阅读说明：本技术 用于丙烷脱氢的催化剂以及制备方法 (Catalyst for propane dehydrogenation and preparation method ) 是由 吴省 缪长喜 吴文海 张新玉 于 2018-06-05 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种用于丙烷脱氢的催化剂以及制备方法,主要解决现有技术制备的Cr系脱氢催化剂活性较低的问题。本发明采用的脱氢催化剂,以催化剂重量份数计,包括以下组分：a)1～28份Cr和/或W元素或其氧化物；b)0～5份选自元素周期表第ⅠB族中的至少一种元素或其氧化物；c)69～96份氧化铝载体,较好地解决了该问题,可用于丙烷脱氢的工业化应用。(The invention relates to a catalyst for propane dehydrogenation and a preparation method thereof, and mainly solves the problem that the Cr-series dehydrogenation catalyst prepared by the prior art is low in activity. The dehydrogenation catalyst adopted by the invention comprises the following components in parts by weight: a) 1-28 parts of Cr and/or W element or oxide thereof; b)0 to 5 parts of at least one element selected from group IB of the periodic table of elements or an oxide thereof; c) 69-96 parts of alumina carrier, the problem is solved well, and the method can be used for industrial application of propane dehydrogenation.)

用于丙烷脱氢的催化剂以及制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于丙烷脱氢的催化剂以及制备方法。

背景技术

随着民用天然气的普及和页岩气开发技术的成熟利用，其中含有的低碳烷烃，特别是丙烷的利用受到人们广泛关注。丙烯作为石油化工领域应用最广泛的烯烃之一，主要用于生产聚丙烯，还用于生产丙烯腈、环氧丙烷、丙烯酸、异丙醇等。采用乙烯联产和轻油(石脑油、轻柴油)裂解工艺是制备丙烯的传统方法，但丙烯受制于原料来源，难以大规模增加，所以世界各国大力开发制备丙烯等低碳烯烃的新路线，包括甲醇制烯烃、乙烯和丁烯歧化制丙烯、复分解、烷烃脱氢等路线，但利用来源丰富、价格低廉的丙烷为原料进行脱氢反应制备丙烯，是最有希望的方法之一。

丙烷脱氢技术目前已工业化，其催化剂体系为Pt系催化剂和Cr系催化剂，主要脱氢技术有UOP的Oleflex工艺、Lummus的Catofin工艺、Uhde的STAR工艺、Linde的PDH工艺、Snamprogetti-Yarsintez合作开发的FBD工艺等，工业化装置最多的是Oleflex技术和Catofin技术，两者应用的催化剂分别是Pt系和Cr系催化剂。Pt系脱氢催化剂用于丙烷脱氢，具有环境友好、活性较高等优点，但价格较高，制备较复杂，对反应原料纯度要求较高。Cr系催化剂价格低廉，活性相对较高，对原料纯度要求较低，但对环境存在一定影响，反应过程需要频繁再生，脱氢条件苛刻等。

中国专利CN 104148070公开了含有骨架银的低碳烷烃脱氢催化剂，采用含有银的氧化铝作为载体，氧化铬为活性组分，钠、钾、钙、铜、锆、银等为助剂，可提高催化剂稳定性和抗积碳能力。专利CN 103769156公开了一种脱氢催化剂及其制备方法，采用氨处理氧化铝为载体，铬为活性组分，以钾和锰、钴、铁、镍、铜等为助剂，具有氧化铬含量低，活性高、丙烯选择性好等优点。专利CN 102019178A报道了一种丙烷脱氢制丙烯催化剂及其制备和应用，其中氧化铬的含量为10～20％，反应温度590℃，绝对压力0.105MPa，空速900小时^-1条件下，反应5min时丙烷转化率为40％，丙烯选择性为85％。专利CN101940922B报道了一种低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法，其以铬为活性金属组分，含铬氧化铝为载体，氧化铬在载体中的重量含量为2.0～15.0％，提高了催化剂活性等。中国专利CN101940922A报道了一种低碳烷烃脱氢催化剂，该专利以Cr为活性组分，碱金属为助剂，在反应温度645℃、液时空速600小时^-1、常压下，反应30分钟时的丙烷转化率为47％，丙烯选择性约89％。

上述专利中利用碱金属和金属助剂一定程度上可以提高催化剂活性，选择性或抗积碳能力，但催化剂活性仍需进一步提高。W在石油化工方面有较多应用，它和Cr协同作用，加上合适的过渡金属元素为助剂，可有效提高催化剂活性。本发明以Cr和/或W为催化剂活性组分，在制备中加入元素周期表第ⅠB族，可使该方法制备的丙烷脱氢催化剂具有较高的催化剂活性，因此具有良好应用前景。

发明内容

本发明所要解决的技术问题之一是现有技术中丙烷脱氢催化剂活性较低的问题，提供一种丙烷脱氢催化剂。本发明要解决的技术问题之二，是提供一种与解决技术问题之一相对应的催化剂制备方法。本发明要解决的技术问题之三，是提供一种与解决技术问题之一相对应的催化剂用于丙烷脱氢。

为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种用于丙烷脱氢的催化剂，所述的催化剂以重量份数计，包括以下组分：

a)1～28份选自Cr和/或W元素或其氧化物；

b)0～5份选自元素周期表第ⅠB族中的至少一种元素或其氧化物；

c)69～96份Al₂O₃载体。

上述技术方案中，以丙烷催化剂重量份数计，Cr和/或W元素或其氧化物的份数为3～25份。

上述技术方案中，以丙烷催化剂重量份数计，Cr和/或W元素或其氧化物的份数为5～20份。

上述技术方案中，更优选的，同时包括Cr和W元素或其氧化物，其中Cr与W元素的重量比为：(0.1～10)：1。此时Cr元素和W元素共同使用，在提高丙烷脱氢催化剂的催化剂活性方面具有意料不到的协同效果。

上述技术方案中，优选的，同时包括Cr和W元素或其氧化物，其中Cr与W元素的重量比为：(0.25～5)：1。

上述技术方案中，以丙烷催化剂重量份数计，选自元素周期表第ⅠB族元素或其氧化物的份数为0.01～3份，其中，第ⅠB族的元素选自Cu、Ag和Au中的至少一种。

上述技术方案中，更优选的，元素周期表第ⅠB族元素或其氧化物为Cu和Ag。

上述技术方案中，更优选的，元素周期表第ⅠB族元素或其氧化物为Cu和Au。

上述技术方案中，以丙烷催化剂重量份数计，元素周期表第ⅠB族元素或其氧化物的份数，更优选范围为0.2～3份。

上述技术方案中，作为最优选的技术方案，所述ⅠB族元素或其氧化物为Cu、Ag和Au的混合物。此时，催化剂中ⅠB族元素或其氧化物Cu、Ag和Au的混合物共同使用，在提高丙烷脱氢催化剂的催化剂活性方面具有意料不到的协同效果。

Cr元素和W元素共同使用并且协同ⅠB元素，在提高丙烷脱氢催化剂的催化剂活性方面更具有意料不到的协同效果。

上述技术方案中，所采用的氧化铝载体，其比表面为50～500m²/g，孔径范围5～40nm。

上述技术方案中，更优选的，氧化铝载体比表面范围为117～350m²/g，孔径范围为8～25nm。

为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下：一种丙烷脱氢催化剂的制备方法，包括以下步骤：

a)将一定比表面积和孔径的氧化铝载体压片、筛分，选取20～40目筛分，在400～600℃条件下焙烧处理0.5～12小时，得预处理后载体I；

b)将载体I与所需量含Cr和/或W的可溶性盐溶液、元素周期表第ⅠB族中的可溶性溶液混合成混合物I，用无机氨或无机铵盐溶液在温度为10～80℃条件下，调节混合物I的pH值为1～7，得混合物Ⅱ；

c)在温度为10～100℃条件下将上述混合物Ⅱ浸渍0.5～8小时，再进行过滤、干燥，300～800℃焙烧0.5～12小时，得到所需丙烷脱氢催化剂。

Cr的可溶性盐可选自硝酸盐、醋酸盐或草酸盐中的一种；W可溶性盐选自钨酸盐、偏钨酸盐或乙酸盐中的一种。Cu、Ag和Au选自其硝酸盐、乙酸盐等可溶盐中一种。

上述技术方案中，无机氨或无机铵盐优选方案选自氨水、碳酸铵或碳酸氢铵,溶液的pH值优选范围为1～7，更优选范围为1～3；浸渍温度优选范围为50～80℃，浸渍时间优选范围为1～3小时，催化剂焙烧温度优选范围为400～600℃，焙烧时间优选范围为4～8小时。

本发明要解决的技术问题之三，本发明采用的技术方案如下：反应原料为丙烷，反应条件为：反应压力为0.01～1MPa、温度为530～660℃、质量空速为0.3～8h^-1；反应原料与所述催化剂接触反应得到丙烯。按上述方法制得的催化剂在等温式固定床反应器中进行活性评价，对丙烷脱氢制丙烯其过程如下：

将丙烷气体通过质量流量计调节流量，进入预加热区进行预热，然后进入反应区，反应器的加热段和反应段均采用电热丝加热，使之达到预定温度，反应器的内径为Ф9mm—Ф6mm的反应管，长约400～580mm。反应后的气体通过冷凝罐后，进入气相色谱分析其组成。

等温式固定床反应器中催化剂评价条件如下：将0.5克左右的催化剂装入内径为Ф6mm的等温反应器中，反应压力为常压，气体质量空速1.0小时^-1、反应温度580℃。丙烷的转化率采用反应后丙烷含量占所有气相产物含量之和，乘以100％得到；烯烃的选择性，以反应后丙烯含量占除丙烷外其它气体组分的百分比，即丙烯含量除以C₁、C₂、C₄及丙烯含量之和的百分比。

丙烷脱氢Cr系催化剂的性能影响因素较多，主要还是催化剂活性组分及含量，催化剂表面酸性等影响。Cr与第ⅥB族具有多种可变价态的W元素共同作用，在加入第ⅠB族元素情况下，可有效改变催化剂表面特性等，使催化剂具有较高活性。采用上述制备条件得到的催化剂用于丙烷脱氢反应中，丙烷转化率46％，同时丙烯选择性为92.3％，取得了较好的技术效果。

下面通过实施例对本发明作进一步阐述。

具体实施方式

【实施例1】

称量47.4克硝酸铬，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm的氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。

将丙烷气体通过质量流量计调节流量，进入预加热区进行预热，然后进入反应区，反应器的加热段和反应段均采用电热丝加热，使之达到预定温度，反应器的内径为Ф6mm的石英管，长约400mm。反应后的气体通过冷凝罐后，进入气相色谱分析其组成。

等温式固定床反应器中催化剂评价条件如下：将0.5克上述催化剂装入上述等温固定床反应器中，反应压力为常压，气体质量空速1.0小时^-1、反应温度580℃。其结果见表1。

【实施例2】

称量47.4克硝酸铬，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积340m²/g，孔径9nm的氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例3】

称量47.4克硝酸铬，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积173m²/g，孔径12nm的氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例4】

称量47.4克硝酸铬，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积45m²/g，孔径28nm的氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例5】

称量47.4克硝酸铬，4.4克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例6】

称量47.4克硝酸铬，5.6克氯金酸钠，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例7】

称量9.8克钨酸铵，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例8】

称量9.8克钨酸铵，4.3克乙酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例9】

称量9.8克钨酸铵，3.9克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例10】

称量47.4克硝酸铬，3.77克乙酸铜，2.2克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例11】

称量47.4克硝酸铬，3.54克硝酸铜，1.95克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例12】

称量9.8克钨酸铵，3.77克乙酸铜，2.2克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至7，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例13】

称量9.8克钨酸铵，3.54克硝酸铜，1.95克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例14】

称量47.4克草酸铬，2.36克硝酸铜，1.47克硝酸银，1.3克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果见表1。

【实施例15】

称量9.8克钨酸铵，2.36克硝酸铜，1.47克硝酸银，1.3克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例16】

称量23.7克硝酸铬，2.4克乙酸钨，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例17】

称量13.17克硝酸铬，2.73克钨酸铵，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。丙烷原料与上述催化剂在反应条件同与实施例1相同的条件下进行反应，结果见表1。

【实施例18】

称量65.83克硝酸铬，13.63克钨酸铵，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。丙烷原料与上述催化剂在反应条件同与实施例1相同的条件下进行反应，结果见表1。

【实施例19】

称量7.90克硝酸铬，1.64克钨酸铵，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。丙烷原料与上述催化剂在反应条件同与实施例1相同的条件下进行反应，结果见表1。

【实施例20】

称量52.66克硝酸铬，10.93克钨酸铵，9.1克硝酸铜，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。丙烷原料与上述催化剂在反应条件同与实施例1相同的条件下进行反应，结果见表1。

【实施例21】

称量23.7克硝酸铬，4.9克钨酸铵，4.4克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例22】

称量23.7克硝酸铬，4.9克钨酸铵，3.9克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例23】

称量23.7克硝酸铬，4.9克钨酸铵，3.77克乙酸铜，2.2克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例24】

称量37.9克硝酸铬，1.97克钨酸铵，3.77克乙酸铜，2.2克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例25】

称量9.5克硝酸铬，7.87克钨酸铵，3.77克乙酸铜，2.2克硝酸银，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例26】

称量23.7克硝酸铬，4.9克钨酸铵，3.54克硝酸铜，1.95克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例27】

称量37.9克硝酸铬，1.97克钨酸铵，3.54克硝酸铜，1.95克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例28】

称量9.5克硝酸铬，7.87克钨酸铵，3.54克硝酸铜，1.95克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例29】

称量23.7克硝酸铬，4.9克钨酸铵，2.36克硝酸铜，1.47克硝酸银，1.3克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例30】

称量37.9克硝酸铬，1.97克钨酸铵，2.36克硝酸铜，1.47克硝酸银，1.3克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【实施例31】

称量9.5克硝酸铬，7.87克钨酸铵，2.36克硝酸铜，1.47克硝酸银，1.3克二氰合金酸钾，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【对比例1】

称量37.9克硝酸铬，1.97克钨酸铵，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【对比例2】

称量9.8克钨酸铵，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【对比例3】

称量47.4克硝酸铬，0.68克碳酸钠，3.03克硝酸铁，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

【对比例4】

称量9.5克硝酸铬，7.87克钨酸铵，加入到100毫升的去离子水中，再加入88克比表面积117m²/g，孔径15nm氧化铝载体，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。考评条件同实施例1，结果见表1。

表1