具体实施方式

下文将结合具体实施例对本发明的技术方案做更进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明，而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在保护的范围内。

除非另有说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。

本发明首先选择可能参与灵芝酸生物合成的灵芝基因组中CYP基因，然后分别将其克隆到酿酒酵母表达质粒中，并将酿酒酵母表达质粒分别转化至重组改造后的微生物酿酒酵母中进行异源表达，通过对转化后的菌株进行发酵筛选，最终筛选得到用于催化灵芝酸HLDOA生成灵芝三萜的CYP基因GL20421(SEQ ID No.1)和GL21117(SEQ ID No.3)，从而实现灵芝三萜的异源生物合成。

可能参与灵芝酸生物合成的灵芝基因组中CYP基因是指：灵芝细胞中的所有CYP基因。

所述的异源表达具体是指：以灵芝cDNA为模板，通过PCR扩增得到各个CYP编码区序列片段，通过同源重组等方法将表达载体pRS426、CYP编码区序列片段、酵母HXT7p启动子、酵母FBA1t终止子和含有截短启动子Ura3(tP-Ura3)的KanMX基因表达框重组连接，得到一系列重组表达质粒pRS426HF-CYPs-G418r(s代指不同的CYP基因)。

所述的过表达灵芝酸HLDOA的酿酒酵母菌株是指：在基因工程改造后的BY4742菌株YL-T3(BY4742,Δtrp1,δDNA::PPGK1-tHMG1-TADH1-PTEF1-LYS2-TCYC1,TRP::HIS-PPGK1-ERG20-TADH1-PTEF1-ERG9-TCYC1-PTDH3-ERG1-TTPL1)(具体构建方法可参考(Dai,Z.,et al.,Sci Rep,2014.4:3698)文献获得)的基础上进一步改造。引入酵母表达质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr。其中BY4742菌株为本领域技术人员常用的一种商品化酵母宿主。在此基础上过表达了Lanosterol生物合成途径上游几个基因tHMG1、ERG20、ERG9和ERG1，从而提高Lanosterol合成量。pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr表达质粒的引入可以使YL-T3细胞中产生的Lanosterol进一步经过三步催化形成灵芝酸HLDOA。

引入的酵母表达质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr是指在酵母表达商业载体pRS425的基础上，通过同源重组的方法将pRS425、TEF1p启动子、GL19526基因(iGLCPR)、PGK1t终止子、含有截短启动子Ura3(tP-Ura3)的Hygromycin B基因表达框和CYP5150L8表达框重组连接，得到重组表达质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr。其中GL19526基因的表达产物是一个细胞色素P450还原酶(CPR)iGLCPR，CYP行使一系列的催化氧化功能往往需要CPR从NAD(P)H传递供给电子。CPR一定程度的过表达能够更好地支撑CYP发挥催化功能。CYP5150L8能够催化Lanosterol，经过三步氧化反应形成一种灵芝酸HLDOA(Wang,W.F.,etal.,Biotechnol Bioeng,2018.115(7):1842-1854).

所述的发酵筛选具体是指：通过标准的醋酸锂转化法(Gietz,R.D.,et al.,NatProtoc,2007.2(1):31-4)或者使用酵母转化试剂盒(Frozen-EZ Yeast TransformationII,ZYMO RESEARCH)的方法，将各个表达质粒导入重组改造后的酿酒酵母后，通过YPD24培养基发酵，随后对发酵产物的菌体沉淀经过甲醇萃取，最后将萃取液通过HPLC(高效液相色谱)方法分析观察和对照菌株相比是否有新峰产生，从而初步判断所转化的CYP基因是否为所需的目的基因。

所述的对照菌株是指：将不含CYP基因的pRS426HF-G418r酵母表达质粒转入重组改造后的微生物酿酒酵母后得到的菌株。

所述的YPD24培养基成分为酵母粉10g/L，牛肉蛋白胨20g/L，葡萄糖20g/L，甘油40g/L。对于含有pRS426HF-CYPs-G418r或pRS426HF-G418r的酵母表达质粒的酿酒酵母，培养基中同时添加500mg/L的G418。对于含有pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr酿酒酵母表达质粒的酿酒酵母，培养基中同时添加300mg/L的潮霉素(Hygromycin)。

实施例1

过表达灵芝酸HLDOA的酿酒酵母菌株的构建

将酵母表达质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr转入酿酒酵母YL-T3中，形成经过重组改造后的酿酒酵母YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR。具体操作步骤如下：

酵母表达质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr的构建

1.1)在pRS425-iGLCPR-Hygr的基础上进行改造。其中pRS425-iGLCPR-Hygr质粒可参考(Lan,Yuan,Wang,&Xiao,2019)文献构建获得。首先使用Pmel酶消化质粒pRS425-iGLCPR-Hygr得到线性化质粒载体片段。

1.2)然后使用引物对HF-CYP5150L8-F和HF-CYP5150L8-R，以pRS426-HXT7p-CYP5150L8-FBA1t(Lan,X.,et al.,Biotechnol Bioeng,2019.116(12):3301-3311)为模板扩增出含同源臂的CYP5150L8de表达框。引物具体序列如序列表1所示：

表1：扩增含同源臂的CYP5150L8的表达框的引物序列表

F和R分别表示正向和反向引物。

1.3)然后将线性化的pRS425-iGLCPR-Hygr载体片段和含同源臂的CYP5150L8de表达框片段进行同源重组连接。具体步骤如下：

1.3.1)连接体系：线性化的pRS425-iGLCPR-Hygr质粒0.03pmol、扩增得到的含同源臂的CYP5150L8de表达框片段0.06pmol、CE II Buffer 4μL、Exnase II 2μL、无菌水补至20μL。轻轻混匀，避免产生气泡，然后37℃反应连接30min，冰浴5min。

1.3.2)取出-80℃冻存的50μL DH5α感受态细胞，冰上放置，至完全解冻，约需5min。

1.3.3)将连接产物转移到50μL DH5α感受态细胞中，混匀，避免产生气泡，冰上放置20min，42℃热激60s，然后冰上放置2min，加入900μL LB培养基，37℃孵育60min。随后涂含100ug/mL的Amp抗性的LB平板，37℃培养箱倒置过夜培养。

1.3.4)等平板长出单菌落后，挑选单克隆转接含100ug/mL Amp抗性的3mL液体LB培养基，37℃220rpm过夜培养。

1.3.5)等菌液长至稳定期后，提取质粒，使用测序引物进行PCR验证，然后挑选可能对的质粒进行测序，比对测序结果，从而可以得到正确的重组质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr。

所使用的测序引物如表2所示：

表2：验证重组质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr正确性的测序引物序列表

1.4)将上述得到的测序正确的重组质粒pRS425-CYP5150L8-iGLCPR-Hygr通过醋酸锂法(Gietz,R.D.,et al.,Nat Protoc,2007.2(1):31-4)或者使用酵母转化试剂盒(Frozen-EZ Yeast Transformation II,ZYMO RESEARCH)的方法转化到酿酒酵母细胞YL-T3中，将转化后的酵母涂布在SC-His-Leu(SC-HL)固体培养基(酵母脱氨基酸氮源(yeastnitrogen base without amino acids，YNB)，6.7g/L；葡萄糖，20g/L；酵母氨基酸缺陷型合成培养基(yeast synthetic drop-out media，SD)Y2001，1.39g/L；色氨酸，76mg/L；尿嘧啶，76mg/L；琼脂粉，2％)上。30℃培养1.5～3天。至转化子出现，挑选单克隆，从而得到经过改造后的酿酒酵母YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR菌株。

上述的酿酒酵母YL-T3是指：基因工程改造后的BY4742菌株YL-T3(BY4742,Δtrp1,δDNA::PPGK1-tHMG1-TADH1-PTEF1-LYS2-TCYC1,TRP::HIS-PPGK1-ERG20-TADH1-PTEF1-ERG9-TCYC1-PTDH3-ERG1-TTPL1)，其中BY4742菌株为本领域技术人员常用的一种商品化酵母宿主，在此基础上过表达了羊毛甾醇生物合成途径上游基因tHMG1、ERG20、ERG9和ERG1，从而提高羊毛甾醇合成量。具体构建方法可参考(Dai,Z.,et al.,Sci Rep,2014.4:3698)文献获得。

实施例2

构建表达CYP基因的酿酒酵母转化菌株

2.1)以灵芝cDNA为模板，通过PCR扩增得到CYP基因编码区序列片段，GL20421和GL21117的编码区序列片段分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.3。其中用于从灵芝cDNA中扩增获得灵芝CYP基因GL20421和GL21117编码区序列片段的引物序列如表3所示。

表3.扩增灵芝CYP基因编码区序列片段所用引物序列表

2.2)通过同源重组等方法将表达载体pRS426、CYP基因编码区序列片段、酵母HXT7p启动子、酵母FBA1t终止子和含有截短启动子Ura3(tP-Ura3)的KanMX基因表达框重组连接，得到重组表达质粒pRS426HF-CYPs-G418r(s表示不同的CYP基因，例如GL20421和GL21117)；具体通过以下方式得到：

i)通过Smal线性化pRS426-HXT7p-FBA1t-G418r质粒，pRS426-HXT7p-FBA1t-G418r质粒的具体构建方法可参考(Lan,X.,et al.,Biotechnol Bioeng,2019.116(12):3301-3311)文献获得。

ii)将线性化的pRS426-HXT7p-FBA1t-G418r质粒与扩增得到的CYP基因编码区序列片段通过重组酶连接，具体步骤如下：

a)连接体系：线性化的pRS426-HXT7p-FBA1t-G418r质粒0.03pmol、扩增得到的CYP基因编码区序列片段0.06pmol、CE II Buffer 4μL、Exnase II 2μL、无菌水补至20μL。轻轻混匀，避免产生气泡，然后37℃反应连接30min，冰浴5min。

b)操作方式同实施例1中的步骤1.3.2。

c)操作方式同实施例1中的步骤1.3.3。

d)操作方式同实施例1中的步骤1.3.4。

e)等菌液长至稳定期后，提取质粒，使用测序引物进行PCR验证，然后挑选可能对的质粒进行测序，比对测序结果，从而可以得到正确的重组质粒pRS426HF-CYPs-G418r。

所使用的测序引物如表4所示：

表4：验证重组质粒pRS426HF-CYPs-G418r正确性的测序引物序列表

2.3)将上述得到的测序正确的重组质粒pRS426HF-CYPs-G418r通过醋酸锂法(Gietz,R.D.,et al.,Nat Protoc,2007.2(1):31-4)(使用酵母转化试剂盒(Frozen-EZYeast Transformation II,ZYMO RESEARCH)的方法可以达到相同的效果)转化到经过重组改造后的酿酒酵母细胞YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR中，将转化后的酵母涂布在SC-His-Leu-Ura(SC-HLU)固体培养基(酵母脱氨基酸氮源(yeast nitrogen base without aminoacids(YNB))，6.7g/L；葡萄糖，20g/L；酵母氨基酸缺陷型合成培养基(yeast syntheticdrop-out media(SD))Y2001，1.39g/L；色氨酸，76mg/L；琼脂粉，2％)进行培养。30℃培养箱1.5～3天。至转化子出现，挑选单克隆，从而得到过表达CYP基因GL20421和GL21117的酿酒酵母菌株YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL20421和YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL21117。

实施例3CYP基因的确定以及利用酵母转化株的发酵来进行功能鉴定

酵母转化菌株的发酵：

3.1)将构建好的各个包含CYP基因(GL20421基因或GL21117基因)的酵母转化菌株转化子进行发酵，同时以不含CYP基因的空质粒菌株作为对照。通过比较发酵后代谢产物的差异，从而初步筛选可能和灵芝三萜生物合成相关的CYP基因。具体操作如下：

3.1.1)将实施例2中构建好的各个包含CYP基因的酵母转化菌株转化子分别液体转接到3mL SC-His-Leu-Ura(SC-HLU)液体培养基中(yeast nitrogen base withoutamino acids(YNB)，6.7g/L；葡萄糖，20g/L；yeast synthetic drop-out media(SD)Y2001，1.39g/L；tryptophan，76mg/L)，30℃850rpm 90％湿度条件下放置于高通量摇床中培养24h；

3.1.2)然后将培养好的菌液以3％的比例(体积比)再次液体转接3mL SC-HLU液体培养基，30℃850rpm 90％湿度条件下培养12h，至菌体达到对数期，种子菌液制备完成；

3.1.3)然后开始将种子以3％的比例(体积比)接种到添加有500mg/L的G418和300mg/L的潮霉素(Hygromycin)的YPD24培养基(酵母粉10g/L，牛肉蛋白胨20g/L，葡萄糖20g/L，甘油40g/L)中，然后30℃850rpm 90％湿度条件下发酵培养5天。

3.1.4)发酵培养5天后，取出发酵后的菌液，15,600g离心10min，去除上清，细胞沉淀与2mL甲醇混匀，然后30℃220rpm放置30min进行萃取，然后15,600g离心10min，上清过0.22μm针头过滤器后即可得到重组菌株发酵后粗提物，之后HPLC检测分析发酵产物。

3.2)通过观察发酵产物的HPLC图谱中是否有新峰出现，来初步判定CYP基因GL20421和GL21117是否和灵芝三萜生物合成相关。

实施例4

酿酒酵母转化株的发酵产物HPLC检测

4.1)发酵产物的HPLC分析方法：

仪器：安捷伦1260Infinity II HPLC分析系统，DAD(Diode array detector)检测器。

色谱柱：Kinetex Biphenyl分析柱(2.6μm,150mm×4.6mm,Phenomenex,Torrance,CA)。

柱温：30℃；流速：0.5mL/min；进样量：20μL，检测波长214nm。

A相：超纯水，B相：甲醇(含0.1％乙酸)。

梯度洗脱程序为：0-30min，80％-100％B相；30-35min，100％B相；35-36min，100％-80％B相；36-45min，80％B相。

4.2)通过和空质粒对照菌株发酵产物HPLC峰图对比，观察发现当在YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR酿酒酵母菌株中导入了包含GL20421或GL21117基因的重组质粒即pRS426HF-GL20421-G418r(图2)或pRS426HF-GL21117-G418r(图3)时，该重组酵母菌株YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL20421与YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL21117和对照菌株都有显著不同的峰(图4和图5)

实施例5

过表达GL20421和GL21117基因的酵母菌株的发酵产物分离纯化及鉴定

5.1)过表达GL20421基因的酵母菌株的发酵产物分离纯化及鉴定

5.1.1)取-80℃冻存的过表达GL20421基因的酵母菌株YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL20421，在SC-HLU固体平板上划线，然后30℃放置于培养箱中倒置培养1.5～3天，以活化菌体。

5.1.2)当单克隆长好后，挑取单克隆，转接至20mL SC-HLU液体培养基中，30℃220rpm培养约24h，至菌液长到对数期，此时菌液OD600达到1～2.5。

5.1.3)菌液长好后，测定菌液OD600值，然后转接400mL SC-HLU液体培养基的2L摇瓶中，至初始OD600为0.05，然后30℃220rpm培养约12h，至菌液OD600达到2～2.5。此时发酵种子制备完成。

5.1.4)接种发酵：将培养好种子液接种10L添加有500mg/L的G418和300mg/L的潮霉素(Hygromycin)的YPD24培养基中，至初始OD600为0.05。采用2L大摇瓶，每瓶装量为400mL，共计25瓶。将所有摇瓶放置于30℃220rpm发酵5天。

5.1.5)发酵结束后，以1:1的比例向发酵液中加入乙酸乙酯，封膜后放置于30℃250rpm摇床上震荡萃取1h。然后取出，使用离心机，3300rpm,25℃离心5min促进分层。收集上清乙酸乙酯层。下层再用乙酸乙酯重复萃取一次。然后合并两次萃取后的乙酸乙酯，使用旋转蒸发仪，27℃加热，9℃冷凝进行旋蒸至基本蒸干。然后吸出，残余物使用甲醇溶出，合并溶出物后，体积约为20mL。

5.1.6)过正相硅胶柱纯化。方法如下：

使用34mm(柱内径)*500mm(有效柱长)层析柱；

洗脱程序为：石油醚，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝8:1，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝2:1，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:1，600mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:2，600mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:4，400mL；甲醇，600mL。

洗脱过程中，使用100mL玻璃管收集100mL。之后每管取出0.5mL，用0.22μm有机针头过滤器过滤后，用HPLC检测分析。HPLC检测方法同实施例4中的4.1。

检测后，将含有式I所示的灵芝三萜类化合物的收集液全部合并，然后使用旋转蒸发仪，27℃加热，9℃冷凝进行旋蒸至蒸干，然后用少量甲醇(<5mL)溶出，12000rpm离心10min，取上清进行后续处理。

5.1.7)使用制备液相进行制备纯化。

浓缩后的粗品通过制备液相进一步进行制备纯化，方法如下：

仪器：安捷伦1200系列半制备高效液相色谱仪；

色谱柱：100-10-C18 column(20x250 mm)(Kromasi,Sweden)；

流速：10mL/min；进样量：600μL；

A相为超纯水，B相为乙腈；

梯度洗脱程序为：0-30min，85％-90％B相；30-60min，90％-100％B相；

式I所示的灵芝三萜类化合物大约在14.5-15min出峰，在出峰阶段用2mL离心管接样品，每个管子装大约1.5mL。

然后将每管都用HPLC检测分析，方法同实施例4中的4.1。验证式I所示的灵芝三萜类化合物的纯度，将纯度高于95％的离心管合并，后旋蒸蒸干，用1mL甲醇重溶于1.5mL离心管中(加入前需称空离心管重量)，45℃真空挥干成粉末，再称重，确定纯品重量。

5.1.8)取纯化物质进行UPLC-APCI-MS分析，其在阳离子模式下m/z以437.3480为主，同时455.3583信号也较强。灵芝酸HLDOA在阳离子模式下m/z以439.3577为主。

5.1.9)将纯化物质进一步进行NMR(核磁共振波谱法)检测以确定新产物的结构。经过对一维碳谱、一维氢谱、COSY、HSQC、HMBC的谱图进行细致解析，最终确定了新化合物的结构与已经报导过的化合物都不相同，为式I所示的灵芝三萜类化合物，是一种新的天然灵芝三萜类产物。式I所示化合物的一维碳谱和氢谱数据如表5所示。产物的¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC谱图详见图6至图11所示。图12为GL20421催化产物式I所示的灵芝三萜类化合物形成的示意图。

表5式I所示的灵芝三萜类化合物的¹H-NMR、¹³C-NMR数据

5.2)过表达GL21117基因的酵母菌株的发酵产物分离纯化及鉴定

5.2.1)取-80℃冻存的过表达GL21117基因的酵母菌株YL-T3-CYP5150L8-iGLCPR-GL21117，在SC-HLU固体平板上划线，然后30℃放置于培养箱中倒置培养1.5～3天，以活化菌体。

5.2.2)操作步骤同5.1.2。

5.2.3)操作步骤同5.1.3。

5.2.4)操作步骤同5.1.4。

5.2.5)操作步骤同5.1.5。

5.2.6)过正相硅胶柱纯化。方法如下：

使用34mm(柱内径)*500mm(有效柱长)层析柱；

洗脱程序为：石油醚，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝8:1，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝2:1，200mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:1，600mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:2，600mL；石油醚：乙酸乙酯＝1:4，400mL；甲醇，600mL。

洗脱过程中，使用100mL玻璃管收集100mL。之后每管取出0.5mL，用0.22μm有机针头过滤器过滤后，用HPLC检测分析。HPLC检测方法同实施例4中的4.1。

检测后，将含有灵芝酸Jb的收集液全部合并，然后使用旋转蒸发仪，27℃加热，9℃冷凝进行旋蒸至蒸干，然后用少量甲醇(<5mL)溶出，12000rpm离心10min，取上清进行后续处理。

5.2.7)使用制备液相进行制备纯化。

浓缩后的粗品通过制备液相进一步进行制备纯化，方法如下：

仪器：安捷伦1260系列制备液相色谱仪。DAD检测器，检测波长214nm；

色谱柱：YMC-Pack ODS-A,20x250 mm,5um,12nm；

流速：10mL/min；进样量：800μL；

A相：超纯水，B相：甲醇；

梯度洗脱程序为：0-50min，80％-100％B相；50-60min，100％B相；60-60.5min，100％-80％B相；60.5-70min，80％B相。

收集20.5～27.5min时间段的馏分。每0.5min收集一管。第二次纯化时可以适当缩短每管收集时间，可以0.25min收集一管。然后每管的馏分都用HPLC检测分析，方法同实施例4中的4.1。验证灵芝酸Jb(式II所示的化合物)的纯度，将纯度高于95％的收集管中的收集液合并，后旋蒸蒸干，用低于10mL的甲醇溶出于离心管中(加入前需称量其中两个离心管的重量)。真空挥干成粉末后再称重，确认纯品重量。

5.2.8)取纯物质进行UPLC-APCI-MS分析，其在阳离子模式下m/z以453.3353为主，同时435.3260信号也较强。435.3260很可能是453.3353对应物质脱水产生的信号。灵芝酸HLDOA在阳离子模式下m/z以439.3577为主。

5.2.9)将纯化后的物质进一步进行NMR检测以确定新产物的结构。经过对一维碳谱、一维氢谱、COSY、HSQC、HMBC的谱图进行细致解析，最终确定了新化合物的结构与已经报导过灵芝酸Jb完全一致，是一种灵芝中天然存在的灵芝三萜类化合物。其一维碳谱和氢谱数据如表6所示。¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC谱图详见图13至图18所示。图19为GL21117催化产物灵芝酸Jb形成的示意图。

表6灵芝酸Jb的¹H-NMR、¹³C-NMR数据：

实验表明，本发明得到了两个可以催化灵芝酸HLDOA(Ganoderic acid HLDOA)的细胞色素氧化酶基因，如图20所示，GL20421可以催化灵芝酸HLDOA形成一种如式I所示的新的灵芝三萜类化合物。GL21117可以催化灵芝酸HLDOA形成灵芝酸Jb。分别通过将基因GL20421和GL21117在酵母中进行表达，实现了式I所示的灵芝三萜类化合物和灵芝酸Jb的异源生物合成。酿酒酵母是一种成熟的工业生产用菌种，且目前针对酿酒酵母具有成熟的遗传操作技术手段，通过代谢工程改造和发酵工艺的优化，能大幅提高灵芝三萜类化合物的发酵产量，故本发明提供了一种有广阔工业化应用前景的灵芝酸异源生物合成技术。

以上，对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

SEQUENCE LISTING

<110> 中国科学院天津工业生物技术研究所;上海交通大学

<120> 细胞色素P450酶及其在合成灵芝三萜类化合物中的应用

<130> CPCN20110138

<160> 14

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 1626

<212> DNA

<213> GL20421

<400> 1

atgatcatcc cagtagacat tgtatcgccc ctatctgtct ggcaggtcgc cgccgtcctc 60

accgcggtct acttcgccca cagcttcgtc cgcgcccgcc gcaaggccgc ccgcgagacg 120

cctcttgcgt gtcctccaag gcagagctgg ctcttcggca tccgcaacct tatcgcaggc 180

aaccccgagg ccggctccat ctacgaggcc tggatcgagg aatacgggtc cgtctaccgc 240

gtccccgcac cactggggtc cacccgggtc atcctcaccg atcccaaggc gatcgcgcac 300

ttctactcgg tcgagacgtg gacgtatgtg cagacgaagc tcgcgagggt cgcgattgag 360

ggcctgttgg gccgtgggtt gctttgggcg gaaggggagt ctcataaacg gcaacgcaag 420

gcgatatccc ccgccttcag caacattgcc attcgaaggc ttacctccgt gttctacgac 480

tccgtctaca agctcaagac caattgggac aaccaattgg cttcagtgga tttcgccacg 540

atagatgtac agaaatggat gaaccacgtc tcccttgaca gtatcggcat cgcgggattc 600

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Ser Val Tyr Lys Leu Lys Thr Asn Trp Asp Asn Gln Leu Ala Ser Val

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