一种由二氧化碳制备ε-,ζ-,η-氰基羧酸的方法
阅读说明：本技术 一种由二氧化碳制备ε-,ζ-,η-氰基羧酸的方法 (Method for preparing epsilon-, zeta-, eta-cyano carboxylic acid from carbon dioxide ) 是由 孙松 柏君雪 周聪 李渺 于 2021-08-30 设计创作，主要内容包括：本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域,具体涉及一种由二氧化碳制备ε-,ζ-,η-氰基羧酸的方法。以烯烃和环酮肟为原料,铱、4CZIPN或钌为催化剂,在还原剂存在下,二甲亚砜做溶剂,2x3W蓝色LED,室温反应12～24小时,然后加入碘甲烷在50℃油浴锅中再进行合成反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物。各类取代基的二苯乙烯,以及各类取代基的环酮肟都可作为反应底物,得到相应ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物。(The invention relates to the fields of medicine, organic chemical industry and fine chemical industry, in particular to a method for preparing epsilon-, zeta-, eta-cyano carboxylic acid from carbon dioxide. Olefin and cyclic ketoxime are used as raw materials, iridium, 4CZIPN or ruthenium are used as catalysts, dimethyl sulfoxide is used as a solvent in the presence of a reducing agent, 2x3W blue LED is reacted for 12-24 hours at room temperature, and then methyl iodide is added into an oil bath kettle at 50 ℃ for synthesis reaction for 1 hour to obtain a product. The products after the reaction can be processed simply to obtain a series of epsilon-, zeta-, eta-cyano carboxylic acid compounds with high yield. Stilbene with various substituents and cyclic ketoxime with various substituents can be used as reaction substrates to obtain corresponding epsilon-, zeta-, eta-cyano carboxylic acid compounds.)
技术领域
本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，特别涉及一种铱、4CzIPN或钌催化的，以二氧化碳、烯烃、环酮肟为原料，以DIPEA或者三乙胺为还原剂，DMSO为溶剂，简单高效的合成ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物的方法。
背景技术
氰基羧酸是一类重要的具有生物活性的化合物，也是构建维生素B6、咖啡因、叶酸等药物分子的重要中间体(参见：(a)Oliver,L.；Jens-Uwe,R.；Hilke-Marie,L.；Paul,H.；Constanze,M.Preparation cyano carboxylic acid esters,EP 2455365A1,20120523；(b)Michael Paul,B.；John Wing,W.Biocatalytic preparation of 1-cyanocyclohexaneacetic,WO 2004111256A1,20041223.)。此外，其结构中的氰基可以水解成羧基，所得的脂肪族二羧酸化合物，在高分子聚合反应中有着广泛的应用，是合成聚酰胺、聚酯的重要单体，因此，该类化合物的有效合成具有较强的应用价值(参见：Ren,W.；Chu,J.；Sun,F.；Shi,Y.Org.Lett.2019,21,5967-5970；(b)Yang,J.；Liu,J.；Ge,Y.；Huang,W.；Neumann,H.；Jackstell,R.；Beller,M.Angew.Chem.Int.Ed.2020,59,20394–20398.)。该类化合物的经典合成方法是利用卤代羧酸与氰化钠或者氢氰酸的亲核取代反应制备得到，然而该法中需要用到剧毒的氰化钠或者氢氰酸，给实际操作带来了极大的麻烦；此外，通过二腈类化合物的单氰基水解反应，也是制备氰基羧酸的一类重要方法，然而化合物中两个氰基具有相似的反应活性，如何控制反应条件，保证只有一个氰基被水解，是一项具有挑战性的工作(参见：Zhu,D.；MukherJee,C.；Biehl,E.R.；Hua,L.Adv.Synth.Catal.2007,349,1667–1670.)。
近期，于达刚教授报道了通过环酮肟酯与二氧化碳的开环羧基化反应，可以得到一系列的氰基羧酸，然而该反应只限于2-芳基取代的环酮肟酯，底物适用范围较窄，且底物的合成难度较大(参见：Jiang,Y.-X.；Chen,L.；Ran,C.-K.；Song,L.；Zhang,W.；Liao,L.-L.；Yu,D.-G.ChemSusChem 2020,13,6312–6317.)。进一步发展通过简单易得的原料，反应条件温和的方法，实现不同碳链长度的氰基羧酸类化合物的快速构建，具有较高的研究价值。
发明内容
鉴于背景技术中的不足，本发明以廉价易得的二氧化碳、烯烃、环酮肟(2-位，3-位，3,3,-位取代的环丁酮肟、环戊酮肟、环己酮肟等)为起始原料，在可见光促进，铱、4CZIPN或钌的催化作用下，通过连续的自由基加成/单电子还原/羧基化反应，合成了一系列的ε-,ζ-,η-氰基羧酸。本发明方法原料来源广泛，操作方法简便，易于分离纯化，产率较高。
本发明ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物的合成方法为：以烯烃和环酮肟为原料，铱、4CZIPN或钌为光催化剂，在还原剂的参与下，二甲亚砜作溶剂，所有参与反应的原料加完之后充入二氧化碳气体，进行反应，得到一系列的氰基羧酸化合物。
该反应的具体工艺过程如下所示：
烯烃上的R’，R为苯基、甲基、萘基、 噻吩基或者氢；R’，R为苯基时，其取代基为氟、氯、溴、甲氧基、酯基和对三氟甲基；R1为甲基或者氢。
所使用原料烯烃的结构式为：烯烃上的R’，R为苯基、甲基、萘基、噻吩基或者氢；R’，R为苯基时，其取代基为氟、氯、溴、甲氧基、酯基和对三氟甲基；R1为甲基或者氢。
环酮肟选自四元环、六元环、杂环以及他们带有的不同取代基产物。
所使用的原料环酮肟的结构式为：环酮肟上R3、R4、R5选自芳基、甲基、氰基、苄基、酯中的一种；X为C、O、N；R2＝p-CF3C6H4CO，n＝1，2，3。
本发明具体的反应条件为：2x 3W蓝色LED，室温12～24小时，然后加入碘甲烷50℃油浴锅中再反应1小时。
上述反应所使用的光催化剂为二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][2-2'-联(4-叔丁基吡啶)]铱二(六氟磷酸)盐，三(2,2'-联吡啶)钌二(六氟磷酸)盐，2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈，催化剂的用量为烯烃摩尔数的2mol％；
所使用的烯烃与环酮肟摩尔比为1：1.5，二氧化碳的压力为0.1MPa；
所使用的还原剂为N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)、或三乙胺(Et3N)；其与烯烃的摩尔比为3.0：1。
碘甲烷与烯烃摩尔比为4：1。
所述的反应后处理简便，只需要简单的柱色谱分离方法，以石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂就可以得到纯净的ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物。
本发明采用的原料烯烃和环酮肟根据文献合成得到(Cheng,Z.；Jin,W.；Liu,C.B2pin2-catalyzed oxidative cleavage of a C＝C double bond with molecularoxygen,Org.Chem.Front.2019,6,841-845；Zhao,B.；Shi,Z.Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,12727–12731.)。
有益效果：
本发明首次使用烯烃与环酮肟合成一系列ε-,ζ-,η-氰基羧酸化合物的合成提供了一条更加简洁可行的途径，具有重要的应用价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的说明，本发明各实施例反应如下：
实施例1 6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mLSchlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，产率为76％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.28(m,10H),3.71(s,3H),2.43–2.38(m,2H),2.27(t,J＝7.2Hz,2H),1.68-1.60(m,2H),1.26-1.19(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,142.4,128.7,127.9,126.9,119.5,60.1,52.4,37.3,29.6,25.7,24.5,16.8.质谱数据：MS(EI):307.2(M+)。
实施例2 6-氰基-2-苯基-2-(对甲苯基)己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-phenyl-2-(p-tolyl)hexanoate
将1-甲基-4-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为60％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.28–7.19(m,6H),7.11–7.06(m,4H),3.64(s,3H),2.35-2.32(m,2H),2.30(s,3H),2.22(t,J＝7.3Hz,2H),1.62–1.55(m,2H),1.20–1.14(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3))δ174.64,142.61,139.38,136.53,128.66,128.63,128.56,127.88,126.79,119.53,59.78,52.35,37.33,25.78,24.56,20.89,16.87.质谱数据：MS(EI):321.2(M+)。
实施例3：6-氰基-2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylhexanoate
将1-甲氧基-4-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％，3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为68％。核磁数据：1H NMR(400MH z,CDCl3)δ7.36–7.26(m,5H),7.24–7.21(m,2H),6.90–6.86(m,2H),3.84(s,3H),3.73(s,3H),2.42–2.37(m,2H),2.30(t,J＝7.3Hz,2H),1.70–1.63(m,2H),1.27–1.20(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.7,158.3,142.8,134.3,129.8,128.6,127.9,126.8,119.5,113.2,59.4,55.1,52.3,37.4,25.8,24.6,16.9.质谱数据：MS(EI):337.2(M+)。
实施例4：6-氰基-2-(4-氟苯基)-2-苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-(4-fluorophenyl)-2-phenylhexanoate
将1-氟-4-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率56％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.33–7.26(m,3H),7.24–7.20(m,4H),6.98(t,J＝8.7Hz,2H),3.67(s,3H),2.38–2.34(m,2H),2.27(t,J＝7.2Hz,2H),1.66–1.59(m,2H),1.26–1.16(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.3,142.3,130.4,130.4,128.5,128.1,127.0,114.9,114.6,59.6,52.5,37.4,25.7,24.5,16.9.质谱数据：MS(EI):325.2(M+)。
实施例5：2-(4-氯苯基)-6-氰基-2-苯基己酸甲酯
Methyl 2-(4-chlorophenyl)-6-cyano-2-phenylhexanoate
将1-氯-4-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为59％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.27(m,5H),7.24–7.19(m,4H),3.70(s,3H),2.37(t,J＝8.1Hz,2H),2.28(t,J＝7.2Hz,2H),1.68–1.61(m,2H),1.27–1.18(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.1,142.1,141.1,132.8,130.2,128.5,128.1,128.1,127.1,119.4,59.7,52.5,37.2,25.7,24.5,16.9.质谱数据：MS(EI):341.1(M+)。
实施例6：2-(4-溴苯基)-6-氰基-2-苯基己酸甲酯
Methyl 2-(4-bromophenyl)-6-cyano-2-phenylhexanoate
将1-溴-4-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为83％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J＝8.6Hz,2H),7.35–7.28(m,4H),7.23(d,J＝7.0Hz,3H),7.15(d,J＝8.6,2H),3.71(s,3H),2.37(t,J＝8.1Hz,2H),2.29(t,J＝7.2Hz,2H),1.68–1.61(m,2H),1.24–1.15(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ173.9,141.9,141.6,131.0,130.5,128.4,128.1,127.1,121.0,119.4,59.7,52.5,37.1,25.6,24.5,16.8.质谱数据：MS(EI):385.1(M+)。
实施例7：6-氰基-2-苯基-2-(4-(三氟甲基)苯基)己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexanoate
将1-(1-苯基乙烯基)-4-(三氟甲基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为44％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.52(d,J＝8.4Hz,2H),7.34(d,J＝8.2Hz,2H),7.31–7.27(m,2H),7.26–7.22(m,1H),7.20–7.17(m,2H),3.67(s,3H),2.39–2.34(m,2H),2.24(t,J＝7.2Hz,2H),1.65–1.57(m,2H),1.19–1.12(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ173.8,141.7,129.2,128.5,128.2,127.3,124.9,124.8,119.4,60.1,52.6,37.2,25.7,24.5,16.9.质谱数据：MS(EI):375.1(M+)。
实施例8：6-氰基-2-苯基-2-(间甲苯基)己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-phenyl-2-(m-tolyl)hexanoate
将1-甲基-3-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为59％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.33–7.18(m,6H),7.07(t,J＝10.4Hz,3H),3.70(s,3H),2.40–2.34(m,2H),2.33(s,3H),2.27(t,J＝7.3Hz,2H),1.67–1.59(m,2H),1.27–1.17(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.6,142.5,142.4,137.5,129.2,128.7,127.9,127.8,127.6,126.9,125.8,119.5,60.0,52.3,37.3,25.8,24.6,21.6,16.8.质谱数据：MS(EI):321.2(M+)。
实施例9：2-(2-氯苯基)-6-氰基-2-苯基己酸甲酯
Methyl 2-(2-chlorophenyl)-6-cyano-2-phenylhexanoate
将1-氯-2-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为66％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.3–7.30(m,3H),7.26–7.22(m,5H),7.17–7.13(m,1H),3.71(s,3H),2.39–2.35(m,2H),2.28(t,J＝7.2Hz,2H),1.68–1.61(m,2H),1.23–1.14(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.1,140.2,134.1,131.0,130.9,128.9,128.3,128.1,127.3,126.1,59.2,52.5,33.1,25.6,24.2,16.9.质谱数据：MS(EI):282.1(M+)。
实施例10：6-氰基-2-(2,4-二氯苯基)-2-苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylhexanoate
将2,4-二氯-1-(1-苯基乙烯基)苯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为67％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J＝7.4Hz,2H),7.40(d,J＝2.2Hz,1H),7.38–7.28(m,3H),7.16(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),7.00(d,J＝8.6Hz,1H),3.66(s,3H),2.69–2.61(m,1H),2.54–2.46(m,1H),2.35–2.21(m,2H),1.75–1.56(m,2H),1.43–1.33(m,1H),0.96–0.86(m,1H).13CNMR(101MHz,CDCl3)δ173.7,139.0,138.9,134.8,133.4,131.9,130.6,128.8,128.3,127.5,126.4,119.3,58.9,52.6,33.1,25.6,24.2,16.9.质谱数据：MS(EI):375.1(M+)。
实施例11：6-氰基-2,2-二对甲苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2-di-p-tolylhexanoate
将4,4'-(乙烯-1,1-二基)双(甲苯)(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为62％。核磁数据：1H NMR(400MH z,CDCl3)δ7.15-7.13(m,2H),7.12-7.13(d,J＝2.9Hz,6H),7.10(s,1H),3.68(s,3H),2.37(s,1H),2.34(s,6H),2.32(s,1H),2.28(s,2H),1.63(t,J＝7.6Hz,2H),1.25–1.20(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.8,139.5,136.4,128.6,128.5,119.6,77.3,77.00,76.7,59.5,52.3,37.4,25.8,24.6,20.9,16.9.质谱数据：MS(EI):335.2(M+)。
实施例12：2,2-双(4-氯苯基)-6-氰基己酸甲酯
Methyl 2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-cyanohexanoate
将4,4'-(乙烯-1,1-二基)双(氯苯)(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为33％。核磁数据：1H NMR(400MH z,CDCl3)δ7.30–7.26(m,4H),7.17–7.14(m,4H),3.69(s,3H),2.34–2.26(m,4H),1.64(t,J＝7.5Hz,2H),1.25–1.17(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ173.7,140.7,133.1,130.0,128.3,119.4,59.3,52.7,37.2,25.7,24.5,16.9.质谱数据：MS(EI):375.1(M+)。
实施例13：6-氰基-2-(萘-2-基)-2-苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-(naphthalen-2-yl)-2-phenylhexanoate
将2-(1-苯基乙烯基)萘(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为82％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.71–7.68(m,3H),7.64(d,J＝8.8Hz,1H),7.36(d,J＝9.8Hz,2H),7.22–7.16(m,6H),3.60(s,3H),2.44–2.32(m,2H),2.13(t,J＝7.3Hz,2H),1.57–1.49(m,2H),1.18–1.12(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.3,142.4,139.7,132.7,132.1,128.7,128.1,128.0,127.5,127.3,127.2,127.1,126.9,126.1,126.1,119.5,60.1,52.4,37.20,25.7,24.6,16.8.质谱数据：MS(EI):357.2(M+)。
实施例14：6-氰基-2-苯基-2-(噻吩-2-基)己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)hexanoate
将2-(1-苯基乙烯基)噻吩(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为56％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.27(m,4H),7.25(d,J＝6.7Hz,2H),6.98(t,J＝4.7Hz,2H),3.75(s,3H),2.51–2.36(m,2H),2.29(t,J＝7.2Hz,2H),1.70–1.62(m,2H),1.40–1.30(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ173.6,145.8,142.8,128.1,127.4,127.2,127.0,126.2,125.1,119.4,57.8,52.6,39.1,25.6,24.6,16.9.质谱数据：MS(EI):313.1(M+)。
实施例15：(R)-6-氰基-3-甲基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl(R)-6-cyano-3-methyl-2,2-diphenylhexanoate
将1-甲基-2,2-二苯基乙烯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为14％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.31–7.24(m,11H,overlappedwith CDCl3),3.62(s,3H),3.14–3.06(m,1H),2.34–2.29(m,2H),1.77–1.66(m,4H),0.85(d,J＝6.6Hz,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.6,127.5,126.9,126.9,119.6,65.6,52.3,35.5,29.7,24.0,17.3.质谱数据：MS(EI):321.2(M+)。
实施例16：6-氰基-2-甲基-2-(萘-2-基)己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)hexanoate
将2-(1-甲基乙烯基)萘(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Sch lenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为25％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.84–7.79(m,3H),7.72(d,J＝2.0Hz,1H),7.50–7.45(m,2H),7.40(dd,J＝8.8,2.0Hz,1H),3.67(s,3H),2.33–2.29(m,2H),2.17–2.00(m,2H),1.69(s,3H),1.67–1.63(m,2H),1.40–1.30(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ176.5,140.5,133.2,132.2,128.2,128.0,127.4,126.2,126.0,124.4,124.3,119.5,52.3,50.1,38.4,25.8,23.9,22.4,17.0.质谱数据：MS(EI):295.2(M+)。
实施例17：(S)-4-(6-氰基-1-甲氧基-1-氧代己-2-基)苯甲酸甲酯
Methyl(S)-4-(6-cyano-1-methoxy-1-oxohexan-2-yl)benzoate
将4-乙烯基苯甲酸甲酯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为72％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.98(d,J＝8.4Hz,2H),7.34(d,J＝8.4Hz,2H),3.89(s,3H),3.65(s,3H),3.59(t,J＝7.6Hz,1H),2.30(t,J＝7.1Hz,2H),2.16–2.07(m,1H),1.82–1.76(m,1H),1.69–1.63(m,2H),1.44–1.33(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ173.4,166.7,143.6,130.0,129.3,127.8,119.3,52.2,52.1,51.2,32.4,26.5,25.0,16.9.质谱数据：MS(EI):289.1(M+)。
实施例18：5-(氰甲基)-2,2-二苯基己二酸二甲酯
Dimethyl 5-(cyanomethyl)-2,2-diphenylhexanedioate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-(((4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基)亚氨基)环丁烷-1-羧酸甲酯(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为60％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30(dd,J＝14.2,6.6Hz,6H),7.25–7.21(m,4H),3.71(s,3H),3.69(s,3H),2.70–2.57(m,2H),2.51–2.40(m,2H),2.37–2.29(m,1H),1.59–1.40(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ172.7,142.1,142.0,128.6,128.6,128.0,127.0,59.9,52.5,52.3,41.6,34.9,27.2,19.1.质谱数据：MS(EI):365.2(M+)。
实施例19：6-氰基-2,2,5-三苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2,5-triphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-苯基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为77％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.35–7.28(m,9H),7.20(d,J＝7.4Hz,4H),7.10(d,J＝7.0Hz,2H),3.67(s,3H),2.89–2.81(m,1H),2.49(d,J＝7.0Hz,2H),2.40–2.33(m,1H),2.24–2.17(m,1H),1.68–1.52(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.4,142.3,142.2,141.0,128.7,128.6,127.9,127.9,127.4,127.2,126.9,126.8,118.2,60.0,52.3,42.4,35.7,30.2,25.3.质谱数据：MS(EI):383.2(M+)。
实施例20：5-苄基-6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 5-benzyl-6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-苄基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA5/1)纯化，得到所需产物，收率为71％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDC l3)δ7.28(t,J＝7.1Hz,4H),7.25–7.18(m,9H),7.06(d,J＝6.7Hz,2H),3.67(s,3H),2.73(dd,J＝13.8,5.6Hz,1H),2.52–2.39(m,3H),2.23(dd,J＝16.8,5.4Hz,1H),2.13(dd,J＝16.9,5.6Hz,1H),1.90–1.86(m,1H),1.29–1.25(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.4,142.4,142.3,138.6,128.9,128.7,128.6,128.5,127.9,127.9,126.9,126.9,126.4,118.3,60.1,52.4,39.4,37.7,35.5,29.0,20.9.质谱数据：MS(EI):397.2(M+)。
实施例21：5-(苄氧基)-6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 5-(benzyloxy)-6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-苄氧基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为50％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.24–7.10(m,15H),4.38(q,J＝11.6Hz,2H),3.57(s,3H),3.52–3.45(m,1H),2.36(d,J＝5.9Hz,2H),2.25–2.17(m,1H),1.39–1.23(m,2H),1.15–1.08(m,1H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.4,142.4,142.1,137.4,128.8,128.7,128.4,128.0,127.9,127.8,127.0,126.9,117.5,74.4,71.6,59.9,52.4,33.1,29.5,22.8.质谱数据：MS(EI):413.2(M+)。
实施例22：5-(((苄氧基)羰基)氨基)-6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、(3-(((4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基)亚氨基)环丁基)氨基甲酸苄酯(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)·PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA5/1)纯化，得到所需产物，收率为39％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.36–7.27(m,12H),7.24–7.18(m,3H),5.14–5.08(m,4H),3.70(s,3H),2.78–2.64(m,1H),2.56–2.44(m,2H),2.37–2.31(m,1H),1.33(d,J＝6.9Hz,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.4,155.8,142.3,142.1,136.0,128.6,128.6,128.5,128.5,128.2,128.2,128.1,128.1,128.1,128.0,127.1,127.1,117.0,66.9,59.9,52.6,48.2,43.6,34.6,29.5,25.0,23.8,19.4.质谱数据：MS(EI):456.2(M+)。
实施例23：5,6-二氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-氰基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为80％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.33–7.28(m,6H),7.23(d,J＝1.8Hz,1H),7.22–7.19(m,3H),3.68(s,3H),2.77–2.73(m,1H),2.59(dd,J＝6.8,4.0Hz,2H),2.49–2.42(m,1H),1.54–1.48(m,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.0,141.7,141.7,128.5,128.5,128.2,128.2,127.3,118.7,115.4,59.7,52.6,35.3,28.6,27.7,20.7.质谱数据：MS(EI):332.2(M+)。
实施例24：6-氰基-5-甲基-2,2,5-三苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-5-methyl-2,2,5-triphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-甲基3-苯基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为70％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.35–7.28(m,9H),7.19–7.16(m,4H),7.13(d,J＝7.4Hz,2H),3.67(s,3H),2.62–2.51(m,2H),2.30–2.22(m,1H),2.10–2.01(m,1H),1.73–1.65(m,1H),1.56(dd,J＝12.7,4.2Hz,1H),1.51(s,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.3,143.4,142.3,142.2,128.7,128.7,128.5,127.9,127.9,126.8,126.7,125.7,117.8,59.8,52.3,40.0,36.4,32.7,31.7,24.8.质谱数据：MS(EI):397.2(M+)。
实施例25：4-(氰甲基)-4-(4-甲氧基-4-氧代-3,3-二苯基丁基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
tert-Butyl4-(cyanomethyl)-4-(4-methoxy-4-oxo-3,3-diphenylbutyl)piperidine-1-carboxylate
将二苯乙烯(0.2mmol)、2-(((4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基)亚氨基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为76％。核磁数据：1H NM R(400MHz,CDCl3)δ7.29(d,J＝8.8Hz,3H),7.24–7.21(m,7H),3.66(s,3H),3.38–3.35(m,2H),3.06–2.99(m,2H),2.32–2.26(m,4H),1.43–1.41(m,4H),1.39(s,9H),1.25–1.21(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.2,154.5,142.2,128.6,128.0,127.0,117.3,79.6,59.9,52.4,34.1,31.7,30.9,28.3,26.3.质谱数据：MS(EI):476.3(M+)。
实施例26：6-氰基-4-甲基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2,4-triphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、2-甲基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为78％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.26(m,10H),3.68(s,3H),2.35(t,J＝5.1Hz,2H),2.26–2.08(m,2H),1.45–1.38(m,1H),1.28(dd,J＝7.5Hz,2H),0.63(d,J＝6.7Hz,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,143.1,142.9,128.9,128.8,128.0,127.9,127.0,126.9,119.7,60.0,52.3,44.7,33.2,29.4,20.2,14.7.质谱数据：MS(EI):321.2(M+)。
实施例27：6-氰基-2,2,4-三苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2,4-triphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、2-苯基环丁烷-1-酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为19％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.26(m,10H),3.68(s,3H),2.35(t,J＝5.1Hz,2H),2.26–2.08(m,2H),1.45–1.38(m,1H),1.28(dd,J＝7.5Hz,2H),0.63(d,J＝6.7Hz,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,143.1,142.9,128.9,128.8,128.0,127.9,127.0,126.9,119.7,60.0,52.3,44.7,33.2,29.4,20.2,14.7.质谱数据：MS(EI):378(M+)；
实施例28：4-(氰基甲氧基)-2,2-二苯基丁酸甲酯
Methyl 4-(cyanomethoxy)-2,2-diphenylbutanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-氧代环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为66％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.32–7.28(m,6H),7.25–7.23(m,4H),4.07(s,2H),3.69(s,3H),3.36(t,J＝7.1Hz,2H),2.73(t,J＝7.2Hz,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.1,142.1,128.5,128.1,127.1,115.8,69.0,58.2,56.1,52.5,37.3.质谱数据：MS(EI):309.1(M+)。
实施例29：4-((叔丁氧羰基)(氰甲基)氨基)-2,2-二苯基丁酸甲酯
Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(cyanomethyl)amino)-2,2-diphenylbutanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、3-(((4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基)亚氨基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)·PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA5/1)纯化，得到所需产物，收率为74％。核磁数据：1H NM R(400MHz,CDCl3)δ7.33–7.28(m,6H),7.25–7.23(m,4H),4.03(d,J＝50.8Hz,2H),3.71(s,3H),3.07–3.03(m,2H),2.62(s,2H),1.46(s,3H),1.37(s,6H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.1,154.4,141.9,128.5,128.2,127.2,116.2,81.5,58.7,52.6,45.4,36.1,35.2,28.1.质谱数据：MS(EI):408.2(M+)。
实施例30：4-(氰基甲氧基)-2,2-二苯基丁酸甲酯
Methyl 4-(2-cyanoethoxy)-2,2-diphenylpentanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、2-甲基二氢呋喃-3(2H)-酮-O--(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为59％。核磁数据1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.36(d,J＝7.6Hz,2H),7.31–7.28(m,6H),7.24–7.20(m,2H),3.65(s,3H),3.57–3.51(m,1H),3.10–3.05(m,2H),2.99–2.93(m,1H),2.43–2.37(m,2H),2.29(dd,J＝13.9,3.1Hz,1H),1.09(d,J＝6.0Hz,3H).13CNMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,143.6,142.9,129.2,128.3,128.0,127.6,126.8,126.5,117.9,73.1,62.6,57.9,52.1,45.6,19.5,18.7.质谱数据：MS(EI):337.2(M+)。
实施例31：3-((3-氰甲基)-1,2,2-三甲基环戊基)-2,2-二苯基丙酸甲酯
Methyl 3-(3-(cyanomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentyl)-2,2-diphenylpropanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、1,7,7-三甲基二环[2.2.0]庚烷-O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为21％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J＝7.0Hz,2H),7.38(d,J＝7.0Hz,2H),7.27–7.25(m,3H),7.23–7.20(m,4H,overlapped with CDCl3),3.64(s,3H),2.65(d,J＝13.8Hz,1H),2.52(d,J＝13.8Hz,1H),2.39–2.34(m,1H),2.25–2.19(m,1H),2.17–2.11(m,1H),1.82–1.77(m,1H),1.25–1.11(m,2H),1.04(s,3H),0.82–0.77(m,1H),0.72(s,3H),0.46(s,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,145.2,144.6,129.1,128.9,127.8,127.8,126.6,126.6,120.0,57.1,52.1,47.6,46.8,44.1,44.0,32.7,28.7,23.5,20.3,19.7,18.7.质谱数据：MS(EI):389.2(M+)。
实施例32：8-氰基-2,2,4-三苯基辛酸甲酯
Methyl 8-cyano-2,2,4-triphenyloctanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、2-苯基环己酮-O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，收率为21％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J＝7.0Hz,2H),7.38(d,J＝7.0Hz,2H),7.27–7.25(m,3H),7.23–7.20(m,4H,overlapped with CDCl3),3.64(s,3H),2.65(d,J＝13.8Hz,1H),2.52(d,J＝13.8Hz,1H),2.39–2.34(m,1H),2.25–2.19(m,1H),2.17–2.11(m,1H),1.82–1.77(m,1H),1.25–1.11(m,2H),1.04(s,3H),0.82–0.77(m,1H),0.72(s,3H),0.46(s,3H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,145.2,144.6,129.1,128.9,127.8,127.8,126.6,126.6,120.0,57.1,52.1,47.6,46.8,44.1,44.0,32.7,28.7,23.5,20.3,19.7,18.7.质谱数据：MS(EI):389.2(M+)。
实施例33：6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、Ir[(dF(CF3)ppy)]2(dtbbpy)PF6(2mol％,3.4mg)、Et3N(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mLSchlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，产率为66％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.28(m,10H),3.71(s,3H),2.43–2.38(m,2H),2.27(t,J＝7.2Hz,2H),1.68-1.60(m,2H),1.26-1.19(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,142.4,128.7,127.9,126.9,119.5,60.1,52.4,37.3,29.6,25.7,24.5,16.8.质谱数据：MS(EI):307.2(M+)。
实施例34：6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(2mol％,3.1mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA5/1)纯化，得到所需产物，产率为53％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.28(m,10H),3.71(s,3H),2.43–2.38(m,2H),2.27(t,J＝7.2Hz,2H),1.68-1.60(m,2H),1.26-1.19(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,142.4,128.7,127.9,126.9,119.5,60.1,52.4,37.3,29.6,25.7,24.5,16.8.质谱数据：MS(EI):307.2(M+)。
实施例35：6-氰基-2,2-二苯基己酸甲酯
Methyl 6-cyano-2,2-diphenylhexanoate
将1,1-二苯乙烯(0.2mmol)、环丁酮O-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)肟(0.3mmol)、三(2,2'-联吡啶)钌二(六氟磷酸)盐(2mol％,3.4mg)、DIPEA(0.3mmol)和DMSO(2.0mL)加入到20mL Schlenk管，配有特氟龙帽。将反应容器抽真空至约-0.1MPa(每次最后30秒)并分三次回填CO2(1个大气压)。然后，将Schlenk管在室温下在2×3W蓝光LED照射下搅拌12小时。之后，向反应混合物中加MeI(0.8mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌约1小时，然后将反应混合物盐水稀释并用乙酸乙酯萃取(EA)至少6次(2mL×6)。随后，合并的有机层经无水Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法(PE/EA 5/1)纯化，得到所需产物，产率为51％。核磁数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34–7.28(m,10H),3.71(s,3H),2.43–2.38(m,2H),2.27(t,J＝7.2Hz,2H),1.68-1.60(m,2H),1.26-1.19(m,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.5,142.4,128.7,127.9,126.9,119.5,60.1,52.4,37.3,29.6,25.7,24.5,16.8.质谱数据：MS(EI):307.2(M+)。