本发明提供一种有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明提供的一种有机电致发光器件,包含基板、阳极、有机物层、阴极、覆盖层,所述覆盖层包括低折射层和高折射层,所述低折射层包括芴类化合物和无机材料,所述高折射层包括胺类化合物,由于三者共同作为覆盖层,避免光线直接从阴极达到空气,覆盖层中的低折射层和高折射层界面处产生了较大的折射率差值,可以提高覆盖层整体的反射率,覆盖层的反射率变大,则器件的共振作用提高,由此使微腔效应的增加最大化并且发光效率也得到有效提高。该有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。

本发明提供一种芴类化合物及其有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明的芴类化合物作为覆盖层材料时,能够有效抑制光线从靠近阴极复合层传播到远离阴极复合层过程中发生的反射现象,进而使得光线的出射角度增大,光线能够从有机电致发光器件阴极的不同方向散射,有效减弱器件的色偏现象,同时该芴类化合物还能够增加器件的透光率,将其作为覆盖层材料时,能够有效提高有机电致发光器件的发光效率并且改善器件的色纯度。该芴类化合物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。

本发明提供一种C-((sp3))-C-((sp2))键的构建方法与β-芳基氨基酸的制备方法,涉及化学物质合成与过渡金属应用技术领域,包括将氨基酸β-C-((sp3))与酚羟基所在的环碳C-((sp2))直接偶联构建C-C键的方法。该过程将含有不活泼的β-C-((sp3))-H的氨基酸和特定结构的配体L-(1)与二价镍络合生成四配位的螯合物,再于碱性条件下与磺酸酚酯在钯催化下完成氨基酸不活泼β-C-((sp3))-H芳基化和质子转移等反应,实现C-((sp3))-C-((sp2))键的构建,最后经水解释放β-C芳基化氨基酸和配体L-(1)。本发明提供的C-((sp3))-C-((sp2))键的构建方法,操作简便、成本低、反应通用性强,产率和立体选择性高。本发明的合成方法为制备各类非天然的β-芳基氨基酸,且为具有生物活性的酚类化合物的氨基酸化/肽化修饰提供了一种新的方法,为新药的设计合成提供了一种新的途径和选择。

本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法,即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物,在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下,通过自由基裂解反应,得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单,采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件,试剂便宜易得,反应产率高,反应的化学和区域选择性高,适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

本发明提供了一种含氰基结构的芳香二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺、聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用,属于聚酰亚胺材料领域。本发明通过在芳香二胺上引入氰基,从而引入到聚合物主链,氰基具有的相对较大的偶极矩使其易于形成氢键或分子间作用力,从而能够使聚合物极性增大,显著提升主链间的分子间作用力,提高了由其制备的聚酰亚胺材料的介电常数,并具备良好的热稳定性及机械性能,通过调整所述芳香二胺单体苯环上氰基的位点,打破由其制备的聚酰亚胺的链的规整性并形成非共平面结构,显著提高了由其制备的聚酰亚胺加工性能,利用所述芳香二胺单体,可制备得到10～(2)Hz频率时介电常数最高为5.5、玻璃化转变温度达到400℃的聚酰亚胺薄膜。

本发明公开了通式(I)的3-取代的苯脒化合物,其中R～(1)、R～(2)、R～(3)、R～(4)、R～(4a)、R～(4b)、A和E的定义如详细说明中所述。本发明进一步公开了它们的制备方法和通式(I)化合物作为作物保护剂的用途。

本发明公开了一种2-氨基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯的合成工艺,包括：液体的2-亚硝基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯经加压催化加氢反应生成2-氨基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯。其中,液体的2-亚硝基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯是采用氰乙酸甲酯/乙酯与亚硝酸钠进行亚硝化反应生成的。上述2-氨基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯可作为2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶合成工艺中的中间体,直接与胍基合环而生成2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶,可以解决该合成工艺中过程耗水量大、废水产量大的问题,有很大经济意义和环保意义。另外,本发明进一步开发了上述中间体的应用,除了前述的用于与胍基合环而生成2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶外,还可以用于合成2-氨基,2-氰基乙酸。