本发明公开了一种4-氰基-2-氟苄醇的制备方法,属于医药中间体技术领域。采用3,4-二氟苯腈为原料,在相转移催化剂存在下与溴化钾反应,或采用3-氟-4-溴苯甲醛与羟胺脱水反应,得到3-氟-4-溴苯腈,随后格氏试剂交换与多聚甲醛反应得到4-氰基-2-氟苄醇。该方法安全稳定,得到产品易纯化,具备潜在的工业化放大前景。

本发明公开了一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法,所述方法利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中,式(1)原料在酸的辅助作用下,断裂C(sp～(2))-O键,水解获得式(3)和式(4)两分子芳基酚类化合物。本发明能在在室温下催化反应,绿色环保,操作简单；普适性广、反应收率较高、官能团耐受性强；合成方法不仅可以实现小规模各种二芳醚化合物的水解转化,还可以实现除草醚、三氯生和木质素模板底物的水解,甚至可以大规模水解三氯生和木质素模板底物,实现克级降解,为木质素水解回收苯酚衍生物、降解农药、含除菌剂或除草剂的废水净化提供了新的策略。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。

本发明公开了一种氮杂环卡宾催化合成联芳基轴手性化合物,其特征在于：所述的衍生物如通式(1)表示：A环为苯环或萘环；B环为苯环或萘环；R～2为羟基、甲氧基、三氟甲磺酸酯或二苯基膦；R～4为氰基,氨甲基,甲酰胺或硫代甲酰胺；A环为苯环时,R～1为烷基、甲氧基或卤素原子；B环为苯环时,R～3为烷基、甲氧基或卤素原子；A环和B环为萘环时,R～1和R～3为氢。具有简单结构单元的反应物分子联芳基苯甲醛和磺酰胺能有效在氮杂环卡宾的催化下,高效的制备联芳基轴手性化合物及其衍生物,并具有底物普适性好、优异的收率和对映选择性高等优点。