阅读说明：本技术 7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类胆碱酯酶抑制剂 (Cholinesterase inhibitors of 7-hydroxy-2-quinolone-dithiocarbamates ) 是由 付劼 鲍丰祺 顾敏 于 2019-10-15 设计创作，主要内容包括：本发明涉及药物化学领域,具体涉及了一种7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类化合物(式I),药效学实验证明,本发明的这类化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,临床可用于治疗阿尔茨海默病。<Image he="97" wi="198" file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>R<Sub>1</Sub>表示–H或-CH<Sub>3</Sub>；R<Sub>2</Sub>表示–H或-CH<Sub>3</Sub>；R<Sub>3</Sub>表示以下取基团；<Image he="125" wi="510" file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>等环状仲胺取代基；n=2-6。(The invention relates to the field of medicinal chemistry, in particular to a 7-hydroxy-2-quinolone-dithiocarbamate compound (formula I), and pharmacodynamic experiments prove that the compound can be used as a cholinesterase inhibitor and can be clinically used for treating Alzheimer disease. R 1 represents-H or-CH 3 ；R 2 represents-H or-CH 3 ；R 3 Represents the following substituent groups; cyclic secondary amine substituents; n = 2-6.)

7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类胆碱酯酶抑制剂

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类化合物，这类化合物可作为胆碱酯酶抑制剂。

背景技术

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又叫老年痴呆，是一种临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性衰退并伴有各种神经精神症状和行为障碍的神经退行性疾病。目前，我国是世界上AD发病人数最多的国家，约有1000万人，占全球总患病人数的四分之一，并且随着老龄化社会的到来，这一数字将急剧增加。此病严重影响老年人的独立生活能力，需要长期的护理和看护，消耗大量人力、财力和物力，同时其较高的致死率已成为继心血管病、癌症和脑卒中之后的“第四大杀手”。而目前治疗AD的药物有限且疗效欠佳，因此开发新型有效的AD治疗药物，对我国未来经济发展和社会稳定有着及其重要的意义。

AD自1906年被首次报道以来就被广泛研究，但遗憾的是，其确切发病机制至今仍然没有得到确证，目前AD的治疗主要是依赖提出的“胆碱能假说”。这一假说指出，AD病人的记忆缺失等临床症状是由于脑内特定区域内胆碱水平降低引起，抑制水解胆碱的胆碱酯酶(Cholinesterase,ChE)则能有效的提高胆碱水平从而缓解AD症状。人体内水解胆碱的酶分为两种类型即乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)和丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase，BuChE)。正常情况下，AChE水解体内80％的胆碱，是水解胆碱的主要酶且多分布于中枢神经系统，因此对比分布在外周的BuChE来说AChE更为重要。目前被FDA批准的上市的抗AD药物共有5个，其中4个为AChE抑制剂，分别为他克林(Tacrine)，加兰他敏(Galanthamine)，利伐斯的明(Rivastigmine)和多奈哌齐(Donepezil)。

二硫代氨基甲酸酯(Dithiocarbamates)是一类具有广泛生物活性的药效基团，已报道的活性包括抗炎、抗菌、抗肿瘤等。近期研究显示，二硫代氨基甲酸酯可以通过作用于AChE的CAS基团发挥AChE抑制活性。

鉴于二硫代氨甲酸酯的CAS结合作用，同时考虑到这类结构并未被用于多靶点分子设计，因此本研究发明将二硫代氨基甲酸酯与具有能同PAS结合活性的7-羟基-2-喹诺酮类化合物结合获得胆碱酯酶抑制剂。

发明内容

本发明公开了一类7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类化合物，药效学实验证明，本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂。

本发明7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类化合物结构通式由通式(Ⅰ)表示：

R₁表示–H或-CH₃；

R₂表示–H或-CH₃；

R₃表示以下取基团；

等环状仲胺取代基；

n＝2-6。

最优选的化合物是：

本发明通式I化合物的制备方法如下:

R1，R2，R3，n和环仲胺的定义同前。

本发明化合物都可以用上述或类似的制备方法制备得到，根据取代基的不同和取代基未知的不同选用相应的原料即可。

反应的基本过程：7-羟基-2-喹诺酮类化合物通过直接购买已有取代基的母核结构，通过在碳酸钾条件下与不同链长的二溴烷烃反应得到中间体2，中间体2与二硫化碳，三乙胺和不同的环状仲胺反应得到目标化合物。

中间体2的合成优选：在适量的缚酸剂如碳酸钾催化下，以非离子型试剂如四氢呋喃中回流反应12小时获得。反应结束后过滤除去碳酸钾等不溶性物质，减压蒸干得油状物，向该油状物中加入石油醚析晶，过滤，固体经干燥得中间体2。

化合物I的合成优选：以N,N二甲基甲酰胺为溶剂条件下，加入三乙胺加入二硫化碳及相应的环状仲胺化合物，搅拌10分钟后加入中间体2室温下反应12小时，经硅胶柱层析得到目标化合物I。

7-羟基-2-喹诺酮-二硫代氨基甲酸酯类化合物化合物经HPLC测定其纯度，表明其含量均≥95％，对这些化合物进行了的生物活性筛选。下面是本发明化合物的部分药理学实验及数据：

乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性

实验方法：采用Ellman法测定化合物胆碱酯酶抑制活性。来源于动物红细胞的乙酰胆碱酯酶(AChE，E.C.3.1.1.7)和来源于动物血清的丁酰胆碱酯酶(BuChE，E.C.3.1.1.8)作为酶源进行活性测试，多奈哌齐(Donepezil)和他克林(Tacrine)用作阳性对照。将所测试的化合物溶解在DMSO中，用缓冲液(50mM Tris–HCl,pH 8.0,0.1M NaCl,0.02M MgCl₂·6H₂O)依次稀释到所需浓度，控制DMSO含量在1％以下。在96孔板中，依次加入160μL浓度为1.5mM的5,5′-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(DTNB),50μL活力为0.22U/mL的乙酰胆碱酯酶(用50mM Tris–HCl,pH 8.0缓冲液加入0.1％w/v的BSA制得)和10μL不同浓度的测试化合物。加入完毕后室温下孵育5min，然后迅速加入30μL底物碘化乙酰胆碱，并在405nm下测定其在3min内的吸光度变化，并通过吸光度按照以下公式计算不同浓度化合物的抑制率(％)：抑制率(％)＝[1-(实验组吸光度变化/空白组吸光度变化)]×100％。实验重复三次取平均值，利用GraphPad软件计算化合物对乙酰胆碱酯酶的半数抑制浓度(IC₅₀)。

表I本发明化合物乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性和选择性指数

^aThe 50％ inhibitory concentration of AChE or percent inhibition withinhibitor at 10 μM(means±SD of three experiments)IC₅₀值或者10μM下抑制率(平均值±SD,n＝3)

^bThe 50％ inhibitory concentration of BuChE or percent inhibition withinhibitor at 10 μM(means±SD of three experiments)IC₅₀值或者10μM下抑制率(平均值±SD,n＝3)

如表1所示，本发明中的大部分化合物都表现出了明显的乙酰胆碱酯酶抑制活性，其中I-c,d,e,f,g和h的抑制活性同阳性对照药他克林相近，优于对照药物加兰他敏，说明本发明中的化合物是活性较好的乙酰胆碱酯酶抑制剂，同时该类化合物也表现出了对乙酰胆碱酯酶的选择性抑制活性。

化合物的血脑屏障透过性

血脑屏障透过性是中枢系统用药的首要条件。为了检验当前化合物是否能透过血脑屏障，本发明采用PAMPA-BBB体外快速平行人工膜法对化合的透过性进行测定。根据Ding Li等报道的方法，通过对比已知药物的P_e值和文献报道P_e值建立回归曲线(R²＝0.9410)，通过建立的回归曲线(图1)，得到回归方程：P_e(exp.)＝0.9082P_e(bibl.)-0.3034，并将文献中的条件带入回归方程中确定在当前测定中，当化合物P_e值大于3.33时，化合物可以很好的透过血脑屏障(CNS+)；当化合物P_e值小于1.51时化合物不能透过血脑屏障(CNS-)；当P_e值位于两者之间时，化合物的血脑屏障通过性为不能确定(CNS±)。如表3所示，除了化合物I-i和I-j不能确定透过血脑屏障外，其它化合物均能很好的透过血脑屏障。

表2.对照药物的血脑屏障透过率(P_e×10^-6)

对照药物	文献参考值<sup>a</sup>	实验值<sup>b</sup>
			睾酮	17	14.2±3.6
***	12	10.2±2.5
			***	9.3	10.4±1.9
盐酸氯丙嗪	6.5	7.3±2.3
			皮质甾酮	5.1	2.4±0.8
氢化可的松	1.9	0.46±0.12
			咖啡因	1.3	1.2±0.2
阿替洛尔	1.02	0.19±0.23
			茶碱	0.1	0.16±0.07

^a数据来源于文献。

^b三次独立实验取平均值，表示为平均值±SD，用PBS:EtOH(70:30)配比的溶剂。

表3化合物的血脑屏障透过率(P_e×10^-6)

化合物	P<sub>e</sub>值	化合物	P<sub>e</sub>值
				I-a	8.57±1.23	I-i	2.83±0.65
I-b	8.78±1.11	I-j	3.25±0.82
				I-c	8.91±2.03	I-k	7.14±1.97
I-d	8.82±1.34	I-l	4.54±0.84
				I-e	9.85±0.98	I-m	6.42±1.02
I-f	8.67±1.76	I-n	7.35±1.05
				I-g	8.79±2.10	I-o	10.00±2.63
I-h	6.30±0.86	/	/

化合物的人乙酰胆碱酯酶抑制活性

为了进一步评价化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性，本发明中对活性较好且能通过血脑屏障的化合物进行了人源的乙酰胆碱酯酶(hAChE)抑制活性研究。

表4.人乙酰胆碱酯酶抑制活性结果

化合物	hAChE(IC<sub>50</sub>μM)
		I-c	0.16±0.02
I-d	0.57±0.01
		I-e	0.38±0.02
I-f	0.39±0.01
		I-g	0.76±0.10
I-h	1.21±0.33
		多奈哌齐Donepezil	0.022±0.014
他克林Tacrine	0.47±0.03

如表4所示，大部分在动物源上表现出乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物对人源酶也表现出了抑制活性，部分化合物对人源酶的活性优于动物源，其中化合物I-c，I-e和I-f的抑制活性优于对照药物他克林，说明该类化合物可以很好的作用于人源乙酰胆碱酯酶。

上述实验表明，该类衍生物在体外实验中显示出了良好的选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性，为治疗AD药物提供了先导化合物。

本发明还公开了一种药物组合物，含有通式I的化合物及药学上可接受的载体。可以通过添加药学上可接受的载体制成各种制剂，在临床上外用、口服或者注射等。

本发明的化合物临床所用剂量为0.01mg～1000mg/天，也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。

附图说明

图1：表示对照药物实测P_e值和文献P_e值的线性回归。

具体实施方式

实施例1

中间体7-(4-溴丁氧基)喹啉-2-酮(化合物2)的制备

室温下，于100ml反应瓶中加入7-羟基-2-喹诺酮0.82g(5.0mmol)，加入丙酮40ml，加入无水碳酸钾1.38g(10.0mmol)开启搅拌，在搅拌状态下滴加1,4-二溴丁烷，滴毕升温至回流保温反应3小时，TLC检测原料消失(展开剂：乙酸乙酯/石油醚＝1:1)。反应结束后将反应液降温到室温，过滤除不溶性固体，丙酮淋洗滤饼后合并滤液，将滤液减压蒸干得淡黄色油状物，向该油状物中加入石油醚40ml，搅拌析晶，过滤得目标产物，鼓风40℃干燥得白橙黄色固体1.3g，收率86.5％。¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ7.76(d,J＝9.3Hz,1H),7.47(d,J＝8.6Hz,1H),6.86(d,J＝2.3Hz,1H),6.83(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),6.58(d,J＝9.4Hz,1H),4.12(t,J＝6.0Hz,2H),3.53(t,J＝6.6Hz,2H),2.12(p,J＝6.8Hz,2H),2.04–1.99(m,2H).

实施例2

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-c)的制备

室温下，于50ml反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺10ml，加入三乙胺0.10g(1mmol)，加入哌啶0.08g(1mmol)，开启搅拌，加入二硫化碳0.08g(1.1mmol)，搅拌10分钟后，加入10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解的7-(4-溴丁氧基)喹啉-2-酮(化合物2)0.323g(1mmol)，室温反应8小时，TLC检测反应完成后，将反应液蒸干获得类白色固体，经硅胶柱层析纯化后得目标化合物I-c0.30g，收率79.8％。¹H NMR(600MHz,Chloroform-d)δ11.61(s,1H),7.77(d,J＝9.4Hz,1H),7.48(d,J＝8.7Hz,1H),6.85(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),6.82(d,J＝2.3Hz,1H),6.58(d,J＝9.4Hz,1H),4.33(br s,2H),4.09(t,J＝6.4Hz,2H),3.92(br s,2H),3.54–3.24(m,2H),2.00–1.44(m,12H).¹³C NMR(151MHz,Chloroform-d)δ195.86,164.48,161.52,141.04,140.14,129.12,117.72,114.26,112.81,98.97,68.20,52.88,51.30,36.98,28.69,28.56,25.44,24.35。

实施例3

2-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]乙基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-a)的制备

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ11.56(s,1H),7.81(d,J＝9.5Hz,1H),7.57(d,J＝8.6Hz,1H),6.83(dd,J＝8.6,2.4Hz,1H),6.80(d,J＝2.5Hz,1H),6.31(dd,J＝9.4,1.1Hz,1H),4.24(t,J＝6.2Hz,4H),3.92(s,2H),3.71(t,J＝6.3Hz,2H),1.76–1.32(m,6H).¹³C NMR(151MHz,DMSO-d₆)δ193.33,162.64,160.30,141.04,140.44,129.84,119.24,114.03,111.07,99.27,66.68,53.09,51.49,35.62,26.29,25.66,23.99.

实施例4

3-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丙基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-b)的制备

¹H NMR(600MHz,Chloroform-d)δ12.12(s,1H),7.78(d,J＝9.3Hz,1H),7.48(d,J＝8.6Hz,1H),6.91–6.81(m,2H),6.60(d,J＝9.4Hz,1H),4.33(br s,2H),4.20(t,J＝6.0Hz,2H),3.93(br s,2H),3.55(t,J＝7.1Hz,2H),2.36–2.18(m,2H),1.76–1.71(m,6H).¹³C NMR(151MHz,Chloroform-d)δ195.24,164.72,161.27,141.05,140.18,129.08,117.75,114.38,112.85,99.08,66.84,52.95,51.38,33.37,28.56,26.03,25.41,24.31.

实施例5

5-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]戊基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-d)

¹H NMR(600MHz,Chloroform-d)δ11.61(s,1H),7.77(d,J＝9.4Hz,1H),7.48(d,J＝8.7Hz,1H),6.85(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),6.82(d,J＝2.3Hz,1H),6.58(d,J＝9.4Hz,1H),4.33(br s,2H),4.09(t,J＝6.4Hz,2H),3.92(br s,2H),3.54–3.24(m,2H),2.00–1.44(m,12H).¹³C NMR(151MHz,Chloroform-d)δ195.86,164.48,161.52,141.04,140.14,129.12,117.72,114.26,112.81,98.97,68.20,52.88,51.30,36.98,28.69,28.56,25.44,24.35.

实施例6

6-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]己基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-e)的制备

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ11.57(s,1H),7.80(d,J＝9.4Hz,1H),7.55(d,J＝9.4Hz,1H),6.78(d,J＝7.1Hz,2H),6.29(d,J＝9.4Hz,1H),4.22(br s,2H),4.00(t,J＝6.5Hz,2H),3.88(br s,2H),3.24(t,J＝7.2Hz,2H),1.74(q,J＝6.7Hz,2H),1.71–1.60(m,4H),1.56(tq,J＝8.2,5.3,4.3Hz,4H),1.48–1.38(m,4H).¹³C NMR(151MHz,DMSO-d₆)δ194.42,162.70,160.91,141.13,140.48,129.71,118.94,113.72,111.31,98.99,68.07,52.67,51.22,36.60,28.85,28.52,25.52,24.06.

实施例7

4-[(3,4-二甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-甲基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-f)

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ7.63(d,J＝9.0Hz,1H),6.86(dd,J＝9.0,2.4Hz,1H),6.70(d,J＝2.5Hz,1H),4.32(br s,2H),4.11(t,J＝6.0Hz,2H),3.92(br s,2H),3.43(t,J＝7.1Hz,2H),2.47(s,3H),2.28(s,3H),2.08–1.91(m,4H),1.79–1.68(m,6H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ195.61,160.13,144.22,137.59,125.76,115.33,112.11,98.89,67.76,52.89,51.26,36.72,29.72,28.36,25.56,24.34,15.49,12.55.

实施例84-[(4-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-甲基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-g)

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ7.60(d,J＝8.8Hz,1H),6.86(d,J＝8.8Hz,1H),6.80(s,1H),6.46(s,1H),4.33(br s,2H),4.13(t,J＝5.9Hz,2H),3.92(br s,2H),3.43(t,J＝6.9Hz,2H),2.50(s,3H),2.06–1.60(m,10H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ195.63,161.17,149.59,139.71,125.89,114.87,112.44,99.29,67.85,52.93,51.33,36.73,28.35,25.55,24.35,19.24.

实施例9

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-甲基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-H)的制备¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.54(s,1H),7.75(d,J＝9.4Hz,1H),7.45(d,J＝8.6Hz,1H),6.86(d,J＝2.2Hz,1H),6.82(dd,J＝8.7,2.3Hz,1H),6.58(d,J＝9.4Hz,1H),4.11(t,J＝5.8Hz,2H),3.50–3.34(m,2H),3.14(brs,2H),2.28–1.87(m,5H),1.85–1.67(m,4H),1.39–1.19(m,2H),0.99(s,3H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ195.73,165.06,161.32,140.87,140.36,129.00,117.89,114.22,112.66,99.03,67.80,52.11,50.40,36.81,34.01,33.52,30.99,28.38,25.52,21.30.

实施例10

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-羟基基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-I)的制备

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ11.58(s,1H),7.80(d,J＝9.4Hz,1H),7.55(d,J＝9.0Hz,1H),6.80–6.77(m,2H),6.29(d,J＝9.4Hz,1H),4.56(s,1H),4.23–3.57(m,8H),3.31(t,J＝7.1Hz,2H),1.95–1.61(m,7H),1.44–1.39(m,2H).¹³C NMR(151MHz,DMSO-d₆)δ194.56,162.68,160.80,141.09,140.47,129.71,118.98,113.76,111.26,99.06,67.69,64.94,49.03,47.46,36.50,34.46,33.94,28.25,25.68.

实施例11

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-羟甲基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-J)的制备

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ11.58(s,1H),7.80(d,J＝9.5Hz,1H),7.58–7.53(m,1H),6.82–6.75(m,2H),6.29(d,J＝9.4Hz,1H),5.37–5.21(m,1H),4.56–4.44(m,2H),4.03(t,J＝6.1Hz,2H),3.32-3.25(m,5H),3.16(d,J＝13.4Hz,1H),1.90–1.65(m,7H),1.20–1.04(m,2H).¹³C NMR(151MHz,DMSO-d₆)δ194.34,162.68,160.81,141.09,140.47,129.71,118.98,113.76,111.26,99.06,67.70,65.40,51.72,50.20,38.36,36.36,29.17,28.56,28.27,25.70.

实施例12

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-异丙基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-K)的制备

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.89(s,1H),7.74(d,J＝9.4Hz,1H),7.45(d,J＝8.6Hz,1H),6.84(d,J＝2.3Hz,1H),6.82(dd,J＝8.6,2.4Hz,1H),6.57(d,J＝9.4Hz,1H),4.38(s,2H),4.11(t,J＝5.8Hz,2H),3.98(s,2H),3.43(t,J＝6.8Hz,2H),2.77(p,J＝6.4Hz,1H),2.62(br s,4H),2.05–1.87(m,4H),1.84(s,1H),1.08(s,3H).

1.07(s,3H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ196.57,164.95,161.29,140.83,140.35,129.02,117.97,114.19,112.59,99.01,67.77,54.39,51.44,50.11,48.16,36.66,28.36,25.50,18.42.

实施例13

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-甲基哌嗪-1-碳二硫酸酯(化合物I-L)的制备

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.29(s,1H),7.74(d,J＝9.4Hz,1H),7.45(d,J＝8.6Hz,1H),6.84(d,J＝2.3Hz,1H),6.82(dd,J＝8.6,2.4Hz,1H),6.57(d,J＝9.4Hz,1H),4.39(s,2H),4.11(t,J＝5.7Hz,2H),3.99(s,2H),3.42(t,J＝6.8Hz,2H),2.59–2.40(m,4H),2.35(s,3H),2.02–1.90(m,4H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ197.05,164.95,161.28,140.83,140.35,129.03,117.97,114.20,112.58,99.01,67.76,54.41,50.30,49.61,45.64,36.73,28.36,25.48.

实施例14

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基-4-哌啶基哌啶-1-碳二硫酸酯(化合物I-M)的制备

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.39(s,1H),7.75(d,J＝9.4Hz,1H),7.46(d,J＝8.6Hz,1H),6.85–6.81(dd,J＝8.1,2.5Hz,2H),6.57(d,J＝9.5Hz,1H),5.60(s,1H),4.69(s,1H),4.11(t,J＝5.9Hz,2H),3.41(s,2H),3.14(br s,2H),2.63(s,1H),2.52(s,4H),2.02–1.83(m,6H),1.60(br s,6H),1.46(br s,2H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ196.08,165.00,161.29,140.82,140.37,129.02,118.00,114.19,112.57,99.01,67.78,62.07,51.12,50.26,49.29,36.94,28.36,27.97,27.33,26.30,25.50,24.65.

实施例15

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基吗啉-1-碳二硫酸酯(化合物I-N)的制备

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.46(s,1H),7.76(d,J＝9.4Hz,1H),7.46(d,J＝8.6Hz,1H),6.87(d,J＝2.4Hz,1H),6.82(dd,J＝8.6,2.4Hz,1H),6.58(d,J＝9.3Hz,1H),4.37(s,2H),4.12(t,J＝5.6Hz,2H),4.08–3.88(m,2H),3.88–3.71(m,4H),3.44(t,J＝6.7Hz,2H),2.00–1.94(m,4H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ197.65,161.30,140.97,140.33,129.02,114.29,112.72,99.07,67.75,66.41,51.28,50.43,36.59,28.35,25.47.

实施例16

4-[(2-氧-1,2-二氢喹啉-7-基)氧]丁基吡咯烷-1-碳二硫酸酯(化合物I-O)的制备

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ12.25(s,1H),7.75(d,J＝9.3Hz,1H),7.46(d,J＝8.6Hz,1H),6.85(d,J＝2.3Hz,1H),6.83(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),6.58(d,J＝9.4Hz,1H),4.11(t,J＝5.8Hz,2H),4.00–3.90(m,2H),3.71–3.60(m,2H),3.42(t,J＝6.9Hz,2H),2.14–2.05(m,2H),2.02–1.87(m,6H).¹³C NMR(151MHz,CDCl₃)δ192.80,164.86,161.34,140.91,140.30,129.03,117.84,114.24,112.69,99.03,67.82,54.97,50.63,36.02,28.28,26.04,25.69,24.31.