一种供失眠人群食用的含肽组合物及应用

文档序号:1603579 发布日期:2020-01-10 浏览:18次 >En<

阅读说明:本技术 一种供失眠人群食用的含肽组合物及应用 (Peptide-containing composition for insomnia people and application thereof ) 是由 张珍妮 于 2019-11-01 设计创作,主要内容包括:本发明属于保健食品、功能性食品技术领域,具体涉及一种供失眠人群食用的含肽组合物及其应用。本发明所述组合物以牛骨低聚肽粉、酸枣仁粉、黑芝麻粉、龙眼肉粉、核桃低聚肽粉为主要成分,辅以辅料制备成一种供失眠人群食用的含肽组合物,所述组合物具有宁心安神的功效,改善心悸不安、失眠方面的效果显著,可用于制备辅助改善心悸不安、失眠的产品。(The invention belongs to the technical field of health-care food and functional food, and particularly relates to a peptide-containing composition for insomnia people and application thereof. The peptide-containing composition for insomnia people is prepared from the bovine bone oligopeptide powder, the spina date seed powder, the black sesame powder, the longan pulp powder and the walnut oligopeptide powder as main components and auxiliary materials.)

一种供失眠人群食用的含肽组合物及应用

技术领域

本发明属于保健食品、功能性食品技术领域,具体涉及一种供失眠人群食用的含肽组合物及其应用。

背景技术

失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍,为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等,是一种常见病。失眠按病因可划分为原发性和继发性两类。原发性失眠通常缺少明确病因,或在排除可能引起失眠的病因后仍遗留失眠症状,主要包括心理生理性失眠、特发性失眠和主观性失眠3种类型。原发性失眠的诊断缺乏特异性指标,主要是一种排除性诊断。当可能引起失眠的病因被排除或治愈以后,仍遗留失眠症状时即可考虑为原发性失眠。心理生理性失眠在临床上发现其病因都可以溯源为某一个或长期事件对患者大脑边缘系统功能稳定性的影响,边缘系统功能的稳定性失衡最终导致了大脑睡眠功能的紊乱,失眠发生。继发性失眠包括由于躯体疾病、精神障碍、药物滥用等引起的失眠,以及与睡眠呼吸紊乱、睡眠运动障碍等相关的失眠。失眠常与其他疾病同时发生,有时很难确定这些疾病与失眠之间的因果关系,故近年来提出共病性失眠(comorbidinsomnia)的概念,用以描述那些同时伴随其他疾病的失眠。

失眠患者的临床表现主要有以下方面:1.睡眠过程的障碍,入睡困难、睡眠质量下降和睡眠时间减少;2.日间认知功能障碍,记忆功能下降、注意功能下降、计划功能下降从而导致白天困倦,工作能力下降,在停止工作时容易出现日间嗜睡现象;3.大脑边缘系统及其周围的植物神经功能紊乱;4.其他系统症状,容易出现短期内体重减低,免疫功能减低和内分泌功能紊乱。失眠往往会给患者带来极大的痛苦和心理负担,又会因为滥用失眠药物而损伤身体其他方方面面。

目前失眠主要的干预措施是药物治疗。尽管具有催眠作用的药物种类繁多,但其中大多数药物的主要用途并不是治疗失眠。目前临床治疗失眠的药物主要包括苯二氮卓类受体激动剂(benzodiazepinereceptoragonists,BZRAs)、褪黑素受体激动剂和具有催眠效果的抗抑郁药物。抗组胺药物(如苯海拉明)、褪黑素以及缬草提取物虽然具有催眠作用,但是现有的临床研究证据有限,不宜作为失眠常规用药。一般的治疗推荐:艾司佐匹克隆(eszopiclone)、唑吡坦、唑吡坦控释剂(zolpidem-CR)、佐匹克隆(zopiclone)。治疗失眠的药物复杂而且繁多,包括艾司***(estazolam),氟西泮(flurazepam)、夸西泮(quazepam)、替马西泮(temazepam)、***仑(triazolam)、阿普***(alprazolam)、氯氮卓(chlordiazepoxide)、地西伴(diazepam)、劳拉西伴(lorazepam)、咪哒***(midazolam)、唑吡坦、唑吡坦控释剂(zolpidem-CR)、佐匹克隆(zopiclone)、右佐匹克隆(eszopiclone)和扎来普隆(zaleplon)、雷美尔通(ramelteon)、特斯美尔通(Ⅲ期临床中,tasimelteon)、阿戈美拉汀(agomelatin)、三环类抗抑郁药物、选择性5-色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制(SNRIs)、小剂量米氮平、小剂量曲唑酮等。由于有些药物有依赖的可能性,所以,一般不宜长期服用。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于针对现有技术中存在的问题,提供一种供失眠人群食用的含肽组合物及其应用。

为实现本发明的目的,本发明采用如下技术方案:

一种供失眠人群食用的含肽组合物,由牛骨低聚肽粉、酸枣仁粉、黑芝麻粉、龙眼肉粉、核桃低聚肽粉组成。

作为优选,以重量份计,牛骨低聚肽粉2份-5份、酸枣仁粉0.5份-1份、黑芝麻粉0.5份-1份、龙眼肉粉0.5份-1份、核桃低聚肽粉1份-3份。

在一些实施方案中,所述含肽组合物还包括辅料,所述辅料为食用香精、甜味剂、复合维生素中的至少一种。即所述含肽组合物可以添加或不添加食用香精、甜味剂或复合维生素。

进一步,作为优选,所述含肽组合物中,以重量份计,食用香精0.01份-0.5份,甜味剂0.01份-0.5份,复合维生素0.01份-0.2份。

在一些实施方案中,以重量份计,所述含肽组合物由牛骨低聚肽粉2份、酸枣仁粉1份、黑芝麻粉0.5份、龙眼肉粉1份、核桃低聚肽粉1份组成。

在一些实施方案中,以重量份计,所述含肽组合物由牛骨低聚肽粉5份、酸枣仁粉0.5份、黑芝麻1份、龙眼肉粉0.5份、核桃低聚肽粉3份、复合维生素0.2份组成。

在一些实施方案中,以重量份计,所述含肽组合物由牛骨低聚肽粉2份、酸枣仁粉0.5份、黑芝麻粉0.5份、龙眼肉粉0.5份、核桃低聚肽粉1份、甜味剂0.5份、复合维生素0.01份组成。

在一些实施方案中,以重量份计,所述含肽组合物由牛骨低聚肽粉5份、酸枣仁粉1份、黑芝麻粉1份、龙眼肉粉1份、核桃低聚肽粉3份、食用香精0.01份、甜味剂0.01份、复合维生素0.2份组成。

本发明所述含肽组合物中的各成分均可以通过商业渠道购买得到。

在一些实施方案中,所述牛骨低聚肽粉由以下制备方法制备获得:以新鲜牛骨为原料,依次经破碎、清洗、高压提取、复合蛋白酶酶解、过滤、浓缩工艺加工,添加或不添加食品添加剂柠檬酸、食品用香精,经混合、干燥,制作而成牛骨低聚肽粉。

在一些实施方案中,所述核桃低聚肽粉由以下制备方法制备获得:

以鲜核桃为原料,经高压提取、复合酶酶解、过滤、浓缩、干燥,制作而成核桃低聚肽粉。

本发明所述组合物具有宁心安神的功效,改善心悸不安、失眠方面效果显著。因此本发明提供了所述组合物在制备辅助改善心悸不安、失眠的产品中的应用。

本发明所述组合物以牛骨低聚肽粉、酸枣仁粉、黑芝麻粉、龙眼肉粉、核桃低聚肽粉为主要成分,辅以辅料制备成一种供失眠人群食用的含肽组合物,所述组合物具有宁心安神的功效,改善心悸不安、失眠方面的效果显著,可用于制备辅助改善心悸不安、失眠的产品。

具体实施方式

本发明公开了一种供失眠人群食用的含肽组合物及其应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及产品已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。

为了进一步理解本发明,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

如无特殊说明,本发明实施例中所涉及的试剂均为市售产品,均可以通过商业渠道购买获得。

实施例1:本发明所述含肽组合物

由牛骨低聚肽粉2份、酸枣仁粉1份、黑芝麻粉0.5份、龙眼肉粉1份、核桃低聚肽粉1份混合组成。

实施例2:本发明所述含肽组合物

由牛骨低聚肽粉5份、酸枣仁粉0.5份、黑芝麻1份、龙眼肉粉0.5份、核桃低聚肽粉3份、复合维生素0.2份混合组成。

实施例3:本发明所述含肽组合物

由牛骨低聚肽粉2份、酸枣仁粉0.5份、黑芝麻粉0.5份、龙眼肉粉0.5份、核桃低聚肽粉1份、甜味剂0.5份、复合维生素0.01份混合组成。

实施例4:本发明所述含肽组合物

由牛骨低聚肽粉5份、酸枣仁粉1份、黑芝麻粉1份、龙眼肉粉1份、核桃低聚肽粉3份、食用香精0.01份、甜味剂0.01份、复合维生素0.2份混合组成。

试验例:

1、临床实验观察:

本发明对300例患者进行临床观察,患者为男女各年龄段,均为失眠相关疾病,表现为心悸不安、无法入睡、睡眠质量差等。服用方法:口服本发明实施例1的含肽组合物,一日两至三次,连续服用二个月至半年。

其中,评定标准:

治愈:失眠的临床表现消失。

好转:失眠的临床表现明显好转或好转。

无效:失眠的临床表现没有改善,未见好转。

效果:服用本发明所述含肽组合物有效率91.5%,治愈率39.5%,好转率52%,无效8.5%。

本发明实施例2-4所述的含肽组合物效果与实施例1所述含肽组合物效果相当,有效率>90%。

2、典型案例

张先生,60多岁,睡眠质量不好,睡觉特别轻,而且经常夜里发慌,恐惧,容易醒,服用实施例2所述含肽组合物3个月后,睡眠质量改善很多,有时候还经常一觉到天亮。

李女士,50多岁,睡眠质量不好,经常睡觉时间特别长,但是总是困,而且每天特别累,总想睡觉,服用实施例2所述含肽组合物不到半年,睡觉特别踏实,而且起来后比较有精神,现在睡眠有规律多了。

上述实施例的说明只是用于理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也将落入本发明权利要求的保护范围内。

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