本发明涉及一种预防瘢痕粘连的组合物、术后防粘连材料及应用。硬膜外瘢痕粘连是术后腰椎手术失败综合征的重要原因,本发明目的在于提供一种载药型的术后密封材料,在密封伤口的同时实现药物稳定释放。本发明首先提供了一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素C-IFNγ-透明质酸钠结合物,所述结合物能够有效抑制瘢痕组织形成,减缓药物降解速度,将其应用于聚乙二醇类密封剂能够获得低溶胀、快速凝结的密封效果,特别适用于椎板切除术等脊椎外科手术,具有良好的临床应用价值。

提供了用于治疗HIV感染的包含TLR7调节剂的方法、用途、药物方案、药物组合物和试剂盒,所述TLR7调节剂包括式II的那些以及其药学可接受的盐。

本发明公开了一类药用抗病毒药物吸入剂新型制剂及制备方法,本发明所述的新型制剂包括治疗剂、包覆剂、悬浮剂、包和剂、载体和助溶剂。本发明的剂型不但有改良二级颗粒表面性能、空气动力学优化的作用,还可以在达到提升肺泡内有效沉积率的效果后,促进对难溶性药物的溶解、吸收,加速起效。

本发明公开了一种红外光远程控制的蛋白纳米凝胶及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：(1)将6支链氨基聚乙二醇、2,3-二甲基马来酸酐和三乙醇胺加入到二氯甲烷中,合成PEG-DAM；(2)将PEG-DAM、EDC和NHS加入到二甲基亚砜中,并加入β-环糊精合成PEG-DAM-βCD；(3)将IR825染料、EDC和NHS加入到二甲基亚砜中,并加入6支链氨基聚乙二醇,合成PEG-IR825；(4)将PEG-DAM-βCD溶解到水中,加入PEG-IR825和蛋白,合成得到蛋白纳米凝胶。该蛋白纳米凝胶可在酸性环境中轻微释放蛋白质,同时可通过远程近红外触发可编程的体外释放,起到对肿瘤织的靶向治疗。

本发明属医药和生物工程学技术领域,涉及防治新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染药物,具体涉及人类α干扰素及受体结合相关位点突变体在制备防治新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染药物和制剂中的用途。本发明通过对IFN-α2结合IFNAR1的位点第82、86、89和120位进行突变,经体外新冠病毒感染模型试验鉴定显示人α干扰素受体结合相关位点突变体IFN-α2-EIFK较IFN-α2具有更强的抗病毒活性,且在抗病毒浓度下无细胞毒效应。本发明所述的IFN-α14和IFN-α2受体结合相关位点突变体--IFN-α2-EIFK可进一步用于制备抗新型冠状病毒药物和制剂。

本发明提供了二巯丁二钠制备治疗或预防病毒性肝炎用药物的用途。具体地,本发明提供了二巯丁二钠在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途,优选地,所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物,其包含二巯丁二钠,其衍生物以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂,以及药学上可接受的载体。

本发明涉及IFN-λ在制备治疗新冠病毒感染患者药物中的应用,可以有效降低感染者中的新冠病毒水平,并在控制治疗过程中引起的细胞因子风暴,减缓由此造成的呼吸窘迫综合征方面表现更为卓越。