本发明提供了一种含γ-氰基三取代烯烃的合成方法,本方法以环酮肟酯和芳基-烷基乙炔为原料,在镍催化剂、配体、碱和硅试剂的作用下,于溶剂中按下述反应式进行反应,得到具有单一构型的含γ-氰基三取代烯烃化合物。本发明专利首次实现了含γ-氰基三取代烯烃的合成方法。同时采用本发明方法合成的含γ-氰基三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性,可以完全得到单一构型的三取代烯烃,避免了混合烯烃产物分离问题。氰基是一类重要的有机结构片段,广泛存在于天然活性产物、药物分子中。本发明专利为含γ氰基的三取代烯烃提供一种高效、便捷的合成方法。本反应体系加料方式简单,无需使用对水分和空气敏感的金属试剂,在实际使用中方便。

本发明公开了一种腈的α烷基化反应催化剂及其制备方法,所述催化剂为含吡啶-吡啶-咪唑啉非对称NNN’钳形钌化合物,结构通式如下：,其中R～(3)为C-(1)-C-(15)的烷基、芳基,R～(4)为氢,R～(5)为芳基。该类钳形钌化合物的合成方法是：将2,2-联吡啶经过双氧水氧化,腈基化,水解得到2,2-联吡啶-6-羧酸,2,2-联吡啶-6-羧酸再经过氯代,胺化,再氯代,成环得到配体,配体和RuCl-(2)(PPh-(3))-(3)在甲苯中回流得到含吡啶-吡啶-咪唑啉非对称NNN’钳形钌化合物。本发明提供了一种以廉价易得的2,2-联吡啶为起始原料,合成非对称钳形钌化合物的简便、易行的方法。

本发明公开了一种氮碳材料锚定的铁单原子催化剂在催化醇的氨氧化制腈反应中的应用,属于醇的氨氧化制腈反应技术领域。所述氮碳材料锚定的铁单原子催化剂在催化醇的氨氧化制腈反应中的应用,具体步骤如下：将醇、氮碳材料锚定的铁单原子催化剂、氨水和水依次加入到反应容器中,于一定温度下反应一段时间,反应结束后,去除催化剂,对反应溶液进行后处理,即得腈化合物。本发明以氮碳材料锚定的铁单原子材料为催化剂,高效催化醇氨氧化制腈反应,反应条件温和、选择性和底物耐受性好,催化剂廉价低毒且可以回收利用,因此易于实现腈类化合物的放大生产制备。

本发明涉及有机合成领域,公开了一种7-甲氧基-1-萘乙腈的制备方法及中间体。步骤包括：(1)7-甲氧基四氢-1-萘酮与氰基乙酸缩合反应,(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈；(2)(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈经过卤代反应生成(7-甲氧基-3,4-二氢-4-卤代-1-萘基)乙腈；(3)(7-甲氧基-3,4-二氢-4-卤代-1-萘基)乙腈脱去卤化氢生成7-甲氧基-1-萘乙腈。本方法反应条件温和,步骤较少,操作简单,原料简单易得；无需使用苛刻的条件、高成本催化剂或高危化学品。因此,本发明的方案作为合成7-甲氧基-1-萘乙腈的新方法,有良好的应用前景。

本发明涉及一种二氰基类化合物的制备方法,具体公开了一种通式(Ⅰ)所示二氰基类化合物的制备方法,其特征在于：反应式如下,式中：R选自烷烃基、芳香烃基或卤代芳香烃基中的一种；通式(Ⅱ)所示的酰氯类化合物与金属氰化物反应生成通式(Ⅲ)所示的酰氰类化合物,经溶剂提取后,再在强碱性条件下直接与氰甲基膦酸二乙酯反应生成所述通式(Ⅰ)所示二氰基类化合物。采用本发明方法,工艺原料成本低,副产品氯化亚铜不溶于所用溶剂,容易回收,过程中所用溶剂能回收套用,本发明方法可同时实现既降低了成本,又减小了环保压力的技术效果。

本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法。以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经酰化反应生成2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,再经脱水得到3,4-二甲氧基苯乙腈后,经烷烃化反应生成α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈。本发明起始原料廉价易得、避免使用剧毒危化试剂,反应条件温和,后处理简单,合成路线短且收率较高。

本发明提供了一种利用芳基重氮盐合成多取代联芳烃衍生物的方法,是以钯盐和降冰片烯或降冰片烯衍生物作为催化剂,三芳基膦作为配体,以碘化物作为活化剂,芳基重氮盐、邻碘芳烃、烯烃在碱性条件下,于有机溶剂中,75～105℃下反应6～12h,得到多取代联芳烃衍生物。本发明在Pd/NBE协同催化下,利用邻碘芳烃与芳基重氮盐和烯烃发生偶联反应得到多取代联芳烃衍生物,具有合成操作简便,原料成本低廉,反应条件温和且绿色环保等优点。

本发明公开了一种α-氰基乙烯类聚集诱导发光体的合成方法与应用,所述α-氰基乙烯类聚集诱导发光体中的R为氢原子、甲氧基中的一种,该系列化合物在发光材料、机械化学传感器、生物成像等领域有较大的应用潜能。该系列化合物合成路线简单,反应产率较高,所使用的原料廉价、易合成,产物热稳定性好,无需特殊的保存条件,整体合成效率高。该方法更易于工业化应用推广。