一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物及其制备方法

文档序号:1867863 发布日期:2021-11-23 浏览:13次 >En<

阅读说明:本技术 一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物及其制备方法 (A pharmaceutical composition for treating kidney deficiency and prostatitis, and its preparation method ) 是由 张峰铄 周鲁帝 于 2021-09-17 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物及其制备方法,涉及治疗肾虚的药物技术领域,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:南非醉茄萃取物45-55份、黑马卡萃取粉15-25份、透纳叶萃取粉15-25份、人参0.8-1.2份、山药0.8-1.2份、黄精0.8-1.2份、牛蒡0.8-1.2份、牡蛎0.8-1.2份、牡蛎肽0.8-1.2份、牛蒡提取物精氨酸0.8-1.2份、非活性成分2.5-3.5份;所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅。本发明提供的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物采用天然中药和食物作为原料组分、无副作用、可以从根本上治疗肾虚、针对腰膝酸软、畏寒怕热、性冷淡、勃起障碍、性交时间短、前腺炎等症状显著效果。(The invention discloses a pharmaceutical composition for treating kidney deficiency and prostatitis and a preparation method thereof, and relates to the technical field of medicaments for treating kidney deficiency, wherein the pharmaceutical composition for treating kidney deficiency and prostatitis comprises the following raw material components in parts by weight: 45-55 parts of Nanfeijoa extract, 15-25 parts of black maca extract powder, 15-25 parts of tonna leaf extract powder, 0.8-1.2 parts of ginseng, 0.8-1.2 parts of Chinese yam, 0.8-1.2 parts of rhizoma polygonati, 0.8-1.2 parts of burdock, 0.8-1.2 parts of oyster peptide, 0.8-1.2 parts of burdock extract arginine and 2.5-3.5 parts of inactive ingredients; the inactive ingredients are sucralose, citric acid and silicon dioxide. The pharmaceutical composition for treating kidney deficiency and prostatitis provided by the invention adopts natural traditional Chinese medicines and food as raw material components, has no side effect, can fundamentally treat kidney deficiency, and has obvious effects on symptoms such as soreness and weakness of waist and knees, intolerance of cold and heat, frigidity, erectile dysfunction, short sexual intercourse time, prostatitis and the like.)

一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及治疗肾虚的药物技术领域,具体涉及一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物及其制备方法。

背景技术

繁忙的工作、日益增加的生活压力、缺乏运动等多种因素导致了现代男性肾虚。肾虚指肾脏精气阴阳不足,分为肾阴虚和肾阳虚。肾虚会产生腰酸腿软、四肢发冷、畏寒、盗汗、虚汗、头晕、耳鸣、性功能变差甚至产生勃起障碍、前列腺炎等不良症状。

由于相关知识匮乏和观念问题,很多肾虚的男性羞于就医而滥用药物,如:伟哥、万艾可、印度神油等市面上的劣质药物。伟哥和万艾可这类药物含有那非等西药成分,无法从根本上治疗肾虚,副作用严重会对心脏、肝脏和肾脏等脏器造成损伤,会导致皮疹、泌尿系统感染、加重阳痿;而印度神油仅仅是通过局部麻醉来达到延长性交时间的效果,也无法真正的补肾、改善性功能。

目前,市面上还没有一种采用天然中药和食物为原料组分、无副作用、可以从根本上治疗肾虚、改善性功能、改善勃起、延长性交时间、治疗前列腺炎的药物组合物。

发明内容

针对现有技术中的缺陷,本发明提供一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物,其特征在于:所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:南非醉茄萃取物45-55份、黑马卡萃取粉15-25份、透纳叶萃取粉15-25份、人参0.8-1.2份、山药0.8-1.2份、黄精0.8-1.2份、牛蒡0.8-1.2份、牡蛎0.8-1.2份、牡蛎肽0.8-1.2份、牛蒡提取物精氨酸0.8-1.2份、非活性成分2.5-3.5份;所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅。

优选地,所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅的重量份数比为1:1:1。

进一步优选地,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:南非醉茄萃取物50份、黑马卡萃取粉20份、透纳叶萃取粉20份、人参1份、山药1份、黄精1份、牛蒡1份、牡蛎1份、牡蛎肽1份、牛蒡提取物精氨酸1份、非活性成分3份。

进一步优选地,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:南非醉茄萃取物45份、黑马卡萃取粉15份、透纳叶萃取粉15份、人参0.8份、山药0.8份、黄精0.8份、牛蒡0.8份、牡蛎0.8份、牡蛎肽0.8份、牛蒡提取物精氨酸0.8份、非活性成分2.5份。

进一步优选地,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:南非醉茄萃取物55份、黑马卡萃取粉25份、透纳叶萃取粉25份、人参1.2份、山药1.2份、黄精1.2份、牛蒡1.2份、牡蛎1.2份、牡蛎肽1.2份、牛蒡提取物精氨酸1.2份、非活性成分3.5份。

上述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的制备方法,步骤如下:S1.将人参、山药、黄精、牛蒡、牡蛎分别进行清洗、沥干、烘干、粉碎、过筛、混合,制得混合物;S2.在步骤S1中制得的混合物中加入南非醉茄萃取粉、黑马卡萃取粉、透纳叶萃取粉、牡蛎肽和牛蒡提取物精氨酸,混合均匀,制得所述的组合物。

优选地,步骤S1中,所述的烘干为60-80℃下烘干24小时。

优选地,步骤S1中,所述的过筛为过200目筛。

本发明的有益效果体现在:

(1)本发明提供的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物采用天然中药和食物作为原料组分、无副作用、可以从根本上治疗肾虚、针对腰膝酸软、畏寒怕热、性冷淡、勃起障碍、性交时间短、前腺炎等症状显著效果。

(2)本发明提供的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物见效快、连续使用2-3天即可见效,7-15天便有显著效果。

(3)本发明提供的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的制备方法操作简单、技术稳定、原料易得、制得的产品效果优异、极具商业价值。

具体实施方式

下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。

需要注意的是,除非另有说明,本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。

实施例1

一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:

南非醉茄萃取物50份、黑马卡萃取粉20份、透纳叶萃取粉20份、人参1份、山药1份、黄精1份、牛蒡1份、牡蛎1份、牡蛎肽1份、牛蒡提取物精氨酸1份、非活性成分3份。

所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅的重量份数比为1:1:1。

上述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的制备方法,步骤如下:

S1.将人参、山药、黄精、牛蒡、牡蛎分别进行清洗、沥干、烘干、粉碎、过筛、混合,制得混合物;

S2.在步骤S1中制得的混合物中加入南非醉茄萃取粉、黑马卡萃取粉、透纳叶萃取粉、牡蛎肽和牛蒡提取物精氨酸,混合均匀,制得所述的组合物。

步骤S1中,所述的烘干为60下烘干24小时。

步骤S1中,所述的过筛为过200目筛。

实施例2

一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:

南非醉茄萃取物45份、黑马卡萃取粉15份、透纳叶萃取粉15份、人参0.8份、山药0.8份、黄精0.8份、牛蒡0.8份、牡蛎0.8份、牡蛎肽0.8份、牛蒡提取物精氨酸0.8份、非活性成分2.5份。

所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅的重量份数比为1:1:1。

上述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的制备方法,步骤如下:

S1.将人参、山药、黄精、牛蒡、牡蛎分别进行清洗、沥干、烘干、粉碎、过筛、混合,制得混合物;

S2.在步骤S1中制得的混合物中加入南非醉茄萃取粉、黑马卡萃取粉、透纳叶萃取粉、牡蛎肽和牛蒡提取物精氨酸,混合均匀,制得所述的组合物。

步骤S1中,所述的烘干为60下烘干24小时。

步骤S1中,所述的过筛为过200目筛。

实施例3

一种用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物,所述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:

南非醉茄萃取物55份、黑马卡萃取粉25份、透纳叶萃取粉25份、人参1.2份、山药1.2份、黄精1.2份、牛蒡1.2份、牡蛎1.2份、牡蛎肽1.2份、牛蒡提取物精氨酸1.2份、非活性成分3.5份。

所述的非活性成分为蔗糖素、柠檬酸和二氧化硅的重量份数比为1:1:1。

上述的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的制备方法,步骤如下:

S1.将人参、山药、黄精、牛蒡、牡蛎分别进行清洗、沥干、烘干、粉碎、过筛、混合,制得混合物;

S2.在步骤S1中制得的混合物中加入南非醉茄萃取粉、黑马卡萃取粉、透纳叶萃取粉、牡蛎肽和牛蒡提取物精氨酸,混合均匀,制得所述的组合物。

步骤S1中,所述的烘干为60下烘干24小时。

步骤S1中,所述的过筛为过200目筛。

试验例

本发明实施例1制得的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物的效果测试

试验对象:选择本地有勃起功能障碍的已婚男性患者250例,患者年龄30~50岁,病程10~30个月。

试验对象符合《勃起功能障碍诊治指南(2016年版)》中勃起功能障碍的诊断标准;病程>6个月;患者至少6个月内与妻子关系稳定。排除睾酮水平低的患者、生殖器解剖学畸形、严重心脑血管疾病、糖尿病患者及严重肝、肾功能不全的患者。

试验分组:

将患者随机分为对照组125例和治疗组125例。其中,治疗组患者30-50岁,平均年龄(31.9±5.8)岁;病程8~29个月,平均病程(16.2±4.9)个月。对照组患者30-50岁,平均年龄(31.2±6.2)岁;病程8~30个月,平均病程(15.8±5.1)个月。两组患者年龄、病程组间差异无统计学意义,具有可比性。

试验方法:

对照组性交前3~5h口服枸橼酸西地那非片,1片/次(规格25mg/片),每周4次;

治疗组在性交前3~5h服用本发明提供的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物,每日一次,一次3g,每周4次。

两组患者均禁止服用硝酸酯类药物,服用2周后统计疗效和不良反应情况。

疗效判定标准

显效:阴茎勃起硬度良好,完成性交,勃起功能国际指数问卷表(IIEF-5)评分>21分;

有效:阴茎勃起功能较之前有改善,IIEF-5评分提高>10分;

无效:阴茎勃起较之前无明显变化,IIEF-5评分改变<5分或无变化。

总有效率=(显效+有效)/总例数结果分析

观察指标

治疗前后对两组患者进行IIEF-5评分,共计5道题,每题0~5分,0分最差,5分最好,满分25分。ILEF-5评分≤21分为勃起功能障碍,ILEF-5评分>21分为无勃起功能障碍。同时,对两组患者进行勃起质量量表(EQS)评分,共计15道题,每题0~4分,满分60分,分数越高代表勃起效果越好。对患者服药后的起效时间和性交持续时间进行统计分析。

试验结果:具体结果见表1和表2。

表1

病例数/人 显效/人 有效/人 无效/人 总有效率/%
治疗组 125 43 35 42 62.4
对照组 125 75 41 9 92.8

两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(p<0.05)。

表2

两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(p<0.05)。

从表1和表2可知,本发明实施例1提供的的用于治疗肾虚和前列腺炎的药物组合物能显著改善勃起障碍、延长性交时间、有效率高达92.8%。

最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

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