本公开提供了包含GLP-1和GDF15的融合多肽、多肽复合物以及其缀合物。还提供了包含其的药物组合物和治疗疾病的方法。

本发明涉及用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤,优选为复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤的R-CHOP治疗和NGR-hTNF或其类似物给药的组合。

提供了用于治疗HIV感染的包含TLR7调节剂的方法、用途、药物方案、药物组合物和试剂盒,所述TLR7调节剂包括式II的那些以及其药学可接受的盐。

本发明属于医药领域,具体公开了CTRP13脂肪因子的新用途。CTRP13在制备PDGFRβ磷酸化抑制剂和/或PDGFR下游信号通路抑制剂中的应用。PDGFRβ磷酸化和/或PDGFR下游信号通路的抑制剂,包括CTRP13。PDGFRβ磷酸化和/或PDGFR下游信号通路抑制剂在制备平滑肌表型转换抑制药剂中的应用。CTRP13在制备平滑肌表型转换抑制药剂中的应用。本发明提供CTRP13对PDGFRβ有抑制作用,因此CTRP13可以抑制平滑肌表型转换,从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄；此外,CTRP13并无通常心血管药物或其他平滑肌表型转换抑制剂的细胞毒作用,因此可以预期其安全性；其可以作为治疗平滑肌参与的相关疾病如血管再狭窄、肿瘤等疾病的药物而广泛应用。

一种猫粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白及其制备方法和应用,涉及生物基因工程领域。该重组融合蛋白由猫粒细胞集落刺激因子突变体与蓖麻毒素B链截短肽经柔性linker连接而形成。制备方法为：猫粒细胞集落刺激因子突变表达载体构建；大肠杆菌重组表达载体构建；重组FeG-CSF-Mut/RTBD1融合蛋白表达；重组FeG-CSF-Mut/RTBD1融合蛋白纯化与复性。本发明将猫G-CSF突变体与蓖麻毒素B链截短肽连接获得长效粒细胞集落刺激因子,可增强粒细胞集落刺激因子的生物学活性,提高粒细胞集落刺激因子在体内血液中的蛋白稳定性,进而提高在机体内药物的半衰期。该重组融合蛋白具有治疗白细胞减少症的功能。

本发明公开了一种TNFSF15蛋白作为巨噬细胞免疫增强剂的用途及其活化方法,属于医药技术领域,在该用途中,TNFSF15蛋白能在体外活化小鼠M-CSF或GM-CSF诱导的骨髓来源巨噬细胞、小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞系Raw264.7为M1型,增强其杀伤肿瘤细胞功能；且在体内TNFSF15蛋白能增强巨噬细胞免疫活性抑制肿瘤生长,可为日后临床肿瘤治疗提供新的思路。

本发明提供了一种可用于神经修复的干细胞凝胶的制备方法,该制备方法具体包括以下步骤：(1)合成质粒序列：将G-CSF基因序列与2A串联合成G-CSF-2A片段,再与SDF-1基因序列串联合成G-CSF-2A-SDF-1片段,再将G-CSF-2A-SDF-1片段克隆到pRRLSIN.cPPT病毒表达载体上,即得质粒序列；(2)构建病毒：将质粒序列与psPAX2和PMD2.G采取三质粒包装系统进行病毒包装,即得携带表达G-CSF、SDF-1蛋白的慢病毒；(3)感染细胞：将步骤(2)制得的慢病毒加入P2代MSC细胞中进行感染,即得表达G-CSF和SDF-1的间充质细胞；(4)制备凝胶材料,将表达G-CSF和SDF-1的间充质细胞重悬于海藻酸钠水溶液中,再将重悬有细胞的海藻酸钠水溶液与氯化钙水溶液混合均匀,即得；该干细胞凝胶对神经损伤有很好的治疗效果。

本发明提供了调节受试者中免疫系统的组合物和方法。

本发明公开了FAM19A5蛋白在抑郁症、认知障碍、神经炎症的诊断、预防或治疗中的医药用途。FAM19A5蛋白具有调节抑郁及认知相关行为的作用,FAM19A5蛋白、编码FAM19A5的多核苷酸、含有该多核苷酸的基因工程载体和/或宿主细胞,以及药物组合物,可应用于预防、诊断或治疗抑郁症、认知障碍、神经炎症,还可以以所述蛋白或多核苷酸作为靶标开发化合物、抗体、多肽药物和商品化试剂,对相关疾病进行研究。

一种人粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白及其制备方法和应用,涉及生物基因工程领域,该重组融合蛋白由人粒细胞集落刺激因子突变体与蓖麻毒素B链截短肽经柔性linker连接而形成,柔性linker为(Gly-4Ser)-3连接肽。本发明的一种人粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白的制备方法包括：人粒细胞集落刺激因子突变表达载体构建；大肠杆菌重组表达载体构建；重组hG-CSF-Mut/RTBD1融合蛋白表达；重组hG-CSF-Mut/RTBD1融合蛋白纯化与复性。该重组融合蛋白半衰期长、生物学活性高,延长了半衰期,提高了生物活性,降低了粒细胞集落刺激因子制剂的生产成本,可应用于制备治疗白细胞减少症药物。