阅读说明：本技术 ***植入物 (Penis implant ) 是由 马克·爱德华·迪洛雷托 卡尔·艾伦·贾格 托马斯·斯科格 罗伯特·贝尔肯斯 亚历克斯·奥尔登 于 2018-08-02 设计创作，主要内容包括：根据一方面,一种阴茎植入物包括具有联接部分和锁定部分的第一构件以及具有联接部分和锁定部分的第二构件。第一构件的联接部分被构造成接合第二构件的联接部分,以将第一构件可移动地联接至第二构件,使得第一构件构造成被放置在相对于第二构件的第一位置中和相对于第二构件的第二位置中。第一构件的锁定部分被构造成接合第二构件的锁定部分,以帮助将第一构件保持在其相对于第二构件的第二位置中。(According to one aspect, a penile implant includes a first member having a coupling portion and a locking portion and a second member having a coupling portion and a locking portion. The coupling portion of the first member is configured to engage the coupling portion of the second member to movably couple the first member to the second member such that the first member is configured to be placed in a first position relative to the second member and a second position relative to the second member. The locking portion of the first member is configured to engage the locking portion of the second member to help retain the first member in its second position relative to the second member.)

***植入物

相关申请的交叉引用

本申请是于2018年8月1日提交的题为“PENILE IMPLANT(***植入物)”的美国非临时专利申请No.16/052,370的继续、并要求其优先权，该美国非临时专利申请No.16/052,370要求于2017年8月4日提交的题为“PENILE IMPLANT(***植入物)”的美国临时专利申请No.62/541,248的优先权，该美国非临时专利申请No.16/052,370的公开内容通过引用整体并入本文。

本申请还要求于2017年8月4日提交的美国临时专利申请No.62/541,248的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及身体植入物，并且更具体地涉及可以以多种构造放置的身体植入物，比如***假体。

背景技术

一种用于男性***功能障碍的疗法是植入可以以多种构造放置的***假体。例如，一些现有的***假体可以植入在患者的***中或附近，并且可以设置成第一构造，以将***置于疲软状状态，并且可以设置成第二构造，以将***置于***状状态。一些现有的植入物包括复杂的激活机构以改变植入物的构造，并且可能需要大量的努力来将植入物从一种构造改变或转化为另一种构造。

因此，提供一种可以高效地从一种构造移动成另一种构造的身体植入物(比如***假体)将是有用的。

发明内容

根据一个方面，一种***植入物包括具有联接部分和锁定部分的第一构件以及具有联接部分和锁定部分的第二构件。第一构件的联接部分被构造成接合第二构件的联接部分，以将第一构件可移动地联接至第二构件，使得第一构件被构造成放置在相对于第二构件的第一位置和相对于第二构件的第二位置中。第一构件的锁定部分被构造成接合第二构件的锁定部分，以帮助将第一构件保持在其相对于第二构件的第二位置中。

在一些实施例中，第一构件的联接部分包括被构造成接收第二构件的联接部分的空腔部分。在一些实施例中，第一构件的联接部分包括空腔部分，第二构件的联接部分包括突起部分，空腔部分被构造成接收突起部分的至少一部分。在一些实施例中，第一构件的联接部分包括具有圆形表面的空腔。

在一些实施例中，第二构件的联接部分包括突起部分，该突起部分具有圆形表面。在一些实施例中，第一构件的联接部分包括空腔，第一构件的锁定部分被设置在该空腔中。在一些实施例中，第一构件的联接部分包括限定空腔的侧壁，第一构件的锁定部分是由该侧壁限定的凹槽。

在一些实施例中，第二构件的联接部分包括突起部分，第二构件的锁定部分设置在该突起部分上。在一些实施例中，第二构件的联接部分包括突起部分，第二构件的锁定部分包括凸脊，该凸脊设置在突起部分上。在一些实施例中，第二构件的联接部分包括突起部分，第二构件的锁定部分包括设置在该突起部分上的突出部。在一些实施例中，所述的第二构件的联接部分为第二构件的第一联接部分，其中第二构件包括第二联接部分，第二构件的第一联接部分包括突起部分，第二构件的第二联接部分包括限定空腔的侧壁。

在一些实施例中，第一构件的联接部分包括空腔，第一构件的锁定部分包括突出部，该突出部设置在所述空腔中。在一些实施例中，第二构件的联接部分包括突起部分，第二构件的锁定部分包括限定在该突起部分上的凹槽。

在一些实施例中，***植入物包括限定管腔的护套，管腔被构造成容纳第一构件和第二构件。

在一些实施例中，***植入物包括：联接至第一构件的第一端部盖；联接至第二构件第二端部盖；以及限定管腔的护套，该管腔被构造成容纳第一构件、第二构件、第一端部盖的至少一部分以及第二端部盖的至少一部分。

根据另一方面，一种装置包括由多个分段构件形成的细长构件，该细长构件被构造成放置成第一非线性构造和线性构造，所述多个分段构件中的第一分段构件具有联接部分和锁定部分，所述多个分段构件中的第二分段构件具有联接部分和锁定部分。

在一些实施例中，第一分段构件的联接部分被构造成接合第二分段构件的联接部分以将第一构件可移动地联接至第二构件。在一些实施例中，第一分段构件的锁定部分被构造成接合第二分段构件的锁定部分，以帮助将细长构件保持在其线性构造中。

在一些实施例中，所述装置包括限定管腔的护套，所述管腔被构造成容纳所述多个分段构件。

根据另一方面，一种***植入物包括：由多个分段构件、第一端部构件以及第二端部构件形成的细长构件，该细长构件被构造成放置成第一非线性构造和线性构造；以及限定管腔的护套，该管腔被构造成容纳所述多个分段构件、第一端部构件的至少一部分以及第二端部构件的至少一部分，所述多个分段构件中的第一分段构件具有联接部分和锁定部分，所述多个分段构件中的第二分段构件具有联接部分和锁定部分。

附图说明

图1示意性地示出了根据一实施例的***假体。

图2是根据一实施例的***假体的透视图。

图3是图2的***假体的剖面图。

图4是图2的***假体的分解图。

图5、图6和图7是图2的***假体的部分的剖面图。

图8是图2的***假体的构件的剖面图。

图9是处于非线性构造的图2的***假体的一部分的透视图。

图10是处于非线性构造的图9的***假体的部分的剖面图。

图11是设置在患者的身体中的图2的***假体的示意性示出。

图12是根据一实施例的***假体的侧视图。

图13是图12的***假体的剖面图。

图14是图12的***假体的构件的侧视图。

图15是图14的构件的剖面图。

图16是根据一实施例的***假体的侧视图。

图17是图16的***假体的剖面图。

图18是图16的***假体的构件的透视图。

图19是图18的构件的剖面图。

具体实施方式

本文公开了详细的实施例。然而，应当理解，所公开的实施例仅仅是示例，其可以以各种形式实施。因此，本文公开的具体结构细节和功能细节不应被解释为限制，而应仅仅作为权利要求的基础，并且作为用于教导本领域技术人员不同地以实际上任何合适的详细结构来采用实施例的代表性基础。此外，本文使用的术语和短语不旨在是限制性的，而是提供对本公开的可理解的描述。

如本文所用的，术语“一(a)”或“一(an)”被限定为一个或多于一个。如本文所用的，术语“另一”被定义为至少第二个或更多。如本文所使用的，术语“包括”和/或“具有”被限定为包括(即，开放式过渡)。如本文所使用的，术语“联接”或“可移动地联接”被限定为连接，然而不必是直接地和机械地。

总体上，这些实施例涉及医疗设备或植入物，比如***假体或其它身体植入物。下文中，术语患者或使用者可以用于受益于在本公开中公开的医疗设备或方法的人。例如，患者可以是其身体被植入医疗装置的人或者使用本公开所公开的用于操作医疗装置的方法来植入的人。例如，在一些实施例中，患者可以是人类男性、人类女性或任何其它哺乳动物。

关于如在本公开的后续文本中讨论的各种设备、装置和部件所描述的术语近侧和远侧是基于一定的参考点而提出的。如在本说明书中使用的，该参考点是植入装置(比如***假体)的人的视角。该人可以是外科医生、内科医生、护士、医师、技术人员及可以执行植入过程的类似的人员。术语近侧指的是在植入过程期间更接近或最接近该人员的区域或部分。术语远侧指的是距该人员更远或最远的区域或部分。

本文讨论的实施例可以改进***假体的性能。例如，***假体可以具有改进的可用性。具体地，该***假体可能需要少量的努力来将植入物从第一构造转化成第二构造。另外，该***假体可能需要较少的努力来将装置植入到患者的身体中。

图1示意性地示出了根据一方面的假体或植入物100。该植入物包括第一构件110和第二构件140。植入物100可以设置或放置在患者或使用者的身体内。例如，在一些实施例中，植入物100可以是***植入物，并且植入物100可以放置在患者的***内。具体地，在一些实施例中，植入物100可以被植入在患者的海绵体内。在其它实施例中，植入物可以放置在患者的身体内的其它位置。

在一些实施例中，多于一个的植入物100可以被放置在患者的身体内。例如，在一些实施例中，两个植入物100可以被放置在患者的身体内。具体地，在一些实施例中，两个植入物100可以被放置在患者的***内。植入物可以以基本上平行或并排的布置放置在患者的***内。在其它实施例中，只有一个植入物100被设置或植入在患者的身体内。

植入物100可以被放置成第一构造和不同于第一构造的第二构造。例如，在一些实施例中，植入物100可以能够被放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。因此，在一些实施例中，植入物100可以放置在患者的***内，并且患者可以选择性地将植入物放置成(1)直的或线性构造以实现或模拟***的***或(2)弯曲的或非线性构造以实现或模拟疲软的***。

第一构件110包括联接部分112和锁定部分122。第二构件140包括联接部分142和锁定部分152。

第一构件110的联接部分112被构造成与第二构件140的联接部分142接合或相互作用，以将第一构件110联接到第二构件140。例如，第一构件110可以联接到第二构件140，使得第一构件110可以相对于第二构件140移动(并且第二构件140可以相对于第一构件110移动)。在一些实施例中，各个构件可以相对于彼此移动，使得这些构件可以被放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。

在一些实施例中，第一构件110的联接部分112被构造成摩擦地接合第二构件140的联接部分142，以将第一构件110摩擦地联接到第二构件120。例如，在一些实施例中，第一构件110的联接部分112是空腔或开口，并且第二构件140的联接部分142是突起。所述空腔或开口被构造为接收突起以将第一构件110联接到第二构件140。在其它实施例中，可以使用其它类型的联接或联接部来将第一构件110联接至第二构件140。

第一构件110的锁定部分122被构造成与第二构件140的锁定部分152接合或相互作用。例如，当构件110和140被设置成特定构造时，锁定部分122和152可以彼此接合或接触，以帮助将构件110和140保持在该构造中。在一些实施例中，锁定部分122和152被构造成帮助将构件110和140保持在它们的直的或线性构造中。

在一些实施例中，第一构件110的锁定部分122是凹槽或开口，并且第二构件140的锁定部分152是凸脊或突出部。所述凹槽或开口被构造成接收所述凸脊或突出部以帮助将构件110和140相对于彼此保持或将它们锁定在特定构造或取向中。在其它实施例中，这些锁定部分可以具有不同的构造以将这些构件相对于彼此锁定就位。

在一些实施例中，多个构件可以联接在一起以形成身体植入物，比如***植入物。更多或更少的构件可以串联地联接在一起以形成不同尺寸的植入物。例如，在一个实施例中，15个构件可以联接在一起以形成第一长度或尺寸的植入物，并且在另一实施例中，20个构件可以联接在一起以形成更大尺寸的植入物。

在一些实施例中，植入物可以包括端部构件或端部盖以及护套(比如外护套)。在一些实施例中，护套可以限定被构造成容纳或保持植入物的各个构件的管腔。

图2-图11示出了根据一方面的植入物或***假体200。图2是根据一实施例的***假体的透视图。图3是***假体200的剖面图。图4是***假体200的分解图。图5、图6和图7是***假体200的部分的剖面图。图8是***假体200的构件的剖面图。图9是处于非线性构造的***假体200的一部分的透视图。图10是处于非线性构造的***假体200的部分的剖面图。图11是设置在患者的身体中的***假体200的示意性示出。

植入物200包括多个构件。这些构件中的每一个都在结构上和功能上相似。因此，下面将详细描述第一构件210和第二构件240的部分。

植入物200可以设置或放置在患者或使用者的身体内。例如，在一些实施例中，植入物200可以是***植入物，并且植入物200可以放置在患者的***内。具体地，在一些实施例中，植入物200可以被植入在患者的海绵体内。在其它实施例中，植入物可以放置在患者的身体内的其它位置中。

在一些实施例中，多于一个的植入物200可以被放置在患者的身体内。例如，在一些实施例中，两个植入物200可以被放置在患者的身体内。具体地，在一些实施例中，两个植入物200可以被放置在患者的***内。这些植入物可以以基本上平行或并排的布置放置在患者的***内。在其它实施例中，只有一个植入物200被设置或植入在患者的身体内。

植入物200可以被放置成处于第一构造和不同于第一构造的第二构造。例如，在一些实施例中，植入物200可以能够被放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。因此，在一些实施例中，植入物200可以放置在患者的***内，并且患者可以选择性地将植入物放置成处于(1)直的或线性构造以实现或模拟***的***或(2)弯曲的或非线性构造以实现或模拟疲软的***。

第一构件210包括联接部分212和锁定部分222。第二构件240包括联接部分242和锁定部分252。

第一构件210的联接部分212被构造成与第二构件240的联接部分242接合或相互作用，以将第一构件210联接到第二构件240。第一构件210联接到第二构件240，使得第一构件210可以相对于第二构件240移动(并且第二构件240可以相对于第一构件210移动)。构件210和240可以相对于彼此移动，使得所述构件可以被放置成直的或线性构造和弯曲或非线性构造。

在示出的实施例中，第一构件210的联接部分212是空腔或开口214。具体地，第一构件210包括限定空腔或开口214的侧壁216。在示出的实施例中，侧壁216限定球状或半球状空腔或开口。在其它实施例中，空腔或开口具有不同的形状。

在示出的实施例中，第二构件240的联接部分242包括突起或突起部分244。突起或突起部分244在形状上是球状的。在其它实施例中，突起或突起部分具有不同的形状。

空腔或开口214被构造为接收突起或突起部分244以将第一构件210联接到第二构件240。类似于球窝类型的接头，空腔214和突起244之间的联接允许构件210和240相对于彼此移动。如在图6中最佳示出的，空腔214和突起244之间的联接允许从中心线移动到±17度。在其它实施例中，该联接可以允许更多的移动。在其它实施例中，该联接可以允许更少的移动。

第一构件210的锁定部分222构造成与第二构件240的锁定部分252接合或相互作用。例如，当构件210和240被设置成特定构造时，锁定部分222和252可以彼此接合或接触，以帮助将构件210和240保持在该构造中。在示出的实施例中，锁定部分222和252被构造成帮助将构件210和240保持在它们的直的或线性构造中。

在示出的实施例中，第一构件210的锁定部分222是凹槽或开口224。凹槽或开口224位于或设置在空腔214内。具体地，凹槽或开口224由形成或限定空腔214的侧壁216限定。在示出的实施例中，凹槽或开口224围绕空腔或开口214延伸以形成完整的圆。在其它实施例中，凹槽或开口224具有不同的尺寸或形状。

在示出的实施例中，第二构件240的锁定部分252是凸脊或突出部254。凸脊或突出部254位于第二构件240的突起部分244上。具体地，凸脊或突出部围绕突起部分244的表面延伸以形成完整的圆。在其它实施例中，凸脊或突出部具有不同的形状或尺寸。

凹槽或开口224被构造成接收凸脊或突出部254以帮助将构件210和240相对于彼此保持或将它们锁定在特定构造或取向中。在示出的实施例中，凹槽或开口224被构造成当构件210和240被放置成处于它们的直的或线性构造时接收凸脊或突出部254，以帮助将构件210和240保持或将它们锁定在这种构造中。在其它实施例中，锁定部分可以具有不同的构造以将这些构件相对于彼此锁定就位。

图8是第一构件210的剖面图。如上所述，第一构件210包括联接部分212(空腔或开口)。第一构件210还包括第二联接部分272(突起或突起部分)。因此，植入物200包括可以串联联接在一起以形成身体植入物200(比如***植入物)的许多构件。更多或更少的构件可以串联地联接在一起以形成不同尺寸的植入物。例如，在一个实施例中，15个构件可以联接在一起以形成第一长度或尺寸的植入物，并且在另一实施例中，20个构件可以联接在一起以形成更大尺寸的植入物。

在示出的实施例中，植入物200包括后端部组件280和前端部组件290。后端部组件280包括后端部构件282和后端部盖284。后端部构件282包括联接到最后构件的第一端部部分和联接到后端部盖284的第二端部部分。前端部组件290包括前端部构件292和前端部盖294。前端部构件包括联接到最前构件的第一端部部分和联接到前端部盖294的第二端部部分。

植入物200还包括护套260。护套260限定管腔262。在示出的实施例中，护套260被构造成容纳或包围构件中的大部分或全部。具体地，管腔262被构造成容纳这些构件。换句话说，包括第一构件210和第二构件240的构件设置在护套260的管腔262内。在示出的实施例中，护套260联接到后端部盖284并从后端部盖284延伸到前端部盖294。在一些实施例中，护套260可以由可生物吸收的材料形成。

如图11所示，植入物可以放置或设置在患者或使用者的***P内。在示出的实施例中，第一植入物200A和第二植入物200B设置或放置在患者的***内。所述植入物以平行或并排的关系放置(患者的尿道在所述植入物之间延伸)。在一些实施例中，只有一个植入物被设置在患者体内。另外，在一些实施例中，植入物被放置或设置在患者身体的其他部分中。

在使用中，使用者或患者可以将其***伸直以将植入物200放置成其第一、直的或线性构造。例如，使用者可以抓住并提起其***的端部，以伸直其***并将植入物200放置成处于其第一、直的或线性构造。端部部分的提起或植入物200的伸直将导致构件的锁定构件与相邻构件的锁定构件接合。在该构造中，植入物200被保持在其第一、直的或线性构造中。

使用者或患者可以将其***向下推动或推动到非直的位置。该移动将克服锁定部分的锁定力并且将植入物200从其第一、直的或线性构造释放。具体地，植入物200将返回到其第二、弯曲的或非线性构造。

图12-图15示出了根据一方面的植入物或***假体300。图12是根据一实施例的***假体300的侧视图。图13是***假体300的剖面图。图14是***假体300的构件310的侧视图。图15是构件310的剖面图。

植入物300包括多个构件。这些构件中的每一个都在结构上和功能上相似。因此，下面将仅详细描述构件310。

植入物300可以设置或放置在患者或使用者的身体内。例如，在一些实施例中，植入物300可以是***植入物，并且植入物300可以放置在患者的***内。具体地，在一些实施例中，植入物300可以被植入在患者的海绵体内。在其它实施例中，植入物可以放置在患者的身体内的其它位置。

在一些实施例中，多于一个的植入物300可以被放置在患者的身体内。例如，在一些实施例中，两个植入物300可以被放置在患者的身体内。具体地，在一些实施例中，两个植入物300可以被放置在患者的***内。这些植入物可以以基本上平行或并排的布置放置在患者的***内。在其它实施例中，只有一个植入物300被设置或植入在患者的身体内。

植入物300可以被放置成处于第一构造和不同于第一构造的第二构造。例如，在一些实施例中，植入物300可以能够放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。因此，在一些实施例中，植入物300可以放置在患者的***内，并且患者可以选择性地将植入物放置成(1)直的或线性构造以实现或模拟***的***或(2)弯曲的或非线性构造以实现或模拟疲软的***。

构件310包括第一联接部分312和第一锁定部分322。构件310还包括第二联接部分372和第二锁定部分374。

构件310的第一联接部分312被构造成与另一构件的联接部分接合或相互作用，以将构件310联接到另一构件。构件310联接到另一构件，使得构件310可以相对于另一构件移动(并且另一构件可以相对于构件310移动)。构件310的第二联接部分372被构造成与又一构件的联接部分接合或相互作用，以将构件310联接到该又一构件。

这些构件可以相对于彼此移动，使得这些构件可以被放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。

在示出的实施例中，构件310的第一联接部分312是空腔或开口314。具体地，构件310包括限定空腔或开口314的侧壁216。在示出的实施例中，侧壁316限定球状或半球状空腔或开口。在其它实施例中，空腔或开口具有不同的形状。

构件310的第二联接部分372包括突起或突起部分374。突起或突起部分374在形状上是球状的。在其它实施例中，突起或突起部分具有不同的形状。

空腔或开口314被构造成接收另一构件的突起或突起部分，以将构件310联接到另一构件。

构件310的第一锁定部分322被构造成与另一个构件的锁定部分接合或相互作用，以帮助将所述构件保持在特定构造中。在示出的实施例中，锁定部分被构造成帮助将构件保持在它们的直的或线性构造中。

在示出的实施例中，构件310的第一锁定部分322是开口或棘爪324。开口或棘爪324位于或设置在空腔314内。

在示出的实施例中，构件310的第二锁定部分376是突出部378。突出部378位于构件310的突起部分372上。开口或棘爪324被构造成接收相邻构件的突出部以帮助将构件相对于彼此保持或将它们锁定在特定构造或取向中。

图16-图19示出了根据一方面的植入物或***假体400。图16是***假体400的侧视图。图17是***假体400的剖面图。图18是***假体400的构件410的透视图。图19是构件410的剖面图。

植入物400包括多个构件。这些构件中的每一个都在结构上和功能上相似。因此，下面将仅详细描述构件410。

植入物400可以设置或放置在患者或使用者的身体内。例如，在一些实施例中，植入物400可以是***植入物，并且植入物400可以放置在患者的***内。具体地，在一些实施例中，植入物400可以被植入在患者的海绵体内。在其它实施例中，植入物可以放置在患者的身体内的其它位置。

在一些实施例中，多于一个的植入物400可以被放置在患者的身体内。例如，在一些实施例中，两个植入物400可以被放置在患者的身体内。具体地，在一些实施例中，两个植入物300可以被放置在患者的***内。植入物可以以基本上平行或并排的布置放置在患者的***内。在其它实施例中，只有一个植入物400被设置或植入在患者的身体内。

植入物400可以被放置成第一构造和不同于第一构造的第二构造。例如，在一些实施例中，植入物400可以能够放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。因此，在一些实施例中，植入物400可以放置在患者的***内，并且患者可以选择性地将植入物放置成(1)直的或线性构造以实现或模拟***的***或(2)弯曲或非线性构造以实现或模拟疲软的***。

构件410包括第一联接部分412和第一锁定部分422。构件410还包括第二联接部分472和第二锁定部分474。

构件410的第一联接部分412被构造成与另一构件的联接部分接合或相互作用，以将构件410联接到另一构件。构件410联接到另一构件，使得构件410可以相对于另一构件移动(并且另一构件可以相对于构件410移动)。构件410的第二联接部分472被构造成与又一构件的联接部分接合或相互作用，以将构件410联接到该又一构件。

构件可以相对于彼此移动，使得构件可以被放置成直的或线性构造和弯曲的或非线性构造。

在示出的实施例中，构件410的第一联接部分412是空腔或开口414。具体地，构件410包括限定空腔或开口414的侧壁416。

构件410的第二联接部分472包括突起或突起部分474。突起或突起部分474在形状上是球状的。在其它实施例中，突起或突起部分具有不同的形状。

空腔或开口414被构造成接收另一构件的突起或突起部分，以将构件410联接到另一构件。

构件410的第一锁定部分422被构造成与另一构件的锁定部分接合或相互作用，以帮助将所述构件保持在特定构造中。在示出的实施例中，锁定部分被构造成帮助将构件保持在它们的直的或线性构造中。

在示出的实施例中，构件410的第一锁定部分422包括凸舌构件431和突出部433。凸舌构件431被构造成挠曲，并且突出部433延伸到空腔或开口414中。在示出的实施例中，构件410包括多于一个的凸舌和突出部。在其它实施例中，包括一个或多于一个的凸舌和突出部。

在示出的实施例中，构件410的第二锁定部分476是凹槽或开口478。凹槽或开口478位于构件410的突起部分472上。凹槽或开口478被构造成接收相邻构件的突出部以帮助将构件相对于彼此保持或将它们锁定在特定构造或取向中。

虽然已如本文中所描述的示出了所述实施方案的某些特征，但所属领域的技术人员现在将想到许多修改、替代、改变及等效物。因此，应当理解，所附权利要求旨在覆盖落入这些实施例的范围内的所有这样的修改和改变。