阅读说明：本技术 用于预防或治疗瘢痕的组合物 (Composition for preventing or treating scar ) 是由 李昊锡 于 2018-05-29 设计创作，主要内容包括：本发明涉及用于预防或治疗瘢痕的组合物及其制备方法。根据一实施方式的组合物包含色素及硅油,且可以稳定地剂型化为适于涂敷到皮肤上的剂型,可以通过在皮肤上形成膜来抑制瘢痕的生成或缓解已生成的瘢痕,并且具有通过稳定分散于组合物中的色素来遮盖瘢痕的效果。(The composition according to the embodiment includes a pigment and a silicone oil, and can be stably formulated into a dosage form suitable for application to the skin, can inhibit the formation of scars or alleviate scars that have been formed by forming a film on the skin, and has the effect of masking scars by stably dispersing the pigment in the composition.)

用于预防或治疗瘢痕的组合物

技术领域

本发明涉及一种用于预防或治疗瘢痕的组合物及其制备方法。

背景技术

皮肤从外到内大体依次分为表皮、真皮、以及皮下组织三个层。皮肤作为人体的第一道防御膜，保护体内的器官免受气温及湿度变化、紫外线、其他物理性、化学性的外部环境的刺激，在维持体温调节等的人体稳态中起到很重要的作用。在皮肤结构层中，表皮起到防止体内水分蒸发的作用。表皮从外到内依次分为角质层、颗粒层、棘细胞层、基底层，角质层的细胞起到类似砖头的作用，角质细胞之间的脂质起到类似灰浆的作用，从而构成皮肤屏障。尤其，在表皮层中，细胞具有移动能力因此在伤口治愈中起作用。

另外，瘢痕为对由于各种损伤导致的正常皮肤组织的形态性及组织病理学性的外形变化的简要概念及通用名称。其作为伤口或伤口表面自然恢复期间正常且必需的生理学反应且作为伤口治愈过程的结果，是指具有缺失正常组织生存力且丧失正常皮肤组织结构或生理学功能的非正常缺点的组织。瘢痕不仅有害于身体表面的美观，还抑制相关器官或组织的生理功能。

以往使用的瘢痕治疗剂一般包含硅，由于具有透明的外观，因此无法遮盖瘢痕或伤口。因此，为了不影响皮肤表面的美观，具有在涂敷硅瘢痕治疗剂后，还要另行贴敷敷料来遮盖瘢痕或伤口的不便。

因此，需要研究一种稳定的剂型，上述剂型包含色素物质来覆盖瘢痕或伤口，使得不影响皮肤表面的美观，并且能够无毒性地治疗瘢痕。

发明内容

技术问题

本发明的一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的皮肤外用剂组合物。

本发明的再一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的药学组合物。

本发明的另一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的化妆品组合物。

本发明的还有一实施方式提供皮肤外用剂的制备方法，上述皮肤外用剂的制备方法包括：步骤S1，获取包含硅油的第一相；步骤S2，通过混合分散硅油及色素来获取第二相；以及步骤S3，对第一相及第二相进行混合分散。

解决问题的手段

本发明的一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的皮肤外用剂组合物。

在本发明中，术语“瘢痕”可以指替代因受伤或疾病而遭到破坏的正常组织的纤维组织。皮肤外层的损伤通过对组织的重建来治愈，在这种情况下，瘢痕的形成可微乎其微。但是，在皮肤以下组织的较厚的层受到损伤的情况下，受损组织的重建更加复杂。身体会积蓄胶原纤维(人体自然生成的蛋白质)，其通常会导致明显的瘢痕。

上述瘢痕可以为增生性瘢痕(hypertrophic scar)、瘢痕疙瘩(keloid scar)、萎缩性瘢痕(atrophic scar)、妊娠纹(stretch marks)或它们的组合。

增生性瘢痕为在原有病变的界限内残留的***的瘢痕，通常可以在初期受伤后自然退化。增生性瘢痕较硬、***，呈红色，发痒、有压痛且会收缩。增生性瘢痕通常在身体及四肢烧伤后出现。在临床及组织学上，增生性瘢痕与瘢痕疙瘩十分相像，但与瘢痕疙瘩不同地，增生性瘢痕通过推动界限来扩大，而瘢痕疙瘩浸润周围组织。增生性瘢痕会随着时间的流逝变得成熟且平坦。增生性瘢痕作为瘢痕疙瘩，显示与胶原相同的润体型玻璃质束，比一般的瘢痕具有更多的血管及细胞。

瘢痕疙瘩为在皮肤外伤后发生的真皮的良性纤维增殖物。其突出于皮肤表面，超出原患处的范围向外扩散。这种瘢痕是永久性的，不会随着时间的流逝而退化。瘢痕疙瘩影响美观，还可伴有疼痛。

萎缩性瘢痕平坦且陷于周围皮肤下。他通常较小且一般呈具有锯齿形或呈中心倒置(inverted center)的圆形。手术、外伤、粉刺及水痘可导致萎缩性瘢痕的形成。

在外科瘢痕的细线逐渐拉伸并变宽的情况下，妊娠纹一般会在术后三周内发生。妊娠纹为在膝盖或肩膀手术后经常出现的平坦、模糊且光滑的无症状瘢痕。

在本说明书中，术语“伤口(wound)”指组织被切割(cut)、撕裂(torn)、粉碎(broken)、烧灼(burned)或受外伤(traumatized)，或因诱发这些损伤的障碍或疾病而发生的对人体的损伤(injury)。上述伤口可以为表面开放性伤口(opened wound)或表面不开放的闭合性伤口(closed wound)。作为上述伤口的一例可包括皮肤的表皮(epidemis)；真皮(dermis)；表皮及真皮；或表皮、真皮及皮下脂肪层受损的伤口。并且，上述伤口的例可包括切割伤(cut)、切开伤(incisions)(例如，手术切开)、擦伤(abrasions)、裂伤或撕裂伤(lacerations)、骨折(fracture)、挫伤(contusions)、烧伤(burns)或截肢(amputations)。上述伤口可选自由慢性伤口、急性伤口、外科手术伤口、整形外科伤口、外伤伤口、战斗伤口及它们的组合组成的组中。并且，上述伤口还可为由其他疾病引起的伤口。例如，上述伤口可为基于纤维化、糖尿病、糖尿病性溃疡、自体免疫性皮肤疾病、擦伤、裂伤、切开、挫伤、跌打伤、穿刺、剥离、烧伤、溃疡、褥疮或它们的组合的伤口。

在本说明书中，术语瘢痕的“治疗(treat)”可以指相比自然治愈在更短的时间内的治愈瘢痕。

上述瘢痕治疗可包括瘢痕、与瘢痕有关的疾病的改善和/或缓解。并且，上述瘢痕治疗可指对由伤口诱发受损组织的治愈和/或再生。上述瘢痕治疗可包括皮肤的再生。并且，上述治疗可以是维持上述受损组织的原始组成。并且，可知上述治疗可最小化与伤口有关的疾病的并发症和/或瘢痕，促进上述受损组织的治愈和/或再生。

上述皮肤外用剂组合物不会损伤正常的伤口愈合，会减小皮肤瘢痕的发生及严重程度。并且，与未使用上述组合物的对照组相比，上述组合物有效地从个体去除皮肤瘢痕，以减少伤口大小、瘢痕面积以及伤口中的胶原的形成中的至少一项，并且可以有效地覆盖皮肤表面的伤口或瘢痕，因此具有优异的瘢痕遮盖力。

在上述皮肤外用剂组合物中，上述色素可包含选自由二氧化钛(TitaniumDioxide)、氧化锌(Zinc Oxide)、氧化铁(Iron oxide)、氢氧化铝(Aluminum Hydroxide)、群青(Ultramarine)、亚铁氰化铁(Ferric Ferrocyanide)、亚铁氰化铁铵(Ferricammonium Ferrocyanide)、氧化铬绿(Chromium Oxide Greens)、氢氧化铬绿(ChromiumHydroxide Green)、云母(Mica)、炭黑(Carbodn Black)、锰紫(Manganese Violet)以及胭脂红(Carmine)组成的组中的一种以上，但不限于此。

上述组合物可通过包含上述色素遮盖皮肤的瘢痕或伤口。

在根据一具体例的皮肤外用剂组合物中，相对于组合物的总重量，可包含约1重量百分比至约30重量百分比、约1重量百分比至约25重量百分比、约1重量百分比至约23重量百分比、约1重量百分比至约20重量百分比、约1重量百分比至约19重量百分比、约1重量百分比至约19.5重量百分比、约1重量百分比至约19.3重量百分比、约1重量百分比至约19.1重量百分比、约1重量百分比至约19重量百分比、约3重量百分比至约30重量百分比、约3重量百分比至约25重量百分比、约3重量百分比至约23重量百分比、约3重量百分比至约20重量百分比、约3重量百分比至约19重量百分比、约3重量百分比至约19.5重量百分比、约3重量百分比至约19.3重量百分比、约3重量百分比至约19.1重量百分比、约3重量百分比至约19重量百分比、约5重量百分比至约30重量百分比、约5重量百分比至约25重量百分比、约5重量百分比至约23重量百分比、约5重量百分比至约20重量百分比、约5重量百分比至约19重量百分比、约5重量百分比至约19.5重量百分比、约5重量百分比至约19.3重量百分比、约5重量百分比至约19.1重量百分比、约5重量百分比至约19重量百分比、约8重量百分比至约30重量百分比、约8重量百分比至约25重量百分比、约8重量百分比至约23重量百分比、约8重量百分比至约20重量百分比、约8重量百分比至约19重量百分比、约8重量百分比至约19.5重量百分比、约8重量百分比至约19.3重量百分比、约8重量百分比至约19.1重量百分比、约8重量百分比至约19重量百分比、约10重量百分比至约30重量百分比、约10重量百分比至约25重量百分比、约10重量百分比至约23重量百分比、约10重量百分比至约20重量百分比、约10重量百分比至约19重量百分比、约10重量百分比至约19.5重量百分比、约10重量百分比至约19.3重量百分比、约10重量百分比至约19.1重量百分比或约10重量百分比至约19重量百分比的色素。

当脱离上述范围时，例如，若包含过少的色素，则遮盖瘢痕的效果可能不足，若包含过多色素，则可因色素沉积在皮肤上而导致损害皮肤外观。例如，当相对于组合物总重量包含约2.5重量百分比以上的氧化铁时，可以观察到色素沉积在皮肤上。

上述色素可分散于硅油中。在本发明的一具体例中，上述色素在与硅油混合之前分散于硅油中。

在根据本发明的一具体例中，上述分散可通过碾磨(milling)工序来实现。通过碾磨工序来使色素分散于硅油中，使色素在组合物中均匀分散并被粉碎，从而剂型化为稳定的剂型，并且当涂敷于皮肤时，具有优异的涂敷性和扩散性而不会发生结块现象。

在上述皮肤外用剂组合物中，上述硅油可为无色硅油。当无色硅油用于瘢痕时，因其没有遮盖力而无法遮盖瘢痕，因此根据一具体例的硅油可以使用通过与色素剂型化来覆盖皮肤或瘢痕的任意无色硅油。硅可包含选自由二甲聚硅氧烷(Dimethicone)、聚硅氧烷-11(Polysilicone-11)、聚硅氧烷-15(Polysilicone-15)、聚硅氧烷-8(Polysilicone-8)、聚硅氧烷-17(Polysilicone-17)、氢化聚二甲基硅氧烷(Hydrogen Dimethicone)、月桂基二甲基硅氧烷(Lauryl Dimethicone)、环戊硅氧烷(Cyclopentasiloxane)、环己硅氧烷(Cyclohexasiloxane)、三硅氧烷(Trisiloxane)、甲基聚三甲基硅氧烷(MethylTrimethicone)、苯基聚甲基硅氧烷(Phentyl Methicone)、硅氧聚合体烷(DimethiconeCopolyol)、硅氧聚合体烷乙酸酯、硅甘醇共聚物、二甲聚硅氧烷、甲苯基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、二甲基硅油多元醇甲醚、甲基环聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、六甲基二硅氧烷以及辛酰基甲基聚硅氧烷组成的组中的一种以上，但不限于此。

上述组合物可包含硅油从而通过在皮肤上形成膜来预防或治疗瘢痕。

在根据一具体例的皮肤外用剂组合物中，相对于组合物的总重量，可包含约70重量百分比至约99重量百分比、约70重量百分比至约95重量百分比、约70重量百分比至约90重量百分比、约70重量百分比至约85重量百分比、约70重量百分比至约80重量百分比、约75重量百分比至约99重量百分比、约75重量百分比至约95重量百分比、约75重量百分比至约90重量百分比、约75重量百分比至约85重量百分比、或约75重量百分比至约80重量百分比的硅油。

若脱离上述范围，则因色素可能无法均匀地分散或发生结块现象而可导致涂敷性降低，或者可降低预防或治疗瘢痕的效果。

上述皮肤外用剂组合物还可以包含紫外线阻断剂。相对于整体组合物，可包含约5重量百分比至约20重量百分比上述紫外线阻断剂。通过在上述组合物中进一步包含紫外线阻断剂，能够防止伤口或瘢痕直接暴露于紫外线，从而可以促进预防或治疗伤口或瘢痕的效果。在上述色素中，二氧化钛或氧化锌可以起到紫外线阻断剂的作用。作为紫外线阻断剂的例，除了甲氧基肉桂酸乙基己酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯之外可包含水杨酸异辛酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、氰双苯丙烯酸辛酯、亚甲基B-苯并***基四甲基丁基苯酚、或者苯基苯并咪唑磺酸。根据一具体例的组合物的紫外线防护指数可为SPF15以上，例如，可为SPF15至SPF50、SPF30、SPF34、SPF45或SPF50，也可为PA+、PA++、PA+++。

上述皮肤外用剂组合物可剂型化为可用于涂敷的剂型。具体地，上述皮肤外用剂组合物可通过选自由软膏剂、霜剂、洗剂、乳剂(EMULSIONS)、凝胶剂、泥罨剂(CATAPLSMA)、糊剂(PASTES)、搽剂(LINIMENTS)、膏剂(PLASTERS)、芳香水剂(AROMATIC WATERS)、气雾剂(AEROSOLS)以及水凝胶组成的组中的一种以上来剂型化。

上述皮肤外用剂组合物可按照需要与通常用于化妆品或医药品等的皮肤外用剂的成分，例如，水性成分、油性成分、粉末成分、非透明化剂、醇类、保湿剂、增稠剂、紫外线吸收剂、美白剂、防腐剂、抗氧化剂、表面活性剂、香料、各种皮肤营养剂或者它们的组合配合。上述皮肤外用剂还可与依地酸二钠、依地酸三钠、柠檬酸钠、聚磷酸钠、偏磷酸钠、葡萄糖酸等的金属阻滞剂、咖啡因、鞣酸、维拉帕米、甘草提取物、光甘草定、高岭土水果的热水提取物、各种生药、醋酸生育酚、甘草酸、凝血酸及其衍生物或它的盐等的药剂、维生素C、抗坏血酸镁、抗坏血酸葡萄糖苷、熊果苷、曲酸、葡萄糖、果糖、海藻糖等的糖类适当的配合。

上述组合物可用于遮盖瘢痕。在根据一具体例的组合物中，上述组合物中包含色素及硅油，从而可以同时具有遮盖瘢痕以及预防或治疗瘢痕的效果。

上述瘢痕的预防或治疗可以通过抑制皮肤水分的流失来实现。由于受损的皮肤即使伤口愈合也会增加水分的流失，因此会随着胶原合成的活跃而引起瘢痕。上述组合物可以通过在瘢痕处形成膜来减少瘢痕部位的水分流失，以预防瘢痕的生成，或治疗已形成的瘢痕。

因此，上述组合物具有如上所述的效果，从而可以有效地用于预防和/或治疗瘢痕、以及遮盖瘢痕。

本发明的再一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的药学组合物。

硅油、色素及瘢痕如上所述。

上述药学组合物可以包含药剂学上可接受的稀释剂或载体。上述稀释剂可为乳糖、玉米淀粉、大豆油、微晶纤维素、或者甘露醇，作为润滑剂可以为硬脂酸镁、滑石粉、或者它们的组合。上述载体可以为赋形剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、或者它们的组合。上述赋形剂可以为微晶纤维素、乳糖、低取代羟基纤维素、或者它们的组合。上述崩解剂可以为羧甲基纤维素钙、淀粉羟基乙酸钠、无水磷酸氢钙、或者它们的组合。上述粘合剂可以为聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、或者它们的组合。上述润滑剂可以为硬脂酸镁、二氧化硅、滑石粉、或者它们的组合。

上述药学组合物可剂型化为非口服给药剂型。非口服给药剂型可为注射剂或皮肤外用剂。

本发明的还有一实施方式提供包含色素及硅油的用于预防或治疗瘢痕的化妆品组合物。

硅油、色素及瘢痕如上所述。

上述化妆品组合物能够以各种形式制备，例如，可制备为乳剂、洗剂、乳霜(水包油型、油包水型、多相型)、溶液、悬浊液(无水及水类)、无水生成物(油以及乙二醇类)、凝胶、面膜、剥撕式面膜、粉末等剂型。并且，本说明书中的化妆品组合物可包含在化妆品制剂中可接受的载体。其中，“在化妆品制剂中可接受的载体”指可包含在化妆品制剂中的已公知且使用的化合物或组合物，或者作为将来会开发出的组合物，当与皮肤接触时，不具有超出人体可适应的毒性、不稳定性或刺激性。相对于本说明书中的化妆品组合物的总重量，包含约1重量百分比至约99.99重量百分比的上述载体，优选地，包含约90重量百分比至约99.99重量百分比。作为上述载体可例示乙醇、油、表面活性剂、脂肪酸、湿润剂、保湿剂、粘性变形剂、乳剂、稳定剂、紫外线阻断剂、发色剂、香料等。

本发明的又一实施方式提供皮肤外用剂的制备方法，上述皮肤外用剂的制备方法包括：步骤S1，获取包含硅油的第一相的；步骤S2，通过混合分散硅油及色素来获取第二相；以及步骤S3，对第一相及第二相进行混合分散。

硅油、色素、瘢痕及皮肤外用剂如上所述。

在本说明书中，术语“分散(dispersion)”指溶质粒子扩散在溶剂中的状态或者制造这种状态的行为。

在本说明书中，术语“混合分散”可以指混合并分散试样的行为。

在上述方法中，相对于上述皮肤外用剂总重量，可包含约1重量百分比至约30重量百分比的色素，但不限于此。

上述步骤S1、步骤S2、步骤S3可在常温下进行。

上述步骤S1、步骤S2、步骤S3可通过分散、混合、混合分散、粉碎或者它们的组合来进行。

上述分散或混合分散可通过碾磨(Milling)工序来进行。其中，例如，碾磨工序可包括辊碾(Roll Milling)、球碾(Ball Milling)、滚珠碾(Bead Milling)、砂磨粉碎(Attrition Milling)、行星式铣削(Planetary Milling)、Zet碾磨(Zet Milling)、或者环碾(Ring Milling)等。例如，上述辊碾可通过三段辊来进行。

当通过碾磨工序进行分散时，色素可被碾为更细小的粒子，色素可均匀地扩散于硅油中，因此可以提高涂敷性或扩散性而不会发生结块现象。

在上述方法中，包括如下的步骤：分别制备包含硅油的第一相及包含硅油及色素的第二相，而不是一次性混合硅油及色素，之后对其进行混合分散，从而可以提高组合物的扩散性或涂敷性。在一具体例中，上述第二相可通过混合硅油及色素并通过碾磨工序来制备。

本发明的又一实施方式提供用于预防、改善、治疗或缓解瘢痕的方法，上述用于预防、改善、治疗或缓解瘢痕的方法包括向个体给药包含色素及硅油的组合物步骤。上述组合物如上所述。

给药可通过本领域已知的方法来给药。例如，给药可通过涂敷到皮肤、或静脉内、肌肉内、经皮(transdermal)、粘膜、鼻腔内(intranasal)、气管内(intratracheal)或皮下给药等途径以任意手段向个体直接给药。上述给药可为全身性给药或局部性给药。上述给药可以为向伤口、瘢痕所在的部位进行的局部性给药。

上述个体可包括人、牛、马、猪、狗、绵羊、山羊或者猫等的哺乳动物。

发明的效果

根据一实施方式的组合物包含色素及硅油，且可以稳定地剂型化为适于涂敷到皮肤上的剂型，可以通过在皮肤上形成膜来抑制瘢痕的生成或缓解已生成的瘢痕，并且具有借助稳定分散于组合物中的色素来遮盖瘢痕的效果。

附图说明

图1为示出根据一具体例的比较例2和比较例3的组合物的扩散性的评估照片。

图2为示出根据一具体例的比较例1、比较例2以及比较例3的组合物的瘢痕去除力的评估照片。

图3为示出根据一具体例的比较例4、实施例1的组合物的瘢痕去除力的评估照片。

具体实施方式

以下，通过实施例进行更详细的说明。这些实施例仅用于示意性地说明一个以上的具体例，本发明的范围不限于这些实施例。

实施例1以及比较例1至比较例4.用于预防或治疗瘢痕的组合物的制备

为制备用于预防或治疗瘢痕的组合物，进行了如下操作。首先，在常温下混合下列表1中相A的成分。之后，混合下列表1中相B的成分后，使用三段辊(Roller)(Kyoung YongMachinery Co.,Ltd.)对其进行完全的分散。混合如上所述制备的相A和相B后，使用三段辊对其进行完全的分散以制备用于预防或治疗瘢痕的组合物。

实施例1以及比较例1至比较例4的具体的成分及含量如下列表1所示。成分含量为重量百分比，除非本说明书中另有说明。

表1

实验例1.扩散性的评估

为评估扩散性，取同等量的比较例2和比较例3的组合物，施加相同的力涂抹于平坦的纸以进行评估。将扩散性的评估结果示于图1。

如图1所示，比相对于比较例2的组合物，比较例3的组合物被均匀地涂敷而没有结块或聚团现象，因此可以确认其涂抹性和扩散性优异。

因此，即使所有组合物中所包含的硅油含量相同，通过碾磨工序将色素分散于适量的硅油中后，再通过与硅油混合的工序使色素稳定且均匀地分散在组合物内，从而具有稳定的剂型，涂抹性和扩散性优异，可以确认其为适于涂敷到皮肤的剂型。

实验例2.瘢痕去除力的评估

对于通过遮盖瘢痕的瘢痕去除力的评估如下：在一个人的胳膊上用红笔画出同样的标记后，将同等量的比较例1、比较例2以及比较例3的组合物涂敷于标记的部分，或者不做任何涂敷(对照组)，之后确认红色标记的部分的去除程度，并将其照片示于图2。

如图2所示，红色标记部分的去除优异程度依次为比较例1、比较例2、比较例3。

因此，确认了比较例3由于包含色素因而在涂敷于皮肤时具有优异的遮盖瘢痕效果。

实验例3.瘢痕去除力的评估

以与上述实验例2相同的方法涂敷比较例4及实施例1的组合物，或者不做任何涂敷(对照组)，并将确认瘢痕去除力的照片示于图3。

如图3所示，作为涂敷比较例4的组合物的结果，确认可以看出红色标记部分沉淀成黑色。相反地，作为涂敷实施例1的结果，确认红色标记部分被很好地覆盖并且几乎看不见，并且几乎无法看到色素沉淀。

因此，确认了当实施例1组合物中过度使用色素时，会因色素沉淀而显示出黑色，而使用适量色素的实施例1的组合物具有优异的去除瘢痕效果。

实验例4.瘢痕治疗效果的评估

为了评估瘢痕治疗效果，在五只老鼠上制造相同的瘢痕，并测定瘢痕的大小。将实施例1、比较例1至比较例4的组合物每三天一次涂敷于瘢痕处，持续两个月。两个月后，测量瘢痕的大小，将相对于涂敷前瘢痕大小的涂敷后瘢痕的大小以百分比进行计算，并将其瘢痕治疗效果评估结果示于表2。

表2

	比较例1	比较例2	比较例3	比较例4	实施例1
						瘢痕大小	10％	12％	11％	12％	10％

如表2所示，可以确认在涂敷比较例1至比较例4和实施例1的组合物两个月后，瘢痕缩小至10％左右。因此，确认了比较例1至比较例4和实施例1组合物通过包含硅油表现出优异的瘢痕治疗效果。