具体实施方式

下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5F-B)的制备，包括以下五个步骤：

(1)(E)-α-氰基-4-羟基肉桂酸的合成：称取4-羟基苯甲醛122.1mg(1.0mmol)于干燥的50mL圆底烧瓶中，加入氰基乙酸85mg(1.0mmol)，醋酸铵15.4mg(0.2mmol)，注射器称取冰醋酸48mg(0.8mmol)加入反应体系，再加入10mL甲苯作溶剂，反应瓶上接小型分水器、冷凝管、干燥管。于120℃油浴锅中搅拌回流反应18h。反应毕，降至室温，然后低温下静置，过滤，滤饼用二氯甲烷(DCM)洗涤三次，得黄色固体，收率92.8％。¹H NMR(300MHz,CD₃OD)δ:9.66(s,1H,Ar-OH),8.21(s,1H,＝CH-),7.46(d,2H,J＝8.3Hz,Ar-H),6.88(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H)；ESI-MS(m/z):188.3[M-H]^-。

(2)(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺的制备：在100mL圆底烧瓶中加入α-氰基-4-羟基肉桂酸1.89g(10.0mmol)，加入30mL DCM/DMF＝10:1(V/V)搅拌溶解，烧瓶中加入已称好的EDC·HCl 1.15g(11.0mmol)，0℃搅拌反应10min，然后将已称好的HOBt 0.82g(11.0mmol)加入反应烧瓶，0℃搅拌反应10min，充分活化游离羧基。待羧基充分活化后，注射器分别量取4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)和DIPEA 4.6mL(26.4mmol)依次注入反应烧瓶，0℃搅拌反应约30min后缓慢升至室温，继续反应24h。反应结束，除去溶剂，硅胶柱层析(氯仿:甲醇＝40:1)分离纯化,得黄色固体3.29g,收率86.7％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.03(s,Ar-NH),9.34(s,Ar-NH),8.75(s,Ar-OH),8.45(s,＝CH),7.75(m,4H,Ar),7.45(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H),6.46(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H),1.48(CH₃,9H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.8,157.7,152.5,150.4,143.2,133.6,133.2,124.7,121.8,115.8,106.9,79.5,28.4。

(3)(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺的制备：将(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺1.14g(3.0mmol)用30mL干燥的甲醇溶解，转移至50mL圆底烧瓶，缓慢滴加7.5mL的4mol/L HCl溶液(30mmol)，室温条件下搅拌反应4h。除去溶剂得浅黄色固体，收率97.3％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.03(s,1H,Ar-NH),8.75(s,1H,Ar-OH),8.45(s,1H,＝CH),7.45(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H),7.38(d,J＝8.1Hz,2H,Ar-H),6.58(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H),6.32(d,J＝8.1Hz,2H,Ar-H),4.53(br,2H,Ar-NH₂)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.8,157.7,152.5,150.4,143.2,133.6,133.2,124.7,121.8,115.8,106.9。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：称取O-苄基-D-丝氨酸195.2mg(1.0mmol)于50mL圆底烧瓶，溶于10mL重蒸甲醇，注射器量取乙酸酐0.3mL(约3mmol)、DIEA 0.5mL(约3mmol)加入反应体系中，70℃回流反应7h。反应毕，减压除去反应液中的甲醇，冷冻干燥除去未反应的乙酸酐。经HPLC制备(流动相为甲醇:水＝50:50，含0.05％TFA，紫外波长254nm)得无色油状物，收率74.5％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:11.63(s,1H,-COOH),7.26(m,5H,Ar-H),7.04(d,J＝7.8Hz,1H,-CO-NH-),4.79-4.67(m,1H,-N-CH-),4.47(s,2H,Ar-CH₂-O-),3.82-3.78(m,2H,-CH₂-O-),2.01(s,3H,-CO-CH₃)；¹³C NMR(75MHz,CDCl3)δ172.98,171.69,137.45,128.61,128.09,127.90,73.53,69.66,52.91,22.92.ESI-MS(m/z):236.7[M-H]^-。

(5)(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺的制备：称取N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸118.7mg(0.5mmol)于西林瓶，依次加入HOBt101.5mg(0.75mmol)和EDC·HCl 144mg(0.75mmol)，3～10mL DCM/DMF(10:1，V/V)作为溶剂，搅拌反应10min，得A液。另称取(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)溶于3～10mL的DCM/DMF中，加入DIPEA 0.4mL(2.2mmol)，冷却至-30℃，搅拌下滴加A液，滴加完毕，保持该温度搅拌1h。随后升至室温，继续反应23h。反应结束，旋蒸去除溶剂。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体181.1mg，收率66.1％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:9.67(s,1H),8.17(d,J＝8.0Hz,3H),7.37–7.23(m,11H,＝CH,Ar-H),6.52(d,J＝8.7Hz,2H),4.65(d,J＝7.9Hz,1H),4.50(d,J＝3.8Hz,2H),3.61(s,1H),3.12(s,1H),1.88(s,3H,CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:171.80,169.49,167.79,144.76,138.32,138.21,128.37,128.36,127.67,127.65,127.62,127.59,121.25,114.12,72.19,70.13,69.75,53.79,53.34,52.44,42.02,22.68,22.51,18.27,16.92,12.63.ESI-MS(m/z):499.2for C₂₈H₂₆N₄O₅([M+H]⁺)；(C＝1,CH₃OH)。

上述数据证实该化合物为(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5F-B)，结构如下所示。

实施例2

(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5F-E)的制备，包括以下五个步骤。

(1)(E)-α-氰基-4-羟基肉桂酸的制备。步骤同实施例1步骤(1)

(2)(E)-N-(N-Boc-4-氨基环己基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(2)。将4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)改为4-N-Boc-氨基环己胺2.36g(11.0mmol)，得淡黄色固体2.29g，收率59.5％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:10.50(s,1H,Ar-OH),8.31(s,1H),8.15(s,1H),7.85(s,1H),7.77(d,J＝8.2Hz,2H),6.94(d,J＝8.2Hz,2H),3.70(m,1H),3.43(m,1H),1.66(m,4H),1.51(m,4H),1.38(s,9H)；¹³C NMR(75MHz,DMSO-d₆)δ:161.64,160.97,154.91,150.00,132.72,122.95,117.31,116.18,101.68,77.46,46.97,28.29,28.08,26.84。

(3)(E)-N-(4-氨基环己基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的(E)-N-(N-Boc-4-氨基环己基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺，得浅棕色固体1.67g,收率89.6％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:10.50(s,1H,Ar-OH),8.33(s,1H),8.17(s,1H),7.52(d,J＝8.1Hz,2H),6.63(d,J＝8.1Hz,2H),3.65(m,1H),2.58(m,1H),1.73(m,4H),1.52(br,2H),1.47(m,4H)；¹³C NMR(75MHz,DMSO-d₆)δ:161.65,160.96,150.01,132.73,122.97,117.33,116.17,101.69,46.98,28.32,28.10。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-N-(4-氨基环己基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺156.9mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体174.3mg，收率62.8％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ:9.72(s,1H,Ar-OH),8.32(br,2H),8.16(s,1H),8.13(br,1H),7.89(d,J＝8.7Hz,2H,Ar-H),7.40-7.28(m,5H,Ar-H),6.98(d,J＝8.7Hz,2H,Ar-H),4.75(m,1H),4.63(s,2H),4.03-3.84(m,3H),3.64-3.46(m,2H),2.05(s,3H,CH₃),1.74(m,4H),1.51(m,4H)；¹³C NMR(75MHz,CDCl₃)δ:161.4,160.7,154.9,150.7,149.4,143.2,137.5,132.8,128.6,122.4,117.7,116.8,101.8,77.3,69.7,57.3,50.6,46.9,28.7,26.9.ESI-MS(m/z):503.6for C₂₈H₃₂N₄O₅([M-H]⁺)；(C＝2,CH₃OH)。

上述数据证实该化合物为(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5F-E)，结构如下所示。

实施例3

(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5F-G)的制备，包括以下五个步骤：

(1)(E)-α-氰基-4-羟基肉桂酸的制备。步骤同实施例1步骤(1)

(2)(E)-4-Boc-1-(α-氰基-4-羟基肉桂酰基)哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(2)。将4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)改为N-Boc-哌嗪2.05g(11.0mmol)。得淡黄色固体1.89g，收率52.9％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.68(s,1H),8.12(s,1H),7.83(d,J＝8.7Hz,2H),6.97(d,J＝8.7Hz,2H),3.55-3.51(m,8H),1.48(s,9H)；¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:163.97,160.14,154.43,152.81,132.69,124.48,116.60,116.15,101.31,80.56,50.91,48.82,28.21。

(3)(E)-α-氰基-4-羟基肉桂酰哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的(E)-4-Boc-1-(α-氰基-4-羟基肉桂酰基)哌嗪，得浅棕色固体1.23g,收率90.5％。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.69(s,1H),8.13(s,1H),7.82(d,J＝8.7Hz,2H),6.96(d,J＝8.7Hz,2H),3.36(m,4H),2.87(m,4H),1.23(br,1H)；¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:164.12,154.45,152.83,133.21,124.53,116.62,116.17,101.35,80.56,51.62,47.13。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-α-氰基-4-羟基肉桂酰哌嗪141.5mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体132.6mg，收率50.6％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.72(s,1H,Ar-OH),8.56(s,1H),8.15(s,1H),7.52(d,J＝8.7Hz,2H),7.42(m,5H,Ar-H),6.69(d,J＝8.7Hz,2H),4.76(m,1H),4.63(s,2H),3.62(m,1H),3.53(m,4H),3.41(m,4H),3.32(m,2H),2.04(s,3H,CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:171.73,169.75,168.12,157.87,151.43,144.25,138.52,129.61,128.82,127.40,124.70,115.80,115.60,106.90,72.30,70.0,54.80,49.40,48.90,22.90；ESI-MS(m/z):499.5forC₂₆H₂₈N₄O₅([M+Na]⁺)；(C＝2,CH₃OH).

以上数据证明该化合物为(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5F-G)，结构如下：

实施例4

(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5N-B)的制备，包括以下五个步骤：

(1)(E)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酸的合成：称取3,4-二羟基苯甲醛138mg(1.0mmol)于干燥的50mL圆底烧瓶中，加入氰基乙酸85mg(1.0mmol)，醋酸铵15.4mg(0.2mmol)，注射器称取冰醋酸48mg(0.8mmol)加入反应体系，再加入10mL甲苯作溶剂，反应瓶上接小型分水器、冷凝管、干燥管。于120℃油浴锅中搅拌回流反应18h。反应毕，降至室温，然后低温下静置，过滤，滤饼用二氯甲烷(DCM)洗涤三次，得黄色固体196.3mg，收率95.7％。¹H NMR(300MHz,CD₃OD)δ:9.52(s,2H,Ar-OH),8.21(s,1H,＝CH-),7.64(d,J＝8.3Hz,1H),7.36(s,1H,Ar-H),6.88(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H)；ESI-MS(m/z):204.3forC₁₀H₆NO₄([M-H]^-)。

(2)(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰胺的制备：将α-氰基-4-羟基肉桂酸1.89g(10.0mmol)替换为α-氰基-3,4-二羟基肉桂酸2.05g(10.0mmol)，步骤同实施例1步骤(2)。得黄色固体2.82g,收率71.3％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.03(s,1H),9.34(s,1H,Ar-NH),8.75(s,2H,2×Ar-OH),8.45(s,1H,＝CH),7.75(m,4H,Ar),7.66(d,J＝8.3Hz,1H),7.38(s,1H,Ar-H),6.89(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),1.49(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.8,157.7,152.5,150.4,143.2,133.6,133.2,124.7,121.8,115.8,106.9,79.5,28.4。

(3)(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰胺的制备：将(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺1.14g(3.0mmol)替换为(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰胺1.19g(3.0mmol)，步骤同实施例1步骤(3)。得浅黄色固体，收率96.4％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.05(s,1H,Ar-NH-),8.77(s,2H,2×Ar-OH),8.46(s,1H,＝CH),7.76(d,J＝7.6Hz,2H,Ar-H),7.65(d,J＝8.3Hz,1H),7.36(s,1H,Ar-H),6.87(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),6.53(d,J＝7.6Hz,2H,Ar-H),4.56(br,2H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.9,151.8,150.2,142.6,133.4,132.8,124.6,121.7,115.6,106.8。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰胺的制备：将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰胺162.4mg(0.55mmol)，步骤同实施例1步骤(5)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体152.2mg，收率53.8％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:10.18(s,1H,-CONH-Ar),9.62(s,1H,Ar-NHCO-),9.47(s,2H,2×Ar-OH),8.34(d,J＝18.2Hz,1H),7.96(s,1H,＝CH),7.65(d,J＝6.2Hz,2H),7.59(d,J＝6.2Hz,2H),7.51(d,J＝8.5Hz,1H),7.25(m,5H,Ar-H),7.11(s,1H),6.85(d,J＝8.5Hz,1H),5.05(d,J＝13.1Hz,1H,CO-CH-N),4.65(s,2H,Ar-CH₂-O),3.55(s,1H,O-CH₂),3.07(s,1H,O-CH₂),1.80(s,3H,CH₃)；¹³C NMR(75MHz,DMSO-d₆)δ:172.81,171.23,163.92,150.56,146.92,144.76,137.53,134.31,133.42,129.33,128.62(2),127.87,127.65,127.62,123.20,121.25(4),117.29,115.76,115.32,109.51,72.29,69.75,56.63,22.92.ESI-MS(m/z):545.7for C₂₈H₂₆N₄O₆([M+Na]⁺).(C＝2，CH₃OH)。

以上数据证明该化合物为(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5N-B)，结构如下：

实施例5

(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5N-C)的制备，包括以下五个步骤：

(1)(E)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酸的合成：将3,4-二羟基苯甲醛138mg(1.0mmol)替换为3-羟甲基-4-羟基苯甲醛152.1mg(1.0mmol)，步骤同实施例4步骤(1)。得黄色固体204.9mg，收率93.5％。¹H NMR(300MHz,CD₃OD)δ:9.62(s,H,Ar-OH),8.26(s,1H,＝CH-),7.54(d,J＝8.3Hz,1H),7.32(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),7.14(s,1H,Ar-H),7.02(br,1H),4.63(s,2H)；ESI-MS(m/z):218.4for C₁₁H₈NO₄([M-H]^-)。

(2)(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰胺的制备：将α-氰基-4-羟基肉桂酸1.89g(10.0mmol)替换为α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酸2.19g(10.0mmol)，步骤同实施例1步骤(2)。得黄色固体3.01g,收率73.2％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.13(s,1H,-CO-NH-Ar),9.84(s,1H,Ar-NH-Boc-),9.72(s,1H,Ar-OH),8.45(s,1H,＝CH),7.75(m,4H,Ar),7.66(d,J＝8.3Hz,1H),7.38(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),7.14(s,1H,Ar-H),7.06(br,1H),4.63(s,2H,Ar-CH₂-O),1.51(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.8,156.13,153.06,150.51,133.62,133.25,129.60,128.83,128.18,126.20,121.76(4),115.84,107.11,79.53,61.12,29.05(3)。

(3)(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰胺的制备：将(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺1.14g(3.0mmol)替换为(E)-N-(N-Boc-4-氨苯基)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰胺1.23g(3.0mmol)，步骤同实施例1步骤(2)。得浅黄色固体88.7mg，收率95.6％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.15(s,1H,Ar-NH-),9.77(s,1H,Ar-OH),8.21(s,1H,＝CH),7.52(d,J＝7.6Hz,1H,Ar-H),7.43(d,J＝8.3Hz,2H),7.37(d,J＝7.6Hz,1H,Ar-H),7.21(s,1H,Ar-H),6.33(d,J＝8.3Hz,2H,Ar-H),4.56(br,2H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.9,156.14,150.52,133.63,133.26,129.63,128.85,128.17,126.22,121.78(4),115.85,107.12,61.13。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰胺的制备：将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰胺170.1mg(0.55mmol)，步骤同实施例1步骤(5)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体157.8mg，收率54.3％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:10.13(s,1H,-CONH-Ar),9.71(s,1H,Ar-NHCO-),9.57(s,1H,Ar-OH),8.33(d,J＝18.2Hz,1H),8.16(s,1H,＝CH),7.66(d,J＝6.2Hz,2H),7.57(d,J＝6.2Hz,2H),7.53(d,J＝8.5Hz,1H),7.25(m,5H,Ar-H),7.14(s,1H),7.05(br,1H,Bn-OH),6.86(d,J＝8.5Hz,1H),5.07(d,J＝13.1Hz,1H,CO-CH-N),4.68(s,2H,Ar-CH₂-O-),4.63(s,2H,Ar-CH₂-O),3.56(s,1H,O-CH₂),3.08(s,1H,O-CH₂),1.82(s,3H,CH₃)；¹³C NMR(75MHz,DMSO-d₆)δ:172.83,171.23,164.01,154.87,138.02,134.21,133.34,129.56,128.74,128.63(2),128.06,127.82,127.45(2),126.14,121.85(4),115.12,107.11,72.32,69.11,61.25,57.14,53.34,22.93.ESI-MS(m/z):551.8for C₂₉H₂₈N₄O₆Na([M+Na]⁺).(C＝2，CH₃OH)。

以上数据证明该化合物为(E)-N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨苯基)-α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰胺(CHR-5N-C)，结构如下：

实施例6

(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)-1-(α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5N-G)的制备，包括以下五个步骤：

(1)步骤同实施例4步骤(1)。

(2)(E)-4-Boc-1-(α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰基)哌嗪的制备：步骤同实施例4步骤(2)。将4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)改为N-Boc-哌嗪2.05g(11.0mmol)。得淡黄色固体2.34g，收率62.7％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.57(s,2H,2×OH),8.15(s,1H,＝CH),7.52(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),7.03(s,1H,Ar-H),6.86(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),3.55-3.52(m,4H,CH₂),3.39(m,4H,CH₂),1.40(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:163.59,153.98,150.95,146.56,145.84,128.85,124.72,123.81,117.22,116.00,106.17,79.47,51.21(2),49.03(2),28.22(3)。

(3)(E)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的(E)-4-Boc-1-(α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰基)哌嗪，得浅棕色固体1.60g,收率93.4％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.63(s,2H,2×OH),8.16(s,1H),7.61(d,J＝8.7Hz,1H),7.03(s,1H,Ar-H),6.93(d,J＝8.7Hz,1H),3.36(m,4H),2.87(m,4H),1.23(br,1H)；¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)δ:166.52,150.93,146.55,145.83,128.84,124.73,123.82,117.23,116.00,106.17,51.21(2),47.03(2)。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰)哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-α-氰基-3,4-二羟基肉桂酰哌嗪150.3mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体145.7mg，收率53.8％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.52(s,2H,2×Ar-OH),8.36(s,1H,Ac-NH-),8.13(s,1H,Ar-CH＝),7.53(d,J＝8.1Hz,1H),7.33(m,5H,Ar-H),7.08(s,1H,Ar-H),6.95(d,J＝8.1Hz,1H),4.75(m,1H,-CO-CH-N-),4.67(s,2H,Ar-CH₂ O-),3.62(m,1H),3.53(m,4H),3.39(m,4H),3.33(m,1H),1.86(s,3H,CH₃-CO-)(见图1)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:172.61,170.13,168.04,151.22,146.63,145.92,138.05,129.31,128.64(2),127.81,127.47(2),123.18,116.97,115.92,115.17,107.15,72.33,69.98,54.91,49.53(2),48.95(2),22.94.ESI-MS(m/z):493.4C₂₆H₂₉N₄O₆([M+H]⁺)(见图2)；HR-ESI-MS(m/z):493.2087(见图3)；(C＝2,CH₃OH).

以上数据证明该化合物为(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5N-G)，结构如下：

实施例7

(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)-1-(α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5N-H)的制备，包括以下五个步骤：

(1)步骤同实施例5步骤(1)。

(2)(E)-4-Boc-1-(α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰基)哌嗪的制备：步骤同实施例5步骤(2)。将4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)改为N-Boc-哌嗪2.05g(11.0mmol)。得淡黄色固体2.55g，收率65.8％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.63(s,1H,Ar-OH),8.13(s,1H,＝CH),7.48(d,J＝8.2Hz,1H,Ar-H),7.31(d,J＝8.2Hz,1H,Ar-H),7.13(s,1H,Ar-H),7.05(s,1H,Ar-H),4.65(s,2H,O-CH₂-Ar),3.36(m,4H,CH₂),3.32(m,4H,CH₂),1.43(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:167.52,155.46,154.81,150.65,129.85,128.73,128.15,126.32,117.22,116.07,115.85,106.94,79.86,51.03(2),48.81(2),28.52(3)。

(3)(E)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的(E)-4-Boc-1-(α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰基)哌嗪，得浅棕色固体1.75g,收率92.5％。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:9.65(s,1H,Ar-OH),8.16(s,1H,＝CH),7.45(d,J＝8.2Hz,1H,Ar-H),7.29(d,J＝8.2Hz,1H,Ar-H),7.12(s,1H,Ar-H),7.04(s,1H,Ar-H),4.62(s,2H,O-CH₂-Ar),3.25(m,4H,CH₂),2.82(m,4H,CH₂),1.08(br,1H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:167.71,155.47,150.58,129.93,128.81,128.09,126.26,116.05,115.83,106.96,51.62(2),47.33(2)。

(4)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为(E)-α-氰基-3-羟甲基-4-羟基肉桂酰哌嗪158.1mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体153.8mg，收率55.2％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.63(s,1H,Ar-OH),8.33(s,1H,Ac-NH-),8.12(s,1H,Ar-CH＝),7.49(d,J＝8.2Hz,1H),7.33(m,5H,Ar-H),7.29(d,J＝8.2Hz,1H),7.05(s,1H,Bn-OH),4.76(m,1H,-CO-CH-N-),4.66(s,2H,Ph-CH₂O-),4.63(s,2H,Ar-CH₂O-),3.59(m,1H),3.48(m,4H),3.36(m,4H),3.32(m,1H),1.87(s,3H,CH₃-CO-)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:170.73,169.84,167.23,155.45,150.56,137.52,129.61,128.75,128.62(2),128.03,127.83,127.52(2),126.18,116.06,115.83,107.13,72.35,70.02,60.51,54.93,49.46(2),48.94(2),22.95.ESI-MS(m/z):507.6C₂₇H₃₁N₄O₆([M+H]⁺)；(C＝2,CH₃OH).

以上数据证明该化合物为(E)-4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(α-氰基-3-(3-羟甲基-4-羟基苯基)丙烯酰)哌嗪(CHR-5N-H)，结构如下：

实施例8

N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-6-羟基-β-萘甲酰胺(CHR-5Y-E1)的制备，包括以下四个步骤：

(1)N-(N-Boc-4-氨基环己基)-6-羟基-β-萘酰胺的制备：步骤同实施例2步骤(2)。将4-羟基-α-氰基肉桂酸1.89g(10.0mmol)改为6-羟基-β-萘甲酸1.88g(10.0mmol)，得淡黄色固体3.63g，收率94.5％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:9.99(s,1H,OH),8.33(s,1H,＝CH-CO),8.07(m,1H,Ar-H),7.85(m,2H,Ar-H),7.72(m,2H),7.46(m,1H),7.26(m,1H),3.88(m,1H),3.46(m,1H),1.78(s,4H,CH₂),1.59(s,4H,CH₂),1.39(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:166.95,157.73,154.99,134.94,131.48(2),130.92,129.09,127.41,126.65,125.75,124.70,119.32,108.62,77.44,53.76,51.61,28.71(2),28.63(2),28.41(3)。

(2)N-(4-氨基环己基)-6-羟基-β-萘酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的N-(N-Boc-4-氨基环己基)-6-羟基-β-萘酰胺，得浅棕色固体2.45g,收率91.2％。¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ:9.28(s,1H,OH),8.31(s,1H),8.08(m,1H,Ar-H),7.83(m,2H,Ar-H),7.72(m,1H),7.46(s,1H),7.28(m,1H),3.88(m,1H),3.55(m,1H),2.58(m,1H),1.78(m,2H,CH₂),1.73(m,2H),1.54(m,2H),1.51(m,2H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:167.23,158.13,133.54,131.81,131.32,130.93,128.29,126.67,124.73,118.35,109.14,51.65,50.32,31.41(2),28.73(2)。

(3)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(4)N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-6-羟基-β-萘酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为N-(4-氨基环己基)-6-羟基-β-萘酰胺156.4mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体181.4mg，收率65.5％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ:10.06(s,1H,OH),8.34(s,1H,Ac-NH-),8.31(s,1H,Ar-H),8.14(d,J＝7.4Hz,1H,-NH-CO-),8.08(d,J＝8.7Hz,1H,Ar-H),7.81(m,2H,Ar-H),7.72(d,J＝8.7Hz,1H,Ar-H),7.45(s,1H,Ar-H),7.34(m,5H,Ar-H),7.26(m,1H,Ar-H),4.67(m,1H,CO-CH-NH),4.62(s,2H,Ar-O-CH₂-),3.58(m,1H),3.53(m,2H),3.34(m,1H),1.88(s,3H,CH₃-CO-),1.81(m,2H),1.76(m,2H),1.53(m,2H),1.49(m,2H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:171.42,170.69,167.18,158.14,138.25,135.95,130.49,129.07,128.20,127.45,126.62,125.75,124.76,119.36,108.63,72.03,70.29,52.49,46.84,45.22,28.01,27.47,22.56.ESI-MS(m/z):526.7C₂₉H₃₃N₃O₅([M+Na]⁺)； (C＝2,CH₃OH)。

上述数据证实该化合物为N-(4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)氨环己基)-6-羟基-β-萘甲酰胺(CHR-5Y-E1)，结构如下所示。

实施例9

4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(6-羟基-β-萘甲酰)哌嗪(CHR-5Y-G)的制备，包括以下四个步骤：

(1)4-Boc-1-(6-羟基-β-萘甲酰基)哌嗪的制备：步骤同实施例3步骤(2)。将4-羟基-α-氰基肉桂酸1.89g(10.0mmol)替换为6-羟基-β-萘甲酸1.88g(10.0mmol)，得淡黄色固体2.34g，收率65.8％。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ:9.23(s,1H,OH),8.31(s,1H,Ar-H),8.08(d,J＝8.5Hz,1H,Ar-H),7.77(d,J＝9.7Hz,1H,Ar-H),7.69(d,J＝8.5Hz,1H,Ar-H),7.41(s,1H,Ar-H),7.26(d,J＝9.7Hz,1H，Ar-H),3.61(m,4H,CH₂),3.35(m,4H),1.47(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,CD₃OD)δ:172.87,157.82,155.95,136.89,131.81,131.32,130.89,128.47,126.59,125.12,120.26,118.33,109.70,81.39,50.92(2),49.81(2),28.39。

(2)6-羟基-β-萘甲酰哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的4-Boc-1-(6-羟基-β-萘甲酰基)哌嗪，得浅棕色固体1.55g,收率91.8％。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ:9.21(s,1H,OH),8.29(s,1H,Ar-H),8.10(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),7.79(d,J＝9.5Hz,1H,Ar-H),7.68(d,J＝8.3Hz,1H,Ar-H),7.43(s,1H,Ar-H),7.28(d,J＝9.5Hz,1H，Ar-H),3.48(m,4H,CH₂),2.92(m,4H)；¹³C NMR(101MHz,CD₃OD)δ:169.02,158.23,134.04,131.78,131.29,130.89,128.36,126.65,124.80,118.33,109.20,52.67(2),47.11(2)。

(3)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(5)4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(6-羟基-β-萘甲酰基)哌嗪的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为6-羟基-β-萘甲酰哌嗪141.0mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体136.8mg，收率52.3％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.98(s,1H,Ar-OH),8.35(d,J＝8.1Hz,1H,Ar-H),8.30(s,1H,Ar-H),8.25(d,J＝8.2Hz,1H,Ar-H),7.84(d,J＝8.6Hz,1H,Ar-H),7.68(d,J＝8.2Hz,1H),7.32(m,5H,Ar-H),7.28(d,J＝8.6Hz,1H,Ar-H),4.75(m,1H,-CO-CH-N-),4.62(s,2H,Ar-CH₂-O),3.58(m,1H),3.61(m,4H),3.52(m,4H),3.35(m,1H),1.85(s,3H,CH₃CO-)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:170.59,169.72,168.85,158.19,137.56,134.07,131.18,130.93,128.65(2),128.27,127.61,127.53,127.46,126.90,126.71,126.13,124.87,119.43,108.66,72.19,69.64,50.02(2),49.42(2),22.93.ESI-MS(m/z):474.5C₂₇H₂₉N₃O₅([M-H]⁺)；(C＝2,CH₃OH).

以上数据证明该化合物为4-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰基)-1-(6-羟基-β-萘甲酰)哌嗪(CHR-5Y-G)，结构如下：

实施例10

3-N-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)-7-羟基-3-喹啉甲酰丙二胺(CHR-5H)的制备，包括以下四个步骤：

(1)N-(3-N-Boc-氨丙基)-7-羟基-3-喹啉甲酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(2)。将4-羟基-α-氰基肉桂酸1.89g(10.0mmol)替换为7-羟基-3-喹啉甲酸1.89g(10.0mmol)；4-N-Boc-氨基苯胺2.29g(11.0mmol)替换为N-Boc-1,3-丙二胺1.92g(11.0mmol)得淡黄色固体2.51g，收率72.7％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.42(s,1H,Ar-OH),8.83(s,1H,-C-CH＝C-),8.63(s,1H,-N＝CH-),8.35(m,1H，ArCO-NH-),7.90(d,J＝8.9Hz,1H,NH),7.47(m,2H,Ar-H),6.80(m,1H,-NH-Boc),3.21(m,4H),1.78(m,2H),1.37(s,9H,3×CH₃)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:166.1,160.5,156.1,149.7,146.5,136.3,131.6,125.9,124.6,119.1,110.5,79.7,39.6,37.3,28.8,28.5(3)。

(2)N-(3-氨丙基)-7-羟基-3-喹啉甲酰胺的制备：步骤同实施例1步骤(3)。投入上步所得的N-(3-N-Boc-氨丙基)-7-羟基-3-喹啉甲酰胺，得浅棕色固体1.54g,收率95.3％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:9.39(s,1H,Ar-OH),8.81(s,1H,-C-CH＝C-),8.64(s,1H,-N＝CH-),8.34(m,1H,ArCO-NH-),7.87(d,J＝8.9Hz,1H,NH),7.45(m,2H,Ar-H),3.19(m,2H),2.69(m,2H),1.89(m,2H)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:165.8,160.3,149.6,146.4,136.1,131.7,125.8,124.5,119.2,110.6,39.2,35.8,28.6。

(3)N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酸的制备：步骤同实施例1步骤(4)。

(4)3-N-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)-7-羟基-3-喹啉甲酰丙二胺的制备：步骤同实施例1步骤(5)。将(E)-N-(4-氨苯基)-α-氰基-4-羟基肉桂酰胺153.6mg(0.55mmol)替换为N-(3-氨丙基)-7-羟基-3-喹啉甲酰胺134.9mg(0.55mmol)。经硅胶柱层析(氯仿：甲醇＝40：1，V：V)，梯度洗脱分离纯化，得淡黄色固体167.8mg，收率65.7％。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:10.49(s,1H,OH),9.13(s,1H,＝CH-CO),8.65(s,1H,-N＝CH-),8.43(s,1H,ArCO-NH-),8.33(m,1H,Ac-NH-),8.03(m,1H,-NH-CO),7.90(d,J＝8.8Hz,1H,Ar-H),7.47(m,2H,Ar-H),7.32(m,5H),4.74(m,1H,CO-CH-N),4.61(s,2H,-CH₂-OAr),3.61(m,1H),3.32(m,1H),3.17(m,4H),2.36(m,2H),1.85(s,3H,CH₃CO-)；¹³C NMR(101MHz,DMSO-d₆)δ:173.32,170.91,165.73,160.22,150.65,149.16,137.90,136.15,131.64,128.56(2),127.69,127.42(2),125.48,124.38,120.88,119.06,110.11,73.00,70.11,57.44,39.52,37.35,28.67,22.25.ESI-MS(m/z):465.6C₂₅H₂₈N₄O₅([M+H]⁺)；(C＝2,CH₃OH).

以上数据证明该化合物为3-N-(N-乙酰-O-苄基-D-丝氨酰)-7-羟基-3-喹啉甲酰丙二胺(CHR-5H)，结构如下：

按照本申请公开的式I化合物的合成路线和方法，以及结合实施例1-10的具体化合物的合成方法，本领域技术人员可以根据目标产物的结构，调整合成方法中涉及的原料，从而合成表1中所记载的其他化合物，在此不再一一列举。

实施例11

表1中的化合物对醛糖还原酶的抑制活性

本发明中，醛糖还原酶(AR)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、DL-甘油醛均购自Sigma公司；依帕司他(Epalrestat)购自东京化成工业株式会社。

实验步骤：酶反应体系在96孔板上进行，反应体系包括：PBS缓冲液(pH＝6.2)100μL，1.5mmol/L NADPH 20μL，100mmol/L DL-甘油醛20μL，不同浓度(Epalrestat或者受试样品)溶液20μL，AR稀释液20μL，蒸馏水20μL。实验设置空白照组、标准对照组、酶代谢组如表格2-1。

表2-1.分组及给药情况表

注：以上所有体积单位均为μL。

上述液体于37℃孵育5min后，除空白溶媒组外，每组加20μL AR启动反应，迅速将96孔板放入荧光酶标仪内，温度37℃，检测波长340nm，连续检测NADPH吸光度的变化情况，每30s检测一次，共检测30min。

根据实验测得的结果，分别求出空白组NADPH吸光度的下降值A₀，酶活力组(未加样品)NADPH吸光度的下降值A₁,Epalrestat组及受试样品组NADPH吸光度的下降值A_EPS、A₂。利用各组NADPH吸光度变化值求出其抑制率：

样品对AR抑制率/％＝[1-(A₂-A₀)/(A₁-A₀)]×100％。

根据酶反应实验结果，以样品终浓度为横坐标，抑制率为纵坐标，绘制抑制曲线，依据动力学曲线求出不同样品的IC₅₀。所有数据均用表示，数据统计由SPSS10.0软件处理，组间比较用t检验。求得阳性对照品Epalrestat的IC₅₀为75.64±4.22。用以上方法求得目标终产物的IC₅₀值，结果如表2-2所示：

表2-2.目标化合物的IC₅₀值

从表2-2及图4可以看出，化合物CHR-5N-G对醛糖还原酶的体外抑制活性最佳，明显强于阳性对照药依帕司他，也明显强于专利CN 201410723116.8所报道的化合物CHR-532R和专利CN201710372369.9所报道的化合物CHR-5N-D；

除化合物CHR-5N-E、CHR-5Y-1、CHR-5H-E、CHR-5H-G、CHR-5H-H表现出比阳性药依帕司他弱的酶抑制活性外，其它化合物对醛糖还原酶的体外抑制活性均比阳性对照药强。

实施例12

表1中的化合物的体外抗氧化活性

本实施例中，Trolox(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylicacid)；1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)购自Sigma公司。

实验步骤：反应体系在96孔板上进行，将每种供试品溶液取40μL加入96孔板中，然后，每个孔中平行加入DPPH溶液160μL。同时设置对照组(40μL甲醇+160μL DPPH)，空白组(40μL供试品+160μL甲醇)。振摇1min，使其混合均匀，将96孔板置于避光条件下静置反应0.5h，迅速将板放入酶标仪中，检测波长517nm。测得最终吸光度(A)值，每个样品平行检测三次，取平均值。清除率的计算公式如下：

自由基清除率(％)＝(A_对照－(A_样品－A_空白))/A_对照×100％

A_对照为未加样品的对照组吸光度；

A_样品为加入测试样品后反应液的吸光度；

A_空白为空白组的吸光度。

所有数据均用表示，数据统计由SPSS10.0软件处理，组间比较用t检验。实验结果见表3-1。

表3-1.目标化合物在100μM浓度时对DPPH的抑制率

所考察化合物在100μM时对DPPH的抑制率如表3-1所示。从表3-1可以看出，所考察的化合物均体现出一定程度的自由基清除率，其中CHR-5Y-2、CHR-5Y-3和CHR-5Y-E2的体外抗氧化活性强于阳性对照品Trolox。

对于抑制活性突出的化合物和阳性对照，为方便比较其抑制活性，作出其25μM、12.5μM、6.25μM三个浓度的浓度-抑制率柱状图5所示：

通过对化合物的浓度对数与抑制率的线性回归分析得到Trolox、CHR-5Y-2、CHR-5Y-3的半数清除浓度，即EC₅₀值，结果列于表3-2。

表3-2.化合物对应EC₅₀值

从表3-2结果分析可见，化合物CHR-5Y-2和CHR-5Y-3的抗氧化能力优良，强于阳性药Trolox。

实施例13

化合物CHR-5N-G对高糖环境中孵育的鸡胚生存率、死亡率、总体畸形率和体重的影响，以及对醛糖还原酶(ALR2)的抑制活性，对醛还原酶(ALR1)的抑制活性，自由基清除能力(ORAC水平)，对体内丙二醛(MDA)含量的影响，血糖调控能力，山梨醇产生的抑制能力以及对鸡胚发育调控蛋白Pax-3表达的影响等。

实验材料：新鲜受精鸡蛋购自华南农业大学。

实验步骤：新鲜受精鸡蛋保持孵育温度36-38℃，相对湿度65-75％。随机分为正常组(CON)、葡萄糖组(GLU)、CHR-5N-G低中高三个剂量组(DL、DM、DH)和Epalrestat(EPS)、Edaravone(EDA)两个阳性对照组(EPS、EDA)，每组20只。入孵的第0天气室开口，分别给予DL、DM、DH(20nM、100nM、500nM)和EPS、EDA(各500nM)。第1天除CON组外，其他组均给予D-葡萄糖(0.4mM)。入孵的第5天取胚，记录体重、生存率、畸形率和体重，用体视显微镜拍摄胚胎形态。

实验结果见表4-1和图6。

表4-1化合物CHR-5N-G对高糖环境中鸡胚生存率、死亡率、总体畸形率和体重的影响

(**P<0.01vs.CON；^##P<0.01,^#P<0.05vs.GLU)

鸡胚死亡以没有心跳为标准判断。结果发现，高糖组(葡萄糖组)的鸡胚生存率与正常组相比明显的升高(p<0.01)；而死亡率、总体畸形率和神经管畸形率(NTD)与正常组相比有明显的升高(p<0.01)。

CHR-5N-G组则随着浓度的增加，生存率提高，死亡率、总体畸形率和体重均呈剂量依赖性下降，高浓度组效果较高糖组有统计差异显著性(p<0.01)。

EPS、EDA等组别相比较于葡萄糖组，总体畸形率和体重均有明显的恢复(p<0.01)。

将鸡胚用4％多聚甲醛固定后体式显微镜下拍照，如图6和图7所示，高糖环境下能够导致鸡胚胎及神经管畸形发生(图6B和图7B1)，而CHR-5N-G和EPS、EDA均对于鸡胚胎及神经管发育畸形有明显的恢复作用。在500nM浓度下，CHR-5N-G对高糖环境下鸡胚发育的各项指标均优于阳性对照药EPS和EDA。

为了更深层次研究化合物CHR-5N-G对高糖损伤鸡胚胎及神经管畸形的保护作用，提取EDD5的胚胎用体式显微镜观察整胚的形态并拍照记录，然后又采用石蜡包埋、HE染色及切片的方法观察胚胎及神经管的发育状况。如图6和图7所示，图6A是CON组的鸡胚，胚胎发育饱满，眼睛、脑泡、身体和尾部都发育正常。其胚胎的横切片如图7A1显示，神经管闭合正常，脊索、神经节、神经管纤维组织等发育均衡。图6B是GLU组的胚胎，整个胚胎体型出现了畸形，脑泡发育迟缓，眼睛明显小于正常鸡胚，且尾部出现了不正常的弯曲。其胚胎的横切片图7B1显示，其神经管背侧面闭合失败，发生了严重的畸形，同时发现其神经管上皮细胞相对于正常鸡胚出现了无序的排列分布。此外，神经管的周边的附属结构诸如脊索，脊髓神经节等相比GLU组也呈现出明显的异常。图6C、6D分别是EPS组、EDA组，这两组对鸡胚胎表现出明显的保护作用，神经管闭合明显，周围的附属结构也恢复良好，但并未完全恢复(图7C1和图7D1)。图6F、6G、6H分别是CHR-5N-D的给药高剂量组DH、中剂量组DM、低剂量组DL，可以看出随着给药剂量的增加，鸡胚胎发育逐渐健全；从图7F1、7G1、7H1可以看到，神经管闭合逐渐完全，保护作用呈剂量依赖性。DH组神经管闭合完全，且效果明显好于阳性对照组，说明化合物CHR-5N-G在高浓度(500nM)时，能很好地保护鸡胚避免高糖环境的损伤，抑制其神经管发育畸形。

取第五胚龄日的鸡胚，采用相应的实验方法及试剂盒测定化合物CHR-5N-G的醛糖还原酶(ALR2)抑制活性、醛还原酶(ALR1)抑制活性、自由基清除能力(ORAC水平)以及对体内丙二醛(MDA)含量的影响、血糖调控能力、山梨醇产生的抑制能力以及对鸡胚发育调控蛋白Pax 3表达的影响等。

实验结果如图8所示，所有用药组均没有降低血糖水平的作用(图8A)。从图8C可以看到，化合物CHR-5N-G对ALR2抑制活性突出，高浓度组抑制活性优于EPS组；CHR-5N-G对ALR2的抑制率与给药浓度成正比，且活性突出，是有效的ALR2抑制剂；而且CHR-5N-G对ALR2的同族酶ALR1无明显抑制作用，这方面与阳性药和高糖组等无明显差异(p＞0.05)(图8B)，说明化合物CHR-5N-G对ALR2是选择性抑制的，具有高度的专一性。

实验结果如图8所示，与CON组对比，高糖环境会显著增加胚胎组织中的山梨醇含量，而目标化合物能显著抑制山梨醇的产生，因为CHR-5N-G有较强的ALR2抑制活性，从而抑制了多元醇途径，减少了山梨醇的产生(p＜0.01)(图7D)。实验结果与ALR2抑制活性一致，呈剂量依赖性，强于EPS。

实验结果如图9所示，CHR-5N-G能显著抑制丙二醛(MDA)的产生(p＜0.01)，并且其活性呈剂量依赖性，DH组的抑制活性与抗氧化剂依达拉奉(EDA)相当(图9E)。同时ORAC水平实验也表明CHR-5N-G具有良好的自由基清除能力，优于自由基清除剂EDA，其清除能力呈剂量依赖性递增(图9F)。

Pax 3负责调控胚胎发育过程中组织和器官的分化，其突变或者表达失调可能导致某些神经相关的出生缺陷和遗传综合征，如神经管畸形等。实验结果如图10所示，化合物CHR-5N-G能显著增强Pax 3蛋白的表达，如图所示，与CON组对比，外源性添加高浓度葡萄糖减少了Pax 3蛋白的表达水平(p＜0.01)，阳性药EPS和EDA都能明显恢复Pax 3蛋白的表达(p＜0.01)，化合物CHR-5N-G能更好地恢复Pax 3蛋白的表达(p＜0.01)，且呈剂量依赖性，其活性明显强于阳性药EPS和EDA组(p＜0.01)。

在鸡胚中，CHR-5N-G对ALR2的抑制显示专一性，而对于其同工酶ALR1并没有表现出明显的抑制活性。因此CHR-5N-G对ALR2的抑制是有高度选择性的。CHR-5N-G通过抑制ALR2的活性，从而显著抑制葡萄糖代谢的多元醇途径，阻止该途径的代谢产物山梨醇的产生。其体内抗氧化实验也表明，该化合物能显著抑制胚胎体内氧化产物MDA的形成，同时ORAC水平显示具有良好的自由基清除能力。以上实验均有力地证明了化合物CHR-5N-G能对高糖诱导的鸡胚神经管畸形起到很好的保护作用，其次其体内酶抑制活性及体内抗氧化活性突出，与体外实验一致，同时还能显著提高调控蛋白Pax 3的表达，化合物CHR-5N-G具有开发成醛糖还原酶抑制剂的巨大潜力。

实施例14

化合物CHR-5N-G对糖尿病周边神经病(DPN)的保护作用

实验材料：8周龄、体重170-190g的雄性Sprague-Dawley大鼠购自昆明医科大学实验动物中心(批准号SYXK(Dian)K2015-0002)。大鼠适应性饲养1周。

在第一周，大鼠被随机分为控制组(30只)和糖尿病组(46只)。糖尿病组的大鼠被连续高糖和高脂喂养4周，随后在第4周和第8周注射链霉素。12周后，以上两组大鼠被分为4组：非糖尿病组[(nDM)(ARI^-)]，没有用CHR-5N-G处理，15只；(nDM)(ARI⁺)组，非糖尿病大鼠但用CHR-5N-G处理，15只；DPN(ARI^-)组为糖尿病周边神经病大鼠，没有用CHR-5N-G处理，20只；DPN(ARI⁺)组为糖尿病周边神经病大鼠，用CHR-5N-G处理，26只。

DPN动物模型的建立及药物治疗：46只大鼠被连续4周喂养高脂、高糖食物。食物的组成为：32％碳水化合物、28％脂肪、17％蛋白和23％能诱导胰岛素抵抗的其它食品。链霉素溶解在柠檬酸/柠檬酸钠缓冲溶液中。喂养4周后第一次以25mg/Kg的剂量腹腔注射链霉素；在第8周以40mg/Kg的剂量腹腔注射链霉素第二次。通过大鼠尾巴尖端针刺取血测定血糖浓度，血糖浓度采用血糖仪测定。血糖浓度大于16mM的大鼠被判定为糖尿病鼠，小于16mM的大鼠则被判定为非糖尿病鼠。

链霉素注射后12周，所有的大鼠都采用电生理检测方法鉴别是否罹患DPN。(nDM)(ARI⁺)组和DPN(ARI⁺)组(在鉴别罹患DPN后)的大鼠以100mg/kg/d的剂量连续腹腔注射CHR-5N-G六周。随后，所有大鼠都被处死，坐骨神经被快速地从右腿取出，储存在冻管中。

电生理检测方法：在第二次链霉素注射后12周，所有大鼠均用10％氯乙醛水合物麻醉(300mg/Kg体重)，并用电刺激仪和肌力倍增器检测神经病变情况。在右腿末梢和坐骨槽口附近放置输入电极，尾巴处放置参比电极，由此刺激右侧坐骨神经。用脉冲宽度0.1ms、1.5倍阈值刺激大鼠；大鼠体温维持在直肠温度37.5–37.9℃；计算机记录从受刺激神经到末梢肌肉的作用强度。电刺激3次，每次时间间隔1min，取平均值。

透射电镜观察：用CHR-5N-G处理六周后，大鼠被处死。大鼠的坐骨神经被快速取出并切成可以放置在投射电镜下观察的样本。样本的制作方法：坐骨神经用二甲砷酸盐缓冲液三次，在室温下用1％四氧化锇固化2小时，之后再用二甲砷酸盐缓冲液漂洗三次，并在缓冲液中放置过夜；样本分别用30％，50％，70％，90％乙醇及70％丙酮脱水，嵌在树脂中，切成小片，2％乙酸铀染色30min，蒸馏水漂洗，再用2％乙酸铀染色30min，蒸馏水漂洗，柠檬酸铅处理30min，最后蒸馏水漂洗。样本在80kV加速电压下检测。

实验结果：从图11可以看到，nDM(ARI^-)和nDM(ARI⁺)组大鼠(正常大鼠)的髓鞘神经纤维层清晰，髓磷质结构光滑、饱满、完整没有扭曲变异体；Schwann细胞膜完整，细胞核清晰可见，核膜连贯没有断层；对于DPN(ARI^-)组大鼠(糖尿病周边神经病模型组)，在其坐骨神经的髓神经纤维中的髓磷质细胞变得混乱，可以看到神经突皱缩、畸形、非均质化，Schwann细胞结构模糊不清，液泡退化，但细胞膜的完整性没有丢失；非髓磷质细胞肿胀伴随细胞形态的不规则和细胞空间扩大，Schwann细胞收缩；DPN(ARI⁺)组(药物治疗组)大鼠：经过CHR-5N-G治疗后，神经突和髓磷质的病态结构得到明显的改善，混乱的髓磷质细胞恢复正常，Schwann细胞的肿胀状态得到改善。说明CHR-5N-G对糖尿病周边神经病有明显的治疗效果。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。