

140，204，340：挂接突起 160：槽部

170：针支撑件