一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法

文档序号:610749 发布日期:2021-05-07 浏览:28次 >En<

阅读说明:本技术 一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法 (Crease-resistant finishing agent, functional cotton fabric and preparation method of functional cotton fabric ) 是由 毛庆辉 徐碧琳 郑琳娟 张莉 罗欢 罗正鑫 鲁雯茜 于 2021-01-21 设计创作,主要内容包括:本发明属于功能性纺织品整理技术领域,尤其涉及一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法。该防皱整理剂由包括2D醚化树脂F-AP、催化剂GH-710、渗透剂JFC和磷钼多酸盐的原料制备而成。本发明中功能性棉织物的制备方法为:向2D醚化树脂F-AP中依次加入催化剂GH-710、渗透剂JFC和蒸馏水,得到混合溶液;将磷钼多酸盐H-3PMo-6、H-3PMo-8和H-3PMo-(11)中的一种或几种加入混合溶液中,调节pH为5~6,得防皱整理液;将经过清洁处理的棉织物在防皱整理液中浸轧处理,然后依次预烘、焙烘、洗涤、烘干,得到抗皱性能较优的防皱功能性棉织物。(The invention belongs to the technical field of functional textile finishing, and particularly relates to an anti-wrinkling finishing agent, a functional cotton fabric and a preparation method thereof. The crease-resistant finishing agent is prepared from raw materials including 2D etherified resin F-AP, a catalyst GH-710, a penetrating agent JFC and phosphomolybdic polyacid salt. The preparation method of the functional cotton fabric comprises the following steps: sequentially adding a catalyst GH-710, a penetrating agent JFC and distilled water into the 2D etherified resin F-AP to obtain a mixed solution; phosphomolybdic acid salt H 3 PMo 6 、H 3 PMo 8 And H 3 PMo 11 Adding one or more of the components into the mixed solution, and adjusting the pH value to 5-6 to obtain a crease-resistant finishing liquid; padding the cotton fabric subjected to cleaning treatment in crease-resistant finishing liquid, and then sequentially pre-drying, baking, washing and drying to obtain the cotton fabric with excellent crease resistanceAn anti-wrinkling functional cotton fabric.)

一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法

技术领域

本发明属于功能性纺织品整理技术领域,尤其涉及一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法。

背景技术

棉作为天然纤维的代表性纤维,具有良好的吸湿透气性、亲肤性、抗静电等优点,但是棉织物在使用过程中常常表现出折皱,严重影响其美观性。因此,棉通常需要进行免烫防皱整理。

目前,常用的无甲醛抗皱整理剂主要有四羧酸丁烷(BTCA)、柠檬酸(CA)、水性聚氨酯、醚化2D树脂、环氧树脂类、MA/IA/AA聚合多元羧酸(PCA)等,其中BTCA对织物强力具有较大损伤且用量较多,整理后废水污染大;经柠檬酸整理后织物易泛黄;水性聚氨酯类抗皱整理剂单独使用达不到整理效果,需联合使用,工艺较为复杂;醚化2D树脂成本较高,且整理后手感和白度不理想;环氧树脂类会使织物的白度和断裂强度明显降低;而PCA合成工艺较为复杂,不宜工业化生产。为了避免这些缺点,目前研究人员在树脂抗皱整理剂中加入二氧化钛进行复配,二氧化钛具有催化性能高、吸附能力强、稳定性好等优点,能够催化树脂和棉纤维羟基的交联反应。但二氧化钛用量过少,催化性能较弱,达不到预想整理效果;用量过多,二氧化钛分子易发生团聚,导致其交联不均匀,使织物的折皱回复角减小,整理效果不太显著。

发明内容

有鉴于此,本发明目的在于提供一种防皱整理剂、功能性棉织物及其制备方法,旨在通过采用该防皱整理剂对棉织物的处理提高棉织物的抗皱性能。

为实现以上目的,本发明提供了一种防皱整理剂,该防皱整理剂由包括以下组分的原料制备而成:20~30重量份的2D醚化树脂F-AP;10~20重量份的催化剂GH-710;1~2重量份的渗透剂JFC;10~20重量份的磷钼多酸盐;所述磷钼多酸盐为H3PMo6、H3PMo8和H3PMo11中的一种或几种。

本发明还提供了一种防皱功能性棉织物的制备方法,包括以下步骤:

S1.向2D醚化树脂F-AP中依次加入催化剂GH-710、渗透剂JFC和蒸馏水,得到混合溶液;

S2.将磷钼多酸盐加入所述混合溶液中,搅拌均匀后调节pH为5~6,得防皱整理液,所述磷钼多酸盐为H3PMo6、H3PMo8和H3PMo11中的一种或几种;

S3.将经过清洁处理的棉织物在所述防皱整理液中浸轧处理,然后依次预烘、焙烘、洗涤、烘干,得到防皱功能性棉织物。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S1中,2D醚化树脂F-AP、催化剂GH-710、渗透剂JFC和蒸馏水的用量比为(20~30)g:(10~20)g:(1~2)g:1L。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S2中,防皱整理液中磷钼多酸盐含量为10g/L~20g/L。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S3中,清洁处理过程为:用乙醇处理,以除去所述棉织物表面的油脂和蜡质。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S3中,浸轧为二浸二轧,轧液率为100~110%。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S3中,预烘温度为80~110℃,预烘时间为2~3min。

进一步的,本发明提供的制备方法的步骤S3中,焙烘温度为140~180℃,焙烘时间为60~90s。

本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的防皱功能性棉织物。

与现有技术相比,磷钼多酸盐阴离子进入2D醚化树脂F-AP与纤维结合部位进行催化交联,并形成呈一定交联状态的网状结构沉积在无定形区之间,限制了纤维的移动,提高了棉织物的抗皱性能。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,等价形式改动或修改同样落于本申请的权利要求书所限定的范围。

实施例1

步骤1、将3g棉织物用乙醇处理,以除去织物表面的油脂和蜡质。

步骤2、称取1.8g 2D2D醚化树脂F-AP于250ml的烧杯中,再往烧杯中依次加入0.9g催化剂GH-710和0.18g渗透剂JFC,最后加入90ml蒸馏水,得到混合溶液。

步骤3、将0.9g的H3PMo6加入到步骤2配好的混合溶液中,在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为5~6,得到防皱整理液。

步骤4、将步骤1中处理好的棉布烘干后浸入步骤3配好的防皱整理液中二浸二轧,轧液率为110%。再预烘3min,预烘温度为110℃,取出后再焙烘90s,焙烘温度为160℃,并标准洗涤,烘干。

实施例2

步骤1、将5g棉织物用乙醇处理,以除去织物表面的油脂和蜡质。

步骤2、称取4.5g 2D2D醚化树脂F-AP于250ml的烧杯中,再往烧杯中依次加入3g催化剂GH-710和0.15g渗透剂JFC,最后加入150ml蒸馏水,得到混合溶液。

步骤3、将1.5g的H3PMo8加入到步骤2配好的混合溶液中,在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为5~6,得到防皱整理液。

步骤4、将步骤1中处理好的棉布烘干后浸入步骤3配好的防皱整理液中二浸二轧,轧液率为110%。再预烘2min,预烘温度为100℃,取出后再焙烘60s,焙烘温度为150℃,并标准洗涤,烘干。

实施例3

步骤1、将6g棉织物用乙醇处理,以除去织物表面的油脂和蜡质。

步骤2、称取3.6g 2D2D醚化树脂F-AP于250ml的烧杯中,再往烧杯中依次加入3.6g催化剂GH-710和0.18g渗透剂JFC,最后加入180ml蒸馏水,得到混合溶液。

步骤3、将1.8g的H3PMo11加入到步骤2配好的混合溶液中,在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为5~6,得到防皱整理液。

步骤4、将步骤1中处理好的棉布烘干后浸入步骤3配好的防皱整理液中二浸二轧,轧液率为110%。再预烘3min,预烘温度为100℃,取出后再焙烘90s,焙烘温度为170℃,并标准洗涤,烘干。

对比例1

步骤1、将3g棉织物用乙醇处理,以除去织物表面的油脂和蜡质。

步骤2、称取1.8g 2D2D醚化树脂F-AP于250ml的烧杯中,再往烧杯中依次加入0.9g催化剂GH-710和0.18g渗透剂JFC,最后加入90ml蒸馏水,得到混合溶液。

步骤3、将0.9g的Na5[α-AlW12O40]·13H2O加入到步骤2配好的混合溶液中,在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为5~6,得到防皱整理液。

步骤4、将步骤1中处理好的棉布烘干后浸入步骤3配好的防皱整理液中二浸二轧,轧液率为110%。再预烘3min,预烘温度为110℃,取出后再焙烘90s,焙烘温度为160℃,并标准洗涤,烘干。

对比例2

步骤1、将5g棉织物用乙醇处理,以除去织物表面的油脂和蜡质。

步骤2、称取4.5g 2D2D醚化树脂F-AP于250ml的烧杯中,再往烧杯中依次加入3g催化剂GH-710和0.15g渗透剂JFC,最后加入150ml蒸馏水,得到混合溶液。

步骤3、将1.5g的Ln4Te4W72加入到步骤2配好的混合溶液中,在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为5~6,得到防皱整理液。

步骤4、将步骤1中处理好的棉布烘干后浸入步骤3配好的防皱整理液中二浸二轧,轧液率为110%。再预烘2min,预烘温度为100℃,取出后再焙烘60s,焙烘温度为150℃,并标准洗涤,烘干。

测试例

利用实施例1~3和对比例1、2制备得到的抗皱功能性织物进行测试:

表1织物的抗皱性能测试

样品 折皱回复角/(°)
实施例1 213
实施例2 218
实施例3 215
对比例1 130
对比例2 127

本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

5页详细技术资料下载
上一篇:一种医用注射器针头装配设备
下一篇:石墨烯耐水洗长效抗病毒织物及其制备方法

网友询问留言

已有0条留言

还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!

精彩留言,会给你点赞!

技术分类